检索结果-内蒙古大学图书馆

新疆农垦科技 2018年第7期41卷 35-39页

作者：陈振涛杨植林敏娟田依轩南疆特色果树高效优质栽培与深加工技术国家地方联合工程实验室/新疆生产建设兵团南疆特色果树生产工程实验室/塔里木大学植物科学学院新疆阿拉尔843300 新疆生产建设兵团塔里木盆地生物资源保护利用重点实验室乌苏市车排子农业技术推广站

阿月浑子是我国重要的干果树种,在我国已经有许多省地开始引种栽培。供试的4个阿月浑子材料来源于喀什地区疏附县,采用人工模拟低温环境的方法对其进行低温胁迫,测定指标有相对电导率、可溶性蛋白、可溶性糖、淀粉、脯氨酸、丙二醛(MDA... 详细信息

阿月浑子是我国重要的干果树种,在我国已经有许多省地开始引种栽培。供试的4个阿月浑子材料来源于喀什地区疏附县,采用人工模拟低温环境的方法对其进行低温胁迫,测定指标有相对电导率、可溶性蛋白、可溶性糖、淀粉、脯氨酸、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化物酶(POD)。试验结果显示,阿月浑子4个供试材料的抗寒性强弱顺序依次为克尔曼>实生优株>黄连木下部枝条>黄连木上部枝条。

关键词：阿月浑子抗寒性电导率 SOD POD MDA

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山羊痘病毒毒力因子KLP2的表达及多克隆抗体的制备

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中国畜牧兽医 2017年第10期44卷 2851-2857页

作者：李金娜宋书婷陈宏伟刘涛赵爱云李有文塔里木大学动物科学学院阿拉尔843300 新疆生产建设兵团塔里木畜牧科技重点实验室阿拉尔843300

为了研究羊痘病毒(capripox virus),制备其毒力因子KLP2的多克隆抗体,试验采用基因同源重组的方法分别构建了羊痘病毒两个结构域(KLP2-1和KLP2-2)的原核表达载体并进行测序鉴定。提取质粒后转化大肠杆菌BL21感受态细胞并用IPTG诱导表达... 详细信息

为了研究羊痘病毒(capripox virus),制备其毒力因子KLP2的多克隆抗体,试验采用基因同源重组的方法分别构建了羊痘病毒两个结构域(KLP2-1和KLP2-2)的原核表达载体并进行测序鉴定。提取质粒后转化大肠杆菌BL21感受态细胞并用IPTG诱导表达,目的蛋白采用SDS-PAGE和Western blotting检测,并用KCl染色切胶纯化,纯化蛋白加弗氏佐剂免疫家兔,制备的抗体用Western blotting和ELISA检测评价。结果表明,试验成功构建了表达载体p ET42b-KLP2-1和p ET42b-KLP2-2,测序结果显示KLP2-1和KLP2-2基因大小分别为657和984 bp,分别表达了约27和38 ku的蛋白,与理论值相符。切胶纯化的蛋白浓度在1~2 mg/m L之间,制备的抗体用Western blotting检测发现,蛋白有明显的特异条带,ELISA检测抗体的效价均为1∶512。说明试验成功表达了KLP2-1、KLP2-2蛋白,制备了相应的多克隆抗体。

关键词：羊痘病毒 KLP2基因蛋白表达抗体制备

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塔里木马鹿鹿茸VEGF基因克隆及其在不同鹿茸组织中的表达研究

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中国畜牧兽医 2017年第5期44卷 1289-1294页

作者：刘俊峰王晓婷钟婷郭雪峰新疆生产建设兵团塔里木畜牧科技重点实验室阿拉尔843300 塔里木大学动物科学学院阿拉尔843300

试验旨在从塔里木马鹿鹿茸顶端组织中克隆血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的编码序列,分析其分子特性及其在鹿茸组织中的表达情况。本研究采用改良的Trizol法提取鹿茸顶端组织总RNA,以RT-PCR方法获得VEGF基... 详细信息

试验旨在从塔里木马鹿鹿茸顶端组织中克隆血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的编码序列,分析其分子特性及其在鹿茸组织中的表达情况。本研究采用改良的Trizol法提取鹿茸顶端组织总RNA,以RT-PCR方法获得VEGF基因,回收纯化后连接到pMD18-T载体,转化大肠杆菌DH5α感受态细胞并鉴定,利用免疫组化法确定VEGF蛋白在塔里木马鹿鹿茸顶端组织茸皮层、间充质层和软骨层中的表达水平。结果显示,VEGF基因开放读码框(ORF)全长为648bp,编码216个氨基酸。通过其序列比对和进化分析发现,塔里木马鹿茸中VEGF与人、牛、羊、猪的VEGF核苷酸序列同源性分别为98.75%、96.55%、97.58%和97.56%,其中与人VEGF同源性较高。免疫组化试验表明,塔里木马鹿VEGF蛋白在间充质、茸皮层和软骨中均有表达,但无明显表达差异。说明塔里木马鹿鹿茸可能会是人类研究再生医学和血管相关疾病的理想模型,同时,本研究为不同发育期塔里木马鹿鹿茸再生干细胞比较蛋白质组学研究提供了基础试验数据。

关键词：塔里木马鹿茸血管内皮生长因子克隆免疫组化

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饲喂水平对多浪羊生产性能及内脏器官发育的影响

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饲料工业 2017年第15期38卷 36-39页

作者：冯昕炜马绍楠周艳许贵善塔里木大学动物科学学院新疆阿拉尔843300 新疆生产建设兵团塔里木畜牧科技重点实验室新疆阿拉尔843300

文章旨在研究不同饲喂水平对20~35 kg多浪羊公羔的生产性能和内脏器官发育的影响。采用完全随机试验设计,将15只多浪羊公羔随机分为3组,每组5只羊。三组试验羊分别按自由采食(AL组)、自由采食量的70%(IR70组)和自由采食量的40%(IR40组)... 详细信息

文章旨在研究不同饲喂水平对20~35 kg多浪羊公羔的生产性能和内脏器官发育的影响。采用完全随机试验设计,将15只多浪羊公羔随机分为3组,每组5只羊。三组试验羊分别按自由采食(AL组)、自由采食量的70%(IR70组)和自由采食量的40%(IR40组)3个饲喂水平投喂试验饲粮。当自由采食的羊只体重达到35 kg时进行屠宰试验测定。结果表明,净增重、平均日增重、干物质采食量、宰前活重、空体重和胴体重在3组间差异显著(P<0.05)且呈现相同的变化规律,即AL组>IR70组>IR40组;屠宰率、净肉率、胴体净肉率和骨重三组间差异不显著(P>0.05);瘤胃占宰前活重比例在自由采食组较高,与IR70组差异不显著(P>0.05),但显著高于IR40组(P<0.05);肝脏占宰前活重的比例三组之间差异显著(P<0.05)。结果提示,饲喂水平对多浪羊的生产性能会产生显著的影响;饲喂水平会影响到胃室的增重和发育,影响最大的是瘤胃和皱胃;多浪羊公羔的主要内脏器官发育受饲喂水平的影响程度不一致,其中肝脏受体重的影响最为显著。

关键词：多浪羊生产性能屠宰性能内脏器官发育

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南疆绵羊FSHR基因第10外显子多态性检测及序列分析

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黑龙江畜牧兽医 2017年第9期 114-117,294页

作者：王惠娥王永汪澜陆阳薛莹莹塔里木大学动物科学学院新疆阿拉尔843300 新疆生产建设兵团塔里木畜牧科技重点实验室新疆阿拉尔843300

为了研究多浪羊和卡拉库尔羊促卵泡素受体(FSHR)基因第10外显子的多态性及其与多浪羊胎次产羔数相关性,试验采用PCR-SSCP和直接测序的方法进行研究。结果表明:多浪羊和卡拉库尔羊FSHR基因第10外显子存在3个突变位点,分别为Arg 1 328 Lys... 详细信息

为了研究多浪羊和卡拉库尔羊促卵泡素受体(FSHR)基因第10外显子的多态性及其与多浪羊胎次产羔数相关性,试验采用PCR-SSCP和直接测序的方法进行研究。结果表明:多浪羊和卡拉库尔羊FSHR基因第10外显子存在3个突变位点,分别为Arg 1 328 Lys、Gln 1 334 Pro和Asp 1 342Asn,均属于错义突变。在1 328位点有等位基因A和B,基因型仅为AA和AB;在1 334位点有等位基因C和D,基因型只有CD和DD;在1 342位点有等位基因E和F,基因型为EE、FF和EF。多浪羊与卡拉库尔羊在1 334位点基因型分布存在显著差异(P<0.05),其他两位点差异不显著(P>0.05);FSHR基因多态性与多浪羊胎次产羔数之间差异不显著(P>0.05),表明FSHR基因第10外显子对多浪羊产羔数没有显著影响(P>0.05)。

关键词：促卵泡素受体(vsnn) PCR—SSCP 多浪羊卡拉库尔羊多态性检测序列分析

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新疆阿勒泰地区酸奶疙瘩中乳酸菌的分离和鉴定

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中国酿造 2017年第9期36卷 116-119页

作者：刘俊峰尹雪郭雪峰塔里木大学动物科学学院新疆阿拉尔843300 新疆生产建设兵团塔里木畜牧科技重点实验室新疆阿拉尔843300

从新疆阿勒泰地区牧民制作的传统酸奶疙瘩中分离、筛选出菌株SA,通过过氧化氢酶试验阴性初步确定其为乳酸菌,对菌株SA进行菌落和细胞形态、生理生化特征及16S r DNA基因序列分析及系统进化树分析。结果表明,分离菌株SA与Weissella cibar... 详细信息

从新疆阿勒泰地区牧民制作的传统酸奶疙瘩中分离、筛选出菌株SA,通过过氧化氢酶试验阴性初步确定其为乳酸菌,对菌株SA进行菌落和细胞形态、生理生化特征及16S r DNA基因序列分析及系统进化树分析。结果表明,分离菌株SA与Weissella cibaria KACC 11862 AEKT01000037聚为一类,其同源性为99%,故将其鉴定为食窦魏斯氏菌(Weissella cibaria)。其最佳生长条件为40℃、p H 6.0,并且能够耐受3%的Na Cl。

关键词：乳酸菌分离鉴定

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胡杨生殖构件空间分布特征及其养分动态分析

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干旱区研究 2017年第1期34卷 95-103页

作者：张肖吕瑞恒梁继业周正立李志军新疆生产建设兵团塔里木盆地生物资源保护利用重点实验室/塔里木大学植物科学学院新疆阿拉尔843300

以同一立地条件下的胡杨(Populus euphratica)雌雄株为研究对象,研究胡杨雌雄株花芽分化至开花阶段生殖构件空间分布特征以及生殖枝与花芽养分含量动态变化规律。结果表明:1胡杨标准枝上生殖枝的数量均为树冠南侧>北侧,中层>下层&... 详细信息

以同一立地条件下的胡杨(Populus euphratica)雌雄株为研究对象,研究胡杨雌雄株花芽分化至开花阶段生殖构件空间分布特征以及生殖枝与花芽养分含量动态变化规律。结果表明:1胡杨标准枝上生殖枝的数量均为树冠南侧>北侧,中层>下层>上层;雌雄株生殖枝上花芽数量受垂直空间影响较小。2雌雄株生殖枝长度各层次间无显著差异;雄株生殖枝长和基径大小与花芽的长和宽均显著大于雌株;花芽长和宽均表现出T5(4月10日)>T4(3月10日)>T3(2月10日)>T2(1月10日)>T1(12月10日)。3花芽养分N、P、K在T5时期均显著升高;生殖枝的P含量同样显著增加,但N、K含量出现小幅度降低,雌株尤为显著。4相关性分析显示,雌雄花芽长、宽均与花芽N、P、K含量呈显著正相关;且雌雄花芽中N、P、K含量两两间也均存在极显著正相关;另外,雌花芽P含量与生殖枝K含量呈显著负相关;而雄花芽P、K含量与生殖枝P含量分别呈极显著、显著正相关。研究结论:胡杨生殖构件的数量分布和形态特征受到空间分布及植株性别的影响;花芽形态、花芽养分含量和生殖枝养分含量三者的变化存在密切的相关性。

关键词：胡杨(Populus euphratica) 生殖构件空间分布养分动态

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库尔勒香梨抗寒性研究进展

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植物生理学报 2017年第6期53卷 949-959页

作者：位杰蒋媛王刚马建江林彩霞张琦新疆生产建设兵团塔里木盆地生物资源保护利用重点实验室新疆阿拉尔843300 新疆生产建设兵团第二师农业科学研究所新疆铁门关841005 塔里木大学植物科学学院新疆阿拉尔843300

库尔勒香梨(Pyrus sinkiangensis Yu)是新疆特色的优良梨品种,栽培地域性极强,在新疆特色林果业发展中有着重要的地位。低温冻害是库尔勒香梨产业发展的主要限制因子。国内许多学者对低温条件下香梨生理生化应答机制进行了大量的研究,... 详细信息

库尔勒香梨(Pyrus sinkiangensis Yu)是新疆特色的优良梨品种,栽培地域性极强,在新疆特色林果业发展中有着重要的地位。低温冻害是库尔勒香梨产业发展的主要限制因子。国内许多学者对低温条件下香梨生理生化应答机制进行了大量的研究,并取得了一些成果。基于前人的研究成果,本文对库尔勒香梨的冻害成因、冻害症状、抗寒生理生化进行了较系统的综述,并概述了库尔勒香梨的防寒措施,提出了库尔勒香梨未来抗寒研究工作的展望。

关键词：库尔勒香梨冻害抗寒性研究进展

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哺乳动物初情期启动相关基因研究进展

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家畜生态学报 2017年第7期38卷 1-4页

作者：邢凤廖秋萍塔里木大学动物科学学院新疆阿拉尔843300 新疆生产建设兵团塔里木畜牧科技重点实验室新疆阿拉尔843300

初情期是动物开始获得繁殖能力的关键阶段,中枢来源的正常初情期和异常初情期启动都由遗传因素决定,是一个由多基因决定的复杂性状。论文主要介绍了初情期启动的机理、初情期启动相关基因Lin28、KISS-1/GPR54、Leptin、NKB基因以及初情... 详细信息

初情期是动物开始获得繁殖能力的关键阶段,中枢来源的正常初情期和异常初情期启动都由遗传因素决定,是一个由多基因决定的复杂性状。论文主要介绍了初情期启动的机理、初情期启动相关基因Lin28、KISS-1/GPR54、Leptin、NKB基因以及初情期启动相关基因筛选等方面研究进展,旨在为哺乳动物初情期启动主效基因的研究提供有益的参考。

关键词：哺乳动物初情期基因下丘脑

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融合PCR技术在山羊痘病毒表达载体构建中的应用

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黑龙江畜牧兽医 2017年第7期 1-4,291页

作者：宋书婷张孝忠张秀萍陈宏伟李有文塔里木大学动物科学学院新疆阿拉尔843300 新疆生产建设兵团塔里木畜牧科技重点实验室新疆阿拉尔843300

为了构建山羊痘病毒表达载体,试验利用融合PCR的方法连接4种组合的3个不同来源的基因片段,插入含有TK基因的载体中,快速构建羊痘病毒表达载体,并转染至BHK-21细胞中进行验证。结果表明:利用融合PCR技术成功融合了P11-7.5-ZSG、P11-7.5-... 详细信息

为了构建山羊痘病毒表达载体,试验利用融合PCR的方法连接4种组合的3个不同来源的基因片段,插入含有TK基因的载体中,快速构建羊痘病毒表达载体,并转染至BHK-21细胞中进行验证。结果表明:利用融合PCR技术成功融合了P11-7.5-ZSG、P11-7.5-GFP、I1L-7.5-ZSG、I1L-7.5-GFP 4个组合中的3个基因片段,产物长度均在1.2 kb左右,并插入PGEM-TK载体中,构建了4个表达载体,测序结果与理论上100%同源,转染BHK-21细胞可见绿色荧光。说明试验成功构建了4个山羊痘病毒的表达载体。

关键词：融合PCR 山羊痘病毒表达载体同源重组载体构建

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