检索结果-内蒙古大学图书馆

中国实验方剂学杂志 2023年第17期29卷 126-133页

作者：高莉罗福祥阿娜古丽·马合木提罗静莺闫明新疆维吾尔自治区维吾尔医药研究所新疆维吾尔自治区维吾尔医方剂学重点实验室乌鲁木齐830011

目的:研究比较从苦豆子中提取分离的苦豆子总碱、苦参碱、槐定碱分别对肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(PC12细胞活性的影响。方法:采用噻唑蓝(MTT)比色法检测2、1、0.5、0.25、0.125、0.062 5 g·L^(-1)苦豆子总碱、苦参碱、槐定碱分别对PC1... 详细信息

目的:研究比较从苦豆子中提取分离的苦豆子总碱、苦参碱、槐定碱分别对肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(PC12细胞活性的影响。方法:采用噻唑蓝(MTT)比色法检测2、1、0.5、0.25、0.125、0.062 5 g·L^(-1)苦豆子总碱、苦参碱、槐定碱分别对PC12细胞增殖的影响;酶标法检测细胞乳酸脱氢酶(LDH)渗漏率;流式细胞术检测细胞凋亡率、细胞周期、细胞内Ca^(2+)水平;实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2)和Bcl-2相关X蛋白(Bax)mRNA转录水平;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测细胞凋亡相关蛋白胱天蛋白酶-3(Caspase-3)、胱天蛋白酶-8(Caspase-8)及Bcl-2、Bax蛋白的表达。结果:与空白组比较,苦豆子总碱、苦参碱、槐定碱均能抑制PC12细胞增殖,使细胞LDH渗漏率显著增加,细胞内Ca2+荧光强度显著增强,诱导细胞的凋亡,并呈现一定的浓度依赖性(P<0.05,P<0.01),其中苦豆子总碱对PC12细胞的增殖抑制作用和诱导细胞凋亡作用最强(P<0.01);经苦豆子总碱、苦参碱、槐定碱处理后,苦豆子总碱组细胞周期进程G1/G0被阻滞,苦参碱、槐定碱组细胞周期进程G1/S被阻滞;PC12细胞Bax mRNA表达量均明显升高(P<0.05,P<0.01),Bcl-2 mRNA表达量均明显降低(P<0.05,P<0.01);均能明显下调细胞抗凋亡蛋白Bcl-2的表达(P<0.05,P<0.01),明显上调促凋亡蛋白Bax、Caspase-3、Caspase-8的表达(P<0.05,P<0.01),其中苦豆子总碱组蛋白表达变化最为显著。结论:苦豆子总碱、苦参碱、槐定碱中,苦豆子总碱对PC12细胞活性的抑制作用最强,其作用机制可能与其抑制抗凋亡蛋白表达,上调促凋亡蛋白表达,激活细胞线粒体Caspase-8凋亡通路有关。

关键词：苦豆子生物碱 PC12细胞抑制率乳酸脱氢酶(LDH)漏出率细胞凋亡细胞周期

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苦豆子总碱对大鼠学习记忆功能和乙酰胆碱生成的影响

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华西药学杂志 2024年第1期39卷 25-28页

作者：巴合沙拉·马乃甫阿力努尔·艾麦尔罗静莺高莉闫明新疆维吾尔自治区维吾尔医药研究所、新疆维吾尔自治区维吾尔医方剂学重点实验室新疆乌鲁木齐830011

目的研究苦豆子总碱的急性毒性,探讨苦豆子总碱对大鼠学习记忆功能和乙酰胆碱(Ach)生成的影响。方法采用急性毒性试验法测定苦豆子总碱对小鼠的急性毒性。将48只SPF级♂SD大鼠随机均分为正常对照组、苦豆子总碱组(低、中、高剂量分别为4... 详细信息

目的研究苦豆子总碱的急性毒性,探讨苦豆子总碱对大鼠学习记忆功能和乙酰胆碱(Ach)生成的影响。方法采用急性毒性试验法测定苦豆子总碱对小鼠的急性毒性。将48只SPF级♂SD大鼠随机均分为正常对照组、苦豆子总碱组(低、中、高剂量分别为4、8、16 mg·kg^(-1)),连续灌胃给药28 d。观察大鼠的体重和体温变化;采用避暗试验检测大鼠的学习记忆功能;采用比色法检测血清与脑组织中Ach、乙酰胆碱酯酶(AChE)及胆碱乙酰移位酶(ChAT)的含量或活性。结果苦豆子总碱的小鼠急性经口半数致死量为0.203±0.024 g·kg^(-1)。与对照组比较,苦豆子总碱能明显降低大鼠的体温,延长大鼠的避暗潜伏期和减少大鼠的避暗次数,同时,降低大鼠血清和脑组织中Ach的含量和ChAT的活性及升高大鼠脑组织中AChE的活性,且降低脑组织中ChAT/AChE的比值。结论苦豆子总碱具有明显的急性毒性反应,对大鼠学习记忆功能有损伤,这可能与苦豆子总碱不仅降低大鼠体温,而且降低ChAT的活性,提高AChE的活性,从而导致大鼠的学习记忆功能受损,ACh的含量下降。

关键词：苦豆子总碱神经损伤乙酰胆碱乙酰胆碱酯酶胆碱乙酰移位酶学习记忆急性毒性避暗试验

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买朱尼制剂中没食子、儿茶灭菌方法的筛选

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中成药 2023年第3期45卷 1003-1006页

作者：李建梅吐鲁洪·卡地尔希尔艾力·吐尔逊新疆维吾尔自治区维吾尔医药研究所新疆维吾尔医方剂学重点实验室新疆乌鲁木齐830011

目的筛选买朱尼制剂中没食子、儿茶的灭菌方法。方法分别采用干热、湿热、热压、脉冲式、钴-60辐射对买朱尼制剂中没食子、儿茶进行灭菌处理,检测灭菌前后的微生物限度指标,HPLC法测定灭菌前后没食子酸、儿茶素含量。该药物甲醇提取物... 详细信息

目的筛选买朱尼制剂中没食子、儿茶的灭菌方法。方法分别采用干热、湿热、热压、脉冲式、钴-60辐射对买朱尼制剂中没食子、儿茶进行灭菌处理,检测灭菌前后的微生物限度指标,HPLC法测定灭菌前后没食子酸、儿茶素含量。该药物甲醇提取物的分析采用Waters XBridge Shield RP C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相甲醇-0.2%甲酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温35℃;检测波长254 nm。结果没食子酸、儿茶素在各自范围内线性关系良好(r>0.9998),平均加样回收率(RSD)分别为101.46%(1.71%)、100.96%(1.46%)。钴-60辐射灭菌、干热灭菌、热压灭菌、脉冲式灭菌效果均较好,其中钴-60辐射灭菌对没食子酸、儿茶素含量影响最小。结论该方法稳定准确,重复性好,适用于买朱尼制剂的质量评价。含没食子酸、儿茶素类的药材可选用钴-60辐射进行灭菌。

关键词：买朱尼制剂灭菌方法没食子儿茶没食子酸儿茶素 HPLC

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土大黄提取物对银屑病小鼠P物质及其神经肽受体-1表达的影响

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世界中医药 2024年第15期19卷 2271-2278页

作者：热比姑丽·伊斯拉木优力都孜·买买提玉素甫江·艾力开丽比努尔·阿布来提巴合沙拉·马乃甫新疆维吾尔自治区维吾尔医药研究所乌鲁木齐830000 新疆维吾尔医方剂学实验室乌鲁木齐830000 新疆医科大学维吾尔医学院乌鲁木齐市830000

目的:经土大黄干预,探讨P物质(SP)及其神经激肽-1受体(NK-1R)在银屑病皮肤组织中的表达及意义。方法:收集对照组,银屑病模型组,甲氨蝶呤片组(1.3 mg/kg),阿瑞匹坦胶囊组(5 mg/kg),土大黄组(1、2、4 g/kg)小鼠皮肤、血液标本,经苏木精-伊... 详细信息

目的:经土大黄干预,探讨P物质(SP)及其神经激肽-1受体(NK-1R)在银屑病皮肤组织中的表达及意义。方法:收集对照组,银屑病模型组,甲氨蝶呤片组(1.3 mg/kg),阿瑞匹坦胶囊组(5 mg/kg),土大黄组(1、2、4 g/kg)小鼠皮肤、血液标本,经苏木精-伊红(HE)染色,观察银屑病小鼠皮肤组织病理学变化;采用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)技术,检测银屑病小鼠皮肤SP、NK-1R mRNA表达;采用酶联免疫吸附测定、蛋白免疫印迹技术,检测银屑病小鼠血液SP、皮肤、NK-1R蛋白表达;随后分析SP、NK-1R表达水平与银屑病的关系。结果:与银屑病模型组比较,所有药物干预组均能改善银屑病小鼠皮肤组织病理学变化;同时,小鼠皮肤SP、NK-1RmRNA表达,血清SP、皮肤NK-1R蛋白表达均降低(P<0.05,P<0.01)。与阳性对照药甲氨蝶呤片组、阿瑞匹坦胶囊组比较,1 g/kg大黄组小鼠皮肤组织NK-1R蛋白表达升高(P<0.05)。与土大黄组(1 g/kg)比较,土大黄组(2、4 g/kg)小鼠皮肤组织NK-1R蛋白表达均降低,其中土大黄组(2 g/kg)(P>0.05)、土大黄组(4 g/kg)(P<0.05)。结论:土大黄可能通过降低焦虑相关神经递质SP及其NK-1R受体基因、蛋白表达,从而改善小鼠银屑病样皮损,其作用不亚于阳性对照药甲氨蝶呤片、阿瑞匹坦胶囊。

关键词：土大黄银屑病小鼠苏木精-伊红染色实时荧光定量聚合酶链反应酶联免疫吸附测定蛋白免疫印迹 P物质神经肽-1受体

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类叶升麻苷对叠氮钠诱导的PC12细胞线粒体凋亡的保护作用

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中成药 2022年第5期44卷 1626-1630页

作者：高莉李建梅阿娜古丽·马合木提闫明新疆维吾尔自治区维吾尔医药研究所新疆维吾尔医方剂学重点实验室新疆乌鲁木齐830011

目的探究类叶升麻苷对叠氮钠诱导的肾上腺嗜铬细胞瘤(PC12)细胞线粒体凋亡的保护作用。方法分别采用倒置显微镜和噻唑蓝(MTT)比色法观察和检测不同浓度(50、100、200 mmol/L)叠氮钠损伤4 h后对PC12细胞存活率的影响,以及不同浓度(1、10... 详细信息

目的探究类叶升麻苷对叠氮钠诱导的肾上腺嗜铬细胞瘤(PC12)细胞线粒体凋亡的保护作用。方法分别采用倒置显微镜和噻唑蓝(MTT)比色法观察和检测不同浓度(50、100、200 mmol/L)叠氮钠损伤4 h后对PC12细胞存活率的影响,以及不同浓度(1、10、100μmol/L)类叶升麻苷对叠氮钠损伤(100 mmol/L,4 h)后共孵育24 h PC12细胞存活率的影响。采用酶标法检测细胞乳酸脱氢酶(LDH)渗漏率,ELISA法检测细胞色素C氧化酶(COX)活性,Annexin/PI法检测细胞凋亡率,Western blot法检测Bax、Bcl-2、caspase-3、caspase-9蛋白表达。结果叠氮钠对PC12细胞的损伤程度呈剂量依赖性,100 mmol/L孵育4 h时,细胞线粒体还原MTT的能力为对照组的(62.76±2.38)%,细胞轴突消失、变圆。不同剂量类叶升麻苷与损伤后PC12细胞共孵育24 h后,呈剂量依赖性地提高叠氮钠所致PC12细胞存活率下降以及轴突重新生成,恢复叠氮钠诱导的细胞凋亡现象,并升高Bcl-2蛋白表达和COX活性,降低Bax、caspase-3、caspase-9蛋白表达。结论类叶升麻苷可能通过维持PC12细胞线粒体的功能和微管结构,从而抑制叠氮钠诱导的PC12细胞线粒体凋亡。

关键词：类叶升麻苷肾上腺嗜铬细胞瘤(PC12)细胞叠氮钠线粒体凋亡

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银屑病小鼠行为学、血液及皮肤组织病理学指标检测与分析

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中国比较医学杂志 2023年第2期33卷 39-47页

作者：热比姑丽·伊斯拉木开丽比努尔·阿布来提阿布都帕塔尔·阿布迪热扎克尤力都孜·买买提玉素甫江·艾力买买提·艾力新疆维吾尔自治区维吾尔医药研究所乌鲁木齐830000 新疆维吾尔医方剂学实验室乌鲁木齐830000 新疆医科大学维吾尔医学院乌鲁木齐830000

目的探讨银屑病小鼠行为学、血液及皮肤组织病理学指标的变化。方法将BALB/c小鼠,随机分为对照(Control)组、咪喹莫特诱导银屑病模型(imiquimod-induced psoriasis model,IMQ)组、焦虑复合咪喹莫特诱导银屑病模型(emotional stress comp... 详细信息

目的探讨银屑病小鼠行为学、血液及皮肤组织病理学指标的变化。方法将BALB/c小鼠,随机分为对照(Control)组、咪喹莫特诱导银屑病模型(imiquimod-induced psoriasis model,IMQ)组、焦虑复合咪喹莫特诱导银屑病模型(emotional stress complex imiquimod-induced psoriasis model,ES+IMQ)组,随后观察各组小鼠旷场实验、Y迷宫实验、血清P物质及皮肤组织病理学指标变化。结果旷场实验,与对照组比较,总区域内IMQ组和ES+IMQ组总路程缩短,平均速度降低,停留时间延长;中心区域内路程、停留时间缩短等;边缘区域内路程、停留时间相对延长等。Y迷宫实验,与对照组比较,IMQ组和ES+IMQ组新异臂进入次数百分比、新异臂停留时间百分比下降等。血清P物质,与对照组比较,IMQ组小鼠血清P物质浓度升高、ES+IMQ组小鼠血清P物质浓度降低,且两个模型组有统计学差异。皮肤组织病理学结果显示,与对照组比较,IMQ组和ES+IMQ组均可出现银屑病样皮肤组织病理学改变,Baker评分均有统计学差异,但两个模型组没有统计学差异。结论本实验条件下IMQ组和ES+IMQ组小鼠均可出现自发活动能力降低、产生焦虑样行为,小鼠认知能力受损,对血清P物质水平有影响,具有银屑病样皮肤组织病理学变化;其中ES+IMQ组比IMQ组焦虑样表现较明显,同血清SP水平变化程度成反比,其余指标无明显差异。

关键词：银屑病行为学检测 P物质组织病理学

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土大黄提取物对人永生化表皮角质形成细胞(HaCaT)增殖的影响

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新疆医学 2024年第3期54卷 268-274页

作者：巴合沙拉·马乃甫玉素甫江·艾力尤力都孜·买买提热比姑丽·伊斯拉木新疆维吾尔自治区维吾尔医药研究所乌鲁木齐830000 新疆维吾尔医方剂学实验室乌鲁木齐830000

目的土大黄根醇提物化学组分分析及其对人永生化表皮角质形成细胞(HaCaT细胞)增值的影响。方法利用D101大孔树脂、HPLC对土大黄根70%乙醇提取物(原粗提取物)进行分离纯化、主要化学组分分析,同时观察对HaCaT细胞增殖的作用。结果通过D10... 详细信息

目的土大黄根醇提物化学组分分析及其对人永生化表皮角质形成细胞(HaCaT细胞)增值的影响。方法利用D101大孔树脂、HPLC对土大黄根70%乙醇提取物(原粗提取物)进行分离纯化、主要化学组分分析,同时观察对HaCaT细胞增殖的作用。结果通过D101大孔树脂处理得到了30%、50%、70%、90%乙醇洗脱部位的出膏率分别为5.4%、14.8%、11%、0.72%。HPLC检测得知,30%洗脱部位占0.151%,成分为大黄素;50%洗脱部位占1.952%,成分为芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄素甲醚;70%洗脱部位占21.409%,成分为芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄素甲醚;90%洗脱部位占1.927%,成分为大黄酸、大黄素、大黄素甲醚;土大黄根70%乙醇提取物(原粗提取物)占1.591%,成分为芦荟大黄素和大黄酸;对HaCaT细胞增殖的抑制作用由强到弱依次为90%乙醇洗脱部位、70%乙醇洗脱部位、50%乙醇洗脱部位、70%乙醇提取物(原粗提取物)、30%乙醇洗脱部位,抑制率分别为17.55%、16.66%、10.99%、10.25%和7.86%。结论土大黄根醇提物70%乙醇洗脱部位是最佳富集部位(21.409%)、也是最佳洗脱部位。土大黄根70%乙醇提取物(原粗提取物)及其不同洗脱部位均对HaCaT细胞增殖具有一定的抑制作用,其作用可能与土大黄所含的蒽醌类成分有关,提示土大黄具有治疗银屑病的作用。

关键词：土大黄醇提物洗脱部位人永生化表皮角质形成细胞(HaCaT细胞) 银屑病

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苦豆子生物碱对PC12细胞的毒性作用及其机制研究

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中医药导报 2024年第1期30卷 5-8,25页

作者：罗福祥阿娜古丽·马合木提罗静莺高莉闫明新疆维吾尔自治区维吾尔医药研究所/新疆维吾尔自治区维吾尔医方剂学重点实验室新疆乌鲁木齐830011

目的:探讨从苦豆子(Sophora alopecuroides)中提取分离的苦豆子总碱、苦参碱、槐定碱对大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤PC12细胞的毒性作用及其作用机制。方法:苦豆子总碱、苦参碱、槐定碱分别作用于PC12细胞,采用MTT法分别检测苦豆子总碱、苦参... 详细信息

目的:探讨从苦豆子(Sophora alopecuroides)中提取分离的苦豆子总碱、苦参碱、槐定碱对大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤PC12细胞的毒性作用及其作用机制。方法:苦豆子总碱、苦参碱、槐定碱分别作用于PC12细胞,采用MTT法分别检测苦豆子总碱、苦参碱、槐定碱对PC12细胞的增殖抑制率;流式细胞术检测PC12细胞的凋亡率;蛋白免疫印迹(Western Blotting)法检测神经元特异性烯醇化酶(neuron-specific enolase,NSE)、过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活因子-1α(PGC-1α)及核因子E2相关因子(nuclear factor E2 related factor,Nrf)2蛋白表达水平。结果:与正常对照组比较,3种苦豆子生物碱均能抑制PC12细胞增殖,促使细胞发生凋亡,并呈现一定的浓度依赖性(P<0.05或P<0.01),其中苦豆子总碱对PC12细胞的增殖抑制作用和促凋亡作用最为显著(P<0.01);随着苦豆子总碱、苦参碱、槐定碱作用浓度的增加,PC12细胞NSE的表达显著减弱(P<0.05或P<0.01),而PGC-1α、Nrf 2的表达显著增强(P<0.05或P<0.01)。结论:苦豆子总碱、苦参碱、槐定碱对PC12细胞具有一定的细胞毒性,其中苦豆子总碱最为显著,其机制可能是通过细胞氧化应激损伤和线粒体功能障碍造成的。

关键词：苦豆子生物碱 PC12细胞抑制率细胞凋亡毒性作用

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紫铆花素上调人黑素瘤细胞A375酪氨酸酶活性及其相关蛋白表达

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中国皮肤性病学杂志 2022年第4期36卷 391-395页

作者：高莉霍仕霞谭雪闫明新疆维吾尔自治区维吾尔医药研究所新疆维吾尔医方剂学重点实验室新疆乌鲁木齐830011

目的探讨驱虫斑鸠菊(Vernonia anthelmintica willd)的黄酮类化合物-紫铆花素对人A375细胞中黑素合成作用的影响。方法采用MTT法、L-Dopa氧化法、NaOH裂解法、Realtime PCR法及Western印迹法分别检测紫铆花素对细胞增殖、黑素含量、酪... 详细信息

目的探讨驱虫斑鸠菊(Vernonia anthelmintica willd)的黄酮类化合物-紫铆花素对人A375细胞中黑素合成作用的影响。方法采用MTT法、L-Dopa氧化法、NaOH裂解法、Realtime PCR法及Western印迹法分别检测紫铆花素对细胞增殖、黑素含量、酪氨酸酶活性及相关mRNA和蛋白表达的影响。结果在0.5~5.0μg/mL浓度范围内,紫铆花素能够促进人A375细胞内黑素合成和酪氨酸酶(TYR)活性,上调酪氨酸酶相关蛋白(TRP)-1、TRP-2和小眼畸形相关转录因子(MITF)的mRNA和蛋白表达,且无明显细胞毒性。结论紫铆花素可以通过提高酪氨酸酶活性以及促进其相关基因的mRNA和蛋白表达水平,诱导人A375细胞的黑素合成水平。

关键词：紫铆花素黑素合成酪氨酸酶小眼畸形相关转录因子

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紫铆花素对人黑色素瘤细胞A375与人永生化角质形成细胞HaCaT共培养细胞生物学活性的影响

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中国药业 2024年第6期33卷 36-39页

作者：高莉谭雪罗静莺闫明新疆维吾尔自治区维吾尔医药研究所新疆维吾尔医方剂学重点实验室新疆乌鲁木齐830011

目的探讨紫铆花素对人黑色素瘤细胞A375与人永生化角质形成细胞HaCaT共培养细胞生物学活性的影响。方法建立A375细胞与HaCaT细胞的共培养细胞体系,实验分为对照组(等体积培养液),紫铆花素低、中、高剂量组(以下简称低、中、高剂量组,0.5... 详细信息

目的探讨紫铆花素对人黑色素瘤细胞A375与人永生化角质形成细胞HaCaT共培养细胞生物学活性的影响。方法建立A375细胞与HaCaT细胞的共培养细胞体系,实验分为对照组(等体积培养液),紫铆花素低、中、高剂量组(以下简称低、中、高剂量组,0.5,1.0,5.0μg/L)。采用四甲基偶氮噻唑蓝(MTT)法检测细胞活性;采用流式细胞仪检测细胞的周期分布和线粒体膜电位;采用实时荧光定量聚合酶链反应(qPCR)法检测干细胞因子(SCF)和其受体c-Kit,以及小眼畸形相关转录因子(MITF)的mRNA表达水平;采用Western blot法检测细胞酪氨酸酶相关蛋白1,2(TRP-1,TRP-2)及SCF,c-Kit,MITF的蛋白表达水平。结果与对照组比较,中、高剂量组细胞的增殖率均显著升高(P<0.01);与对照组比较,各剂量组G0/G1期细胞比例均显著降低,S期和G_(2)/M期细胞比例均显著升高(P<0.01),高线粒体膜电位细胞比例均显著升高(P<0.05或P<0.01),SCF,c-Kit,MITF的mRNA表达水平及SCF,c-Kit,MITF,TRP-1,TRP-2的蛋白表达水平均显著升高(P<0.05或P<0.01)。结论紫铆花素可能通过调节SCF,cKit,MITF的表达而影响A375细胞与HaCaT细胞共培养细胞的增殖、细胞周期和线粒体膜电位等细胞生物学活性。

关键词：紫铆花素人黑色素瘤细胞A375 人永生化角质形成细胞HaCaT 细胞周期线粒体膜电位干细胞因子干细胞因子受体小眼畸形相关转录因子

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