检索结果-内蒙古大学图书馆

中国药业 2019年第5期28卷 8-10页

作者：阿娜古丽.马合木提热比姑丽.伊斯拉木曼尔丹.尼牙孜新疆维吾尔自治区维吾尔医药研究所.新疆维吾尔医方剂学实验室新疆乌鲁木齐830049

目的探讨维药高孜班提取物对D-半乳糖致衰老小鼠模型的作用。方法将50只健康昆明小鼠随机分为正常对照组、衰老模型组、阳性对照药维生素E组(10 mg/kg)、高孜班提取物组(3. 65 mg/kg组和1. 8 mg/kg组)。除正常对照组腹腔注射等体积生理... 详细信息

目的探讨维药高孜班提取物对D-半乳糖致衰老小鼠模型的作用。方法将50只健康昆明小鼠随机分为正常对照组、衰老模型组、阳性对照药维生素E组(10 mg/kg)、高孜班提取物组(3. 65 mg/kg组和1. 8 mg/kg组)。除正常对照组腹腔注射等体积生理盐水外,其余各组小鼠腹腔注射D-半乳糖(200 mg/kg),共46 d。各组分别给予相应药物处理后,采用酶联免疫吸附法测定各组小鼠血清及脑组织中白细胞介素2(IL-2)、白细胞介素6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果与衰老模型组比较,维生素E组和3. 65 mg/kg组小鼠血清和脑组织中IL-2水平均升高,IL-6和TNF-α水平均降低(P <0. 05); 1. 8 mg/kg组小鼠血清IL-2水平升高(P <0. 05),IL-6和TNF-α水平降低,但差异无统计学意义(P> 0. 05); 1. 8 mg/kg组小鼠脑组织IL-2水平升高,IL-6水平降低(P <0. 05),TNF-α水平降低,但差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论维药高孜班提取物可通过调节D-半乳糖致衰老小鼠模型免疫状态,从而起到抗衰老作用。

关键词：维药高孜班 D-半乳糖衰老小鼠模型抗衰老作用

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比较不同灭菌工艺对白热斯中指标成分含量的影响

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中国药学杂志 2018年第23期53卷 2054-2057页

作者：张雨欣斯拉甫.艾白陈嘉媛霍仕霞新疆维吾尔自治区维吾尔医药研究所乌鲁木齐830094 新疆维吾尔医方剂学实验室乌鲁木齐830049

目的考察不同灭菌方法对白热斯灭菌效果及其活性成分含量的影响,选择最适宜的灭菌方法。方法分别采用热压灭菌、流通蒸气灭菌、干热灭菌、60Co辐射灭菌4种不同的灭菌方法对白热斯药材粉末进行灭菌处理,采用HPLC测定白热斯中胡椒碱、异... 详细信息

目的考察不同灭菌方法对白热斯灭菌效果及其活性成分含量的影响,选择最适宜的灭菌方法。方法分别采用热压灭菌、流通蒸气灭菌、干热灭菌、60Co辐射灭菌4种不同的灭菌方法对白热斯药材粉末进行灭菌处理,采用HPLC测定白热斯中胡椒碱、异绿原酸A、异绿原酸C、槲皮素4种指标性成分的含量。比较不同灭菌方法对白热斯中4种指标性成分含量及微生物限度的影响。结果 4种灭菌方法所检测的细菌总数、霉菌、酵母菌和大肠埃希菌均符合《中国药典》的要求。60Co辐照灭菌,辐射剂量为4 k Gy时,4种指标性成分总含量高于其他灭菌方法,损失率为1. 21%。结论白热斯灭菌方法选用60Co辐射灭菌技术,工艺简单,干燥时间短,且能有效保留各指标成分。

关键词：白热斯灭菌方法胡椒碱异绿原酸A 异绿原酸C 槲皮素 ^60Co辐射灭菌

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玛木然止泻胶囊质量标准提高研究

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中医药导报 2019年第19期25卷 56-59页

作者：库尔班尼沙·买提卡思木希尔艾力·吐尔逊祖里皮亚·塔来提新疆维吾尔自治区维吾尔医药研究所维吾尔医方剂学重点实验室

目的:建立玛木然止泻胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对血竭、黄连进行定性鉴别,显微鉴别法对没食子药材进行鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法对玛木然止泻胶囊所含成分盐酸小檗碱进行含量测定。结果:建立了血竭、黄连的薄层鉴... 详细信息

目的:建立玛木然止泻胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对血竭、黄连进行定性鉴别,显微鉴别法对没食子药材进行鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法对玛木然止泻胶囊所含成分盐酸小檗碱进行含量测定。结果:建立了血竭、黄连的薄层鉴别方法;盐酸小檗碱在3.09～15.45μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数r=0.999,9,平均回收率104.42%,RSD%为1.73%。结论:建立的检测方法方便有效,专属性强,此标准可有效控制玛木然止泻胶囊的质量。

关键词：玛木然止泻胶囊质量标准盐酸小檗碱

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YX(浓缩液)经口给予大鼠3个月毒性实验

YX(浓缩液)经口给予大鼠3个月毒性实验

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中国毒理学会药物毒理与安全性评价学术大会（2019年）暨粤港澳大湾区生物医药产业第一届高峰论坛

作者：窦勤李治建罗福祥马丽尤力都孜艾西木江阿布都吉力力祖力喀尔新疆维吾尔自治区维吾尔医药研究所新疆维吾尔医方剂学实验室

研究目的:大鼠连续经口给予YX (浓缩液)3个月,观察可能发生的不良反应的性质、程度、量效和时效关系、以及可逆性等;判断受试物重复给药的毒性靶器官或靶组织;如果可能,确定未观察到临床不良反应的剂量水平;推测临床试验的起始剂量,为... 详细信息

研究目的:大鼠连续经口给予YX (浓缩液)3个月,观察可能发生的不良反应的性质、程度、量效和时效关系、以及可逆性等;判断受试物重复给药的毒性靶器官或靶组织;如果可能,确定未观察到临床不良反应的剂量水平;推测临床试验的起始剂量,为后续临床试验提供安全剂量范围;并且为临床不良反应监测及防治提供参考。研究方法:YX(浓缩液)以10.78、21.57、43.13g生药/Kg(成人每日每公斤体重用量的12.5、25、50倍)经口给予大鼠,一天一次,10ml/Kg/次,连续给予3个月,之后停药恢复28天,进行毒性观察。研究结果:整个试验期间,各组均无大鼠发生死亡,其活动、步态等均基本正常,口、鼻、眼无异常分泌物,未见呼吸困难等异常改变,未见呕吐和腹泻等胃肠道反应。对体重与摄食量的影响:YX对■大鼠体重和摄食量无明显毒理学意义的影响。对血液学指标的影响:YX对■大鼠血象指标无毒理学意义变化。对血液生化指标的影响:恢复期结束高剂量组TG有所升高(53%),不能排除本品高剂量可能会对♀大鼠TG有一定的升高作用,原因可能与本品为糖浆,较多的糖摄入可能会一定程度影响大鼠的血脂水平。YX对■大鼠其他血液生化指标无毒理学意义变化。对血清电解质的影响:YX对■大鼠血清电解质指标无毒理学意义变化。对血浆凝血指标的影响:YX对■大鼠血浆凝血指标无毒理学意义变化。对尿液的影响:YX对■大鼠尿液指标无毒理学意义变化。大体解剖观察见:给药3个月及恢复28天结束后,各组动物的体表和脏器组织均未见明显异常。对脏器系数的影响:YX对■大鼠脏器系数无毒理学意义变化。组织病理学,高剂量组动物组织可见肺间质灶状炎细胞浸润、肺炎性肉芽肿、肝灶状炎细胞浸润、肝细胞脂肪变性、子宫腔扩张等病理变化,这些病理改变在对照组的动物中也有发现,且病变数量及程度未见明显差异,同时病变范围小、程度轻,符合SD大鼠常见自发性病变,故考虑与药物作用无关。综合大体观察及显微镜下观察结果,本次检查未发现YX经口给予3个月对SD大鼠有毒性意义的病理改变。研究结论:YX以10.78、21.57、43.13g生药/Kg (成人每日每公斤体重用量的12.5、25、50倍)经口给予大鼠,一天一次,10 ml/Kg/次,连续给予3个月,之后停药恢复28天,进行毒性观察。高剂量组可引起TG升高,各剂量组均未见其他明显毒理学意义的改变,其最大无毒性剂量为43.13g生药/Kg (成人每日每公斤体重用量的50倍,接近最大给药量),临床应用应注意检测血脂水平。

关键词：毒性实验临床不良反应浓缩液临床试验

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类叶升麻苷对东莨菪碱致小鼠学习记忆障碍的改善作用

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中国新药杂志 2018年第23期27卷 2812-2818页

作者：谭雪高莉任佳毛乐静闫明新疆医科大学药学院新疆维吾尔自治区维吾尔医药研究所新疆维吾尔医方剂学实验室

目的:观察类叶升麻苷对氢溴酸东莨菪碱致记忆障碍模型小鼠学习记忆障碍及血清、海马和皮层中胆碱能系统的影响。方法:72只雄性KM小鼠随机分为6组:空白组、东莨菪碱模型组、阳性药（盐酸多奈哌齐）组、类叶升麻苷低剂量组(30 mg·kg... 详细信息

目的:观察类叶升麻苷对氢溴酸东莨菪碱致记忆障碍模型小鼠学习记忆障碍及血清、海马和皮层中胆碱能系统的影响。方法:72只雄性KM小鼠随机分为6组:空白组、东莨菪碱模型组、阳性药（盐酸多奈哌齐）组、类叶升麻苷低剂量组(30 mg·kg-1)、中剂量组(60 mg·kg-1)、高剂量组(120 mg·kg-1),每组12只,连续灌胃（ig）给药10 d。腹腔注射氢溴酸东莨菪碱(2 mg·kg-1)建立小鼠获得性记忆障碍模型,采用Morris水迷宫实验和跳台实验检测小鼠空间和被动学习记忆能力,以及检测小鼠血清、海马和皮层中乙酰胆碱（ACh）、乙酰胆碱转移酶（ChAT）含量以及乙酰胆碱酯酶（AChE）活力。结果:与模型对照组相比,类叶升麻苷各剂量组均能够显著延长小鼠水迷宫逃避潜伏期（P <0. 01）,增加小鼠穿环次数,优化小鼠在水迷宫中上台的探索模式,显著延长小鼠在跳台实验中的下台潜伏期（P <0. 01）,减少小鼠的跳台错误次数（P <0. 01）,以及显著升高小鼠血清、海马和皮层中ChAT酶及ACh的含量（P <0. 01）,抑制脑组织中AChE酶活力。结论:类叶升麻苷能够显著改善氢溴酸东莨菪碱所致小鼠学习记忆障碍,其作用机制可能与提升小鼠体内ChAT酶含量,抑制脑组织中AChE酶活力,促进ACh的生成,改善中枢胆碱能神经系统有关。

关键词：类叶升麻苷学习记忆东莨菪碱乙酰胆碱

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SRP经口给予大鼠3个月毒性试验

SRP经口给予大鼠3个月毒性试验

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中国毒理学会药物毒理与安全性评价学术大会（2019年）暨粤港澳大湾区生物医药产业第一届高峰论坛

作者：罗福祥窦勤马丽李治建艾西木江阿布都吉力力祖力喀尔马福昌新疆维吾尔自治区维吾尔医药研究所新疆维吾尔自治区方剂学实验室

目的:观察大鼠连续经口给予SRP三个月所产生的毒性反应、毒性潜伏期、症状、严重程度、毒副反应的靶器官及其恢复和发展情况,并探索其毒性剂量,为SRP(药粉)的安全性提供技术资料。方法:SRP分别以1.58、3.16、6.31g生药/Kg (成人每日每... 详细信息

目的:观察大鼠连续经口给予SRP三个月所产生的毒性反应、毒性潜伏期、症状、严重程度、毒副反应的靶器官及其恢复和发展情况,并探索其毒性剂量,为SRP(药粉)的安全性提供技术资料。方法:SRP分别以1.58、3.16、6.31g生药/Kg (成人每日每公斤体重用量的15、30、60倍)经口给予大鼠,一次/天,10mL/Kg/次,连续经口给予SRP三个月后停药恢复4周,观察试验期间动物的毒性反应。结果:试验期间,各组大鼠均无死亡,其活动、步态等均基本正常。口、鼻、眼等无异常分泌物,未见呼吸困难等异常改变,未见呕吐和腹泻等胃肠道反应,大鼠的体重和摄食量均无显著性变化。血液指标主要表现为■WBC有所升高,并存在一定的量效关系,但差异无显著性统计学意义,停药4周后■WBC即恢复正常。大鼠的血液生化指标、尿液指标均无显著性变化。给药三个月并恢复4周后,大体解剖观察各组动物的体表和脏器组织均未见明显异常。各组大鼠的脏器重量和脏器系数均未见显著性变化。高剂量组个别动物组织病理学观察可见肺间质灶状炎细胞浸润、肝灶状炎细胞浸润、肝细胞嗜酸性变等病理变化。这些病理性改变在对照组动物中也有发现,且病变数量及程度未见明显差异,同时病变范围小、程度轻,符合SD大鼠常见自发性病变,故考虑与药物作用无关。综合大体观察及显微镜下观察结果,未发现SRP (药粉)重复给药三个月对SD大鼠有毒性意义的病理改变。结论:SRP (药粉)以1.58、3.16、6.31 g生药/Kg (成人每日每公斤体重用量的15、30、60倍)灌胃给予大鼠,一次/天,10 mL/Kg/次,连续经口给予三个月,停药恢复4周,进行毒性观察。各剂量组均未见明显毒理学意义的改变,其最大无毒性剂量为6.31 g生药/Kg (成人每日每公斤体重用量的60倍)。血液指标结果提示SRP (药粉)给药三个月可能对♂大鼠WBC有一定的影响,因此在长期临床使用中应注意监测血象中白系血细胞指标水平。

关键词： SRP 毒性反应毒性试验

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突触可塑性对阿尔茨海默病影响的研究进展

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中国医药导报 2019年第9期16卷 52-55页

作者：谭雪高莉任佳毛乐静闫明新疆医科大学药学院新疆乌鲁木齐830011 新疆维吾尔自治区维吾尔医药研究所新疆维吾尔医方剂学实验室新疆乌鲁木齐830049

突触效能长期变化形成记忆的过程,称为突触可塑性,是学习和记忆中信息编码及储存的基础。人脑区别于动物的最主要区别即人脑内能够存储大量信息,拥有良好的情感认知及学习记忆能力。而阿尔茨海默病(AD)患者重要的临床表现之一即情感认... 详细信息

突触效能长期变化形成记忆的过程,称为突触可塑性,是学习和记忆中信息编码及储存的基础。人脑区别于动物的最主要区别即人脑内能够存储大量信息,拥有良好的情感认知及学习记忆能力。而阿尔茨海默病(AD)患者重要的临床表现之一即情感认知功能障碍及学习记忆功能异常。突触作为神经系统中一个独特而又基本的存在,是神经系统发挥生理功能的结构基础,因而其活性的异常是神经系统疾病产生的重要原因。大量研究表明AD研究中突触功能障碍占有重要地位,认知功能障碍与突触密度下降程度明显相关。因而本文从突触可塑性相关的长时程增强(LTP)、突触相关蛋白、相关神经递质等对AD影响的研究近况作一简要综述,以期为其发病机制提供参考依据。

关键词：阿尔茨海默病突触可塑性蛋白学习记忆

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高效液相色谱法测定伊提日非力3种剂型中没食子酸和鞣花酸的含量

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医药导报 2018年第1期37卷 91-94页

作者：李建梅吐鲁洪.卡地尔希尔艾力.吐尔逊新疆维吾尔自治区维吾尔医药研究所维吾尔医方剂学重点实验室乌鲁木齐830049

目的建立维吾尔药伊提日非力蜜膏3种剂型中没食子酸和鞣花酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:Waters XBridge C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-乙腈-0.2%甲酸水溶液,梯度洗脱;流速:1.0 m L·min^(-1);柱温... 详细信息

目的建立维吾尔药伊提日非力蜜膏3种剂型中没食子酸和鞣花酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:Waters XBridge C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-乙腈-0.2%甲酸水溶液,梯度洗脱;流速:1.0 m L·min^(-1);柱温:25℃;检测波长254 nm。结果没食子酸在0.132~0.792μg、鞣花酸在0.108~0.648μg范围内均线性关系良好,相关系数均为0.999 9。平均加样回收率分别为98.11%(n=9),99.32%(n=9);RSD分别为1.39%,2.48%。结论该方法分离效果好,专属性强、准确,可用于伊提日非力系列制剂的质量控制。

关键词：伊提日非力制剂没食子酸鞣花酸色谱法,高效液相

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新疆不同产地石榴花中总鞣质、没食子酸和鞣花酸的含量测定

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西北药学杂志 2019年第3期34卷 298-301页

作者：李建梅李颖希尔艾力.吐尔逊新疆维吾尔自治区维吾尔医药研究所维吾尔医方剂学重点实验室乌鲁木齐830049 中国科学院大学北京100039

目的测定新疆不同产地石榴花中总鞣质、没食子酸和鞣花酸的含量。方法采用紫外-可见分光光度法测定总鞣质的含量,HPLC法测定没食子酸和鞣花酸的含量。结果不同产地石榴花中总鞣质(38.44～113.98 mg·g^(-1))、没食子酸(2.39～3.81 m... 详细信息

目的测定新疆不同产地石榴花中总鞣质、没食子酸和鞣花酸的含量。方法采用紫外-可见分光光度法测定总鞣质的含量,HPLC法测定没食子酸和鞣花酸的含量。结果不同产地石榴花中总鞣质(38.44～113.98 mg·g^(-1))、没食子酸(2.39～3.81 mg·g^(-1))和鞣花酸(2.37～5.34 mg·g^(-1))含量差别均较大,和田皮山县石榴花中3种成分含量相对较高。结论该方法准确、专属性强,可用于石榴花药材的质量控制。

关键词：石榴花总鞣质没食子酸鞣花酸

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苦豆子总碱对PC12细胞的毒性

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中成药 2018年第11期40卷 2547-2550页

作者：高莉彭晓明陈长春霍仕霞罗静莺闫明新疆维吾尔自治区维吾尔医药研究所新疆维吾尔医方剂学自治区重点实验室新疆乌鲁木齐830049 新疆维吾尔自治区维吾尔医医院新疆乌鲁木齐830049

目的研究苦豆子总碱对大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤PC12细胞的毒性。方法 PC12细胞与0. 5、1. 0、2. 0 g/L苦豆子总碱分别孵育24 h后,倒置显微镜下观察细胞形态,MTT法检测细胞存活率,乳酸脱氢酶(LDH)释放实验检测细胞膜损伤,Annexin V/PI染色... 详细信息

目的研究苦豆子总碱对大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤PC12细胞的毒性。方法 PC12细胞与0. 5、1. 0、2. 0 g/L苦豆子总碱分别孵育24 h后,倒置显微镜下观察细胞形态,MTT法检测细胞存活率,乳酸脱氢酶(LDH)释放实验检测细胞膜损伤,Annexin V/PI染色法检测细胞凋亡,PI染色法检测细胞周期,FCM法检测细胞内Ca2+浓度。结果随着苦豆子总碱质量浓度增加,PC12细胞收缩、变小变圆、破裂脱落现象越明显。与对照组比较,苦豆子总碱组PC细胞存活率及G0/G1期、G2/M期细胞比例显著降低(P <0. 01),细胞LDH漏出率、早凋细胞及S期细胞比例、Ca2+浓度显著增加(P <0. 01)。结论苦豆子总碱对PC12细胞有明显毒性,其机制可能是通过诱导细胞凋亡、抑制细胞内DNA合成、阻滞细胞周期、引起细胞内Ca2+超载来导致细胞死亡。

关键词：苦豆子总碱 PC12细胞毒性

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