检索结果-内蒙古大学图书馆

您好，读者！请登录

内蒙古大学图书馆

首页
概况
党建
资源
服务
科研支持
- 论文收录引用证明
- 科技查新
知识产权
档案馆
帮助

咨询与建议

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

您的常用邮箱：*

您的手机号码：*

问题描述：

当前已输入0个字，您还可以输入200个字

全部搜索
期刊论文
图书
学位论文
标准
纸本馆藏
外文资源发现
数据库导航
超星发现

高级检索

时间限定

出版年份：

文献类型

图书期刊文献学位论文多媒体

馆藏选择

电子馆藏纸本馆藏

核心期刊

全部期刊 SCI 收录期刊 SSCI 收录期刊 EI 收录期刊 CSCD 收录期刊 CSSCI 收录期刊

语言

中文英文

文献类型

期刊文献图书学位论文标准纸本馆藏

帮助

文字说明：

T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

检索规则说明：

AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

检索范例：

范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
范例二：P=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT K=Visual AND Y=2011-2016

分类表

所选分类

>> <<

限定检索结果

文献类型

57 篇 专利
2 篇 会议

馆藏范围

59 篇 电子文献
0 种 纸本馆藏

日期分布

学科分类号

1 篇 农学
- 1 篇 畜牧学

主题

1 篇 分子机制
1 篇 绵羊
1 篇 遗传育种
1 篇 功能基因

机构

48 篇 新疆维吾尔自治区...
9 篇 新疆维吾尔自治区...
2 篇 新疆维吾尔自治区...

作者

36 篇 刘明军
29 篇 李文蓉
28 篇 张雪梅
27 篇 贺三刚
26 篇 张宁
22 篇 汪立芹
21 篇 黄俊成
19 篇 林嘉鹏
16 篇 赵云程
13 篇 陈童
13 篇 刘晨曦
12 篇 玛依拉
9 篇 唐森
7 篇 吴阳升
5 篇 白杰
5 篇 牛志刚
4 篇 史洪才
3 篇 杨楠
3 篇 郭志勤
3 篇 金贤华

语言

59 篇 中文

检索条件"机构=新疆维吾尔自治区畜牧科学院中国-澳大利亚绵羊育种研究中心"

共 59 条记录，以下是1-10 订阅

全选清除本页清除全部题录导出标记到"检索档案"

详细简洁

排序：

一种促进绵羊卵母细胞体外发育的方法

一种促进绵羊卵母细胞体外发育的方法

引用

作者：黄俊成汪立芹林嘉鹏赵云程唐森玛依拉 830000 新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市克拉玛依东街151号

本发明提供的一种促进绵羊卵母细胞体外发育的方法，采用腺苷酸环化酶激活剂，即为FSK，磷酸二酯酶抑制剂，即为CIL，3-异丁基-1-甲基黄嘌呤，即为IBMX，联合对绵羊卵母细胞进行处理，提高其体外发育能力；具体步骤：摘取宰杀绵羊卵巢... 详细信息

标准号: CN102618496A

本发明提供的一种促进绵羊卵母细胞体外发育的方法，采用腺苷酸环化酶激活剂，即为FSK，磷酸二酯酶抑制剂，即为CIL，3-异丁基-1-甲基黄嘌呤，即为IBMX，联合对绵羊卵母细胞进行处理，提高其体外发育能力；具体步骤：摘取宰杀绵羊卵巢，置入生理盐水中清洗3-4次；吸有1ml加有100μmol/L的FSK和500μmol/LIBMX的抽卵液，带有9号针头的10ml注射器，抽吸卵巢表面2-8mm大小的卵泡，将注射器内回收的卵泡液打在35-60mm的皿内；在显微镜下捡出卵母细胞，放置在抽卵液中，用含有20μmol/LCIL的体外成熟液洗涤3次，置于CO₂箱培养；再用不含CIL的体外成熟液洗涤3次，置于CO₂箱培养，加入体外受精液滴内;用水浴解冻精液，与卵母细胞共同孵育；24小时后统计卵裂率，168小时后统计囊胚率。

关键词：卵母细胞体外成熟注射器卵液绵羊洗涤磷酸二酯酶抑制剂卵巢绵羊卵母细胞甲基黄嘌呤共同孵育卵巢表面生理盐水体外发育激活剂卵裂率卵泡液囊胚率受精液细胞体精液抽吸丁基化酶卵母卵泡酸环体外腺苷针头显微镜解冻宰杀培养发育回收

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

获取绵羊激活素II型受体基因及其突变体的方法与应用

获取绵羊激活素II型受体基因及其突变体的方法与应用

引用

作者：刘明军张雪梅李文蓉张宁贺三刚吴阳升安静 830000 新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市克拉玛依东街151号

本发明公开了一种获取绵羊激活素II型受体(ActRIIB)基因及其突变体的方法与应用，包括克隆ActRIIB基因编码区全长cDNA序列；ActRIIB及其定点突变型慢病毒载体的构建；稳定表达ActRIIB及突变体的细胞系筛选。本发明在细胞水平发现ActRII... 详细信息

标准号: CN104087594A

本发明公开了一种获取绵羊激活素II型受体(ActRIIB)基因及其突变体的方法与应用，包括克隆ActRIIB基因编码区全长cDNA序列；ActRIIB及其定点突变型慢病毒载体的构建；稳定表达ActRIIB及突变体的细胞系筛选。本发明在细胞水平发现ActRIIB突变体对绵羊原代成肌细胞具有增殖作用，为进一步探索ActRIIB在家畜肌肉细胞生长分化过程所涉及的分子机制研究奠定基础。

关键词：突变体绵羊基因编码区慢病毒载体成肌细胞分子机制肌肉细胞稳定表达细胞水平增殖作用过程所突变型家畜克隆激活筛选基因生长探索发现研究

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

利用锌指核酸酶敲除绵羊肌肉抑制素基因的方法

利用锌指核酸酶敲除绵羊肌肉抑制素基因的方法

引用

作者：刘明军张雪梅李文蓉张宁贺三刚刘晨曦玛依拉 830000 新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市克拉玛依东街151号

本发明公开了一种锌指核酸酶定点删除绵羊肌肉抑制素基因的方法，其针对绵羊Myostatin基因外显子3设计了识别39bp的特异靶位点序列，并构建锌指核酸酶质粒，将该质粒转染绵羊成纤维细胞，获得可以定点删除95bp和113bp的双等位基因删除... 详细信息

标准号: CN103290045B

本发明公开了一种锌指核酸酶定点删除绵羊肌肉抑制素基因的方法，其针对绵羊Myostatin基因外显子3设计了识别39bp的特异靶位点序列，并构建锌指核酸酶质粒，将该质粒转染绵羊成纤维细胞，获得可以定点删除95bp和113bp的双等位基因删除的单克隆细胞，表明锌指核酸酶定点删除Myostatin基因特异靶位点序列能够准确删除Myostatin基因外显子3并能准确分选出Myostatin基因被定点删除的细胞，证实了该序列的有效性，且获得删除的单克隆细胞无需抗生素筛选，兼顾了基因组靶向修饰和安全性两大优点，对培育无抗性标记基因、安全高效的转基因绵羊具有重要意义。

关键词：定点删除锌指核酸酶绵羊删除单克隆细胞特异靶位点外显子3 肌肉抑制素基因成纤维细胞抗生素筛选转基因绵羊标记基因等位基因质粒转染基因组无抗性靶向构建修饰一种质粒准确兼顾识别细胞选出证实培育设计表明公开安全

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

一种用于卵周隙内注射慢病毒生产转基因羊的方法

一种用于卵周隙内注射慢病毒生产转基因羊的方法

引用

作者：黄俊成汪立芹刘明军赵云程陈童林嘉鹏王静 830000 新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市克拉玛依东街151号

本发明提供一种用于卵周隙内注射慢病毒生产转基因羊的方法，将慢病毒载体与病毒包装质粒共转染为293T细胞，至48小时后离心，得慢病毒的浓缩液，将其注射于成熟24-25小时的卵母细胞卵周隙内，与精子结合实施体外受精，12小时后置于培... 详细信息

标准号: CN101760476B

本发明提供一种用于卵周隙内注射慢病毒生产转基因羊的方法，将慢病毒载体与病毒包装质粒共转染为293T细胞，至48小时后离心，得慢病毒的浓缩液，将其注射于成熟24-25小时的卵母细胞卵周隙内，与精子结合实施体外受精，12小时后置于培养液中培养，48小时后统计卵裂率和转基因率。其一取卵母细胞用体外成熟液洗涤3-4次，按25-30枚/滴入体积75-78μl/滴的体外成熟培养液，在5％CO₂、95％下培养；其二体外成熟的卵母细胞脱去卵丘细胞，慢病毒注射入细胞卵周隙内，用体外受精液洗涤2-4次，按25-30枚/滴入受精液内；解冻精液，移入受精液，离心弃上清液，沉淀精子加受精液滴，孵育；取受精12-18小时的卵，按上步处理后入四孔培养板内培养即可；其三为药剂慢病毒液、抽卵液、成熟液、显微操作液、SOF、受精液、培养液、养血清的必备。

关键词：受精液慢病毒培养液卵母细胞体外成熟卵周隙精子洗涤注射慢病毒载体注射入细胞病毒包装卵丘细胞体外受精转基因羊培养卵裂率浓缩液培养板转基因血清精液受精卵液清液体外显微质粒转染解冻沉淀细胞

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

具有牛TLR4免疫应答功能的细胞模型及其构建方法

具有牛TLR4免疫应答功能的细胞模型及其构建方法

引用

作者：李文蓉白杰刘明军贺三刚张雪梅姚楠张宁玛依拉 830000 新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市克拉玛依东街151号

本发明公开了具有TLR4免疫应答功能的细胞模型及其构建方法，其特征在于将牛源MD2、CD14、TLR4不同的三个基因用2A序列连接、组装到载体上，将载体导入商品化细胞系中，构建的细胞模型具有LPS介导的免疫应答功能。本发明构建的细胞模型... 详细信息

标准号: CN102796706B

本发明公开了具有TLR4免疫应答功能的细胞模型及其构建方法，其特征在于将牛源MD2、CD14、TLR4不同的三个基因用2A序列连接、组装到载体上，将载体导入商品化细胞系中，构建的细胞模型具有LPS介导的免疫应答功能。本发明构建的细胞模型及其构建方法为研究牛TLR4基因的功能、阐明牛TLR4基因的作用机制提供技术支持，是一个有价值的牛TLR4基因功能的研究工具。

关键词：细胞模型免疫应答基因发明构建基因功能技术支持研究工具作用机制有价值导入牛源商品化连接研究

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

获取绵羊激活素II型受体基因及其突变体的方法与应用

获取绵羊激活素II型受体基因及其突变体的方法与应用

引用

作者：刘明军张雪梅李文蓉张宁贺三刚吴阳升安静 830000 新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市克拉玛依东街151号

标准号: CN104087594B

关键词：突变体绵羊肌肉细胞生长全长cDNA序列基因编码区慢病毒载体细胞系筛选成肌细胞定点突变分化过程分子机制稳定表达细胞水平增殖作用激活素构建家畜克隆基因应用探索发现研究

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

一种用于绵羊卵母细胞体外的筛选培养方法

一种用于绵羊卵母细胞体外的筛选培养方法

引用

作者：黄俊成汪立芹赵云程陈童林嘉鹏 830000 新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市克拉玛依东街151号

本发明提供的一种用于绵羊卵母细胞体外的筛选培养方法，其一取宰杀半小时内的卵巢，置入温度30-40℃，含青霉素和链霉素的生理盐水中，3小时内清洗3-4次，捡出卵母细胞；用25-30μMol/L的亮甲酚蓝，置于35-39℃水浴中染色85-92分钟，... 详细信息

标准号: CN101760444B

本发明提供的一种用于绵羊卵母细胞体外的筛选培养方法，其一取宰杀半小时内的卵巢，置入温度30-40℃，含青霉素和链霉素的生理盐水中，3小时内清洗3-4次，捡出卵母细胞；用25-30μMol/L的亮甲酚蓝，置于35-39℃水浴中染色85-92分钟，细胞质呈蓝色，用体外成熟液洗涤3-4遍，按25-30枚/滴放入55-78μl/滴的体外成熟培养液中，在5％CO₂、95％的条件下培养；其二将体外成熟25-28小时的卵母细胞脱去卵丘细胞；体外受精液洗涤2-4遍，按25-30枚/滴的入50-70μl的受精液滴内；解冻精液，移入受精液，离心4-5分钟弃去上清液，将沉淀的精子，按2-4×10⁶个/ml的密度加入受精液滴，孵育；将受精12-18小时的卵取出，按上步方法处理移入四孔培养板内培养即可。其三所用试剂吸卵液、亮甲酚蓝成熟液、染色液SOF、受精液、培养液、羊血清的必备。

关键词：受精液体外成熟培养液卵母细胞甲酚洗涤细胞质卵巢卵丘细胞培养方法生理盐水青霉素链霉素培养板染色液细胞体染色血清精液受精精子卵母卵液清液水浴体外解冻绵羊沉淀宰杀培养筛选

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

绵羊K71皮肤毛囊特异性启动子及其克隆

绵羊K71皮肤毛囊特异性启动子及其克隆

引用

作者：李文蓉贺三刚张雪梅张宁玛依拉刘明军 830000 新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市克拉玛依东街151号

本发明公开了一种绵羊K71皮肤毛囊特异性启动子及其克隆，即角蛋白71(K71)的启动子，其核苷酸序列如序列表SEQ ID NO：1所示。本发明提供了绵羊皮肤毛囊特异性表达K71基因5’调控区启动子克隆，并通过报告基因分析验证了该启动子的特征... 详细信息

标准号: CN102643817B

本发明公开了一种绵羊K71皮肤毛囊特异性启动子及其克隆，即角蛋白71(K71)的启动子，其核苷酸序列如序列表SEQ ID NO：1所示。本发明提供了绵羊皮肤毛囊特异性表达K71基因5’调控区启动子克隆，并通过报告基因分析验证了该启动子的特征。本发明克隆得到的K71基因5’启动子调控区序列只在皮肤毛囊中特异性地启动其下游目的基因的转录表达，能够满足目的基因在皮肤毛囊特异性表达的要求，并能应用于转基因羊的培育。

关键词：启动子特异性表达皮肤毛囊克隆报告基因分析下游目的基因核苷酸序列转录绵羊皮肤目的基因特异性地转基因羊基因角蛋白序列表调控毛囊绵羊皮肤验证培育

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

抑制绵羊成纤维细胞生长因子5表达的试剂及其应用

抑制绵羊成纤维细胞生长因子5表达的试剂及其应用

引用

作者：刘明军贺三刚李文蓉张雪梅张宁刘晨曦刘国松玛依拉 830000 新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市克拉玛依东街151号

本发明公开了抑制绵羊成纤维细胞生长因子5(FGF5)表达的试剂及其应用，所述的试剂包括能够有效抑制绵羊成纤维细胞生长因子5(FGF5)表达的shRNA分子，且具有高度特异性。该试剂能够用于增加绵羊的毛发长度，具有显著的应用价值。

标准号: CN102876698A

关键词：绵羊纤维细胞生长因子毛发长度应用价值有效抑制

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

一种提高绵羊卵母细胞体外发育能力的方法

一种提高绵羊卵母细胞体外发育能力的方法

引用

作者：黄俊成汪立芹杨楠林嘉鹏吴阳升赵云程 830000 新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市克拉玛依东街151号

本发明提供的一种提高绵羊卵母细胞体外发育能力的方法，将染色分离获取的质次BCB-卵母细胞，体外成熟、体外受精后用含有200nMol/L组蛋白去乙酰化抑制剂曲古抑菌素A(TSA)培养液培养10h，用不含有TSA的培养液继续培养，培养48h后统计卵... 详细信息

标准号: CN104342400A

本发明提供的一种提高绵羊卵母细胞体外发育能力的方法，将染色分离获取的质次BCB-卵母细胞，体外成熟、体外受精后用含有200nMol/L组蛋白去乙酰化抑制剂曲古抑菌素A(TSA)培养液培养10h，用不含有TSA的培养液继续培养，培养48h后统计卵裂率，培养7d后统计囊胚率即可，另将染色分离获取的BCB+卵母细胞用成熟培养液洗涤2-3次，培养至24h直接利用。该法对绵羊卵母细胞体外利用，具有重要的实用价值。

关键词：培养液培养卵母细胞细胞体染色卵母绵羊成熟培养液体外成熟体外受精卵裂率囊胚率乙酰化抑菌洗涤蛋白发育

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

没有更多数据了...

全选清除本页清除全部题录导出标记到“检索档案”

共6页 << < 1 2 3 4 5 6 > >>

检索报告对象比较合并检索0

隐藏清空

合并搜索

回到顶部

执行限定条件

内容：

评分：

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

订阅名称：

通借通还

温馨提示：

图书名称：

借书校区：

取书校区：

手机号码：

邮箱地址：

一卡通帐号：

电话和邮箱必须正确填写，我们会与您联系确认。

联系人：

所在院系：

联系邮箱：

联系电话：

内蒙古自治区呼和浩特市赛罕区大学西街235号邮编: 010021

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：