检索结果-内蒙古大学图书馆

中华皮肤科杂志 2022年第5期55卷 395-400页

作者：陈欣琪赵娟王朋李婷婷于世荣康晓静新疆维吾尔自治区人民医院皮肤性病科新疆皮肤病临床医学研究中心新疆皮肤病研究重点实验室(XJYS1707) 乌鲁木齐830001

目的探讨皮肤黑素瘤(CMM)临床病理特点及与易感基因突变的关系。方法回顾分析新疆维吾尔自治区人民医院2009年1月至2019年12月确诊的94例CMM临床及组织病理学特征。48例留存黑素瘤石蜡组织标本,采用Sanger测序法检测黑素瘤组织中BRAF、N... 详细信息

目的探讨皮肤黑素瘤(CMM)临床病理特点及与易感基因突变的关系。方法回顾分析新疆维吾尔自治区人民医院2009年1月至2019年12月确诊的94例CMM临床及组织病理学特征。48例留存黑素瘤石蜡组织标本,采用Sanger测序法检测黑素瘤组织中BRAF、NRAS、c-KIT基因及人端粒酶逆转录酶(hTERT)基因启动子区突变情况;分析基因突变与临床病理特征的关系。计量资料的比较采用t检验,计数资料采用卡方检验或Fisher精确检验法。结果94例CMM中,男46例(48.9%),女48例(51.1%),年龄(58.5±16.0)岁。汉族41例(43.6%),少数民族53例(56.4%)。发病部位为肢端50例(53.2%),其中27例(65.8%)为汉族;非肢端患者44例(46.8%),14例(31.8%)为汉族,两组民族分布差异有统计学意义(χ^(2)=5.25,P=0.022)。组织病理特征:41例(43.6%)Clark分级处于Ⅳ、Ⅴ级,52例(55.3%)可见溃疡,32例(34.04%)初诊即有淋巴结转移。48例中,11例(22.9%)出现BRAF基因突变,包括c.1799 T>A(p.V600E)、c.1790 T>A(p.L597Q)、c.1394 C>T(p.S465F);5例(10.4%)出现NRAS基因c.182 A>G(p.Q61R)突变;6例(12.5%)出现c-KIT基因突变,包括c.1727 T>C(p.L576P)、c.1669 T>C(p.W557R);7例(14.6%)出现hTERT基因启动子区突变,4例为距起始密码子ATG上游124 bp(C228T),3例为146 bp(C250T)。26例<60岁患者中,发生BRAF突变9例,显著高于60岁以上患者(22例中2例发生突变,P<0.05),肢端型患者发生率(3/27例)低于非肢端型(8/21例,P<0.05);有淋巴结转移的患者中NRAS、c-KIT、hTERT突变发生率(3/10、4/10、4/10例)均高于无淋巴结转移的患者(2/38、2/38、3/38例,均P<0.05)。结论不同民族CMM的发病部位有差异;BRAF基因突变与CMM患者年龄、发病部位相关;NRAS、c-KIT基因突变、hTERT基因启动子区突变与是否有淋巴结转移相关。

关键词：黑色素瘤少数民族 DNA突变分析临床特征

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NF1型恶性外周神经鞘瘤一例

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中国麻风皮肤病杂志 2023年第4期39卷 272-274页

作者：祖丽胡玛尔·莫沙布瓦杰尔·亚克亚刘建勇康晓静新疆维吾尔自治区人民医院皮肤性病科新疆皮肤病临床医学研究中心新疆皮肤病研究重点实验室(XJYS1707)乌鲁木齐830001

患者,男,72岁。左下肢肿物10余年,加重1年。局部术后免疫组化:CD34阴性,CD31阴性,CD117阴性,NF阴性,Desmin阴性,SMA阴性,P53阴性,CK-Pan阴性,Ki-67大于40%,S-100阳性。结合家族史及临床表现,符合NF1型恶性外周神经鞘瘤诊断。

关键词：恶性外周神经鞘瘤 1型神经纤维瘤病

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多重耐药性金黄色葡萄球菌致面部假性上皮瘤样肉芽肿一例

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中国麻风皮肤病杂志 2023年第2期39卷 122-124页

作者：邱云居哈尔·米吉提布瓦杰尔·亚克亚张德志于世荣康晓静新疆维吾尔自治区人民医院皮肤性病科新疆皮肤病临床医学研究中心新疆皮肤病研究重点实验室(XJYS1707)乌鲁木齐830001

患者,男,31岁。右侧面部出现红色斑块1个月,逐渐形成肿块改变。发病前有被羊角擦伤史。皮损组织病理示:表皮渗出结痂,表皮呈假上皮瘤样增生、棘层呈灶状水肿,真皮乳头高度水肿,真皮层较密集以淋巴细胞、中性粒细胞、嗜酸粒细胞及组织细... 详细信息

患者,男,31岁。右侧面部出现红色斑块1个月,逐渐形成肿块改变。发病前有被羊角擦伤史。皮损组织病理示:表皮渗出结痂,表皮呈假上皮瘤样增生、棘层呈灶状水肿,真皮乳头高度水肿,真皮层较密集以淋巴细胞、中性粒细胞、嗜酸粒细胞及组织细胞和多核巨细胞为主的炎细胞浸润。皮损组织真菌培养、分枝杆菌快速培养和抗酸杆菌染色均阴性。局部分泌物细菌培养示:金黄色葡萄球菌(MSSA)。诊断:面部慢性感染性肉芽肿(多重耐药性金黄色葡萄球菌引起)。予口服莫西沙星治疗7天后痊愈。

关键词：感染性肉芽肿金黄色葡萄球菌假上皮瘤样肉芽肿

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银屑病与恶性肿瘤相关性研究进展

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中国麻风皮肤病杂志 2024年第2期40卷 139-144页

作者：邓雅之康晓静丁媛新疆医科大学研究生学院乌鲁木齐830054 新疆维吾尔自治区人民医院皮肤性病科新疆皮肤病临床医学研究中心新疆皮肤病研究重点实验室(XJYS1707)乌鲁木齐830002

银屑病是一种慢性、复发性炎症性皮肤病,发病机制还不完全明确,目前认为与遗传、免疫、环境等因素密切相关。研究表明银屑病患者伴发恶性肿瘤风险升高,其恶性风险可能与银屑病的慢性炎症状态或者治疗方式有关,本文就银屑病和其治疗相关... 详细信息

银屑病是一种慢性、复发性炎症性皮肤病,发病机制还不完全明确,目前认为与遗传、免疫、环境等因素密切相关。研究表明银屑病患者伴发恶性肿瘤风险升高,其恶性风险可能与银屑病的慢性炎症状态或者治疗方式有关,本文就银屑病和其治疗相关的肿瘤疾病的研究进展进行综述。

关键词：银屑病共病癌症皮肤肿瘤银屑病治疗

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卡波西肉瘤免疫相关机制及免疫治疗研究进展

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临床皮肤科杂志 2024年第3期53卷 189-192页

作者：张予李婷婷康晓静沈晓峰新疆医科大学第五附属医院皮肤科新疆乌鲁木齐830011 新疆维吾尔自治区人民医院皮肤性病科新疆皮肤性病临床医学研究中心新疆皮肤病研究重点实验室新疆乌鲁木齐830001

卡波西肉瘤是一种与免疫抑制、卡波西肉瘤相关疱疹病毒(KSHV)感染及遗传易感性等因素有关的多中心性肿瘤。KSHV可作用于宿主免疫系统,通过调节模式识别受体、补体系统及免疫细胞功能活性等方式来促进卡波西肉瘤的发生发展。基于对卡波... 详细信息

卡波西肉瘤是一种与免疫抑制、卡波西肉瘤相关疱疹病毒(KSHV)感染及遗传易感性等因素有关的多中心性肿瘤。KSHV可作用于宿主免疫系统,通过调节模式识别受体、补体系统及免疫细胞功能活性等方式来促进卡波西肉瘤的发生发展。基于对卡波西肉瘤免疫相关机制的研究,抗血管生成免疫调节剂、细胞因子及免疫检查点抑制剂等免疫疗法有望成为预防及治疗卡波西肉瘤的新方法。该文将重点阐述KSHV作用于宿主免疫系统的致病机制以及卡波西肉瘤免疫治疗临床策略。

关键词：卡波西肉瘤卡波西肉瘤相关疱疹病毒宿主免疫免疫调节剂细胞因子免疫检查点抑制剂

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miR-223-3p对H_(2)O_(2)诱导的人表皮黑素细胞氧化应激反应和生物学功能的影响

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中国皮肤性病学杂志 2023年第8期37卷 870-877页

作者：胡雯张祥月王红娟雷子贤丁媛康晓静新疆维吾尔自治区人民医院皮肤性病科新疆皮肤病临床医学研究中心新疆皮肤病研究重点实验室(XJYS1707)新疆乌鲁木齐830000

目的探讨miR-223-3p的表达对H_(2)O_(2)诱导的人表皮黑素氧化应激反应及生物学功能的影响。方法建立H_(2)O_(2)诱导的人表皮黑素细胞氧化应激白癜风细胞模型,将miR-223-3p模拟物、miR-223-3p抑制剂以及阴性的对照物分别转染至人表皮... 详细信息

目的探讨miR-223-3p的表达对H_(2)O_(2)诱导的人表皮黑素氧化应激反应及生物学功能的影响。方法建立H_(2)O_(2)诱导的人表皮黑素细胞氧化应激白癜风细胞模型,将miR-223-3p模拟物、miR-223-3p抑制剂以及阴性的对照物分别转染至人表皮黑素细胞氧化应激白癜风模型,并利用qRT-PCR测定miR-223-3p的表达;通过WST-1法和TBA法测定超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)的含量活性;通过CCK-8法测定细胞增殖;流式细胞术测定细胞周期、凋亡和线粒体膜电位;使用生物信息软件预测FBXW7为miR-223-3p的潜在靶基因,并采用双荧光素酶报告基因实验加以证明。结果成功确定了构建白癜风氧化应激细胞模型的H_(2)O_(2)的浓度为0.4 mmol/L,miR-223-3p模拟物可明显提高H_(2)O_(2)诱导的人表皮黑素细胞增殖率及SOD活性,改善细胞线粒体膜电位,降低细胞凋亡率及MDA和ROS含量,而miR-223-3p抑制剂组作用效应则相反。同时过表达miR-223-3p可降低氧化应激损伤的人表皮黑素细胞在G0/G1期的比例,提高在S期和G2/M期细胞的比例。同时验证了FBXW7是miR-223-3p的潜在靶基因。结论过表达miR-223-3p可对人表皮黑素细胞H_(2)O_(2)诱导的氧化应激损伤起到一定的保护作用,在H_(2)O_(2)诱导的人表皮黑素细胞增殖和凋亡中发挥重要作用。

关键词：白癜风人表皮黑素细胞 H_(2)O_(2)诱导 miR-223-3p 氧化应激生物学功能

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抗桥粒芯糖蛋白1抗体阳性的获得性反应性穿通性胶原病1例

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中华皮肤科杂志 2023年第10期56卷 963-964页

作者：祖丽克热李慧丁媛普雄明张德志康晓静新疆维吾尔自治区人民医院皮肤性病科新疆皮肤病临床医学研究中心新疆皮肤病研究重点实验室(XJYS1707) 乌鲁木齐830001 新疆维吾尔自治区儿童医院皮肤科乌鲁木齐830000

患者女,64岁,因全身丘疹、溃疡伴瘙痒7个月就诊。2020年2月患者无诱因前胸部出现散在红斑、丘疹,米粒大小,伴轻度瘙痒。后逐渐累及头面、颈、背、腹部及左侧大腿,间歇自行涂抹软膏(具体不详),经数日皮疹可消退并遗留色素沉着。

关键词：轻度瘙痒左侧大腿前胸部色素沉着桥粒芯糖蛋白1 抗体阳性获得性反应性穿通性胶原病

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以背部广泛性斑丘疹为主要表现的布鲁菌病1例

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中国皮肤性病学杂志 2023年第4期37卷 473-476页

作者：段曼曼于世荣朱学娥康晓静丁媛新疆维吾尔自治区人民医院皮肤性病科新疆皮肤病临床医学研究中心新疆皮肤病研究重点实验室(XJYS1707)新疆乌鲁木齐830001

患者男,68岁,背部广泛性斑丘疹4 d。皮肤科情况:背部可见针尖至米粒大小淡红色斑疹、丘疹及斑丘疹,表面干燥。皮损组织病理示:表皮灶状基底层细胞空泡样液化变性,真皮浅中层血管周围较多上皮样细胞浸润,少许浆细胞、中性粒细胞,可见核尘... 详细信息

患者男,68岁,背部广泛性斑丘疹4 d。皮肤科情况:背部可见针尖至米粒大小淡红色斑疹、丘疹及斑丘疹,表面干燥。皮损组织病理示:表皮灶状基底层细胞空泡样液化变性,真皮浅中层血管周围较多上皮样细胞浸润,少许浆细胞、中性粒细胞,可见核尘,部分血管壁受累。免疫组织化学:CD3阳性,CD20阳性。诊断:布鲁菌病。

关键词：斑丘疹布鲁菌病

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异维A酸口服相关性发疹性黄瘤病1例

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中国皮肤性病学杂志 2023年第6期37卷 703-706页

作者：刘冬梅李婷婷布瓦杰尔·亚克亚康晓静新疆维吾尔自治区人民医院皮肤性病科新疆皮肤病临床医学研究中心新疆皮肤病研究重点实验室(XJYS1707)新疆乌鲁木齐830001

患者男,44岁,汉族,2个月前无明显诱因左手无名指伸侧出现一直径约3 mm大小淡红色丘疹,表面光滑,无瘙痒疼痛不适。双上肢、颜面部、躯干、下肢逐步出现上述皮疹。患者1年前因头面部聚合性痤疮口服异维A酸治疗6个月。皮肤科情况:颜面部、... 详细信息

患者男,44岁,汉族,2个月前无明显诱因左手无名指伸侧出现一直径约3 mm大小淡红色丘疹,表面光滑,无瘙痒疼痛不适。双上肢、颜面部、躯干、下肢逐步出现上述皮疹。患者1年前因头面部聚合性痤疮口服异维A酸治疗6个月。皮肤科情况:颜面部、躯干、四肢可见数个散在分布淡红色丘疹,呈绿豆至黄豆大小,表面光滑,部分中央可见脐凹,表面无鳞屑、破溃,触之质软,与基底部粘连紧密,活动度差,与周围组织境界清楚,无压痛。甘油三脂2.71 mmo/L↑。皮损组织病理示:表皮萎缩变薄,真皮层可见泡沫样组织细胞弥漫或呈结节状浸润,可见Touton巨细胞,夹杂数量不一的淋巴细胞。诊断:发疹性黄瘤病。给予调脂及二氧化碳点阵激光治疗后皮疹未见进展。

关键词：异维A酸发疹性黄瘤病

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司库奇尤单抗成功治疗对阿维A、TNF-α抑制剂不耐受的毛发红糠疹1例

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中国皮肤性病学杂志 2023年第11期37卷 1311-1313页

作者：张祥月胡凤侠马云霞于世荣康晓静新疆维吾尔自治区人民医院皮肤性病科新疆皮肤病临床医学研究中心新疆皮肤病研究重点实验室(XJYS1707)新疆乌鲁木齐830001

患者男,24岁,全身反复红疹伴脱屑1年余。皮肤科情况:泛发性毛囊角化丘疹伴鳞屑、掌跖黄色角化,迅速发展为伴正常皮岛的红皮病。皮损病理活组织检查为交替角化不全角化过度,棘层肥厚,局灶银屑病样增生,真皮浅层少量淋巴细胞血管浸润,诊... 详细信息

患者男,24岁,全身反复红疹伴脱屑1年余。皮肤科情况:泛发性毛囊角化丘疹伴鳞屑、掌跖黄色角化,迅速发展为伴正常皮岛的红皮病。皮损病理活组织检查为交替角化不全角化过度,棘层肥厚,局灶银屑病样增生,真皮浅层少量淋巴细胞血管浸润,诊断为典型成人型毛发红糠疹。治疗上对阿维A、 TNF-α抑制剂(阿达木单抗)不耐受,对IL-17抑制剂(司库奇尤单抗)反应良好。

关键词：毛发红糠疹生物制剂司库奇尤单抗

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