目的研究巨车前Plantago maxima *** Jacq.的化学成分。方法巨车前80%乙醇提取物采用大孔树脂、制备HPLC、ODS、Sephadex LH-20进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到18个化合物,分别鉴定为肉苁蓉...
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目的研究巨车前Plantago maxima *** Jacq.的化学成分。方法巨车前80%乙醇提取物采用大孔树脂、制备HPLC、ODS、Sephadex LH-20进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到18个化合物,分别鉴定为肉苁蓉苷F(1)、顺式香豆酸-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)、二氢红花菜豆酸(3)、长寿花糖苷(4)、大车前苷(5)、印度荆芥苷(6)、3′-羟基野黄芩素-7-O-(6″-O-反式阿魏酰基)-β-吡喃葡萄糖苷(7)、木犀草素-3′-甲氧基-6-羟基-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(8)、丁香脂素-4′-O-β-D-单葡糖苷(9)、野黄芩素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(10)、木犀草苷(11)、毛蕊花糖苷(12)、异毛蕊花糖苷(13)、胡麻素(14)、7-氧代菜油甾醇(15)、邻苯二甲酸二丁酯(16)、β-谷甾醇(17)和7-氧代-β-谷甾醇(18)。结论化合物2~4、7、9、15、18均为首次从车前属植物中分离得到,化合物1、5~6、8、10、13~14、16~17为首次从该植物中分离得到。
基因组编辑技术(Genomeeditingtechnology)是一种通过人工手段在基因组水平对DNA序列进行改造的遗传操作技术,包括特定DNA片段的插入、敲除、替换和点突变。其中,依赖核酸酶的基因组编辑技术的基本原理是在基因组的特定位置产生双链DNA断裂(Double-strandedbreak,DSB)后通过非同源末端连接(Non-homologous end joining,NHEJ)或同源重组(Homologous recombination,HR)的方式进行修复。随着对核酸酶更深入的研究,基因组编辑技术也得到了快速发展,其中最常使用的核酸酶主要包括巨型核酸酶、锌指核酸酶、转录激活因子样效应物核酸酶以及成簇的规律间隔的短回文重复序列相关蛋白(Clusteredregularly interspaced short palindromic repeats(CRISPR)-associated proteins(Cas)。文中在介绍上述基因组编辑技术的发展及作用原理的基础上,主要综述了CRISPR/Cas9系统在基因功能鉴定、疾病模型建立、基因治疗和免疫治疗等应用领域的研究进展,并对其未来发展进行了展望。
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