检索结果-内蒙古大学图书馆

应用GAMLSS技术构建基于性别、年龄和身高的新疆7～17岁儿童青少年血压参考标准

中国循证儿科杂志 2011年第5期6卷 340-348页

作者：严恺王倩姚华黄永迪王琛琛张卫国娜尔克孜.阿布扎力汗李南方严卫丽复旦大学附属儿科医院临床流行病学研究室上海201102 新疆医科大学公共卫生学院流行病学与卫生统计学教研室乌鲁木齐830011 新疆维吾尔自治区人民医院高血压研究所乌鲁木齐830001

目的结合性别、年龄和不同身高百分位数,应用GAMLSS技术探索性构建新疆7～17岁儿童青少年血压百分位数参考标准。方法分析数据来自一项共包含5200名维吾尔族、汉族和哈萨克族中小学生的心血管危险因素的横断面调查,其中男性2531名,女性2... 详细信息

目的结合性别、年龄和不同身高百分位数,应用GAMLSS技术探索性构建新疆7～17岁儿童青少年血压百分位数参考标准。方法分析数据来自一项共包含5200名维吾尔族、汉族和哈萨克族中小学生的心血管危险因素的横断面调查,其中男性2531名,女性2669名。血压测量采用美国心脏病联合会(AHA)规范的国际标准血压测量法,精确至2mmHg。身高测量依照《国家学生体质健康标准》方法进行,精确至1cm。应用GAMLSS技术,结合性别、年龄及身高百分位数预测得到血压P50、P90、P95和P99值。以D(μ,σ,υ,τ)的特定分布形式,同时考虑资料的偏度和峰度,利用3次光滑样条函数(cs(.))进行方程拟合,身高百分位数采用LMS法(μ-σ-λ)计算。结果观察拟合的SBP和DBP各年龄别的百分位数曲线,可见:①SBP在儿童青少年期随年龄的增长其发展规律男性与女性不同,男性SBP曲线呈现逐渐升高趋势,女性SBP曲线至12岁时达高峰后停止增长;男、女性DBP随年龄的发展趋势与SBP相近。至17岁时,身高P50所对应的SBPP95和DBPP95男女间差值分别为9和4mmHg,男性血压高于女性。②身高百分位数越大,其对应的血压值越高,观察7～17岁身高P95和身高P5相对应血压P90的差值,每单位身高增加引起的血压变化随年龄增大逐渐减小。③与美国第4版《儿童青少年高血压诊断、评价和治疗指南》相比较,男、女性SBPP90切点值出现时间与美国标准接近,分别为12和13岁;DBP从7岁起即高于美国标准相应的切点值约10mmHg,之后呈增长缓慢,11～12岁后呈下降趋势,至17岁时与美国标准相应的切点值接近。身高P50所对应的DBPP90切点值至9岁时已达80mmHg,远早于美国的16岁。结论在中国范围内首次尝试性应用GAMLSS技术构建新疆儿童青少年分性别、年龄和身高百分位数的血压参考值。描述了血压拟合曲线在不同性别下的发展规律与相互间的特征差异,补充了不同身高百分位数下的血压参考值,可使中国不同地区的儿童青少年群体血压参考值范围更趋精准,尤其可为身高处于极端水平(身高过高或过矮)的儿童青少年人群血压水平的合理诊断提供依据。

关键词： GAMLSS 儿童青少年血压高血压参考百分位数诊断评价

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DNA修复基因XPC和XPG单核苷酸多态性与肝细胞癌易感性的关系

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中华肝脏病杂志 2010年第4期18卷 271-275页

作者：李龙嫚曾小云纪龙范雪娇李永强胡晓桦仇小强余红平广西医科大学公共卫生学院流行病学与卫生统计学教研室南宁530021 广西医科大学附属肿瘤医院化疗科桂林医学院

目的探讨广西地区DNA修复基因XPC（Ata499Val、Lys939Gln）和XPG（His1104Asp）单核苷酸多态性与肝细胞癌（HCC）易感性的关系。方法采用以医院为基础的病例对照研究。经组织病理学确诊的HCC患者500例，相同地区，年龄、性别和民族频数... 详细信息

目的探讨广西地区DNA修复基因XPC（Ata499Val、Lys939Gln）和XPG（His1104Asp）单核苷酸多态性与肝细胞癌（HCC）易感性的关系。方法采用以医院为基础的病例对照研究。经组织病理学确诊的HCC患者500例，相同地区，年龄、性别和民族频数匹配的非肿瘤患者507例。采用TaqMan MGB实时荧光定量PCR检测XPC和XPG基因多态性，比较不同基因型与HCC患病风险的关系。分别用t检验和Х^2检验对计量资料和计数资料进行统计分析；采用非条件的Logistic回归计算比值比（OR）及其95％可信区间（CI）。结果与XPC基因Ala499Val位点CC基因型相比，CT或者TT基因型与HCC患病风险无相关性（校正OR=1．34，95％CI：0．85～2．12；校正OR=1．30，95％强0．68～2．51）；与Lys939Gln位点AA基因型相比，AC或者CC基因型与HCC患病风险无相关眭（校正OR=1．20，95％ CI：0．78～1．85；校正OR=1．81，95％CI：0．88～3．73）。与XPG基因His1104Asp位点CC基因型相比，CG或者GG基因型与HCC患病风险无相关性（校正OR=0．85，95％C／：0．56～1．27；校正OR=1．12，95％吖：0．67～1．87）。分层分析结果显示，与携带XPC基因Lys939Gln位点AA基因型女性相比，携带AC＋CC基因型的女性患HCC的风险增加2．17倍（95％CI：1.01～4．64）。结论XPC基因Ala499Val和Lys939Gln位点以及XPG基因His 1104Asp位点SNP的单独效应可能与HCC易感性无相关性，但是XPC基因Lys939Gln位点C等位基因可协同增加女性患HCC的风险。

关键词：癌肝细胞多态性单核苷酸 XPC基因 XPG基因

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WNK4基因多态与新疆哈萨克族原发性高血压病的关系

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中华流行病学杂志 2010年第4期31卷 375-378页

作者：曹菲菲韩辉王芬陈兴栋吕明王笑峰林仁勇温浩金力山东大学齐鲁医院临床流行病学研究室济南250012 复旦大学现代人类学教育部重点实验室新疆医科大学第一附属医院山东大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室

目的探讨WNK4基因外显子8G1155942T多态性是否为中国新疆哈萨克族人群原发性高血压病的遗传易感因素。方法应用TaqMan探针技术检测563例哈萨克族原发性高血压病患者和346名血压正常者的WNK4基因G1155942T位点多态性。采集静脉血测定空... 详细信息

目的探讨WNK4基因外显子8G1155942T多态性是否为中国新疆哈萨克族人群原发性高血压病的遗传易感因素。方法应用TaqMan探针技术检测563例哈萨克族原发性高血压病患者和346名血压正常者的WNK4基因G1155942T位点多态性。采集静脉血测定空腹血糖（GLU）、TG和TC等生化指标。logistic回归分析各基因型和等位基因频率与新疆哈萨克族原发性高血压的关系。运用相加模型研究WNK4基因G1155942T变异与环境之间交互作用对高血压病发病的影响。结果G1155942T位点多态性的分布符合Hardy—Weinberg平衡。G1155942T多态位点基因型频率差异有统计学意义（P=0．004），等位基因频率的分布也有统计学意义（P=0．003）。多元logistic回归显示年龄、BMI、TC及G1155942T位点GT＋TT基因型携带者高血压患病危险显著增高。G1155942T变异号眭别之间交互作用的OR值为3．75（95％C!：1．19～11．80），与BMI之间交互作用的OR值为5．77（95％CI：1．93～17．21），与GLU之间交互作用的OR值为8．67（95％CI：1．03～72．99）。结论WNK4基因G1155942T多态与原发．陛高血压发病相关，T等位基因可能是哈萨克族人群高血压发病的风险因子。WNK4基因G1155942T变异与性别、BMI、GLU之间对高血压病具有正相加交互作用。

关键词：高血压基因多态性哈萨克族 WNK4基因

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WNK4基因C1155547T多态与新疆哈萨克族原发性高血压的关系

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中华医学遗传学杂志 2010年第5期27卷 546-549页

作者：曹菲菲张海霞王芬陈兴栋王笑峰林仁勇温浩吕明金力山东大学齐鲁医院临床流行病学研究室 250012 山东大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室山东农业大学复旦大学现代人类学教育部重点实验室新疆医科大学第一附属医院

目的探讨WNK4基因第7外显子C1155547T变异是否与中国新疆哈萨克族人群原发性高血压相关,及该变异与环境之间交互作用对高血压病的影响.方法应用Taqman探针技术检测556例哈萨克族原发性高血压病患者和341名血压正常者的WNK4基因C11555... 详细信息

目的探讨WNK4基因第7外显子C1155547T变异是否与中国新疆哈萨克族人群原发性高血压相关,及该变异与环境之间交互作用对高血压病的影响.方法应用Taqman探针技术检测556例哈萨克族原发性高血压病患者和341名血压正常者的WNK4基因C1155547T位点多态性.采用多元Logistic回归法分析该基因变异和其他危险因素对高血压的作用;运用相加模型研究WNK4基因C1155547T变异与环境之间交互作用对高血压病发病的影响.结果 C1155547T位点多态性的分布符合Hardy-Weinberg平衡.C1155547T多态位点基因型频率差异有统计学意义（P=0.003）,T等基因频率在高血压组中显著高于正常对照组（P=0.002）.多元Logistic回归模型分析发现年龄、体重指数、总胆固醇及C1155547T变异可能是高血压的危险因素.C1155547T变异与性别之间交互作用的OR值为3.85（95%CI：1.23～12.04）;与体重指数之间交互作用的OR值为5.91（95%CI：1.99～17.57）;与空腹血糖之间交互作用的OR值为8.77（95%CI：1.04～73.93）.结论 WNK4基因C1155547T多态与原发性高血压发病可能相关,T等位基因可能是该民族原发性高血压发生的危险因子.WNK4基因C1155547T变异与性别、体重指数、空腹血糖之间对高血压病具有正相加交互作用.

关键词：高血压哈萨克族 WNK4基因 C1155547T多态性

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2007年新疆和布克赛尔蒙古自治县棘球蚴病现况调查

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中国地方病学杂志 2009年第2期28卷 214-217页

作者：王桂芝冯晓辉初向东尔西丁阿米娜周吉霞王巧贺金华温浩新疆医科大学第一附属医院包虫病临床研究所乌鲁木齐830011 新疆和布克赛尔蒙古自治县疾病预防控制中心新疆医科大学公共卫生学院流行病学与卫生统计学教研室

目的了解2007年新疆和布克赛尔蒙古自治县人群棘球蚴病主要流行现状及其分布特征。方法采用整群抽样方法，在该县抽取铁布肯乌散乡、那仁和布克牧场2个地区的居民，用问卷调查、血清免疫学和B超检查等方法进行人群棘球蚴病流行病学现况... 详细信息

目的了解2007年新疆和布克赛尔蒙古自治县人群棘球蚴病主要流行现状及其分布特征。方法采用整群抽样方法，在该县抽取铁布肯乌散乡、那仁和布克牧场2个地区的居民，用问卷调查、血清免疫学和B超检查等方法进行人群棘球蚴病流行病学现况调查。结果调查人群B超及手术史检出的棘球蚴病患病率为9．0％（64／712），血清学阳性率为15．6％（111／712），其中细粒棘球蚴病患病率为8．7％（62／712），多房棘球蚴病患病率为0.3％（2／712）。不同职业、年龄、家庭屠宰牲畜和饮用水源的人群细粒棘球蚴病患病率，差异有统计学意义（P〈0．05），其中职业以牧民患病率[13．4％（27／201）]最高，年龄以20～〈40岁年龄组人群患病率最高（12．8％），但不同性别、民族及文化程度人群细粒棘球蚴病患病率和血清学阳性率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论细粒棘球蚴病在该地区高度流行，职业、年龄及饮用水源可能是其主要的危险因素。

关键词：棘球蚴病流行病学数据收集

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上皮细胞钠离子通道G(-173)A多态性与新疆哈族原发性高血压关联性分析

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公共卫生与预防医学 2009年第5期20卷 9-12页

作者：王芬王笑峰金力吕明王束玫汪师贞湖北省黄冈市疾病预防控制中心传染病科 438000 复旦大学生命科学院遗传学研究所山东大学齐鲁医院山东大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室新疆医科大学第一附属医院中心实验室

目的探讨上皮细胞钠离子通道(ENaC)γ亚单位启动子区G(-173)A多态性与新疆哈萨克族原发性高血压(EH)之间的关系。方法采用Taqman探针技术,对新疆哈萨克族466例原发性高血压患者和259例血压正常者进行SCNN1G基因G(-173)A位点的多态性检测... 详细信息

目的探讨上皮细胞钠离子通道(ENaC)γ亚单位启动子区G(-173)A多态性与新疆哈萨克族原发性高血压(EH)之间的关系。方法采用Taqman探针技术,对新疆哈萨克族466例原发性高血压患者和259例血压正常者进行SCNN1G基因G(-173)A位点的多态性检测,研究高血压组和对照组间基因型和等位基因的频率分布,并采用多元Logistic回归法分析该基因多态性和其他危险因素对高血压表型的作用。结果GG、GA和AA基因型在EH组中的频率分别为52.8%、41.8%和5.4%,在对照组中为52.5%、41.3%和6.2%;G、A等位基因频率在EH组中分别为73.7%、26.3%,在对照组中分别为73.2%、26.8%;基因型和等位基因频率分布在两组间均没有统计学意义(P>0.05);通过多元Logistic回归法分析校正年龄、性别、肥胖指数、胆固醇、甘油三酯、血糖混杂因素之后,SCNN1G基因G(-173)A位点的多态性未进入方程。结论在新疆哈萨克族群体中存在G(-173)A位点变异,但该变异可能与新疆哈萨克族原发性高血压不相关。

关键词：高血压钠离子通道基因多态哈萨克族分子流行病学

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鼻咽癌后程加速超分割放射治疗的循征医学研究

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中国肿瘤临床与康复 2008年第1期15卷 16-20,24页

作者：朱小东黄志碧曲颂韦军葆梁世雄李力唐步坚广西壮族自治区肿瘤医院广西医科大学附属肿瘤医院南宁530021 广西医科大学公共卫生学院流行病学与卫生统计学教研室南宁530021

目的对发表文献进行Meta分析以评价后程加速超分割放射治疗鼻咽癌的疗效和临床价值。方法检索Medline(1985年1月至2005年12日)、Cochrane图书馆数据库(1985年1月至2005年12月)和中国生物医学文献数据库(1985年1月至2005年12月),按照纳... 详细信息

目的对发表文献进行Meta分析以评价后程加速超分割放射治疗鼻咽癌的疗效和临床价值。方法检索Medline(1985年1月至2005年12日)、Cochrane图书馆数据库(1985年1月至2005年12月)和中国生物医学文献数据库(1985年1月至2005年12月),按照纳入标准(鼻咽癌后程加速超分割放射治疗随机试验)确定文献,评价其方法学上的质量,提取有效数据。采用Egger'stest法对纳入研究的1,3年生存率及1,3年鼻咽局部控制率资料进行发表性偏倚分析,各个研究结果的异质性检验采用χ2检验,并用Stata9.0统计软件包进行统计分析。结果4个随机对照试验、488例鼻咽癌患者纳入研究,其中接受后程加速超分割放射治疗者241例,接受常规分割放射治疗者247例。1年局控率资料分析发现发表性偏倚(P=0.03),而1,3年生存率及3年鼻咽局控率资料没有发表性偏倚(P>0.05)。Meta分析显示,四个随机研究的1,3年生存率及1,3年鼻咽局部控制率结果同质性较好(P>0.05),后程加速超分割放射治疗组与常规分割放射治疗组患者的1,3年生存率及1,3年鼻咽局部控制率的差异均有显著性,合并OR值及其95%可信区间(95%CI)分别为3.113(1.232～7.867)、1.913(1.195～3.063)和5.434(1.560～18.935)、4.308(2.210～8.396)。结论与常规分割放射治疗相比,后程加速超分割放射治疗能提高鼻咽癌患者的1,3年生存率及1,3年鼻咽局部控制率。

关键词：鼻咽肿瘤/放射疗法后程加速超分割放射治疗 Meta分析

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血管紧张素转换酶基因插入/缺失多态性与维吾尔族人群高血压病的关系

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中国动脉硬化杂志 2007年第6期15卷 467-470页

作者：王芬王束玫吕明王笑峰金力汪师贞王俊杰山东大学公共卫生学院流行病学与卫生统计学教研室山东省济南市250012 复旦大学生命科学院遗传学研究所上海市200433 新疆医科大学附属第一医院中心实验室新疆乌鲁木齐市830054

目的探讨血管紧张素转换酶基因的插入/缺失多态性与新疆维吾尔族人群高血压病之间的关系。方法应用聚合酶链反应对361例维吾尔族高血压病患者和400例正常血压者的血管紧张素转换酶基因16内含子插入/缺失多态性进行检测,测定血清总胆固... 详细信息

目的探讨血管紧张素转换酶基因的插入/缺失多态性与新疆维吾尔族人群高血压病之间的关系。方法应用聚合酶链反应对361例维吾尔族高血压病患者和400例正常血压者的血管紧张素转换酶基因16内含子插入/缺失多态性进行检测,测定血清总胆固醇、甘油三酯、血糖和总胆红素等生物化学指标,Logistic回归分析各基因型和等位基因频率与新疆维吾尔族原发性高血压的关系。结果将维吾尔族人群用Logistic回归模型校正年龄、性别、肥胖指数、腰围、臀围、盐摄入量、血糖、甘油三酯及总胆固醇之后,血管紧张素转换酶基因插入/缺失多态性与高血压病的发生相关,偏回归系数β值为0.246(P=0.0302),携带突变型纯合子DD个体患高血压的风险为II基因型的1.51倍(P=0.038)。结论血管紧张素转换酶基因插入/缺失多态性与新疆维吾尔族人群高血压发病相关,DD基因型可能是维吾尔族人群高血压发病的风险因子。

关键词：流行病学血管紧张素转换酶高血压基因多态性插入/缺失维吾尔族

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幽门螺杆菌感染与小儿胃炎和十二直肠溃疡的关系

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新疆医科大学学报 2006年第9期29卷 838-839,843页

作者：吐尔逊娜依.玉山迪丽达尔.尹德力期郭艳新疆医科大学第一附属医院小儿科新疆乌鲁木齐830054 新疆医科大学公共卫生学院流行病学与统计学教研室新疆乌鲁木齐830054 新疆医科大学第一附属医院医务部新疆乌鲁木齐830054

目的:探讨幽门螺杆菌(Hp)感染与小儿胃炎和十二直肠溃疡的关系。方法:对186例有消化道症状的儿童进行内窥镜检查,并取胃窦部活检组织作细菌培养和组织病理学检查。结果:内镜检查有消化道疾病的患儿178例,病变检出率为95.7%(178/186),Hp... 详细信息

目的:探讨幽门螺杆菌(Hp)感染与小儿胃炎和十二直肠溃疡的关系。方法:对186例有消化道症状的儿童进行内窥镜检查,并取胃窦部活检组织作细菌培养和组织病理学检查。结果:内镜检查有消化道疾病的患儿178例,病变检出率为95.7%(178/186),Hp感染检出80例,阳性率为44.9%。儿童Hp感染率与年龄呈显著正相关(r=0.94,P=0.012);慢性中度炎症比轻度炎症者幽门螺杆菌感染率明显增高,重度炎症比中度炎症幽门螺杆菌感染率明显增高;少数民族Hp感染率为56.3%(45/80),汉族为35.7%(35/98),差异有统计学意义。Hp感染患儿所患上消化道疾病的发生率与年龄呈显著正相关(r=0.990,P=0.003)。结论:(1)小儿Hp感染率随年龄增长而递增;(2)胃粘膜病变越重Hp阳性率越高;(3)少数民族儿童的Hp感染率高于汉族。

关键词：幽门螺杆菌内窥镜检查上消化道疾病

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选择性颈清扫对T1,2N0M0舌癌患者预后影响的Meta分析

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循证医学 2004年第2期4卷 72-77页

作者：苏宇雄杨小平韩璐廖贵清郑有华张恺屠规益曾宗渊骆福添中山大学光华口腔医学院.附属口腔医院广州510055 中山大学公共卫生学院卫生统计学教研室广州510080 中国协和医科大学肿瘤医院头颈外科中山大学附属肿瘤医院头颈科中山大学公共卫生学院医学统计与流行病学系

目的评价选择性颈清扫对T1,2N0M0舌癌患者预后的影响。材料与方法检索国内外已公开发表的关于选择性颈清扫对T1,2N0M0舌癌患者预后影响的对照研究,应用Meta分析进行统计学处理。结果(1)选择性颈清扫对术后复发的影响:符合标准的文献7篇... 详细信息

目的评价选择性颈清扫对T1,2N0M0舌癌患者预后的影响。材料与方法检索国内外已公开发表的关于选择性颈清扫对T1,2N0M0舌癌患者预后影响的对照研究,应用Meta分析进行统计学处理。结果(1)选择性颈清扫对术后复发的影响:符合标准的文献7篇,总样本数742,其中选择性颈清扫组291人,观察组451人。Meta分析结果:选择性颈清扫组相对于观察组的复发优势比OR=0.41,95%可信区间(0.22,0.75),具有统计学意义。(2)选择性颈清扫对术后生存的影响:符合标准的文献5篇,总样本数614,其中选择性颈清扫组222人,观察组392人。Meta分析结果:选择性颈清扫组相对于观察组的生存优势比OR=1.61,95%可信区间(1.14,2.27),具有统计学意义。结论选择性颈清扫可减少T1,2N0M0舌癌患者术后的复发并能延长生存期。

关键词：选择性颈清扫 T1,2N0M0舌癌 Meta 肿瘤外科治疔

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