检索结果-内蒙古大学图书馆

中国畜牧兽医 2022年第5期49卷 1679-1687页

作者：张继虎米热妮萨王子渲李琳邢凤刘书东塔里木大学动物科学与技术学院阿拉尔843300 新疆生产建设兵团塔里木畜牧科技重点实验室阿拉尔843300 青岛农业大学动物科技学院青岛266109

【目的】克隆策勒黑羊雌激素受体α(estrogen receptorα,ERα)序列并进行生物信息学分析,同时测定策勒黑羊卵巢中ERα基因的表达情况。【方法】利用RT-PCR和TA克隆方法获得策勒黑羊ERα基因序列,并采用在线软件对其进行生物信息学分析... 详细信息

【目的】克隆策勒黑羊雌激素受体α(estrogen receptorα,ERα)序列并进行生物信息学分析,同时测定策勒黑羊卵巢中ERα基因的表达情况。【方法】利用RT-PCR和TA克隆方法获得策勒黑羊ERα基因序列,并采用在线软件对其进行生物信息学分析。采用实时荧光定量PCR方法检测ERα基因在策勒黑羊卵泡期、黄体期和妊娠30 d母羊卵巢中的表达情况。【结果】成功克隆获得策勒黑羊ERα基因序列,长1791 bp,编码596个氨基酸,与山羊和牛的相似性最高。生物信息学分析显示,ERα蛋白分子式为C_(2930)H_(4600)N_(822)O_(862)S_(41),理论等电点(pI)为7.32,不稳定指数为50.33,为不稳定亲水性蛋白;存在28个O-糖基化位点和54个磷酸化位点,不存在N-糖基化位点;主要定位在细胞核中,不具备跨膜结构;二级结构主要为α-螺旋及无规则卷曲。实时荧光定量PCR检测显示,ERα基因在策勒黑羊卵泡期、黄体期和妊娠30 d的卵巢中均有表达,与卵泡期相比,黄体期ERα基因表达量极显著下降(P<0.01),妊娠30 d ERα基因表达量极显著升高(P<0.01)。【结论】策勒黑羊ERα基因序列长1791 bp,编码596个氨基酸,为亲水蛋白,二级结构以α-螺旋和无规则卷曲为主。ERα基因在策勒黑羊卵泡期、黄体期和妊娠30 d的卵巢中均有表达。本研究结果为进一步探究ERα基因在策勒黑羊卵巢卵泡发育、黄体形成和妊娠中发挥的作用提供参考。

关键词：策勒黑羊 ERα基因克隆表达

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基于近红外光谱法建立核桃仁可溶性蛋白质含量检测模型

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果树学报 2023年第8期40卷 1750-1761页

作者：罗浪琴王涛刘国庆赵文革张锐于军陆斌陈天财塔里木大学园艺与林学学院新疆阿拉尔843300 新疆生产建设兵团塔里木盆地生物资源保护利用重点实验室新疆阿拉尔843300 南疆特色果树高效优质栽培与深加工技术国家地方联合工程实验室新疆阿拉尔843300 塔里木大学信息学院新疆阿拉尔843300 温宿县大木粮油林场新疆阿克苏843000 阿克苏浙疆果业有限公司新疆阿克苏843000 云南林业和草原科学院昆明650000

【目的】核桃仁中的可溶性蛋白质含量是影响核桃品质的重要指标,比较核桃仁可溶性蛋白质含量不同模型之间的预测性能。【方法】以180份核桃仁样品作为研究对象,采集样品的近红外漫反射光谱。使用6种不同预处理方法对光谱信息进行处理,比... 详细信息

【目的】核桃仁中的可溶性蛋白质含量是影响核桃品质的重要指标,比较核桃仁可溶性蛋白质含量不同模型之间的预测性能。【方法】以180份核桃仁样品作为研究对象,采集样品的近红外漫反射光谱。使用6种不同预处理方法对光谱信息进行处理,比较BP神经网络法和支持向量回归(SVR)建立核桃仁蛋白质的预测模型。【结果】2种方法对不同组合的预处理方法所建立模型的决定系数均大于0.81,相比于SVR模型的预测模型性能,MSC+FD+BP神经网络所建的预测模型性能更优,建模集的决定系数R~2为0.871,均方根误差为0.089 5,RPD为2.875;验证集的R~2为0.825,均方根误差为0.105 9,RPD值为2.233。【结论】BP神经网络算法在特征波段的核桃仁可溶性蛋白质含量预测建模中,模型质量优于SVR算法。MSC+FD+CARS+BP神经网络建模方式更适用核桃仁可溶性蛋白质含量的预测,为使用近红外光谱分析核桃仁质量提供了参考依据。

关键词：核桃仁可溶性蛋白质含量 BP神经网络支持向量回归(SVR)

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大肠杆菌ESBLs基因克隆表达载体的构建与鉴定

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中国动物保健 2022年第12期24卷 120-121,130页

作者：赵垚鑫周正国王永飞张汐李有文塔里木大学动物科学学院新疆阿克苏843300 新疆生产建设兵团塔里木畜牧科技兵团重点实验室新疆阿克苏832104 新疆生产建设兵团南疆动物疫病诊断与防控工程实验室新疆阿克苏832104

大肠杆菌是一种最常见的革兰氏阴性菌,是一种常见的条件性致病菌。由于在治疗大肠杆菌时抗生素的大量使用,使大肠杆菌产生了很多耐药基因,其中超广谱β-内酰胺酶对许多β-内酰胺类抗生素具有耐药性,且以其中的CTX-M型为主,为了更好地研... 详细信息

大肠杆菌是一种最常见的革兰氏阴性菌,是一种常见的条件性致病菌。由于在治疗大肠杆菌时抗生素的大量使用,使大肠杆菌产生了很多耐药基因,其中超广谱β-内酰胺酶对许多β-内酰胺类抗生素具有耐药性,且以其中的CTX-M型为主,为了更好地研究产超广谱β-内酰胺酶,本次实验通过设计并扩增产超广谱β-内酰胺酶的CTX-M-3基因,并通过Nde I、Xho I两种限制性内切酶酶切并连接,预计构建pET-42b-ESBLs的原核表达载体,并送往上海生工公司进行测序,并对测序结果的遗传相似性及遗传进化进行分析,由于引物的特异性或模板的特殊性,测序结果显示扩增结果为DH5α染色体基因组并构建的载体是DH5α染色体基因的原核表达载体。

关键词：大肠杆菌超广谱β-内酰胺酶 PCR扩增 CTX-M

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南疆某规模化猪场猪瘟病原与抗体的检测分析

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现代畜牧兽医 2023年第10期 59-62页

作者：郝斌李雪娇黎双李莲瑞塔里木大学动物科学学院新疆阿拉尔843300 塔里木畜牧科技兵团重点实验室新疆阿拉尔843300 新疆生产建设兵团塔里木动物疫病诊断与防控工程实验室新疆阿拉尔843300

研究旨在调查南疆某规模化猪场免疫猪群的猪瘟抗原与抗体水平,为制定适应当地生产条件的免疫程序提供参考。试验运用酶联免疫吸附试验(ELISA)对该场免疫猪群的480份血清样品进行抗体检测与分析,并采用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)对... 详细信息

研究旨在调查南疆某规模化猪场免疫猪群的猪瘟抗原与抗体水平,为制定适应当地生产条件的免疫程序提供参考。试验运用酶联免疫吸附试验(ELISA)对该场免疫猪群的480份血清样品进行抗体检测与分析,并采用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)对采集的24份猪瘟疑似病料进行抗原检测。结果显示,对随机采集的480份血清样品进行猪瘟抗体检测,其中449份为阳性样品,阳性率为93.5%;不同类别群体中以母猪的抗体阳性率最高,为97.2%;2~4胎母猪与5~6胎母猪的抗体阳性率为97.8%;22~28 d的阳性率最低,为76.9%;36~50 d的仔猪抗体阳性率最高,为92.3%。对采集的24份猪瘟疑似病料进行抗原检测,显示均为阴性。研究表明,该规模化猪场的猪瘟免疫情况良好,未出现感染情况。

关键词：猪瘟酶联免疫吸附试验反转录-聚合酶链式反应抗体与抗原

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马属动物常用饲料营养成分和碳水化合物组成分析

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饲料研究 2022年第5期45卷 92-95页

作者：贾瑜艳王景晨许涛于治成周小玲塔里木大学动物科学与技术学院新疆阿拉尔843300 新疆生产建设兵团塔里木畜牧科技重点实验室新疆阿拉尔843300 青河县梦圆生物科技有限公司新疆阿勒泰836500

试验旨在评定南疆20余种常用马属动物饲料的营养成分和碳水化合物组成。结果显示,比较15种粗饲料常规成分,粗蛋白(CP)含量为3.31%~19.43%,粗脂肪(EE)含量为1.23%~2.94%,中性洗涤不溶蛋白质(NDIP)含量为2.21%~12.96%;比较5种能量饲料常... 详细信息

试验旨在评定南疆20余种常用马属动物饲料的营养成分和碳水化合物组成。结果显示,比较15种粗饲料常规成分,粗蛋白(CP)含量为3.31%~19.43%,粗脂肪(EE)含量为1.23%~2.94%,中性洗涤不溶蛋白质(NDIP)含量为2.21%~12.96%;比较5种能量饲料常规成分,CP含量为5.66%~15.63%,EE含量为1.60%~4.08%,NDIP含量为2.51%~8.33%;比较4种蛋白质饲料常规成分,CP含量为23.75%~46.32%,EE含量为1.26%~15.99%,NDIP含量为7.95%~14.14%。比较24种饲料碳水化合物组分,能量饲料的可水解碳水化合物(CHO-H)含量高于蛋白质饲料和大部分粗饲料;能量饲料的快速发酵碳水化合物(CHO-FR)含量高于粗饲料和蛋白质饲料;粗饲料的慢速发酵碳水化合物(CHO-FS)含量高于能量饲料且高于部分蛋白质饲料。依据马属动物的消化特点分析,CHO-H和CHO-FR含量占比更高的饲料消化更快。研究表明,粗饲料、能量饲料和蛋白质饲料中消化较快分别为全株玉米青贮、红枣和豆粕。

关键词：马属动物营养成分快速发酵碳水化合物慢速发酵碳水化合物

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超微量DNA模板扩增鉴定绵羊早期胚胎性别体系优化

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中国畜牧杂志 2022年第2期58卷 97-101页

作者：陶维昆黄飞刘波赵建清方翟高庆华新疆塔里木大学动物科学学院新疆阿拉尔843300 新疆塔里木大学生命科学学院新疆阿拉尔843300 新疆生产建设兵团塔里木畜牧科技重点实验室新疆阿拉尔843300

本实验旨在运用超微量胚胎DNA模板扩增SRY基因鉴定绵羊早期胚胎性别PCR体系和方法优化。根据绵羊Y染色体性别决定SRY基因的723 bp的保守序列设计引物,析因法建立巢式PCR体系,联合扩增SRY和GAPDH基因,经绵羊静脉血液和胚胎超微量DNA样本... 详细信息

本实验旨在运用超微量胚胎DNA模板扩增SRY基因鉴定绵羊早期胚胎性别PCR体系和方法优化。根据绵羊Y染色体性别决定SRY基因的723 bp的保守序列设计引物,析因法建立巢式PCR体系,联合扩增SRY和GAPDH基因,经绵羊静脉血液和胚胎超微量DNA样本调整测试灵敏度后,切割40枚绵羊桑椹胚的少量胚细胞进行性别鉴定,并对PCR产物进行测序对比。结果显示:通过2%的琼脂糖电泳检测,除363 bp的GAPDH基因扩增条带公母羊皆出现外,只有公羊出现209 bp的雄性特异扩增条带。本实验建立的绵羊早期胚胎性别鉴定方法体系灵敏度可以达到约10 pg(3~4个细胞),对胚胎进行性别鉴定的准确率为100%。

关键词： SRY基因超微量绵羊早期胚胎胚胎切割性别鉴定

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阿克苏地区某规模化奶牛场牛结核抗体的监测及分析

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现代畜牧兽医 2023年第3期 52-56页

作者：刘祥杰塔·赛日吉玛邢潇月李虎张家浩李莲瑞塔里木大学动物科学学院新疆阿拉尔843300 塔里木畜牧科技兵团重点实验室新疆阿拉尔843300 新疆生产建设兵团塔里木动物疫病诊断与防控工程实验室新疆阿拉尔843300

试验旨在为阿克苏地区牛结核的防控提供基础数据。试验在2020—2021年间于阿克苏地区某规模化奶牛场采集全血3215份(2020年1668份和2021年1547份),对采集的全血分离血清,使用牛结核抗体快速检测卡(胶体金法)对血清进行抗体阳性率检测,... 详细信息

试验旨在为阿克苏地区牛结核的防控提供基础数据。试验在2020—2021年间于阿克苏地区某规模化奶牛场采集全血3215份(2020年1668份和2021年1547份),对采集的全血分离血清,使用牛结核抗体快速检测卡(胶体金法)对血清进行抗体阳性率检测,并对检测结果进行比对分析。结果显示,2020年共计检测1668份不同繁殖状态样品,阳性样品23份,可疑样品3份,阳性率为1.38%;其中妊娠奶牛阳性率最高,为2.03%。2021年共计检测1547份不同繁殖状态样品,阳性样品35份,可疑样品5份,阳性率为2.26%;其中妊娠奶牛阳性率最高,为2.26%。2020年共计检测1577份不同月龄样品,阳性样品23份,可疑样品3份,阳性率为1.46%;其中6~10月龄奶牛阳性率最高,为1.82%。2021年共计检测1477份不同月龄样品,阳性样品35份,可疑样品5份,阳性率为2.37%;其中6~10月龄奶牛阳性率最高,为2.84%。2020年共计检测874份不同胎次样品,阳性样品20份,可疑样品3份,阳性率为2.29%;其中7胎以上奶牛阳性率最高,为5.56%。2021年共计检测777份不同胎次样品,阳性样品29份,可疑样品4份,阳性率为3.73%;其中7胎以上奶牛阳性率最高,为10.52%。研究表明,阿克苏地区2020—2021年牛结核抗体阳性率低于国家控制标准,牛结核快速检测卡可作为初步检测依据。

关键词：牛结核牛结核抗体快速检测卡(胶体金法) 流行病学监测

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香菜CsEF-1α基因克隆与表达分析

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西北植物学报 2022年第11期42卷 1835-1843页

作者：谢芳杰轩正英张娟王新建吴翠云杜红斌塔里木大学园艺与林学学院新疆阿拉尔843300 塔里木大学南疆特色果树高效优质栽培与深加工技术国家地方联合工程实验室新疆阿拉尔843300 塔里木大学新疆生产建设兵团塔里木盆地生物资源保护利用兵团重点实验室新疆阿拉尔843300

翻译延伸因子EF-1α(elongation factor 1 alpha)是细胞中最丰富的蛋白质之一,其在确保mRNA正确解码以产生细胞蛋白质方面发挥重要作用。该研究采用RT-PCR扩增方法克隆香菜CsEF-1α基因序列,利用生物信息学对CsEF-1α基因结构、序列特... 详细信息

翻译延伸因子EF-1α(elongation factor 1 alpha)是细胞中最丰富的蛋白质之一,其在确保mRNA正确解码以产生细胞蛋白质方面发挥重要作用。该研究采用RT-PCR扩增方法克隆香菜CsEF-1α基因序列,利用生物信息学对CsEF-1α基因结构、序列特征及系统进化等进行分析,并采用qPCR探究CsEF-1α基因在香菜不同生长时期和非生物胁迫下的表达模式,为进一步揭示EF-1α基因调控机制的研究奠定基础。结果显示:(1)成功克隆获得香菜CsEF-1α基因序列;CsEF-1α基因包含1个1344 bp的开放阅读框,编码447个氨基酸,分子式为C 2202 H 3544 N 594 O 644 S 20,蛋白质分子量为49.29 kD,等电点为9.12;氨基酸序列组成中赖氨酸数量最多(49个,占11.0%),色氨酸数量最少(3个,占0.7%);属碱性蛋白。(2)CsEF-1α蛋白主要由无规则卷曲(36.91%)和α-螺旋(30.43%)构成,定位于细胞质;系统进化树分析显示,CsEF-1α与胡萝卜、野生番茄、青蒿素和非洲菊的亲缘关系较接近;启动子分析包括4种植物生长发育元件、3种激素响应元件和3种胁迫响应元件。(3)qRT-PCR结果显示,CsEF-1α基因的表达量随着香菜生长发育时间的延长而升高,并且与转录丰度的变化一致;CsEF-1α基因对4种不同非生物胁迫的响应表达模式有所差异;随着胁迫时间的延长,在盐胁迫下CsEF-1α基因表现出先升高后降低趋势,而在低温、高温和干旱胁迫下表现出先降低再升高的趋势。研究表明,CsEF-1α基因参与了香菜对非生物胁迫的应答,在香菜生长发育和非生物胁迫中具有重要调控作用。

关键词：香菜 CsEF-1α 生物信息学基因表达模式非生物胁迫

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新疆克孜勒河5种土著鱼食性分析

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中国水产科学 2022年第10期29卷 1461-1474页

作者：赵贺赵年桦李丽强壮魏杰聂竹兰塔里木大学动物科学与技术学院新疆维吾尔自治区阿拉尔843300 省部共建塔里木盆地生物资源保护利用国家重点实验室新疆维吾尔自治区阿拉尔843300 塔里木大学生命科学与技术学院新疆维吾尔自治区阿拉尔843300 新疆生产建设兵团塔里木畜牧科技重点实验室新疆维吾尔自治区阿拉尔843300

为探究克孜勒河5种土著鱼食物组成及其营养级,本研究选取采自于克孜勒河的塔里木裂腹鱼(Schizothorax biddulphi)、宽口裂腹鱼(Schizothorax eurystomus)、厚唇裂腹鱼(Schizothorax irregularis)、叶尔羌高原鳅(Triplophysa yarkandensis)和长身高原鳅(Triplophysa tenuis)5种鱼样品共46尾作为研究对象,运用传统形态学方法,对样品5个摄食器官形态性状进行分析,通过高通量测序技术分析其肠道食物组成,并测定了碳、氮稳定同位素以分析其营养级。研究结果显示,3种裂腹鱼属鱼类摄食器官形态较为相近,2种高原鳅摄食器官形态基本一致;厚唇裂腹鱼肠长比约为2.95,主要食物来源于初级生产者,包括刚毛柽柳(Tamarix hispida)、野大豆(Glycine soja)和白刺(Nitraria tangutorum)等;宽口裂腹鱼肠长比较短,约为2.56,食物以初级生产者为主,如二穗短柄草(Brachypodium distachyon),也会捕食一些小型鱼类;塔里木裂腹鱼肠长比较短,约为2.38,食物以裂腹鱼属鱼类为主,其次为白柠檬(Citruslatifolia);叶尔羌高原鳅与长身高原鳅比肠长均小于1,肠道中裂腹鱼属鱼类丰度达到95%以上;塔里木裂腹鱼、宽口裂腹鱼和厚唇裂腹鱼营养级分别为3.19、2.78和2.52,叶尔羌高原鳅与长身高原鳅营养级为3.44和3.55;综合判断厚唇裂腹鱼属植食性鱼类,宽口裂腹鱼为杂食性偏植食性鱼类,塔里木裂腹鱼为杂食性偏肉食性鱼类,叶尔羌高原鳅和长身高原鳅为肉食性鱼类。本研究拓展了对克孜勒河食物网的认识,探明克孜勒河鱼类食物关系和营养级,为克孜勒河鱼类资源保护及合理利用提供基础数据。

关键词：裂腹鱼属高原鳅属食性高通量测序稳定同位素

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基于单细胞转录组测序技术筛选牛体内囊胚性别特异性基因

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中国畜牧兽医 2022年第12期49卷 1473-1481页

作者：崔宝山黄飞王杰李楠高庆华塔里木大学动物科学与技术学院阿拉尔843300 塔里木大学生命科学与技术学院阿拉尔843300 新疆生产建设兵团塔里木畜牧科技重点实验室阿拉尔843300

【目的】探究牛体内雌性和雄性囊胚在mRNA水平上的特异性差异,挖掘雌性和雄性囊胚发育差异相关候选基因。【方法】参考GenBank中牛牙釉质基因(AMEL)序列(AMELX基因,登录号:NM_001014984.1;AMELY基因,登录号:NM_174240.2)设计引物,以胚... 详细信息

【目的】探究牛体内雌性和雄性囊胚在mRNA水平上的特异性差异,挖掘雌性和雄性囊胚发育差异相关候选基因。【方法】参考GenBank中牛牙釉质基因(AMEL)序列(AMELX基因,登录号:NM_001014984.1;AMELY基因,登录号:NM_174240.2)设计引物,以胚胎内细胞DNA为模板,采用巢式PCR扩增技术鉴定单个牛体内囊胚的性别。选用确定性别的单个雌性和雄性囊胚为试验材料,采用Smart-Seq2扩增技术构建单个胚胎测序文库,应用Illumina HiSeq Xten高通量测序平台对单个胚胎进行单细胞转录组测序(scRNA-Seq),并进行了基因差异表达、GO功能和KEGG通路分析。【结果】通过巢式PCR扩增胚胎内细胞中的AMEL基因,确定了胚胎性别;基因表达分析筛选出两组之间差异表达基因(DEGs)6 160个,其中雌性特异性基因675个,雄性特异性基因305个;GO功能注释发现雌性特异性基因显著注释在核苷酸结合、信号转导调控、多细胞生物发育、细胞骨架等条目,雄性特异性基因显著注释在氧化磷酸化、线粒体、线粒体内膜、核糖体等条目;KEGG通路富集分析发现7条与雌性和雄性囊胚发育差异相关的通路,分别为代谢途径、糖酵解、磷酸戊糖途径、细胞衰老、氧化磷酸化、调节干细胞多能性的信号通路和Wnt信号通路;并利用GO和KEGG结果筛选出5个在牛体内囊胚期胚胎发育过程中具有直接或间接作用的基因:FBP1、GADD45G、FHL2、FOSB和WNT2B。【结论】牛体内雌性和雄性囊胚之间存在广泛的转录差异,性别特异性基因FBP1、GADD45G、FHL2、FOSB和WNT2B可能是直接或间接影响胚胎发育的关键基因。

关键词：牛体内囊胚单细胞转录组测序(scRNA-Seq) 性别特异性基因富集分析

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