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新疆阿魏内生菌Alternaria sp. TA26-16化学成分的研究

中成药 2019年第9期41卷 2135-2138页

作者：蒋瑞娟宋骏何权徐建国朱军斯建勇李晓瑾新疆维吾尔自治区中药民族药研究所国家中医药管理局新疆中药民族药资源重点实验室新疆乌鲁木齐830002 新疆农业大学农学院新疆乌鲁木齐830052 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所中草药物质基础与资源利用教育部重点实验室北京100193

目的研究新疆阿魏内生菌Alternaria sp. TA26-16的化学成分。方法该真菌固体发酵物的甲醇提取物采用硅胶、凝胶和制备高效液相进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到10个化合物,分别鉴定为麦角甾-... 详细信息

目的研究新疆阿魏内生菌Alternaria sp. TA26-16的化学成分。方法该真菌固体发酵物的甲醇提取物采用硅胶、凝胶和制备高效液相进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到10个化合物,分别鉴定为麦角甾-4,6,8(14),22E-四烯-3-酮(1)、邻苯二甲酸二异丁酯(2)、油酸(3)、对甲基苯甲醛(4)、β-谷甾醇(5)、亚油酸(6)、2-oxabicyclo[3,2,2]nona-5,7,8-triene(7)、2-(4-羟基苯基)乙酸乙酯(8)、alternariol(9)、alternariol-4-methyl ether(10)。结论所有化合物均为首次从该内生菌中分离得到。

关键词：新疆阿魏内生真菌化学成分分离鉴定

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基于NIRS技术和PCA-SVM算法快速鉴别国产和进口啤酒花

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药学实践杂志 2019年第4期37卷 322-331页

作者：郭云香陈龙李晓瑾王果平蒋益萍辛海量贾晓光新疆医科大学中医学院新疆乌鲁木齐830011 新疆维吾尔自治区中药民族药研究所国家中医药管理局新疆中药民族药资源重点实验室新疆乌鲁木齐830002 海军军医大学药学院生药学教研室上海200433 襄阳市中心医院湖北文理学院附属医院湖北襄阳441021 湖北中医药大学中药资源和中药复方教育部重点实验室湖北武汉430065

目的利用近红外漫反射光谱(near-infrared reflectance spectroscopy,NIRS)法,结合主成分分析(principal component analysis,PCA)和支持向量机(support vector machine,SVM)联用算法,建立PCA-SVM的NIR模式识别模型,用于国产和进口啤酒花的快速鉴别。方法收集上述不同产地的啤酒花样品,制备成均匀粉末,在4 000~12 500 cm -1 光谱区,采集各样品粉末的NIR光谱,选取特征谱段9 000~4 100 cm -1 为建模谱段,分别采用不同光谱预处理方法进行预处理并分别进行PCA降维。根据2维主成分平面散点图,优选最佳预处理方法。利用最佳预处理方法处理后的光谱PCA降维数据,建立SVM模式识别模型,SVM模型参数采用网格搜索法、遗传算法(GA)、粒子群优化法(PSO)进行寻优。对比不同主成分数所建PCA-SVM模型的预测准确率,确定最佳的主成分数,最终建立PCA-SVM的NIR快速鉴别模型。结果在6500~5400 cm -1 谱段,以一阶导数法(first derivative,FD)为最佳光谱预处理方法,PCA提取的光谱前8个主成分为最佳主成分,并经网格搜索法确定最佳SVM内部参数:惩罚因子c=2,核函数参数g=1,建立啤酒花PCA-SVM鉴别模型,该模型五折交叉验证准确率达97.37%,对校正集和测试集样品预测准确率均分别为97.37%和97.44%。结论啤酒花NIRS光谱,进行PCA-SVM算法建模,模型预测准确率高、性能佳,可用于啤酒花样品的快速、无损鉴别。

关键词：啤酒花近红外漫反射光谱主成分分析支持向量机定性鉴别

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基于DNA条形码技术的维吾尔药材桑葚基原鉴定研究

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中国中药杂志 2017年第16期42卷 3219-3224页

作者：樊丛照徐建国李亚伟李晓瑾新疆维吾尔自治区中药民族药研究所国家中医药管理局新疆中药民族药资源重点实验室新疆乌鲁木齐830002 新疆出入境检验检疫局检验检疫技术中心新疆乌鲁木齐830063

该研究通过分析多途径来源的新疆桑属植物及药材样本的ITS2,psbA-trnH序列,为药材分子鉴定提供依据。以51个新疆桑属植物及药材为样本,对其ITS2,psbA-trnH序列进行PCR扩增和测序,用MEGA 6.0计算其种内、种间Kimura 2-parameter(K2P)距离... 详细信息

该研究通过分析多途径来源的新疆桑属植物及药材样本的ITS2,psbA-trnH序列,为药材分子鉴定提供依据。以51个新疆桑属植物及药材为样本,对其ITS2,psbA-trnH序列进行PCR扩增和测序,用MEGA 6.0计算其种内、种间Kimura 2-parameter(K2P)距离,分析变异位点,并构建NJ鉴别树。ITS2序列分析结果显示,桑Morus alba、鞑靼桑*** ***、黑桑***种内无变异;桑与鞑靼桑种间无变异;桑与黑桑种间存在13个变异位点,种间平均KP2遗传距离为0.04;桑与药材样本间无信息变异位点,NJ鉴别树可将桑及鞑靼桑与黑桑区分。psbA-trnH序列分析结果显示,桑与黑桑种内各有1个变异位点,3种植物种间存在插入/缺失变异,可相互区分;种间变异与药材样本内变异一致。因此,ITS2序列可将来源于桑、鞑靼桑的药材样本与黑桑区分,psbA-trnH序列可将来源于三者的药材样本区分,为维吾尔药材真伪鉴别及市场监管提供依据。

关键词：维吾尔药桑 DNA条形码 ITS2 psbA-trnH

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DNA条形码技术在新疆进口民族民间药材基原考证中的应用

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中国现代中药 2018年第4期20卷 377-381页

作者：李亚伟刘强樊丛照李晓瑾刘富铭新疆出入境检验检疫局检验检疫技术中心新疆乌鲁木齐830063 新疆维吾尔自治区人民医院药学部新疆乌鲁木齐830001 新疆维吾尔自治区中药民族药研究所国家中医药管理局新疆中药民族药资源重点实验室新疆乌鲁木齐830002

目的:采用DNA条形码技术,研究探索新疆进口民族民间药材基原考证。方法:使用试剂盒法提取药材总DNA,采用ITS2序列、psbA-trnH序列对30份进口维吾尔药材样品进行PCR扩增并双向测序,利用MEGA7.0等软件分析序列信息,将序列在DNA条形码基原... 详细信息

目的:采用DNA条形码技术,研究探索新疆进口民族民间药材基原考证。方法:使用试剂盒法提取药材总DNA,采用ITS2序列、psbA-trnH序列对30份进口维吾尔药材样品进行PCR扩增并双向测序,利用MEGA7.0等软件分析序列信息,将序列在DNA条形码基原植物鉴定数据库及GenBank数据库中进行比对,搜索相似性最高的植物,判定药材可能的基原。结果:综合ITS2及psbA-trnH实验结果,30份药材中有28份样品测序成功并得到有效的鉴定序列,相似性对比结果显示有15种药材与文献记载基原植物一致,7份与基原植物为近缘种,6种药材与文献记载基原植物不同属。结论:进口维吾尔药材的基原调查与考证工作迫在眉睫。

关键词：口药材 DNA条形码 ITS2 psbA-trnH 基原植物

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维吾尔药茶昆仑雪菊ISSR分子标记体系的建立

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生物资源 2017年第1期39卷 36-41页

作者：郎乾坤樊丛照朱军李晓瑾贾晓光新疆医科大学中医学院新疆乌鲁木齐830011 新疆维吾尔自治区中药民族药研究所国家中医药管理局新疆中药民族药资源重点实验室新疆乌鲁木齐830002

研究适用于昆仑雪菊的ISSR-PCR反应体系,建立ISSR分子标记技术评价昆仑雪菊生态多样性体系。采用改良CTAB法、CTAB区室法、改良CTAB区室法、试剂盒法提取昆仑雪菊的新鲜叶片、干花以及种子的DNA;以827为引物,研究浓度、循环数、退火温度... 详细信息

研究适用于昆仑雪菊的ISSR-PCR反应体系,建立ISSR分子标记技术评价昆仑雪菊生态多样性体系。采用改良CTAB法、CTAB区室法、改良CTAB区室法、试剂盒法提取昆仑雪菊的新鲜叶片、干花以及种子的DNA;以827为引物,研究浓度、循环数、退火温度对ISSR-PCR反应体系的影响,以不同实验材料检测其适宜性。结果表明,昆仑雪菊新鲜叶片、干花以及种子的DNA的最佳提取方法为改良CTAB区室法,ISSR-PCR反应体系的最适引物浓度为1.0μmol·L-1,退火温度为54.6℃,循环数为30。ISSR-PCR反应体系适用于评价昆仑雪菊的生物多样性。

关键词：昆仑雪菊 DNA提取方法 ISSR PCR体系优化

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基于ITS2序列的维吾尔药材神香草鉴定研究

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中国现代中药 2017年第5期19卷 625-629页

作者：杨珺樊丛照李晓瑾昌吉职业技术学院药学院新疆昌吉831100 新疆维吾尔自治区中药民族药研究所国家中医药管理局新疆中药民族药资源重点实验室新疆乌鲁木齐830002

目的:采用DNA条形码技术建立维吾尔药材神香草鉴别的方法。方法:使用DNA条形码ITS2序列,建立了维吾尔药材神香草基原植物DNA条形码ITS2序列标准数据库,对市售11份"神香草"药材进行鉴定。结果:市售神香草药材仅有2份为维吾尔... 详细信息

目的:采用DNA条形码技术建立维吾尔药材神香草鉴别的方法。方法:使用DNA条形码ITS2序列,建立了维吾尔药材神香草基原植物DNA条形码ITS2序列标准数据库,对市售11份"神香草"药材进行鉴定。结果:市售神香草药材仅有2份为维吾尔药材标准中收录的硬尖神香草,1份为神香草属植物,1份为鼠尾草属植物,其余7份来源于荆芥属植物。结论:DNA条形码ITS2序列可作为鉴定维吾尔药材神香草及其伪品药材的有效工具。

关键词：神香草 ITS2 鉴定 DNA条形码

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维吾尔药材红豆杉植物基原研究

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生物资源 2017年第1期39卷 30-35页

作者：杨珺樊丛照李晓瑾郭云香昌吉职业技术学院药学与医学技术分院新疆昌吉831100 新疆维吾尔自治区中药民族药研究所国家中医药管理局新疆中药民族药资源重点实验室新疆乌鲁木齐830002 新疆医科大学中医学院新疆乌鲁木齐830054

从分子学角度探明维吾尔药材红豆杉的植物基原,为维吾尔药材标准化与维吾尔药产业化提供科学依据。采用试剂盒法提取红豆杉属植物及药材基因组DNA,PCR扩增ITS2片段,双向测序,应用Mega 6.0软件分析序列,计算种内及种间遗传距离,构建NJ鉴... 详细信息

从分子学角度探明维吾尔药材红豆杉的植物基原,为维吾尔药材标准化与维吾尔药产业化提供科学依据。采用试剂盒法提取红豆杉属植物及药材基因组DNA,PCR扩增ITS2片段,双向测序,应用Mega 6.0软件分析序列,计算种内及种间遗传距离,构建NJ鉴别树。红豆杉属植物ITS2序列长度为229~231bp,GC含量为59.13%~60.26%;西藏红豆杉与红豆杉及南方红豆杉种内种间K2P距离为0,与东北红豆杉、命叶红豆杉及曼地亚红豆杉种间K2P距离分别为0.012、0.013、0.015。NJ树结果表明,西藏红豆杉与红豆杉及南方红豆杉无法区分,与东北红豆杉、命叶红豆杉可区分;曼地亚红豆杉与其母本东北红豆杉聚在一起,无法区分。根据ITS2序列鉴定结果,西藏红豆杉与红豆杉、南方红豆杉可作为药材的同一基原,东北红豆杉可与曼地亚红豆杉作为同一基原,为维吾尔药材的真伪鉴别及质量标准提升提供基原鉴定依据。

关键词：内部转录间隔区2(ITS2) 红豆杉鉴定基原

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