检索结果-内蒙古大学图书馆

中华围产医学杂志 2023年第12期26卷 1037-1039页

作者：王丹丹何芬郭改丽张繁慧潘佳容袁天明周旭晨浙江大学医学院附属儿童医院新生儿科(国家儿童健康与疾病临床医学研究中心) 杭州310052 新疆生产建设兵团第一师医院新生儿科阿克苏843000

本文报道1例新生儿桡神经麻痹经保守治疗成功的病例。患儿胎龄39周,阴道分娩娩出。患儿生后2 d发现右侧垂腕、右上肢肌力减弱、上臂片状红斑及皮下结节,肌电图提示桡神经急性去神经支配。结合临床诊断为新生儿桡神经麻痹。予以自制简易... 详细信息

本文报道1例新生儿桡神经麻痹经保守治疗成功的病例。患儿胎龄39周,阴道分娩娩出。患儿生后2 d发现右侧垂腕、右上肢肌力减弱、上臂片状红斑及皮下结节,肌电图提示桡神经急性去神经支配。结合临床诊断为新生儿桡神经麻痹。予以自制简易夹板固定等综合治疗,15日龄时家属自行解除简易夹板固定(共固定13 d),患儿20日龄时右手垂腕症状消失,双手握持反射和拥抱反射正常。出院半年复查肌电图未见明显异常。

关键词：桡神经病保守治疗小夹板固定术婴儿,新生

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NIAPAS评分系统在早产儿呼吸窘迫综合征进行HHHFNC中的应用研究

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农垦医学 2020年第5期42卷 456-459页

作者：周旭晨宁娟吕银吴玉斌严婷婷新疆生产建设兵团第一师医院新生儿科新疆阿克苏843000

目的:研究新生儿急性疼痛(NIAPAS)评分系统在早产儿呼吸窘迫综合征(RDS)进行加温湿化高流量鼻导管吸氧(HHHFNC)中的应用。方法:选取2018年1月-2019年12月收治RDS早产儿110例,将其分为实验组(55例,NIAPAS评分指导干预)和对照组(55例,常... 详细信息

目的:研究新生儿急性疼痛(NIAPAS)评分系统在早产儿呼吸窘迫综合征(RDS)进行加温湿化高流量鼻导管吸氧(HHHFNC)中的应用。方法:选取2018年1月-2019年12月收治RDS早产儿110例,将其分为实验组(55例,NIAPAS评分指导干预)和对照组(55例,常规干预)。对比干预期间两组研究对象NIAPAS评分及新生儿疼痛与不适量表变化(EDIN),并统计分析干预后相关指标呼吸次数及心率改善情况,并发症发生率及家长护理满意度。结果:(1)与对照组相比,实验组干预期间NIAPAS评分、EDIN评分较低(P<0.05);(2)实验组心率、呼吸次数低于对照组(P<0.05);(3)实验组鼻部损伤发生率、肠胀气及其他并发症发生率低于对照组(P<0.05);(4)实验组家长护理满意度评分高于对照组(P<0.05)。结论:NIAPAS评分系统对早产儿RDS进行HHHFNC治疗能改善患儿呼吸相关临床指标情况,提高治疗期间患儿舒适度及家长护理满意度,降低并发症。

关键词：呼吸窘迫综合征新生儿急性疼痛评分量表加温湿化高流量鼻导管吸氧

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振幅整合脑电图在预测早产儿脑损伤中的应用价值

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中文科技期刊数据库（引文版）医药卫生 2023年第12期 27-29页

作者：郭改丽何芬王慧新疆生产建设兵团第一师医院新生儿科新疆阿克苏843000

探讨振幅整合脑电图在预测早产儿脑损伤中的应用价值。方法将2022年1月~2023年1月我院拟接受的110例患者进行研究。分组方法分为28~33+6周(早期组,50例)和34~36+6周(晚期组,60例)。然后根据有无脑损伤,将早期组和晚期组分别再分为脑损... 详细信息

探讨振幅整合脑电图在预测早产儿脑损伤中的应用价值。方法将2022年1月~2023年1月我院拟接受的110例患者进行研究。分组方法分为28~33+6周(早期组,50例)和34~36+6周(晚期组,60例)。然后根据有无脑损伤,将早期组和晚期组分别再分为脑损伤组和非脑损伤组。观察aEEG监测指标(早期组和晚期组;早期组、晚期组中的脑损伤组和非脑损伤组)。结果 aEEG监测结果显示,晚期组其连续性、睡眠-觉醒周期、下边界振幅、宽带、总分均优于早期组(P<0.05);早期组中的非脑损伤组aEEG监测结果显示,其连续性、睡眠-觉醒周期、下边界振幅、宽带、总分均优于早期组中的脑损伤组(P<0.05);晚期组中的非脑损伤组aEEG监测结果显示,其连续性、睡眠-觉醒周期、下边界振幅、宽带、总分均优于晚期组中的脑损伤组(P<0.05)。结论振幅整合脑电图在预测早产儿脑损伤中有积极的价值,通过aEEG监测结果,根据其连续性、睡眠-觉醒周期、下边界振幅、宽带、总分,可以复制早产儿脑损伤的临床诊断。

关键词：振幅整合脑电图早产儿脑损伤预测价值

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婴幼儿重症社区获得性肺炎病情危重的实验室预测指标

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农垦医学 2018年第3期40卷 269-271页

作者：周旭晨郭改丽新疆生产建设兵团第一师医院新生儿科新疆阿克苏843000

目的:探讨婴幼儿重症社区获得性肺炎病情危重的实验室预测指标,为临床诊疗提供一定的依据。方法:收集2014年10月至2016年12月住院的208例婴幼儿重症社区获得性肺炎病例资料,按照小儿危重病例评分法将患儿分为危重组和非危重组,对可能与... 详细信息

目的:探讨婴幼儿重症社区获得性肺炎病情危重的实验室预测指标,为临床诊疗提供一定的依据。方法:收集2014年10月至2016年12月住院的208例婴幼儿重症社区获得性肺炎病例资料,按照小儿危重病例评分法将患儿分为危重组和非危重组,对可能与重症肺炎病情严重度相关的入院24h内首次实验室指标进行统计学分析。结果:单因素分析显示,危重组和非危重组间8项指标差异有统计学意义(P<0.05),包括CRP升高、代谢性酸中毒、低Na^+、血K^+异常、低Ca^(2+)、CK-MB升高、肝肾功能异常。多因素逐步logistic回归分析最终筛选出4个有统计学意义的预测指标:代谢性酸中毒、低Na^+、血K^+异常、低Ca^(2+),其优势比OR值分别为3.128,1.322,2.672,12.181。结论:婴幼儿重症社区获得性肺炎伴有代谢性酸中毒、低Na^+、血K^+异常、低Ca^(2+),提示病情危重程度高,应密切监测病情进展并及时干预,从而提高治愈率。

关键词：婴幼儿重症社区获得性肺炎预测指标

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缺氧诱导因子-1α及下游因子在缺氧性肺动脉高压新生大鼠肺内的表达研究

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中国新生儿科杂志 2014年第3期29卷 194-199页

作者：曹静朱艳萍李明霞新疆医科大学第一附属医院新生儿科乌鲁木齐830054 新疆生产建设兵团农一师医院儿科

目的通过了解缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、内皮素-1(ET-1)及诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的mRNA及蛋白质在缺氧性肺动脉高压(HPH)新生大鼠肺组织中的表达以及和肺动脉压力的关系,探讨三种因子在HPH发病机制中的作用。方法建立HPH新生大鼠模... 详细信息

目的通过了解缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、内皮素-1(ET-1)及诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的mRNA及蛋白质在缺氧性肺动脉高压(HPH)新生大鼠肺组织中的表达以及和肺动脉压力的关系,探讨三种因子在HPH发病机制中的作用。方法建立HPH新生大鼠模型;分别在缺氧3、5、7、10、14、21天检测平均肺动脉压力(mPAP);通过RT-PCR、免疫组织化学和Western blot方法分别对肺组织中上述三种因子的mRNA、蛋白质表达强度及蛋白质表达量进行分析;进行三因子和肺动脉压力的相关性分析。结果缺氧3、5、7、10天HIF-1αmRNA及蛋白质表达强度均明显高于对照组(P<0.05);缺氧5、7天其蛋白质表达量明显高于对照组(P<0.05)。缺氧3天ET-1mRNA表达明显高于对照组(P<0.05);缺氧3、5、7天ET-1蛋白质表达强度及蛋白质表达量均高于对照组(P<0.05),缺氧10天其蛋白质表达量仍高于对照组(P<0.05)。缺氧3、5、7天iNOS mRNA及蛋白质表达均高于对照组(P<0.05)。缺氧组在缺氧21天内HIF-1α表达总体与mPAP变化呈正相关(P<0.001);缺氧7天内ET-1、iNOS表达总体与mPAP变化呈正相关(P<0.05)。结论 HIF-1α、ET-1和iNOS在HPH新生大鼠肺组织中表达增加,与肺动脉压力呈正相关,三种因子在该病发病机制中可能具有重要作用。

关键词：缺氧诱导因子1,α亚基内皮素-1 一氧化氮合酶高血压,肺性大鼠,新生

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肝素钠辅助治疗新生儿持续性肺动脉高压50例临床疗效分析

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农垦医学 2024年第4期46卷 302-306,311页

作者：宋丽艳朱亚平周旭晨谷强石河子大学第一附属医院儿科新疆石河子832008 新疆生产建设兵团第一师医院新生儿科新疆阿克苏843000

目的:探讨肝素钠辅助治疗新生儿持续性肺动脉高压(Peresistent Pulmonary Hypertension of the Newborn,PPHN)的疗效及其可能的作用。方法:选择2017年7月-2023年7月我科收治的PPHN患儿进行回顾性研究,按是否使用肝素钠治疗分为肝素组和... 详细信息

目的:探讨肝素钠辅助治疗新生儿持续性肺动脉高压(Peresistent Pulmonary Hypertension of the Newborn,PPHN)的疗效及其可能的作用。方法:选择2017年7月-2023年7月我科收治的PPHN患儿进行回顾性研究,按是否使用肝素钠治疗分为肝素组和非肝素组。非肝素组采用机械通气和血管活性药物等综合治疗,肝素组在此基础上静脉注射肝素钠(5~10U/kg/次,q8h,疗程3~5d)。比较两组治疗前后的血气分析、肺动脉压力(PAP)以及住院、机械通气和氧疗时间,分析肝素钠辅助治疗PPHN的疗效及可能的作用。结果:共纳入PPHN患儿112例,其中肝素组50例,非肝素组62例,两组在基础疾病及治疗前血气分析、PAP等差异均无统计学意义(P>0.05);治疗48h后肝素组PAP低于非肝素组,治疗24h、48h后肝素组FiO_(2)、PCO_(2)低于非肝素组,PO_(2)、SaO_(2)、PO_(2)/FiO_(2)高于非肝素组,氧疗时间缩短,差异均有统计学意义(P<0.05);肝素组呼吸机使用时间和住院时长与非肝素组比较,差异统计学意义(P<0.05)。结论:肝素钠辅助治疗可改善PPHN患儿低氧血症,缩短氧疗时间、呼吸机使用时间和住院时长。

关键词：肝素钠 PPHN 新生儿临床疗效

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C反应蛋白监测指导新生儿病房感染用药的临床应用

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北方药学 2016年第5期13卷 80-81页

作者：曹静司晓芸新疆医科大学第一附属医院新生儿科乌鲁木齐830054 新疆生产建设兵团农一师医院儿科阿克苏830000

目的：探讨C反应蛋白指导新生儿病房感染用药的作用。方法：选取2014年12月~2015年12月的102例均符合收治纳入标准和细菌感染指征的新生儿,在抗生素治疗3d后进行分组,分为Ⅰ组、Ⅱ组和Ⅲ组,Ⅰ组在确认无感染时立即停止抗生素治疗,Ⅱ组采... 详细信息

目的：探讨C反应蛋白指导新生儿病房感染用药的作用。方法：选取2014年12月~2015年12月的102例均符合收治纳入标准和细菌感染指征的新生儿,在抗生素治疗3d后进行分组,分为Ⅰ组、Ⅱ组和Ⅲ组,Ⅰ组在确认无感染时立即停止抗生素治疗,Ⅱ组采取7d治疗法,Ⅲ组采取CRP指导治疗的方法,观察三组新生儿抗生素治疗的疗效。结果：Ⅲ组疗效明显高于Ⅱ组,差异具有统计学意义（P〈0.05）;在开始使用抗生素时间孕周、出生体重以及新生儿的感染复发率方面,三组比较无明显差异（P〉0.05）。结论：利用CRP监测指导新生儿感染的治疗,可有效缩短疗程,减少住院费用,降低耐药性,减少不良反应和复发率,在临床上值得推广。

关键词： C反应蛋白新生儿感染抗生素监测

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MassARRAY基因分型技术在新生儿遗传代谢病诊断中的应用

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中华检验医学杂志 2023年第2期46卷 155-162页

作者：张婷尚世强杨建滨周旭晨张玉杨茹莱黄新文浙江大学医学院附属儿童医院遗传与代谢科、国家儿童健康与疾病临床医学研究中心杭州310052 浙江大学医学院附属儿童医院实验检验中心杭州310052 新疆生产建设兵团第一师医院新生儿科阿克苏843000 浙江博圣生物技术股份有限公司杭州310012

目的探讨MassARRAY基因分型技术应用于新生儿遗传代谢病诊断的准确性、时效性及可行性。方法回顾性研究。收集2016年12月至2020年1月在浙江省新生儿筛查中心应用串联质谱筛查的疑似阳性患儿7922例,采用MassARRAY技术进行27种遗传代谢病... 详细信息

目的探讨MassARRAY基因分型技术应用于新生儿遗传代谢病诊断的准确性、时效性及可行性。方法回顾性研究。收集2016年12月至2020年1月在浙江省新生儿筛查中心应用串联质谱筛查的疑似阳性患儿7922例,采用MassARRAY技术进行27种遗传代谢病的常见变异位点检测,通过Sanger或二代测序验证并进一步寻找潜在变异。结果共1408份样本送检MassARRAY,307例确诊为遗传代谢病患儿,其中高苯丙氨酸血症检出率最高,其次为原发性肉碱缺乏症、短链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症和甲基丙二酸血症。经Sanger测序验证100%(307/307)符合。287例检测为携带者,49.1%(141/287)经Sanger测序确认为携带者,以SLC22A5、MCCC1基因为主。50.8%(146/287)还检测到另一个等位基因变异,以PAH、PTS和ACADS基因为主。814例未发现变异,对其中158例复查后串联质谱特征性指标持续阳性、尿有机酸及其他生化检测等异常的样本进行二代测序,38%(60/158)检测到2个等位基因变异。最终确诊513例遗传代谢病患者,MassARRAY的总检出率为59.8%(307/513)。结论MassARRAY技术可作为新生儿遗传代谢病的早期分子筛查方法,在高苯丙氨酸血症、原发性肉碱缺乏症等热点变异集中的疾病中检出率较高,后期需不断优化新的疾病基因和变异位点从而进一步提升其潜在应用价值。

关键词：新生儿遗传代谢病串联质谱法基因分型技术变异应用价值

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先天性中枢性甲状腺功能减退症1例的临床和基因分析

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农垦医学 2020年第3期42卷 281-285页

作者：周旭晨郭改丽吕道祯石俊辉张婷洪芳新疆生产建设兵团第一师医院新生儿科新疆阿克苏843000 浙江大学医学院附属儿童医院遗传与代谢科杭州310052 国家儿童健康与疾病临床医学研究中心杭州310052

目的:探讨1例先天性中枢性甲状腺功能减退症的临床、生化及遗传学特点。方法:对患儿的临床表现、甲状腺功能及治疗随访等进行分析,应用二代测序技术进行遗传学检测并对变异位点进行生物信息学软件评估。结果:患儿在新生儿期存在中枢性... 详细信息

目的:探讨1例先天性中枢性甲状腺功能减退症的临床、生化及遗传学特点。方法:对患儿的临床表现、甲状腺功能及治疗随访等进行分析,应用二代测序技术进行遗传学检测并对变异位点进行生物信息学软件评估。结果:患儿在新生儿期存在中枢性甲状腺功能减退、黄疸延迟消退、贫血和体格生长落后,不伴其他垂体激素缺乏,左甲状腺素替代治疗2年后体格指标好转,认知、运动功能无异常;包含目的基因的高通量测序显示患儿携带母源性的X连锁IGSF1基因c.1918G>T(p.G661W)半合子错义突变,数据库提示非多态性,生物信息学软件分析该位点变异导致蛋白糖基化不稳定,中度危害。结论:国内首次报道1例X连锁IGSF1突变导致的罕见男性先天性中枢性甲状腺功能减退症,基因检测有助于该病的诊断、治疗及家系的遗传咨询。

关键词：中枢性甲状腺功能减退 IGSF1基因新生儿筛查促甲状腺素

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医疗援疆背景下的儿科支气管镜术教学探索

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浙江医学教育 2024年第1期23卷 34-37页

作者：徐丹张敏努尔买买提·依布拉音王永宝卜彩芬徐星莉陈彩玲彭克荣浙江大学医学院附属儿童医院呼吸内科国家儿童健康与疾病临床医学研究中心杭州310052 新疆生产建设兵团第一师医院儿科阿克苏843000 浙江大学医学院附属儿童医院消化内科国家儿童健康与疾病临床医学研究中心杭州310052 新疆生产建设兵团第一师医院新生儿科阿克苏843000

医疗援疆工作中,如何在受援医院儿科支气管镜术空白的基础上,探索培养掌握支气管镜术专业人员的教学方法,成为援疆儿科专家的工作难点。本文总结了援疆工作中儿科支气管镜术教学实践,旨在为之后医疗援疆工作提供参考。这些教学策略包括... 详细信息

医疗援疆工作中,如何在受援医院儿科支气管镜术空白的基础上,探索培养掌握支气管镜术专业人员的教学方法,成为援疆儿科专家的工作难点。本文总结了援疆工作中儿科支气管镜术教学实践,旨在为之后医疗援疆工作提供参考。这些教学策略包括多种形式扩增师资力量(现场授课与远程授课相结合、柔性援疆专家授课、手机APP辅助授课)与多种形式增加儿科支气管镜术临床学习机会(借助相关科室增加观摩机会、调运模拟支气管镜设备进行模拟操作、细化深化实践指导、选送学员专科进修)。

关键词：浙江医疗援疆儿科支气管镜术教学实践

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