检索结果-内蒙古大学图书馆

中国野生植物资源 2021年第3期40卷 7-14页

作者：高莉孙云鹏霍仕霞阿娜尔·马木提买买提·艾力闫明新疆维吾尔自治区维吾尔医药研究所新疆维吾尔自治区维吾尔医方剂学重点实验室新疆乌鲁木齐830011

目的:优选阿纳其根总黄酮提取工艺条件及探讨其对Tau蛋白过度磷酸化的影响。方法:以单因素试验考察乙醇浓度、提取温度、提取次数、提取时间和液料比5个因素对阿纳其根总黄酮得率的影响,采用响应面法优化乙醇提取阿纳其根总黄酮的工艺... 详细信息

目的:优选阿纳其根总黄酮提取工艺条件及探讨其对Tau蛋白过度磷酸化的影响。方法:以单因素试验考察乙醇浓度、提取温度、提取次数、提取时间和液料比5个因素对阿纳其根总黄酮得率的影响,采用响应面法优化乙醇提取阿纳其根总黄酮的工艺条件。以冈田酸损伤PC12细胞作为研究模型,考察阿纳其根总黄酮对细胞存活率和Tau蛋白磷酸化位点的磷酸化水平的影响。结果:阿纳其根总黄酮提取的最佳工艺条件为:提取温度90℃、乙醇浓度65%、提取时间60 min、液料比12∶1(mL/g),此时总黄酮得率为(11.66±0.12)mg/g。阿纳其根能够明显提高模型细胞的存活率,降低Tau蛋白磷酸化位点的磷酸化程度。结论:优化的阿纳其根总黄酮提取工艺能够提高总黄酮得率,方法简便,阿纳其根总黄酮具有保护神经细胞和抑制Tau蛋白过度磷酸化作用。

关键词：响应面法阿纳其根总黄酮 Tau蛋白

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类叶升麻苷大鼠安全性评价

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中国药物警戒 2023年第7期20卷 758-762,790页

作者：聂雨楠张丽邵明香高莉闫明新疆医科大学药学院新疆乌鲁木齐830000 新疆维吾尔自治区维吾尔医药研究所新疆维吾尔医方剂重点实验室新疆乌鲁木齐830011 山东新博药物安全评价研究中心山东德州253000

目的通过单次给药和重复给药毒性试验,初步评价类叶升麻苷的安全性,为深入全面开展其安全性评价奠定了基础。方法单次给药毒性试验,SD大鼠随机分为溶媒对照组和给药组(5000 mg·kg^(-1)),经口单次给药,观察并记录14 d内大鼠一般临... 详细信息

目的通过单次给药和重复给药毒性试验,初步评价类叶升麻苷的安全性,为深入全面开展其安全性评价奠定了基础。方法单次给药毒性试验,SD大鼠随机分为溶媒对照组和给药组(5000 mg·kg^(-1)),经口单次给药,观察并记录14 d内大鼠一般临床症状、死亡情况、体重;对主要脏器进行肉眼观察。重复给药毒性试验,SD大鼠随机分为溶媒对照组,类叶升麻苷低(100 mg·kg^(-1))、中(500 mg·kg^(-1))、高(2000 mg·kg^(-1))剂量组,每组30只,连续给药28 d,恢复28 d,观察并检测一般临床症状、体重、摄食量、尿常规等相关指标。结果单次给药毒性试验中各动物无死亡、无异常、与溶媒对照组相比,体重差异无统计学意义(P>0.05),脏器组织无肉眼可见病变。重复给药毒性试验中,与溶媒对照组相比,大鼠体重、摄食量、凝血指标、脏器湿重及系数差异无统计学意义(P>0.05);对血液学、肝功能和肾功能无毒理学影响,高剂量组脏器组织未见明显给药相关组织病理学改变;高剂量组雌性动物尿常规中出现白细胞、酮体阳性检出率偏高(P<0.05或P<0.01),存在可逆性。结论单次给药毒性试验中,类叶升麻苷单次给药最大耐受剂量(MTD)>5000 mg·kg^(-1),重复给药毒性试验中,类叶升麻苷无明显毒性反应剂量(NOAEL)为500 mg·kg^(-1)。

关键词：类叶升麻苷 SD大鼠毒性试验可逆性改变最大耐受剂量毒性

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类叶升麻苷延缓SAMP8小鼠衰老过程及改善免疫功能的作用

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中国药理学通报 2020年第5期36卷 682-686页

作者：陈嘉媛高莉谭雪王冬青闫明石河子大学药学院新疆石河子832003 新疆维吾尔自治区维吾尔医药研究所新疆维吾尔医方剂学重点实验室新疆乌鲁木齐830011

目的通过检测免疫细胞比例和免疫因子变化,探讨类叶升麻苷(acteoside,AE)对SAMP8小鼠免疫功能变化及老化进程的影响。方法雄性健康SAMP8小鼠60只,SAMR1鼠12只,随机分为6组,每天灌胃给药1次,连续90 d。定期进行老化评分实验。对血浆及肝... 详细信息

目的通过检测免疫细胞比例和免疫因子变化,探讨类叶升麻苷(acteoside,AE)对SAMP8小鼠免疫功能变化及老化进程的影响。方法雄性健康SAMP8小鼠60只,SAMR1鼠12只,随机分为6组,每天灌胃给药1次,连续90 d。定期进行老化评分实验。对血浆及肝脏中免疫细胞及免疫因子进行检测。结果与模型组相比,类叶升麻苷能够增加SAMP8小鼠体内CD4+淋巴细胞,有效抑制CD8+淋巴细胞的增多,在脾脏中作用大于外周血。同时,模型组中Th1/Th2显著降低,类叶升麻苷低、中剂量组可增加Th1/Th2因子的比例。结论类叶升麻苷能够增加SAMP8小鼠体内辅助性淋巴细胞的数量,有效抑制杀伤性淋巴细胞的增多,并能调节SAMP8小鼠体内Th1与Th2型免疫炎症因子的动态平衡,从而改善机体的免疫功能,延缓机体老化进程。

关键词：阿尔茨海默病类叶升麻苷老化评分免疫细胞免疫因子动态平衡

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类叶升麻苷对APP/PS1双转基因小鼠抗炎及抗氧化作用的研究

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中国医院药学杂志 2020年第12期40卷 1307-1311,1363页

作者：陈嘉媛高莉任佳苏娅王冬青闫明石河子大学药学院新疆石河子832003 新疆维吾尔自治区维吾尔医药研究所新疆维吾尔医方剂学重点实验室新疆乌鲁木齐830011

目的:探讨类叶升麻苷(Acteoside,AS)对APP/PS1双转基因小鼠炎症因子及氧化应激因子变化的影响。方法:健康APP/PS1转基因小鼠90只,对照B6C3雄鼠16只,雌雄各半,连续90 d灌胃给药,给药76 d进行Morris水迷宫实验,87 d进行跳台实验,解剖后检... 详细信息

目的:探讨类叶升麻苷(Acteoside,AS)对APP/PS1双转基因小鼠炎症因子及氧化应激因子变化的影响。方法:健康APP/PS1转基因小鼠90只,对照B6C3雄鼠16只,雌雄各半,连续90 d灌胃给药,给药76 d进行Morris水迷宫实验,87 d进行跳台实验,解剖后检测血清、海马和皮层中炎症及氧化应激相关因子。结果:模型组小鼠血清中IL6、TNF-α含量显著高于正常组,模型组小鼠海马中IL1-β、IL6、IFN-γ、ROS含量显著高于正常组,模型组小鼠皮层中IL1-β、ROS含量显著高于正常组,IL6、TNF-α、IFN-γ含量与正常组无明显差异。AS可显著降低皮层中IL1-β、IL6、IFN-γ、ROS含量。结论:AS可通过降低痴呆小鼠致炎因子含量以抑制炎症反应,从而对机体产生免疫调节作用,保护神经细胞并改善脑部损伤,进而发挥其神经保护及改善学习记忆的作用。同时,AS可显著降低ROS含量,说明AS可通过抑制氧化应激损伤达到改善小鼠学习记忆功能的作用。

关键词：类叶升麻苷抗炎作用抗氧化作用

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安神益智合剂对力竭游泳小鼠抗疲劳作用的机制

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西北药学杂志 2021年第4期36卷 581-585页

作者：彭晓明霍仕霞高莉斯拉甫·艾白新疆维吾尔自治区维吾尔医药研究所新疆维吾尔医方剂学实验室乌鲁木齐830011 新疆生产建设兵团中心血站乌鲁木齐830000

目的考察安神益智合剂对力竭游泳小鼠的抗疲劳作用及机制。方法采用一次性力竭游泳方式制作运动性小鼠疲劳模型,记录小鼠力竭游泳时间,用分光光度法测定血清尿素氮(BUN)、乳酸(LD)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌糖原和肝糖原含量,酶联免疫法测... 详细信息

目的考察安神益智合剂对力竭游泳小鼠的抗疲劳作用及机制。方法采用一次性力竭游泳方式制作运动性小鼠疲劳模型,记录小鼠力竭游泳时间,用分光光度法测定血清尿素氮(BUN)、乳酸(LD)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌糖原和肝糖原含量,酶联免疫法测定睾酮和皮质酮含量,RT-PCR和Western Blot法测定肌肉组织中相关基因的转录和翻译水平。结果与正常组比较,模型组小鼠血清睾酮/皮质酮(T/C)比值、肝糖原和肌糖原含量均显著下降,而血清LD、LDH和BUN含量均显著升高。与模型组比较,安神益智合剂给药组小鼠的力竭游泳时间显著延长,血清T/C比值、肝糖原和肌糖原含量均升高,血清LD、LDH和BUN含量均降低;小鼠肌肉组织中CYP17A1和CYP11A1基因转录和翻译水平均显著升高。结论安神益智合剂能促进力竭小鼠肌肉组织中CYP17A1和CYP11A1 mRNA及蛋白表达水平,从而调节睾酮、皮质酮水平,提高T/C比值,促进蛋白质合成,达到抗疲劳的作用。

关键词：安神益智合剂抗疲劳睾酮/皮质酮(T/C)

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基于改善脑代谢药物不良反应的适药新物态研究进展

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医药导报 2025年第6期44卷 862-867页

作者：王文文贾艳潇闫明杨德智高莉张丽吕扬北京协和医学院·中国医学科学院药物研究所药物晶型研究中心晶型药物研究北京市重点实验室北京100050 新疆维吾尔自治区维吾尔医药研究所维吾尔方剂学重点实验室乌鲁木齐830000

已上市的改善脑代谢药物主要包括麦角碱衍生物、γ-氨基丁酸衍生物、维生素B_(6)衍生物、神经肽类、吗啉类、激素类等,在临床应用时可能会发生不良反应。该文对脑代谢药物的不良反应问题,从药物联用、手性拆分异构体、优势药物晶型、共... 详细信息

已上市的改善脑代谢药物主要包括麦角碱衍生物、γ-氨基丁酸衍生物、维生素B_(6)衍生物、神经肽类、吗啉类、激素类等,在临床应用时可能会发生不良反应。该文对脑代谢药物的不良反应问题,从药物联用、手性拆分异构体、优势药物晶型、共晶药物和纳米药物等适于药用新物质状态研究以降低不良反应角度进行综述,归纳了通过改变药物的固体物质状态改善其不良反应的研究方案,为获得不良反应小且更具有临床价值的新型药物研发提供新的研究思路。

关键词：脑代谢药物药品不良反应适药新物态晶型共晶

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西瓦克颗粒指纹图谱及抗氧化活性研究

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中国医药导报 2021年第16期18卷 14-18,F0003页

作者：陈丽刘柳马庆苓希尔艾力·吐尔逊吴涛信学雷阿吉艾克拜尔·艾萨中国科学院新疆理化技术研究所干旱区植物资源化学重点实验室新疆乌鲁木齐830011 中国科学院大学研究生院北京100049 新疆维吾尔自治区维吾尔医药研究所维吾尔医方剂学重点实验室新疆乌鲁木齐830049

目的建立西瓦克颗粒高效液相色谱和薄层色谱指纹图谱,同时测定5个指标成分的含量,并初步考察西瓦克颗粒的抗氧化活性。方法高效液相色谱采用InertSustain C18色谱柱,流动相为乙腈-0.2%磷酸,柱温30℃,分段检测波长为245、260、300、320、... 详细信息

目的建立西瓦克颗粒高效液相色谱和薄层色谱指纹图谱,同时测定5个指标成分的含量,并初步考察西瓦克颗粒的抗氧化活性。方法高效液相色谱采用InertSustain C18色谱柱,流动相为乙腈-0.2%磷酸,柱温30℃,分段检测波长为245、260、300、320、350、360 nm,流速1 mL/min,进样体积10μL;采用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)”进行相似度分析;建立同时测定5个特征化合物的含量测定方法;采用薄层色谱-生物自显影法考察其抗氧化活性。结果10个不同批次的西瓦克颗粒指纹图谱相似度均≥0.811,确定共有峰36个,对其中5个特征峰进行了归属,分别为没食子酸、3,5-O-二咖啡酰奎宁酸、异槲皮苷、4,5-O-二咖啡酰奎宁酸、一枝蒿酮酸;西瓦克颗粒含量测定方法学考察线性系数均≥0.9981,特征峰精密度、重复性、稳定性和加样回收率的相对标准差均<3%,同时测定了这5个指标成分的含量;西瓦克颗粒对2,2’-氨基-二(3-乙基-苯并噻唑啉-6-磺酸)(ABTS)和1,1’-二苯基-2-苦肼基(DPPH)具有一定的清除作用。结论所建立的指纹图谱方法准确、高效、重复性好,可用于西瓦克颗粒的质量控制,可同时测定5种成分的含量。西瓦克颗粒中含有许多具有清除ABTS和DPPH自由基作用的成分,具有一定的抗氧化活性。

关键词：西瓦克颗粒指纹图谱相似度分析含量测定抗氧化活性

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紫铆花素对黑色素瘤细胞与角质形成细胞共培养体系中黑色素合成的影响

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医药导报 2019年第3期38卷 313-316页

作者：高莉霍仕霞谭雪彭晓明闫明新疆维吾尔自治区维吾尔医药研究所新疆维吾尔医方剂学重点实验室乌鲁木齐830049

目的探讨不同浓度紫铆花素对黑素瘤细胞A375与角质形成细胞Hacat共培养体系细胞增殖、酪氨酸酶(TYR)活性、黑色素合成及酪氨酸相关蛋白1(TRP-1)、酪氨酸相关蛋白2(TRP-2) mRNA表达的影响。方法建立黑色素瘤细胞A375与角质形成细胞Hacat... 详细信息

目的探讨不同浓度紫铆花素对黑素瘤细胞A375与角质形成细胞Hacat共培养体系细胞增殖、酪氨酸酶(TYR)活性、黑色素合成及酪氨酸相关蛋白1(TRP-1)、酪氨酸相关蛋白2(TRP-2) mRNA表达的影响。方法建立黑色素瘤细胞A375与角质形成细胞Hacat共培养体系,以不同浓度紫铆花素处理共培养体系48 h,采用噻唑蓝(MTT)法测定细胞增殖,氢氧化钠(Na OH)裂解法测定细胞黑色素含量,多巴氧化速率法测定黑色素细胞TYR活性,实时荧光聚合酶链反应(Real-time PCR)法检测TRP-1、TRP-2基因表达。结果与细胞共培养体系(即阴性对照组)比较,1.0,5.0μg·mL^(-1)紫铆花素与共培养体系细胞共孵育48 h后,可明显促进共培养细胞增殖(P<0.05或P<0.01),促进黑色素细胞TYR活性(P<0.05或P<0.01);在0.5～50μg·mL^(-1)范围内,紫铆花素可促进共培养体系黑色素合成(P<0.05或P<0.01);在0.1～0.5μg·mL^(-1)范围内,紫铆花素各剂量组TRP-1 mRNA表达升高(P<0.05,P<0.01);在0.5～5.0μg·mL^(-1)范围内,紫铆花素各剂量组TRP-2 mRNA表达升高(P<0.01)。讨论紫铆花素可能通过促进TYR活性和TRP-1、TRP-2mRNA表达增强共培养体系黑色素合成功能。

关键词：紫铆花素黑色素合成酪氨酸酶活性酪氨酸相关蛋白

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类叶升麻苷对APP/PS1双转基因小鼠行为学和激素变化的影响

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中国医药导报 2020年第8期17卷 9-12页

作者：陈嘉媛高莉罗嘉楠李建梅闫明石河子大学药学院新疆石河子832003 新疆维吾尔自治区维吾尔医药研究所新疆维吾尔医方剂学重点实验室新疆乌鲁木齐830011

目的探讨类叶升麻苷对APP/PS1双转基因小鼠行为学和激素变化的影响。方法选取C57 BL/6J小鼠10只作为对照(A组),选取健康APP/PS1双转基因小鼠50只,以体重随机分为B组(模型)、C组(多奈哌齐)、D组(类叶升麻苷低剂量)、E组(类叶升麻苷中剂量... 详细信息

目的探讨类叶升麻苷对APP/PS1双转基因小鼠行为学和激素变化的影响。方法选取C57 BL/6J小鼠10只作为对照(A组),选取健康APP/PS1双转基因小鼠50只,以体重随机分为B组(模型)、C组(多奈哌齐)、D组(类叶升麻苷低剂量)、E组(类叶升麻苷中剂量)、F组(类叶升麻苷高剂量),每组10只。连续给药120 d后,进行O迷宫实验,测定小鼠海马Aβ1-40含量和血清、垂体中各激素含量。结果与A组比较,B组在O迷宫中进入开臂距离、时间均显著缩短(P<0.05);与B组比较,D组在O迷宫中进入开臂距离、时间均显著延长(P<0.01),E组在O迷宫中进入开臂距离延长(P<0.05)。与A组比较,B组海马Aβ1-40含量显著升高(P<0.01);与B组比较,E组海马Aβ1-40含量显著降低(P<0.01)。与A组比较,B组血清促肾上腺皮质激素含量显著升高(P<0.05);与B组比较,C组和F组血清促肾上腺皮质激素含量显著降低,F组血清皮质醇含量显著降低(P<0.05)。与B组比较,D组垂体中促卵泡激素含量显著降低(P<0.05)。与A组比较,B组促甲状腺激素含量显著降低(P<0.05);与B组比较,C组、E组及F组促甲状腺激素含量显著升高(P<0.05或P<0.01)。与A组比较,B组垂体中生长激素含量显著降低(P<0.05);与B组比较,C组、E组及F组生长激素含量均显著升高(P<0.05或P<0.01)。结论类叶升麻苷可通过调节Aβ1-40含量及激素分泌,改善APP/PS1双转基因小鼠焦虑情绪,保护脑神经回路,提高记忆能力。

关键词：类叶升麻苷阿尔茨海默病行为学激素变化

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类叶升麻苷对SAMP8小鼠学习记忆及脑组织神经递质水平的影响

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中华行为医学与脑科学杂志 2019年第9期28卷 842-847页

作者：谭雪高莉任佳毛乐静闫明新疆医科大学药学院乌鲁木齐830011 新疆维吾尔自治区维吾尔医药研究所新疆维吾尔医方剂学实验室乌鲁木齐830049

目的评价类叶升麻苷对SAMP8小鼠空间学习记忆及神经递质含量的影响。方法将6月龄快速老化SAMP8小鼠按照随机数字表法随机分为模型组、盐酸美金刚组、类叶升麻苷低剂量组(30mg·kg^-1·d^-1)、类叶升麻苷中剂量组(60mg·kg^-... 详细信息

目的评价类叶升麻苷对SAMP8小鼠空间学习记忆及神经递质含量的影响。方法将6月龄快速老化SAMP8小鼠按照随机数字表法随机分为模型组、盐酸美金刚组、类叶升麻苷低剂量组(30mg·kg^-1·d^-1)、类叶升麻苷中剂量组(60mg·kg^-1·d^-1)及类叶升麻苷高剂量组(120mg·kg^-1·d^-1),每组12只。选用同龄抗快速老化的12只SAMR鼠作为对照组。连续灌胃给药75d后,采用Morris水迷宫实验及旷场实验分别考察类叶升麻苷对小鼠空间学习记忆功能及焦虑程度的影响。采用酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测小鼠脑组织(皮层、海马)中神经递质乙酰胆碱(ACh)、五羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)的含量。结果(1)Morris水迷宫实验中:与模型组相比,类叶升麻苷能显著降低SAMP8小鼠训练期的逃避潜伏期。(2)旷场实验中,与模型组相比,类叶升麻苷低剂量组小鼠的平均速度、总路程显著升高(t=15.0,20.8;均P<0.05);中剂量组的垂直运动次数、平均速度显著增加(t=15.8,t=13.6;均P<0.05);高剂量组的平均速度及总路程得到显著提升(t=30.9,t=29.7;均P<0.05),且类叶升麻苷低、中、高各给药组小鼠的排便粒数[(2.83±1.19)粒、(3.25±1.29)粒、(2.58±1.16)粒]均显著低于模型组[(5.52±1.48)粒](t=15.7,20.1,13.5,均P<0.05)。(3)模型组动物海马及皮层中ACh、NE及DA的含量显著低于对照组(海马:t=10.3,12.7,13.2,均P<0.05;皮层:t=11.7,10.5,12.4,均P<0.05)。与模型组相比,类叶升麻苷低、中、高给药组海马及皮层中ACh、NE、DA及5-HT的含量均显著增加(海马:t=31.4,20.3,10.7,12.9,均P<0.05;皮层:t=33.7,29.4,14.5,12.7,均P<0.05)。结论类叶升麻苷能够改善SAMP8老化小鼠空间学习记忆的能力,且能够调节动物抑郁焦虑的情绪,其作用机制可能与提升脑组织中ACh含量、增加脑内单胺类神经递质的含量有关。

关键词：类叶升麻苷 SAMP8小鼠学习记忆神经递质

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