检索结果-内蒙古大学图书馆

塔里木大学学报 2019年第3期31卷 7-11页

作者：朱传应王彦芹塔里木大学生命科学学院/新疆生产建设兵团塔里木盆地生物资源保护利用重点实验室

高温胁迫会损伤植物细胞,严重时使核酸及蛋白质发生降解。试验采用45℃高温处理花花柴植株0h、2h、4h、8h、12h,分别提取不同处理时间叶片DNA、RNA及蛋白质进行电泳,分析其降解程度;同时利用彗星电泳分析不同处理时间细胞的损伤程度。... 详细信息

高温胁迫会损伤植物细胞,严重时使核酸及蛋白质发生降解。试验采用45℃高温处理花花柴植株0h、2h、4h、8h、12h,分别提取不同处理时间叶片DNA、RNA及蛋白质进行电泳,分析其降解程度;同时利用彗星电泳分析不同处理时间细胞的损伤程度。结果表明,花花柴叶器官经45℃处理12h时DNA明显降解,处理8h后RNA开始降解且蛋白质降解明显。通过彗星电泳检测发现处理8h后花花柴叶片细胞变形、明显受损。表明花花柴耐受45℃高温的临界时间为8h,其具有极强的耐高温性,可作为研究植物耐高温的重要材料和高温荒漠区生态恢复及重建的重要种质资源。同时,通过电泳检测DNA、RNA及蛋白质的降解程度,为评估细胞损伤程度提供了一个简单而有效的评价方法。

关键词：花花柴高温胁迫彗星电泳核酸蛋白质

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植物生长及生理生化特性对低磷胁迫的响应研究进展

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江西农业学报 2020年第2期32卷 71-75页

作者：刘春花谢富宋岩王健健张锐新疆生产建设兵团塔里木盆地生物资源保护利用重点实验室新疆阿拉尔843300 塔里木大学植物科学学院新疆阿拉尔843300 南疆特色果树高效优质栽培与深加工技术国家地方联合工程实验室新疆阿拉尔843300 阿克苏教育学院新疆阿克苏843000

磷是影响植物生长发育和营养物质累计的重要元素。综述了植物在低磷胁迫下的生物量变化、根系形态变化与根构型的适应性反应以及生理响应机制等方面的研究进展。因此,在有效提高肥料利用率的基础上,提高磷肥在植株内有效转化和利用,从... 详细信息

磷是影响植物生长发育和营养物质累计的重要元素。综述了植物在低磷胁迫下的生物量变化、根系形态变化与根构型的适应性反应以及生理响应机制等方面的研究进展。因此,在有效提高肥料利用率的基础上,提高磷肥在植株内有效转化和利用,从而实现植物的优质高产,这是磷肥合理施用的关键,并以期对磷肥的高效利用提供一定的研究方向。

关键词：植物低磷胁迫生长发育生理特性

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CdSe/ZnS量子点的合成及对阿萨尔吉亚芽孢杆菌标记

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塔里木大学学报 2019年第1期31卷 1-6页

作者：王小龙曾红新疆生产建设兵团塔里木盆地生物资源保护利用重点实验室/塔里木大学生命科学学院新疆阿拉尔843300

目的:制备CdSe/ZnS核壳型量子点,并用量子点标记阿萨尔吉亚芽孢杆菌,为建立生防菌阿萨尔吉亚芽孢杆菌的荧光探针标记提供科学依据。方法:用化学方法合成CdSe量子点,再合成CdSe/ZnS核壳型量子点,并用化学偶联方法将量子点标记阿萨尔吉亚... 详细信息

目的:制备CdSe/ZnS核壳型量子点,并用量子点标记阿萨尔吉亚芽孢杆菌,为建立生防菌阿萨尔吉亚芽孢杆菌的荧光探针标记提供科学依据。方法:用化学方法合成CdSe量子点,再合成CdSe/ZnS核壳型量子点,并用化学偶联方法将量子点标记阿萨尔吉亚芽孢杆菌。结果:当Cd:Se摩尔比为2:1,反应时间为40 min,温度为30℃,pH为8. 0时,获得荧光性能较好的CdSe量子点,CdSe在与Na_2S和ZnSO_4 50℃反应1 h,得到CdSe/ZnS核壳型量子点。以MPA修饰的CdSe/ZnS核壳型量子点具有良好的荧光强度和分散性。加入EDC和NHS偶联剂的芽孢杆菌样本的标记效率明显高于不加偶联剂的样本。结论:CdSe/ZnS核壳型量子点的标记效率为24%。

关键词：量子点合成芽孢杆菌标记

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纸皮核桃内果皮硬化期差异表达基因筛选及功能预测

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果树学报 2019年第4期36卷 410-420页

作者：鱼尚奇贾昌路宋岩刘春花郭永翠张文涛陈立平张锐新疆生产建设兵团塔里木盆地生物资源保护利用重点实验室新疆阿拉尔843300 塔里木大学生命科学学院新疆阿拉尔843300 新疆大学科学技术学院(阿克苏校区) 新疆阿克苏843100 塔里木大学植物科学学院新疆阿拉尔843300 南疆特色果树高效优质栽培与深加工技术国家地方联合工程实验室新疆阿拉尔843300 塔里木大学信息工程学院新疆阿拉尔843300

【目的】综合分析纸皮核桃内果皮硬化期转录本表达情况,获得3个代表样本间差异表达基因,为系统研究纸皮核桃内果皮木质化的分子机理打下基础。【方法】采用转录组测序技术对其内果皮硬化期3个样品测序,利用生物信息学方法和软件筛选样... 详细信息

【目的】综合分析纸皮核桃内果皮硬化期转录本表达情况,获得3个代表样本间差异表达基因,为系统研究纸皮核桃内果皮木质化的分子机理打下基础。【方法】采用转录组测序技术对其内果皮硬化期3个样品测序,利用生物信息学方法和软件筛选样本间的差异表达基因并进行生物学功能预测。【结果】通过Trinity软件拼接得到76 814条Unigene,筛选出了609个差异表达基因,利用Gene Ontology和KEGG数据库对差异表达基因注释,发现差异表达基因显著富集在植物激素信号转导、苯丙烷类生物合成、苯丙氨酸代谢、ABC转运子合成、泛醌和其他萜类醌生物合成等途径中。【结论】筛出了纸皮核桃内果皮硬化期差异表达基因显著富集的主要代谢途径,为今后系统研究纸皮核桃内果皮木质化的分子机理打下了良好基础。

关键词：核桃内果皮差异表达基因表达模式分析功能显著性富集分析

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一种赤拟谷盗聚集信息素的不对称全合成方法

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合成化学 2019年第4期27卷 253-262页

作者：石建敏魏亮刘璐唐萌白红进杜振亭塔里木大学生命科学学院新疆生产建设兵团塔里木盆地生物资源保护利用重点实验室新疆阿拉尔843300 西北农林科技大学化学与药学院陕西省植物源农药研发重点实验室陕西杨凌712100

基于手性Evans模板诱导,利用Julia-Kocienski烯烃化和Mitsunobu等反应构建C—C骨架,通过C5+C2+C4策略实现了(4S,8S)-4,8-二甲基癸醛和(4R,8S)-4,8-二甲基癸醛的高效合成,收率分别达到21.5%和20.3%,其结构经~1H NMR,^(13)C NMR和MS(ESI)... 详细信息

关键词： Evans模板 Julia-Kocienski反应 Mitsunobu反应赤拟谷盗信息素不对称全合成

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模拟叶片损伤条件下密胡杨幼苗的生理适应

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塔里木大学学报 2019年第4期31卷 41-46页

作者：孙阳师建银马楠葛晓康白梦晗韩占江塔里木大学生命科学学院/新疆生产建设兵团塔里木盆地生物资源保护利用重点实验室新疆阿拉尔843300 新疆生产建设兵团林业工作管理总站新疆乌鲁木齐830000

密胡杨是以密叶杨(Populus talassica)和胡杨(***)为亲本杂交选育获得的新树种。选取一年生密胡杨幼苗为材料,利用盆栽方法,模拟叶片损伤条件(摘除20%叶片、摘除60%叶片),分析相对电导率、丙二醛(MDA)含量、超氧物歧化酶(SOD)活性、过... 详细信息

密胡杨是以密叶杨(Populus talassica)和胡杨(***)为亲本杂交选育获得的新树种。选取一年生密胡杨幼苗为材料,利用盆栽方法,模拟叶片损伤条件(摘除20%叶片、摘除60%叶片),分析相对电导率、丙二醛(MDA)含量、超氧物歧化酶(SOD)活性、过氧化氢酶(CAT)活性、过氧化物酶(POD)活性、游离脯氨酸含量、可溶性蛋白含量、可溶性糖含量等指标的变化,以评估伤害条件下密胡杨幼苗的生理适应性。结果表明:20%伤害条件下,密胡杨幼苗可以通过保持稳定的相对电导率、MDA含量、保护酶(SOD、CAT和POD)活性、游离脯氨酸含量、可溶性蛋白含量来抵御伤害的不利影响;而60%伤害条件下,密胡杨幼苗代谢紊乱,仅有POD活性增加、SOD活性保持稳定,自身修复能力几乎丧失。该研究结果为在新疆南疆地区利用新树种密胡杨开发盐碱地提供参考。

关键词：密胡杨叶片损伤生理调节

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核桃内果皮4-香豆酸辅酶A连接酶基因克隆及表达分析

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华北农学报 2019年第2期34卷 79-86页

作者：郭永翠秦江南朱玲张锐塔里木大学植物科学学院新疆阿拉尔843300 新疆生产建设兵团塔里木盆地生物资源保护利用重点实验室新疆阿拉尔843300 南疆特色果树高效优质栽培与深加工技术国家地方联合工程实验室新疆阿拉尔843300 新疆伊犁州农业科学研究所新疆伊宁835000

为研究新疆核桃露仁机制,以露仁核桃种质温138为研究对象,其突变纸皮核桃为对照,采用RT-PCR技术克隆4CL基因并进行生物信息学分析;采用实时荧光定量PCR方法研究核桃硬化过程中4CL基因相对表达量,找到4CL基因在露仁核桃内果皮中硬核发育... 详细信息

为研究新疆核桃露仁机制,以露仁核桃种质温138为研究对象,其突变纸皮核桃为对照,采用RT-PCR技术克隆4CL基因并进行生物信息学分析;采用实时荧光定量PCR方法研究核桃硬化过程中4CL基因相对表达量,找到4CL基因在露仁核桃内果皮中硬核发育过程中的表达特性。结果表明,WJ-4CL基因cDNA序列包括552 bp ORF,编码184个氨基酸,分子质量20.10 ku,理论等电点5.83;ZJ-4CL基因包含453 bp ORF,编码151个氨基酸,分子质量16.52 ku,理论等电点9.35;系统进化树表明,温138与纸皮核桃聚为同一支,其亲缘关系较近。实时荧光定量PCR分析表明,露仁核桃4CL基因在花后100 d的相对表达量为花后51 d相对表达量的117倍,硬壳完整核桃4CL基因在花后86 d相对表达量为花后51 d相对表达量的205倍,初步证明4CL基因在硬壳完整和露仁核桃的不同发育时期表达量存在明显差异。表明4CL基因参与核桃内果皮(硬壳)硬化过程且影响内果皮木质素的合成,从而造成核桃内果皮发育不全,出现露仁现象。

关键词：核桃木质素 4-香豆酸辅酶A连接酶基因克隆表达分析

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TRM43355放线菌中蛋白对白色念珠菌生物膜形成的影响

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塔里木大学学报 2019年第3期31卷 12-20页

作者：袁琳琳赵小亮曾红新疆生产建设兵团塔里木盆地生物资源保护利用重点实验室新疆阿拉尔843300 塔里木大学生命科学学院新疆阿拉尔843300

白色念珠菌是条件致病菌,形成生物膜后耐药性增加,从放线菌次级代谢产物中获得能抑制生物膜形成的蛋白有一定应用前景。采用硫酸铵盐析法提取发酵液中的粗蛋白;微孔板半定量法检测菌株TRM43355发酵液粗提物、粗蛋白及不同理化因素处理... 详细信息

白色念珠菌是条件致病菌,形成生物膜后耐药性增加,从放线菌次级代谢产物中获得能抑制生物膜形成的蛋白有一定应用前景。采用硫酸铵盐析法提取发酵液中的粗蛋白;微孔板半定量法检测菌株TRM43355发酵液粗提物、粗蛋白及不同理化因素处理后的粗蛋白对白色念珠菌生物膜形成能力的影响。结果显示,菌株TRM43355的粗蛋白对白色念珠菌生物膜形成具有很好的抑制效果,蛋白浓度为2mg/mL时抑制白色念珠菌生物膜形成效果最好,其抑制率可达92%以上。蛋白耐酸,但不耐高温,80℃以上的高温蛋白失活。经有机溶剂和金属离子处理后的粗蛋白对白色念珠菌生物膜的抑制率都有所提高。菌株TRM43355发酵液中的蛋白具有较强抑制生物膜活性。

关键词：白色念珠菌粗蛋白放线菌生物膜

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复合维生素对灰略红链霉菌TRM11107生产拒霉素的影响

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生物资源 2019年第1期41卷 69-74页

作者：刘占文万传星张利莉新疆生产建设兵团塔里木盆地生物资源保护利用重点实验室新疆阿拉尔843300 塔里木大学生命科学学院新疆阿拉尔843300

对棉花枯萎病原菌拮抗放线菌TRM11107进行16S r RNA基因鉴定,采用AM6、ISP3和ISP3-豆粉三种培养基探索其产抗条件并进行发酵,发酵产物经色谱分离和核磁共振(NMR)鉴定,采用添加复合维生素的方法提高放线菌TRM11107拒霉素的产量。结果表明... 详细信息

对棉花枯萎病原菌拮抗放线菌TRM11107进行16S r RNA基因鉴定,采用AM6、ISP3和ISP3-豆粉三种培养基探索其产抗条件并进行发酵,发酵产物经色谱分离和核磁共振(NMR)鉴定,采用添加复合维生素的方法提高放线菌TRM11107拒霉素的产量。结果表明,TRM11107为灰略红链霉菌(Streptomyces griseorubens)(相似度99. 86%),在ISP3液体培养基中产抗明显,经分离鉴定为拒霉素(37. 47 mg/L)和特曲霉素,向IS3P液体培养基中添加64. 3 mg/L复合维生素可将拒霉素产量提高到806. 79 mg/L,提高21. 5倍。

关键词：灰略红链霉菌TRM11107 拒霉素复合维生素产量

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流产性转录本及流产性起始的研究现状和进展

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塔里木大学学报 2019年第1期31卷 24-29页

作者：闫伟伟秦少伟赵利峰塔里木大学生命科学学院新疆阿拉尔843300 新疆生产建设兵团塔里木盆地生物资源保护利用兵团重点实验室-国家省部共建培育基地新疆阿拉尔843300

流产性转录本(abortive transcript, AT),作为一种特殊的非编码RNA是流产性起始(abortive initiation, AI)的转录产物。流产性起始已被证明是转录起始过程中不可或缺的一步,与RNA聚合酶的结构和RNA转录起始的过程密切相关。流产性起始... 详细信息

流产性转录本(abortive transcript, AT),作为一种特殊的非编码RNA是流产性起始(abortive initiation, AI)的转录产物。流产性起始已被证明是转录起始过程中不可或缺的一步,与RNA聚合酶的结构和RNA转录起始的过程密切相关。流产性起始的意义或者说流产性转录本的作用目前仍然未知,但其发生的高频性及存在的广泛性说明其可能有重要的生物学作用。已有研究表明,4 nt以下的流产性转录本能以引物的形式促进转录,更长的流产性转录本则有转录抑制的作用,还发现一些流产性转录本可能会影响转录终止,但这些研究结果还有待被进一步确认。目前对流产性转录本研究的主要瓶颈是没有方法可以对其进行定性和定量检测。随着检测技术的发展,流产性转录本的生物学功能将被阐释和证明,并有可能成为一种新型生物标志物从而为人类的健康服务。本文就流产性起始和流产性转录本的发现、发生机制、生物学作用以及目前研究中存在的问题等方面进行综述,为进一步了解和研究基因转录调控的分子机制提供依据和参考。

关键词：流产性转录本流产性起始非编码RNA 转录

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