检索结果-内蒙古大学图书馆

脂质蓄积指数与高血压伴糖代谢异常患者发生慢性肾脏病风险的关系:一项回顾性队列研究

中国全科医学 2025年第15期28卷 1840-1846页

作者：张欣朱晴李南方新疆医科大学研究生院新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市830000 新疆维吾尔自治区人民医院高血压中心、新疆高血压研究所、国家卫生健康委高血压诊疗研究重点实验室、新疆维吾尔自治区重点实验室“新疆高血压病研究实验室”、新疆高血压(心脑血管)疾病临床医学研究中心新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市830000

背景目前慢性肾脏病(CKD)发病率和流行率仍较高。高血压和糖尿病常共存,并共同加速肾脏疾病的进展。脂质蓄积指数(LAPI)是预测心血管疾病和糖代谢异常的新指标,与CKD的关系有待研究。目的本研究旨在探讨高血压伴糖代谢异常患者LAPI与CK... 详细信息

背景目前慢性肾脏病(CKD)发病率和流行率仍较高。高血压和糖尿病常共存,并共同加速肾脏疾病的进展。脂质蓄积指数(LAPI)是预测心血管疾病和糖代谢异常的新指标,与CKD的关系有待研究。目的本研究旨在探讨高血压伴糖代谢异常患者LAPI与CKD发生风险的关系。方法回顾性纳入2012年1月—2019年5月收治于新疆维吾尔自治区人民医院高血压中心的2033例高血压伴糖代谢异常患者为研究对象,收集患者一般资料与实验室检查指标。计算LAPI,按LAPI四分位数将人群资料分为四组,Q1组(LAPI≤44.03,n=509),Q2组(44.0398.90,n=508),对患者进行随访,随访终点事件为CKD。采用Kaplan-Meier曲线分析不同LAPI水平的CKD的累积发生率,并采用Log-rank检验比较差异。多因素Cox回归模型分析LAPI与CKD的关系。采用限制性立方样条曲线拟合多因素Cox比例回归模型探索LAPI与CKD的效应关系。采用亚组分析和敏感性分析检验LAPI与CKD关系的稳定性。结果4组年龄、性别、BMI、腰围、心率、舒张压、吸烟、饮酒、尿酸、总胆固醇、三酰甘油、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白、糖化血红蛋白、空腹血糖、服用钙离子拮抗剂、降糖治疗比较,差异有统计学意义(P<0.05)。Log-rank检验结果显示,随着LAPI水平升高,Q1~Q4组CKD累积风险升高(χ^(2)=14.48,P<0.001)。多因素Cox回归分析结果显示,LAPI每增加1个标准差,CKD的风险比例升高12.5%(HR=1.125,95%CI=1.035~1.223,P=0.005);Q4组较Q1组CKD的风险比例升高了54.9%(HR=1.549,95%CI=1.129~2.125,P=0.007)。限制性样条回归曲线结果显示,LAPI>65.59为CKD的危险因素(P=0.007)。交互分析和亚组分析结果显示,LAPI与发生CKD风险的关系仍然稳定。结论在高血压伴糖代谢异常的患者中,早期较高的LAPI会增加CKD的发生风险。

关键词：高血压肾功能不全,慢性糖代谢异常脂质蓄积指数队列研究

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新疆维吾尔自治区人民医院住院高血压患者病因构成特点

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中华心血管病杂志 2007年第9期35卷 865-868页

作者：李南方王磊周克明王新玲祖菲亚张德莲张艳敏常桂娟新疆维吾尔自治区人民医院高血压科新疆高血压研究所乌鲁木齐830001

目的了解高血压专科住院患者病因学及其在不同性别和年龄中的分布情况。方法采用回顾性研究方法,分析4642例新疆维吾尔自治区人民医院高血压专科住院患者的病因分类及其在不同性别和年龄段中的分布情况。结果 (1)4642例高血压专科住院... 详细信息

目的了解高血压专科住院患者病因学及其在不同性别和年龄中的分布情况。方法采用回顾性研究方法,分析4642例新疆维吾尔自治区人民医院高血压专科住院患者的病因分类及其在不同性别和年龄段中的分布情况。结果 (1)4642例高血压专科住院患者中原发性高血压占85.24%,继发性高血压占14.76%;在继发性高血压中,睡眠呼吸暂停综合征和焦虑症所占比例较高,分别达到了42.92%和15.04%;在内分泌性高血压中,原发性醛固酮增多症所占比例最高(12.12%)。(2)男性高血压患者多于女性高血压患者,原发性高血压、睡眠呼吸暂停综合征、原发性醛固酮增多症男性所占的比例都高于女性;焦虑症、嗜铬细胞瘤、肾血管性高血压女性的比例高于男性。(3)继发性高血压在青年中所占比例最大(21.9%),老年人中所占比例最小(9.85%)。结论年轻的患者应除外继发性高血压,积极筛查和鉴别睡眠呼吸暂停综合征和焦虑症。对于内分泌性高血压,原发性醛固酮增多症所占的比例最高,尤其在中青年男性;而嗜铬细胞瘤女性略多于男性。

关键词：高血压回顾性研究

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40岁及以上高血压前期人群基线BMI及其变化与心血管疾病危险因素的关联

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实用心脑肺血管病杂志 2025年第2期33卷 52-58页

作者：冶成芳骆秦孙乐赵小琴姚灵木拉力别克·黑扎提李南方新疆维吾尔自治区人民医院高血压中心新疆高血压研究所国家卫生健康委高血压诊疗研究重点实验室新疆维吾尔自治区重点实验室“新疆高血压病研究实验室”新疆高血压(心脑血管)疾病临床医学研究中心新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市830001

目的分析40岁及以上高血压前期人群基线BMI及其变化与心血管疾病危险因素的关联。方法选取2019年塔城地区额敏县体检人群中的40岁及以上高血压前期人群8150例为研究对象。收集研究对象的基线资料,BMI<18.5 kg/m^(2)为低体质量,18.5~2... 详细信息

目的分析40岁及以上高血压前期人群基线BMI及其变化与心血管疾病危险因素的关联。方法选取2019年塔城地区额敏县体检人群中的40岁及以上高血压前期人群8150例为研究对象。收集研究对象的基线资料,BMI<18.5 kg/m^(2)为低体质量,18.5~23.9 kg/m^(2)为正常,24.0~27.9 kg/m^(2)为超重,≥28.0 kg/m^(2)为肥胖。收集研究对象的随访资料,包括心血管疾病危险因素发生情况及随访结束时BMI。根据基线BMI及随访结束时BMI,将BMI变化情况分为4类,分别为持续正常(基线和随访结束时体质量均正常)、持续异常(基线时和随访结束时均超重或肥胖)、逆转正常(基线时超重或肥胖,随访结束时体质量正常)、转归异常(基线时体质量正常,随访结束时超重或肥胖)。采用Cox回归分析探讨基线BMI及其变化与心血管疾病危险因素的关联。结果8150例受试者的基线BMI情况:正常2694例(33.1%),超重3195例(39.2%),肥胖2261例(27.7%);BMI变化情况:持续正常1880例(23.1%),持续异常4201例(51.5%),逆转正常1255例(15.4%),转归异常814例(10.4%)。Cox回归分析结果显示,超重、肥胖是40岁及以上高血压前期人群发生高血压、糖尿病及TC、TG、HDL-C、LDL-C不达标的影响因素(P<0.05);调整性别、年龄后,超重、肥胖仍是40岁及以上高血压前期人群发生高血压、糖尿病及TC、TG、HDL-C、LDL-C不达标的影响因素(P<0.05)。持续异常是40岁及以上高血压前期人群发生高血压、糖尿病及TC、TG、HDL-C、LDL-C不达标的影响因素,逆转正常是40岁及以上高血压前期人群发生高血压、糖尿病及TG、HDL-C不达标的影响因素,转归异常是40岁及以上高血压前期人群发生TG、HDL-C不达标的影响因素(P<0.05);调整性别、年龄后,持续异常仍是40岁及以上高血压前期人群发生高血压、糖尿病及TC、TG、HDL-C、LDL-C不达标的影响因素,逆转正常是40岁及以上高血压前期人群发生糖尿病及TG、HDL-C不达标的影响因素,转归异常仍是40岁及以上高血压前期人群发生TG、HDL-C不达标的影响因素(P<0.05)。结论超重、肥胖是40岁及以上高血压前期人群发生高血压、糖尿病及TC、TG、HDL-C、LDL-C不达标的危险因素;基线时和随访结束时均超重或肥胖是40岁及以上高血压前期人群发生高血压、糖尿病及TC、TG、HDL-C、LDL-C不达标的危险因素;基线时超重或肥胖,随访结束时体质量正常是40岁及以上高血压前期人群发生糖尿病及TG、HDL-C不达标的危险因素;基线时体质量正常,随访结束时超重或肥胖是40岁及以上高血压前期人群发生TG、HDL-C不达标的危险因素。

关键词：高血压前期人体质量指数心血管疾病危险因素

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神经前体细胞表达发育调控样蛋白4基因多态性与哈萨克族高血压病的关联研究

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中华心血管病杂志 2010年第10期38卷 918-922页

作者：王红梅李南方洪静姚晓光罗文利常建航新疆维吾尔自治区人民医院高血压科新疆维吾尔自治区高血压研究所乌鲁木齐830001

目的研究神经前体细胞表达发育调控样蛋白4基因（NEDD4L）变异与哈萨克族高血压病的相关性.方法采取以人群为基础的横断面病例-对照研究方法 .采用TaqMan PCR技术对rs4149601多态性在哈萨克族自然人群中（883例男性375例,女性508例 ... 详细信息

目的研究神经前体细胞表达发育调控样蛋白4基因（NEDD4L）变异与哈萨克族高血压病的相关性.方法采取以人群为基础的横断面病例-对照研究方法 .采用TaqMan PCR技术对rs4149601多态性在哈萨克族自然人群中（883例男性375例,女性508例高血压383例,对照500例）进行分型分析该多态性与哈萨克族高血压病的相关性然后联合分析rs4149601与既往采用直接测序法在本人群中发现的NEDD4L基因3个代表性变异位点（296921-296923delTTG,rs2288774和rs2288775）组成的单体型与哈萨克族高血压病的相关性.结果（1）rs4149601多态性的基因型、等位基因的分布符合Hardy-Weinberg平衡,3个代表性多态位点与rs4149601多态性间未发现有意义的连锁不平衡（r2＜0.8＝（2）rs4149601多态性的基因型、等位基因在高血压组、对照组分布差异无统计学意义（3）在总体、男性中,rs4149601,296921-3delTTG,rs2288774和rs2288775四个多态位点组成的单体型在高血压组、血压正常组分布差异无统计学意义在女性中,D-C-G-G（296921-3delTTG/rs2288774/rs2288775/rs4149601）单体型在高血压组的频率高于血压正常组,且差异有统计学意义（P=0.026）.结论 rs4149601多态性与哈萨克族高血压病不相关 D-C-G-G（296921-3delTTG/rs2288774/rs2288775/rs4149601）单体型可能是新疆哈萨克族人高血压病的易感因素.

关键词：高血压多态性,单核苷酸哈萨克族

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1999至2008年高血压专科住院患者病因构成的分析

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中华心血管病杂志 2010年第10期38卷 939-942页

作者：李南方林丽王磊王新玲祖菲亚张德莲常桂娟张艳敏周克明努尔古丽李涛胡君丽孔剑琼王梦卉骆秦新疆维吾尔自治区人民医院高血压科新疆维吾尔自治区高血压研究所乌鲁木齐830001

目的分析1999至2008年新疆维吾尔自治区人民医院高血压专科住院患者病因构成及演变趋势.方法采用回顾性研究方法 ,分析10年间7809例高血压专科住院患者的病因构成及在各年度分布情况,并对变化趋势进行分析.结果（1）7809例高血压专... 详细信息

目的分析1999至2008年新疆维吾尔自治区人民医院高血压专科住院患者病因构成及演变趋势.方法采用回顾性研究方法 ,分析10年间7809例高血压专科住院患者的病因构成及在各年度分布情况,并对变化趋势进行分析.结果（1）7809例高血压专科住院患者中原发性高血压5867例,占75.1%,继发性高血压1942例,占24.9%.（2）2008年和1999年继发性高血压所占的比例分别为39.3%（665/1692）、9.5%（32/338）.10年间继发性高血压所占的比例逐年升高（χ2=387.621,P＜0.001＝.病因构成中,睡眠呼吸暂停综合征（OSAS）2008年占20.3%（343/1692）,1999年占0.6%（2/338）（χ2=304.025,P＜0.001＝原发性醛固酮增多症（PA）2008年占5.3%（89/1692）,1999年占2.9%（10/338）（χ2=42.845,P＜0.001＝其他病因所占比例变化较小.（3）2004至2008年PA合并OSAS比例逐年升高（χ2=26.376,P＜0.001＝,PA中OSAS占23.9%（65/272）,OSAS中PA占6.7%（65/963）.结论 1999至2008年高血压住院患者中,继发性高血压所占的比例逐年升高.在继发性高血压中,OSAS、PA所占的比例最高,同时应注意OSAS与PA两种继发性因素可能并存.

关键词：高血压病因学

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不同体质指数的高血压人群睡眠呼吸暂停低通气综合征检出率的研究

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中华心血管病杂志 2012年第2期40卷 120-124页

作者：李南方张丽丽严治涛韩瑞梅程维平新疆维吾尔自治区人民医院高血压中心新疆维吾尔自治区高血压研究所乌鲁木齐830001

目的调查高血压人群的睡眠呼吸暂停低通气综合征（ OSAHS）的患病情况及肥胖对其检出的影响.方法对2009年4月1日至6月30日以高血压为主诉就诊于新疆维吾尔自治区人民医院高血压专科的住院患者,经病史询问存在睡眠时打鼾、白天嗜睡伴... 详细信息

目的调查高血压人群的睡眠呼吸暂停低通气综合征（ OSAHS）的患病情况及肥胖对其检出的影响.方法对2009年4月1日至6月30日以高血压为主诉就诊于新疆维吾尔自治区人民医院高血压专科的住院患者,经病史询问存在睡眠时打鼾、白天嗜睡伴或不伴颈部粗短、下颌短小、舌肥大、无法解释的口舌发绀的疑似OSAHS患者,均行多导睡眠监测（PSG）.定义阻塞性睡眠呼吸暂停低通气指数（ AHI）≥5次/h且伴有临床症状诊断为OSAHS.结果（1）住院高血压患者中OSAHS检出率为23.52％（ 178/825）；男性患者的OSAHS检出率为34.34％（ 148/431）,女性为11.68％（46/394）.（2）以体质指数（BMI）为标准分组,正常组、超重组和肥胖组的OSAHS检出率分别为6.6％（12/183）、22.22％（78/351）和36.75％（ 104/283）,组间差异有统计学意义（x2=56.736,P＜0.01）；肥胖组的重度OSAHS的比例16.61％（47/283）高于体质量正常组和超重组的2.19％（4/183）和7.69％（27/351）,差异有统计学意义（x2=29.219,P＜0.01）.（3）以腰围为标准分组,正常腰围组和中心性肥胖组的OSAHS检出率分别是7.83％（9/115）和26.29％（184/700）,差异有显著统计学意义（x2=18.623,P＜0.01）;中心性肥胖患者的重度OSAHS占10.57％（ 74/700）,正常腰围者为2.61％（3/115）,差异有显著统计学意义（x2=7.32,P＜0.01）.（4）性别分层后,女性患者中BMI高的患者,中重度OSAHS患者的检出率增高,差异有统计学意义（x2=5.846,P＜0.05）；在男性患者中BMI和腰围大者,中重度OSAHS的检出率高,差异均有显著统计学意义（P＜0.01）.结论高血压人群中OSAHS的检出率较高,肥胖可能是影响OSAHS检出率的重要因素.

关键词：高血压睡眠呼吸暂停综合征肥胖症

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中国医学科学院学报 2020年第1期42卷 16-23页

作者：张德莲史甜姚晓光李梅木拉力别克·黑扎提李秀芳闻璐姚灵贺媛媛汪迎春洪静李南方新疆维吾尔自治区人民医院高血压中心新疆高血压研究所

目的通过评估TWIK相关酸敏感K+通道-1(TASK-1)基因与阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)的相关性,探讨OSA的发病机制。方法选取2016年4月至12月首次就诊新疆自治区人民医院高血压诊疗研究中心及睡眠中心的164例重度OSA患者和171例非OSA患者,采用K... 详细信息

目的通过评估TWIK相关酸敏感K+通道-1(TASK-1)基因与阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)的相关性,探讨OSA的发病机制。方法选取2016年4月至12月首次就诊新疆自治区人民医院高血压诊疗研究中心及睡眠中心的164例重度OSA患者和171例非OSA患者,采用KASP基因分型系统对TASK-1基因2个位点(rs1275988和rs2586886)进行基因型鉴定及病例-对照关联研究。结果当血钾<3.95 mmol/L时,rs1275988等位基因(G vs.A)(χ^2=4.474,P=0.034)、隐性模型(GG+GA ***)(χ^2=4.327,P=0.038)的分布在非OSA组和重度OSA组间差异有统计学意义;rs2586886等位基因(G vs.A)(χ^2=6.345,P=0.012)及显性模型(AA+GA ***)(χ^2=4.431,P=0.035)的分布在两组间差异也有统计学意义。多因素Logistic回归分析结果显示,在血钾<3.95 mmol/L的人群中,rs1275988和rs2586886两位点GG基因型是重度OSA患者的危险因素(OR=7.854,95%CI:1.710~36.000,P=0.008和OR=8.849,95%CI:1.816~43.117,P=0.007)。结论在血钾<3.95 mmol/L的人群中,TASK-1基因rs1275988和rs2586886两位点的GG基因型可能是发生重度OSA的潜在危险因素。对于携带TASK-1 GG基因型的患者,血钾维持在3.95 mmol/L以上有利于减少重度OSA的发生。

关键词： TWIK相关酸敏感K^+通道-1基因阻塞性睡眠呼吸暂停单核苷酸多态性血钾

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β_2肾上腺素能受体基因+46位Arg16/Gly多态性与新疆哈萨克族人群低密度脂蛋白胆固醇水平的关系

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中华心血管病杂志 2005年第12期33卷 1071-1074页

作者：李南方骆秦周玲李涛张德莲欧阳玮琎周克明新疆维吾尔自治区高血压研究所新疆维吾尔自治区人民医院高血压科乌鲁木齐市830001

目的探讨β2肾上腺素能受体基因(β2-adrenergic receptor,β2-AR)+46 A→G (Arg16/Gly)多态性在哈萨克族人群中的分布及其与血清低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平的关系.方法采集506例30～69岁哈萨克族人的遗传标本,采用聚合酶链反应-限... 详细信息

目的探讨β2肾上腺素能受体基因(β2-adrenergic receptor,β2-AR)+46 A→G (Arg16/Gly)多态性在哈萨克族人群中的分布及其与血清低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平的关系.方法采集506例30～69岁哈萨克族人的遗传标本,采用聚合酶链反应-限制性酶切片段多态性(PCR-RFLP)技术分析β2-AR基因+46A→G基因多态性,观察各基因型和等位基因的分布频率及其与血清LDL-C及血清总胆固醇(TC)水平的关系.结果 (1) 该人群β2-AR+46位基因型频率为AA 0.310、AG 0.455、GG 0.235.A、G等位基因频率分别为0.538、0.462;分布符合Hardy-Weinberg定律.(2)GG型者的血清LDL-C水平明显高于其他两种基因型者,与AG型相比差异有统计学意义(P<0.05).(3)比较β2-AR+46位3种基因型对血脂影响的性别差异,发现女性中GG型与其他2种基因型相比,其LDL-C平均水平最高(P<0.05).结论哈萨克族人群β2-AR基因存在+46位A→G 多态性,其分布频率为AA 0.310、AG 0.455、GG 0.235.该人群尤其在女性中GG型者的血清LDL-C水平明显增高,GG基因型频率与血清LDL-C水平呈正相关.

关键词：受体肾上腺素能β2 基因多态性单核苷酸低密度脂蛋白胆固醇哈萨克族血清低密度脂蛋白胆固醇肾上腺素能受体基因

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骨形态发生蛋白7基因变异与新疆维吾尔族人群高甘油三酯血症相关

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中华心血管病杂志 2011年第3期39卷 221-227页

作者：严治涛李南方郭艳英姚晓光王红梅罗文利张菊红洪静周玲新疆维吾尔自治区人民医院高血压科新疆维吾尔自治区高血压诊断治疗研究中心乌鲁木齐830001

目的探讨骨形态发生蛋白7（BMP7）基因变异与新疆维吾尔族人群血脂异常的关系。方法选取1514例新疆维吾尔族人群作为研究对象。测序筛查BMP7基因功能区的变异位点，选取代表性变异位点应用TaqMan-PCR技术在大样本人群中进行基因型鉴定... 详细信息

目的探讨骨形态发生蛋白7（BMP7）基因变异与新疆维吾尔族人群血脂异常的关系。方法选取1514例新疆维吾尔族人群作为研究对象。测序筛查BMP7基因功能区的变异位点，选取代表性变异位点应用TaqMan-PCR技术在大样本人群中进行基因型鉴定，并开展病例一对照关联研究。结果在BMP7基因的功能区共发现5个新的和8个已知的变异位点。BMP7基因的2个代表性变异位点rs6025422、rsl7480735均符合Hardy-Weinberg平衡。rs6025422变异的AA、AG、GG基因型在高甘油三酯血症组及对照组中的频率分布存在统计学差异（P=0．001），并且AA、AG、GG基因型的甘油三酯水平呈现递减趋势。应用logistic回归分析校正性别、年龄、体质指数、血压、吸烟及饮酒因素的影响后显示，rs6025422变异与高甘油三酯血症显著相关（OR：0．562，95％CI：0．393-0．802，P=0．002）。结论BMP7基因变异位点rs6025422可能与新疆维吾尔族人高甘油三酯血症相关。

关键词：骨形态发生蛋白质类多态性单核苷酸血脂异常维吾尔族

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新疆维吾尔族不同性别人群中MK2基因变异与低密度脂蛋白胆固醇水平及肿瘤坏死因子-α的相关性

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中国医学科学院学报 2013年第1期35卷 52-57页

作者：林娜李南方姚晓光王红梅梁登攀郭艳英周玲新疆维吾尔自治区人民医院高血压中心新疆高血压研究所乌鲁木齐830001

目的探讨不同性别间MK2基因功能区多态位点与新疆和田地区维吾尔族人低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的相关性。方法采用整群随机抽样方法抽取945个维吾尔族人作为研究对象,检测其血脂及TNF-α水平,并在48例维吾尔... 详细信息

目的探讨不同性别间MK2基因功能区多态位点与新疆和田地区维吾尔族人低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的相关性。方法采用整群随机抽样方法抽取945个维吾尔族人作为研究对象,检测其血脂及TNF-α水平,并在48例维吾尔族血脂异常人群中测序筛查MK2基因功能区的变异位点,选取代表性变异位点,应用TaqMan-PCR进行基因型鉴定及病例-对照关联研究。结果男性MK2基因44890c/t的TT、CT、CC基因型总胆固醇水平分别为(4.35±1.20)、(4.69±1.34)、(4.83±1.44)mmol/L,差异有统计学意义(P=0.033);TNF-α水平分别为(106.63±62.39)、(128.44±86.15)、(153.06±82.99)ng/dl,差异有统计学意义(P=0.001);LDL-C水平分别为(2.64±1.16)、(2.81±1.28)、(3.04±1.32)mmol/L,差异无统计学意义(P>0.05)。女性44890c/t的TT、CT、CC基因型的LDL-C水平分别为(2.42±1.11)、(2.36±0.99)、(2.43±1.05)mmol/L,差异均无统计学意义(P>0.05)。不同性别MK2基因的44890c/t、rs 45514798基因型及等位基因频率分布在高LDL-C组和对照组间差异无统计学意义(P>0.05)。线性回归分析提示,在男性中,体重指数(BMI)及TNF-α可能对LDL-C水平有影响(P<0.05),而44890c/t可能对TNF-α水平有影响(P<0.05);在女性中,年龄、BMI及腰臀比可能对LDL-C有影响(P<0.05)。结论 MK2基因44890c/t、rs 45514798位点可能与新疆维吾尔族男性和女性LDL-C均不相关。

关键词： MK2基因遗传多态性维吾尔族性别低密度脂蛋白胆固醇

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