检索结果-内蒙古大学图书馆

西部医学 2025年第05期 680-685页

作者：张凯迪加孜热亚·再依拿提宋向欣木尼拉·阿不都乃依木沙依拉·海米提郭艳英新疆维吾尔自治区人民医院内分泌与代谢病科·新疆糖尿病临床医学研究中心

目的探讨育龄女性抗缪勒管激素（AMH）水平与甲状腺自身抗体及甲状腺功能指标的相关性。方法选取2015—2021年在本院就诊18～50岁之间的育龄期女性2 833例，平均（33.68±7.05）岁。按年龄、甲状腺自身抗体水平比较各组AMH水平，... 详细信息

目的探讨育龄女性抗缪勒管激素（AMH）水平与甲状腺自身抗体及甲状腺功能指标的相关性。方法选取2015—2021年在本院就诊18～50岁之间的育龄期女性2 833例，平均（33.68±7.05）岁。按年龄、甲状腺自身抗体水平比较各组AMH水平，并分析甲状腺功能指标与AMH水平的相关性。结果该人群AMH水平为1.92（0.62,3.74）μg/L,甲状腺球蛋白抗体（TgAb）阳性率为22.06%,抗甲状腺过氧化物酶抗体（TPOAb）阳性率为22.66%,桥本甲状腺炎（HT）的检出率为32.12%。随着年龄的增长，AMH水平呈下降趋势，TSH、TPOAb及TgAb滴度呈上升趋势，差异有统计学意义（P<0.05）。与抗体阴性组比较，单纯TPOAb阳性组及抗体均阳性组年龄较大，AMH、FT3、FT4水平更低，TSH水平更高，差异均有统计学意义（P<0.05）;与单纯TgAb阳性组比较，单纯TPOAb阳性组年龄较大，TSH水平更高，FT3、FT4水平更低，差异均有统计学意义（P<0.05）;抗体均阳性组较单纯TgAb阳性组TSH水平更高、FT4水平更低，差异均有统计学意义（P<0.05）。控制年龄后，AMH与FT4成极弱的正相关（r1=0.039、P1=0.038）,与TPOAb呈极弱的负相关（r1=-0.038、P1=0.045）。结论甲状腺自身抗体与卵巢贮备功能相关，建议在备孕前向患者宣教并进行甲状腺功能筛查和AMH检测。

关键词：育龄女性抗苗勒管激素抗甲状腺过氧化物酶抗体甲状腺球蛋白抗体

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1型糖尿病患者中Mauriac综合征的筛查及临床、生化特点分析

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中华糖尿病杂志 2022年第10期14卷 1057-1062页

作者：刘晴晴马福慧尹雨婷宋向欣王新玲郭艳英新疆维吾尔自治区人民医院内分泌与代谢病科新疆糖尿病临床医学研究中心乌鲁木齐830000

目的探讨1型糖尿病(type 1 diabetes mellitus,T1DM)患者中Mauriac综合征的患病情况及其临床、生化特点。方法本研究为病例对照研究,选取2012年1月至2020年12月于新疆维吾尔自治区人民医院内分泌与代谢病科住院的T1DM患者为病例组,按照... 详细信息

目的探讨1型糖尿病(type 1 diabetes mellitus,T1DM)患者中Mauriac综合征的患病情况及其临床、生化特点。方法本研究为病例对照研究,选取2012年1月至2020年12月于新疆维吾尔自治区人民医院内分泌与代谢病科住院的T1DM患者为病例组,按照年龄和性别以1∶4匹配转氨酶正常的T1DM患者作为对照组。收集研究对象的性别、年龄,以及腹痛、腹胀、呕吐、身材矮小、糖尿病酮症酸中毒(DKA)复发史等情况,测定其总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、乳酸、乳酸脱氢酶、糖化血红蛋白(HbA1c)等,检查患者是否有肝肿大。采用t检验、Mann‐WhitneyU检验、连续性校正的χ2检验或Fisher精确概率法检验比较组间计量资料和计数资料的差异。结果共纳入T1DM患者286例,最终被诊断为Mauriac综合征的有12例。其中,年龄<18岁5例,年龄≥18岁的7例;腹痛5例,既往有DKA复发史6例,腹胀3例,身材矮小2例,呕吐3例,影像学提示肝肿大9例。与对照组相比,病例组中患者的腹胀、肝肿大和DKA复发人数均更多,HbA1c、TC、TG、ALT、AST、乳酸、乳酸脱氢酶均更高,差异均具有统计学意义(Ρ<0.05)。结论对于血糖控制欠佳且存在转氨酶升高和(或)肝肿大的T1DM患者,若同时伴有TC、TG、乳酸及乳酸脱氢酶水平的升高,应警惕发生Mauriac综合征的可能。

关键词：糖尿病 1型 Mauriac综合征转氨酶升高

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表现为慢性进行性眼外肌麻痹的成人发病型肌张力障碍1例

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中华眼科杂志 2023年第3期59卷 217-219页

作者：杜丹阳赵红丽李素丽努荣古丽·买买提张洁王新玲郭艳英新疆维吾尔自治区人民医院内分泌与代谢病科、新疆糖尿病临床医学研究中心乌鲁木齐830000

1例表现为慢性进行性眼外肌麻痹(CEPO)的成人发病型肌张力障碍患者就诊于内分泌科,患者既往自10岁起无明显诱因出现双侧上眼睑下垂,左眼为著,并呈进行性加重,临床诊断CEPO,但行线粒体全基因测序发现A3796G错义突变,故明确诊断为成人发... 详细信息

1例表现为慢性进行性眼外肌麻痹(CEPO)的成人发病型肌张力障碍患者就诊于内分泌科,患者既往自10岁起无明显诱因出现双侧上眼睑下垂,左眼为著,并呈进行性加重,临床诊断CEPO,但行线粒体全基因测序发现A3796G错义突变,故明确诊断为成人发病型肌张力障碍,予以降糖及改善肌代谢治疗。线粒体复合体ND1亚基的A3796G突变导致"眼睑痉挛"肌张力障碍者较为少见,需结合基因检测明确诊断,故临床医生应提高对该疾病的重视。

关键词：张力障碍眼肌麻痹慢性进行性外侧糖尿病线粒体肌病

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新疆某三甲医院早发糖尿病患者中青少年起病的成人型糖尿病的基因筛查分析

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中华糖尿病杂志 2023年第1期15卷 61-65页

作者：杜丹阳李素丽热孜万古丽·乌斯曼努荣古丽·买买提张洁陈园王新玲郭艳英新疆维吾尔自治区人民医院内分泌与代谢病科新疆糖尿病临床医学研究中心乌鲁木齐830000

本研究通过对新疆地区某三甲医院早发糖尿病患者进行青少年起病的成人型糖尿病(MODY)相关基因检测,了解其检出率。收集2015年1月至2020年12月新疆维吾尔自治区人民医院内分泌科收治的334例早发糖尿病患者的临床资料,并对其中122例进行... 详细信息

本研究通过对新疆地区某三甲医院早发糖尿病患者进行青少年起病的成人型糖尿病(MODY)相关基因检测,了解其检出率。收集2015年1月至2020年12月新疆维吾尔自治区人民医院内分泌科收治的334例早发糖尿病患者的临床资料,并对其中122例进行基因检测,根据基因检测结果,比较MODY患者与非MODY患者的临床表型的差异。结果显示,5例(4.1%)患者可明确诊断为MODY,其中MODY32例,MODY51例,MODY81例,MODY101例。与非MODY患者相比,MODY患者发病年龄更早[分别为(19.60±10.53)和(30.48±10.72)岁,P=0.28],总胆固醇水平更高[分别为(6.30±1.25)和(4.67±1.62)mmol/L,P=0.49],这可能与不同MODY类型特点相关。综上,本地区MODY检出率为4.1%,基因检测有助于MODY精准分型及个体化治疗。

关键词：糖尿病青少年起病的成人型糖尿病基因检测基因突变

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新疆地区男性高尿酸血症患者性腺功能减退的相关危险因素分析

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中山大学学报（医学科学版） 2023年第5期44卷 893-900页

作者：王涵陈园新疆维吾尔自治区人民医院内分泌与代谢病科//新疆糖尿病临床医学研究中心新疆乌鲁木齐830000

【目的】探究新疆地区男性高尿酸血症(HUA)患者合并性腺功能减退的相关危险因素。【方法】收集新疆维吾尔自治区人民医院内分泌与代谢病科2021年6月至2022年12月收治的217例男性HUA患者的临床资料,符合性腺功能减退症诊断标准的患者作... 详细信息

【目的】探究新疆地区男性高尿酸血症(HUA)患者合并性腺功能减退的相关危险因素。【方法】收集新疆维吾尔自治区人民医院内分泌与代谢病科2021年6月至2022年12月收治的217例男性HUA患者的临床资料,符合性腺功能减退症诊断标准的患者作为病例组(98例),性腺功能正常者作为对照组(119例),分析两组不同代谢指标的差异及男性性腺功能减退的相关性。【结果】①与性腺功能正常组相比,性腺功能减退组的年龄、腰围(WC)、体质量指数(BMI)、空腹血糖(FPG)、空腹胰岛素(FINS)、稳态模型评估的胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、谷丙转氨酶(ALT)、血尿酸(SUA)、性激素结合球蛋白(SHBG)水平显著升高,而γ-谷氨酰转移酶(GGT)、25-羟基维生素D[25(OH)D]、孕酮(P)、雌二醇(E_(2))、脱氢表雄酮(DHEA)、血清游离三碘甲腺原氨酸(FT3)水平显著降低(P<0.05)。其合并肥胖(OB)、非酒精性脂肪肝(NAFLD)、高脂血症(HLP)、高血压(HBP)、冠心病(CHD)、服用血管紧张素受体拮抗剂(ARB)及阿司匹林的比例显著升高(P<0.05)。②相关性分析显示:游离睾酮(FT)与年龄、WC、BMI、FPG、FINS、HOMA-IR、SUA、SHBG、ALT呈负相关,与25(OH)D、P、E_(2)、DHEA、FT3呈正相关(P<0.05)。③logistic回归分析显示,年龄、高血压、BMI、SUA、ALT、25(OH)D、HOMA-IR、WC均是性腺功能减退的独立危险因素(P<0.05);多因素校正后,结果发现SUA仍是性腺功能减退的独立危险因素[OR 95%CI为1.009(1.004,1.015),P=0.001]。【结论】男性HUA患者常存在性腺功能减退,其中年龄、高血压、BMI、SUA、ALT、25(OH)D、HOMA-IR、WC是性腺功能减退的独立危险因素。

关键词：高尿酸血症男性性腺功能减退症睾酮胰岛素抵抗危险因素

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以骨痛为首发症状罕见乳糜泻一例报告

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中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志 2023年第2期16卷 151-155页

作者：阿地拉·阿里木王新玲宋向欣张竞郭艳英新疆维吾尔自治区人民医院内分泌与代谢病科新疆糖尿病临床医学研究中心乌鲁木齐830001

报道1例慢性骨痛、便秘与腹泻交替的中年女性患者的诊治经过及2年随访结果,该患者辅助检查提示正常血钙、高碱性磷酸酶、高甲状旁腺激素(parathyroid hormone,PTH)、低维生素D,影像学提示骨质密度偏低,考虑维生素D缺乏引起的骨软化症。... 详细信息

报道1例慢性骨痛、便秘与腹泻交替的中年女性患者的诊治经过及2年随访结果,该患者辅助检查提示正常血钙、高碱性磷酸酶、高甲状旁腺激素(parathyroid hormone,PTH)、低维生素D,影像学提示骨质密度偏低,考虑维生素D缺乏引起的骨软化症。给予患者负荷量维生素D3及钙剂补充,但监测维生素D及血钙改善不理想,经过全面分析和排查,完善血清乳糜泻抗体、小肠黏膜活检,最终诊断乳糜泻引起骨软化症。乳糜泻在亚裔人群中少见,及时发现,早期诊断并指导终身无麸质饮食十分重要。

关键词：骨痛骨软化症乳糜泻

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特纳综合征与骨质疏松症的研究进展

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中国骨质疏松杂志 2024年第6期30卷 905-909页

作者：王卢凤艾丽斐然·艾克帕尔段丽侠王新玲郭艳英新疆维吾尔自治区人民医院内分泌与代谢病科新疆糖尿病临床医学研究中心新疆乌鲁木齐830000 石河子大学新疆石河子832000

骨质疏松症已成为威胁特纳综合征(turner syndrome,TS)患者健康与生活质量的重要原因。研究发现在TS患者中,多种因素的组合,包括雌激素缺乏、X染色体单倍性不足、卵泡刺激素(follicle-stimulating hormone,FSH)的改变、维生素D缺乏以及... 详细信息

骨质疏松症已成为威胁特纳综合征(turner syndrome,TS)患者健康与生活质量的重要原因。研究发现在TS患者中,多种因素的组合,包括雌激素缺乏、X染色体单倍性不足、卵泡刺激素(follicle-stimulating hormone,FSH)的改变、维生素D缺乏以及合并症(如乳糜泻和糖尿病)可能通过改变这些途径导致骨脆性增加,且与健康女性相比,特纳综合征女性的骨质密度较低,骨折率较高。现有研究尚未针对此类患者提出后续抗骨质疏松治疗。该文通过综述Turner综合征发生骨质疏松症的潜在机制,总结其临床表现,为骨质疏松症的治疗提供建议,以便尽最大努力改善患者的整体骨骼状况。

关键词：特纳综合征骨质疏松症抗骨质疏松治疗

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抗骨质疏松药物对骨质疏松症患者糖代谢、脂代谢的影响

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中国骨质疏松杂志 2023年第6期29卷 886-889,896页

作者：王卢凤张凯迪郭艳英新疆维吾尔自治区人民医院内分泌与代谢病科新疆糖尿病临床医学研究中心新疆乌鲁木齐830000 石河子大学新疆石河子832000

骨质疏松症与心血管疾病已成为影响中老年人健康与生活质量的重要原因。研究发现糖代谢、脂代谢可以与骨代谢相互影响,而糖脂代谢异常可致心血管风险增高。目前现有研究发现抗骨质疏松药物可以影响心血管事件的发生,但关于其风险因素的... 详细信息

骨质疏松症与心血管疾病已成为影响中老年人健康与生活质量的重要原因。研究发现糖代谢、脂代谢可以与骨代谢相互影响,而糖脂代谢异常可致心血管风险增高。目前现有研究发现抗骨质疏松药物可以影响心血管事件的发生,但关于其风险因素的研究却较少。因此,本文拟通过综述抗骨质疏松药物对患者糖代谢、脂代谢的影响,探讨抗骨质疏松药物非骨骼方面的益处和危害,使患者在控制骨折风险的同时,对心血管疾病进行管理,从而改善患者的整体状况。

关键词：抗骨质疏松药物骨质疏松症糖代谢脂代谢

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肢端肥大症患者术后生活质量影响因素分析

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中国医科大学学报 2024年第8期53卷 704-711页

作者：吴明俊迪丽热巴·吐尔逊陈园新疆维吾尔自治区人民医院内分泌与代谢病科乌鲁木齐830001 新疆糖尿病临床医学研究中心乌鲁木齐830001 新疆维吾尔自治区内分泌糖尿病研究所乌鲁木齐830001 新疆心脏血管稳态与再生医学研究重点实验室乌鲁木齐830001

目的分析肢端肥大症患者术后生活质量的相关影响因素。方法选择新疆维吾尔自治区人民医院2013年1月至2022年5月确诊肢端肥大症并在接受垂体瘤切除术后随访3个月的41例患者作为研究对象,收集其一般资料及生化检查结果。利用AcroQoL及SF-1... 详细信息

目的分析肢端肥大症患者术后生活质量的相关影响因素。方法选择新疆维吾尔自治区人民医院2013年1月至2022年5月确诊肢端肥大症并在接受垂体瘤切除术后随访3个月的41例患者作为研究对象,收集其一般资料及生化检查结果。利用AcroQoL及SF-12量表分别对所有入组患者进行生活质量评分,分析患者术后生活质量的影响因素。结果在AcroQoL量表中,年龄、受教育程度、出现症状至手术的时间与心理评分呈正相关(P<0.05)。在AcroQoL量表中,受教育程度还与总得分、心理外貌得分呈正相关(P<0.05)。年龄与AcroQoL量表的心理人际关系评分呈正相关(P<0.05),职业类型影响了SF-12量表评分(P<0.05)。在AcroQoL量表中,生化缓解组患者的总得分、生理得分、心理得分均优于生化未缓解组(P<0.05,P<0.01,P<0.05)。在SF-12量表中,生化缓解组患者的身体得分优于生化未缓解组(P<0.01)。术前胰岛素样生长因子1(IGF-1)水平与心理得分呈负相关(P<0.05),在SF-12量表中,术前生长激素水平与生理、心理评分呈正相关(P<0.05),二次手术是SF-12量表评分的负向影响因素(P<0.05)。并发症数量对AcroQoL量表所有维度的评分都产生了负面影响(P<0.05)。散点图显示,随着术前IGF-1水平升高,AcroQoL量表得分呈下降趋势(P<0.05),而与SF-12量表评分无关(P>0.05)。垂体瘤的大小是SF-12量表心理评分的负向影响因素(P<0.05)。结论年龄、职业、受教育程度、二次手术、并发症数量、放疗、垂体瘤大小、出现症状至手术的时间均对肢端肥大症患者术后生活质量有影响,生化缓解可部分改善但不能完全逆转患者的术后生活质量。

关键词：肢端肥大症术后生活质量影响因素

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通过目标区域测序寻找新的自身免疫性甲状腺疾病候选基因及相关位点

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基因组学与应用生物学 2024年第1期43卷 172-180页

作者：狄立强李素丽张洁吉米兰木·麦麦提明罗蕴之郭艳英新疆大学生命科学与技术学院乌鲁木齐830046 新疆维吾尔自治区人民医院内分泌与代谢病科新疆糖尿病临床医学研究中心乌鲁木齐830001

自身免疫性甲状腺疾病(autoimmune thyroid disease,AITD)是一种主要由T细胞介导的器官特异性自身免疫性疾病,包括格雷夫斯病(Graves disease,GD)和桥本甲状腺炎(Hashimoto thyroiditis,HT),其发病率与遗传因素紧密相关。本研究旨在确定... 详细信息

自身免疫性甲状腺疾病(autoimmune thyroid disease,AITD)是一种主要由T细胞介导的器官特异性自身免疫性疾病,包括格雷夫斯病(Graves disease,GD)和桥本甲状腺炎(Hashimoto thyroiditis,HT),其发病率与遗传因素紧密相关。本研究旨在确定与AITD相关的易感基因及位点。本研究通过对100例AITD(51例HT和49例GD)患者和50例健康体检者的基因组进行目标区域测序,并对基因多态性与AITD之间的相关性进行了统计学分析,进一步进行连锁分析找到易感基因及相关位点。本研究发现了BACH2基因的5个单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)位点(rs12205059、rs62408219、rs7742121、rs7756574、rs12204886)完全连锁,ARID5B基因10个SNP位点(rs12778514、rs3740354、rs3740353、rs9633555、rs9633557、rs9633534、rs3740352、rs2393730、rs2393729、rs2393728)连锁程度较高,NFKB1基因7个SNP位点(rs230528、rs230526、rs230521、rs230517、rs230512、rs4648011、rs230505)连锁程度较高,它们显示与GD显著相关;BACH2基因24个SNP位点(rs77175037、rs16882370、rs77758469、rs78777913、rs117721419、rs78336372、rs76671310、rs76587383、rs75249386、rs79815784、rs57765055、rs75199762、rs75340880、rs9444735、rs61246723、rs9451336、rs78318422、rs117023048、rs74639869、rs75487886、rs80029445、rs78252829、rs60148132、rs58745003)完全连锁,以及4个SNP位点(rs60519986、rs56835438、rs58205153、rs9451298)连锁程度较高,显示与HT显著相关;BACH2基因4个SNP位点(rs12205059、rs7742121、rs7756574、rs12204886)连锁程度较高,ARID5B基因5个SNP位点(rs9633555、rs9633556、rs2393730、rs2393729、rs2393728)连锁程度较高,它们与GD和HT易感性均显著相关。本研究揭示了BACH2、ARID5B和NFKB1基因的多态性与AITD易感性有关,它们可能参与了AITD的发病机制。

关键词：自身免疫性甲状腺疾病格雷夫斯病桥本甲状腺炎连锁分析单核苷酸多态性(SNP)

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