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驱虫斑鸠菊中紫铆素对人永生化角质形成细胞株HaCaT增殖及细胞分泌因子的影响

中国药房 2017年第28期28卷 3904-3906页

作者：王志杰高莉霍仕霞谭雪罗静莺闫明石河子大学药学院新疆石河子832003 新疆维吾尔自治区维吾尔医药研究所/新疆维吾尔医方剂学实验室乌鲁木齐830049

目的:研究驱虫斑鸠菊(VW)中紫铆素对人永生化角质形成细胞株HaCaT的增殖及细胞分泌因子的影响,初步探讨VW中紫铆素治疗白癜风的机制。方法:采用MTT法测定0(空白对照)、0.1、0.5、1.0、5.0、10.0 μg/mL紫铆素作用于HaCaT细胞48 h后的细... 详细信息

目的:研究驱虫斑鸠菊(VW)中紫铆素对人永生化角质形成细胞株HaCaT的增殖及细胞分泌因子的影响,初步探讨VW中紫铆素治疗白癜风的机制。方法:采用MTT法测定0(空白对照)、0.1、0.5、1.0、5.0、10.0 μg/mL紫铆素作用于HaCaT细胞48 h后的细胞存活率;采用酶联免疫吸附法测定0.5、1.0、5.0 μg/mL紫铆素作用于HaCaT细胞48 h后培养液中细胞分泌因子内皮素1(ET-1)、ET-3、黑素细胞刺激素(MSH)、干细胞因子(SCF)、碱性纤维细胞生长因子(bFGF)的含量。结果:与空白对照比较,0.1~5.0 μg/mL紫铆素作用48 h后细胞存活率均有不同程度升高,而10.0 μg/mL紫铆素作用后细胞存活率降低;0.5、1.0、5.0 μg/mL紫铆素作用48 h后培养液中ET-1、SCF、bFGF含量均显著增加(P<0.01),1.0、5.0 μg/mL紫铆素作用48 h后培养液中ET-3、MSH含量显著增加(P<0.01)。结论:紫铆素可促进HaCaT细胞的增殖,其作用机制可能与促进细胞分泌因子ET-1、ET-3、MSH、SCF、bFGF的分泌有关。

关键词：驱虫斑鸠菊紫铆素人永生化角质形成细胞株HaCaT细胞增殖细胞因子

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苦豆子总碱对大鼠神经行为和单胺类神经递质含量的影响

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中华行为医学与脑科学杂志 2017年第2期26卷 107-111页

作者：罗静莺高莉孙云鹏彭晓明索菲娅新疆大学生命科学与技术学院乌鲁木齐830046 新疆维吾尔自治区维吾尔医药研究所新疆维吾尔医方剂学实验室乌鲁木齐830049

目的评价苦豆子总碱对大鼠神经行为功能和神经递质表达的影响。方法选用48只SD雄性大鼠，随机分为空白组、苦豆子总碱低、中、高剂量组（4、8、16mg·kg·d-1），连续灌胃给药30d后，采用自主活动实验检测各组大鼠的神经行为功... 详细信息

目的评价苦豆子总碱对大鼠神经行为功能和神经递质表达的影响。方法选用48只SD雄性大鼠，随机分为空白组、苦豆子总碱低、中、高剂量组（4、8、16mg·kg·d-1），连续灌胃给药30d后，采用自主活动实验检测各组大鼠的神经行为功能和情绪状态，采用ELISA实验方法检测大鼠血清和脑组织中单胺类神经递质色氨酸（Trp）、5-羟基色氨酸（5-HTP）、5-羟色胺（5-HT）、5-羟吲哚乙酸（5-HIAA）、去甲肾上腺素（NE）、肾上腺素（E）、多巴胺（DA）的含量。结果自主活动实验中，水平运动次数苦豆子总碱中、高剂量组[（61．64±5．91）次、64．62±5．79）次]与空白组[（95．33±12．75）次]相比明显减少（均P〈0．05），垂直运动次数苦豆子总碱中、高剂量组[（3．05±0．09）次、3．77±0．69）次]与空白组[（4．33±0．66）次]相比明显减少（P〈0．05，P〈0．01）。排便粒数高剂量组[（3．38±0．40）粒]与空白组[（2．25±0．39）粒]相比明显增加（P〈0．05，P〈0．01），情绪紧张程度加强。同时，苦豆子总碱低、中、高剂量组均能明显提高大鼠血清及脑组织中5-HT、5-HIAA含量（P〈0．01），但对5-HT前体物质Trp、5-HTP含量无明显影响（P〉0．05），以及对儿茶酚胺神经递质NE、E和DA含量无明显影响（P〉0．05）。相关分析显示，大鼠自主活动程度与血清中5-HT、5-HIAA和DA含量呈负相关（P〈0．05，P〈0．01），大鼠情绪紧张程度与脑组织中5-HT、5-HIAA含量呈负相关（P〈0．05，P〈0．01）。结论苦豆子总碱具有减少大鼠活动程度和增加情绪紧张程度的作用，可能与血清及脑组织中5-HT及5-HIAA含量升高有关。

关键词：苦豆子总碱自主活动 5-羟色胺神经行为功能

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曼陀罗子对小鼠外周血和骨髓微核及精子畸变的影响

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中国药物警戒 2017年第5期14卷 257-261页

作者：彭晓明高莉霍仕霞闫明新疆维吾尔自治区维吾尔医药研究所新疆维吾尔医方剂学实验室新疆乌鲁木齐830049

目的探讨曼陀罗子对小鼠外周血、骨髓嗜多染红细胞微核率和精子畸变的影响。方法将昆明种小鼠按体重随机分为阴性对照组、阳性对照组、曼陀罗子药粉组、曼陀罗子总碱组。阴性对照组小鼠以0.02 mL·g^(-1)·d^(-1)的0.5%CMC-Na灌... 详细信息

目的探讨曼陀罗子对小鼠外周血、骨髓嗜多染红细胞微核率和精子畸变的影响。方法将昆明种小鼠按体重随机分为阴性对照组、阳性对照组、曼陀罗子药粉组、曼陀罗子总碱组。阴性对照组小鼠以0.02 mL·g^(-1)·d^(-1)的0.5%CMC-Na灌胃,阳性对照组以0.02 g·kg^(-1)·d^(-1)的环磷酰胺(CP)灌胃,曼陀罗子药粉组分别以2.5、5和10 g·kg^(-1)·d^(-1)的曼陀罗子药粉灌胃,曼陀罗子总碱组以1.25、2.5和5 g·kg^(-1)·d^(-1)的曼陀罗子总碱提取物灌胃,连续给药14 d,每隔2 d称重。Giemsa染色法观察小鼠外周血和骨髓嗜多染红细胞微核率,伊红染色法观察小鼠精子畸变率。结果给药组小鼠的体重增量、睾丸和附睾指数均较对照组显著降低,而骨髓和外周血微核率及精子畸变率显著增加。结论10 g·kg^(-1)·d^(-1)的曼陀罗子药粉和1.25、2.5、5 g·kg^(-1)·d^(-1)的曼陀罗子总碱提取物对小鼠可能具有遗传毒性。

关键词：曼陀罗子小鼠微核精子畸变

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维吾尔药牛舌草提取物抗氧化活性研究

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西北药学杂志 2017年第6期32卷 730-733页

作者：曼尔丹.尼牙孜阿娜古丽.马合木提祖里皮亚.塔来提玉素甫江.艾力新疆维吾尔自治区维吾尔医药研究所乌鲁木齐830049 新疆维吾尔医方剂学实验室乌鲁木齐830049

目的研究维吾尔药牛舌草提取物的抗自由基作用及体内抗氧化功能。方法采用体外分析法观察牛舌草提取物对DPPH·及超氧自由基的清除作用,并进一步针对牛舌草大孔树脂洗脱部位GZB-3及GZB-AB80的提取物,以小鼠血清SOD、GSH-Px的活性和... 详细信息

目的研究维吾尔药牛舌草提取物的抗自由基作用及体内抗氧化功能。方法采用体外分析法观察牛舌草提取物对DPPH·及超氧自由基的清除作用,并进一步针对牛舌草大孔树脂洗脱部位GZB-3及GZB-AB80的提取物,以小鼠血清SOD、GSH-Px的活性和MDA的含量变化,探讨牛舌草提取物在小鼠体内的抗氧化能力。结果牛舌草各提取物具有体外抗自由基功能,其中牛舌草GZB-3及GZB-AB80提取物有较好的清除DPPH·及超氧自由基的作用;牛舌草提取物可显著增强小鼠血清SOD、GSH-Px活性,降低MDA含量,其中GZB-AB80提取物有较好的体内抗氧化能力。结论体内外抗氧化实验表明,牛舌草提取物具有明显的抗自由基作用及抗氧化功能。

关键词：牛舌草提取物抗氧化抗自由基

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曼陀罗子维吾尔医不同炮制方法及含量变化的研究

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中医药导报 2017年第17期23卷 48-50页

作者：吐鲁洪.卡地尔李建梅希尔艾力.吐尔逊新疆维吾尔自治区维吾尔医药研究所新疆乌鲁木齐830049 新疆维吾尔医方剂学重点实验室新疆乌鲁木齐830049

目的:优化曼陀罗子生药材传统炮制工艺。方法:运用维吾尔医传统炮制方法盐炙法和炒制法对新疆曼陀罗子生药材中以阿托品和东莨菪碱含量变化为考察指标进行不同条件的炮制工艺研究。结果:曼陀罗子炮制方法确定为取曼陀罗子药材适量、除... 详细信息

目的:优化曼陀罗子生药材传统炮制工艺。方法:运用维吾尔医传统炮制方法盐炙法和炒制法对新疆曼陀罗子生药材中以阿托品和东莨菪碱含量变化为考察指标进行不同条件的炮制工艺研究。结果:曼陀罗子炮制方法确定为取曼陀罗子药材适量、除去杂质、净选、置于平底锅内、在200℃炒制15 min,冷却、备用。

关键词：曼陀罗子维吾尔医炮制阿托品东莨菪碱

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欧薄荷挥发油包合工艺研究

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世界中医药 2017年第A1期12卷 131-132页

作者：玉素甫江·艾力库尔班尼沙·买提卡思木曼尔丹·尼牙孜祖里皮亚·塔来提新疆维吾尔自治区维吾尔药方剂学重点实验室新疆维吾尔830000 新疆维吾尔自治区维吾尔医药研究所新疆乌鲁木齐830049

目的优选欧薄荷挥发油的β-环糊精最佳包合工艺。方法以包合物收得率和挥发油包合率的综合评分作为评价指标优选β-环糊精包合工艺。结果挥发油的最佳包合工艺为采用饱和水溶液法，挥发油与β-环糊精的比例为1∶10，包合温度为20℃，包... 详细信息

目的优选欧薄荷挥发油的β-环糊精最佳包合工艺。方法以包合物收得率和挥发油包合率的综合评分作为评价指标优选β-环糊精包合工艺。结果挥发油的最佳包合工艺为采用饱和水溶液法，挥发油与β-环糊精的比例为1∶10，包合温度为20℃，包合时间为30min。结论所选提取工艺提取率高，包合工艺合理，节约成本。

关键词：欧薄荷挥发油 β-环糊精包合工艺

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维吾尔药木吒栓中石榴皮和石榴花水提取工艺的优化

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中国药房 2017年第22期28卷 3099-3101页

作者：田红林陈良孙芸李建梅新疆医科大学附属中医医院药学部乌鲁木齐830012 新疆医科大学中医学院中药系乌鲁木齐830001 新疆维吾尔自治区维吾尔医药研究所维吾尔医方剂学重点实验室乌鲁木齐830049

目的:优化维药木吒栓中石榴花与石榴皮的水提取工艺。方法:以总鞣质和鞣花酸含量为评价指标,以提取时间、提取次数和溶剂用量为考察因素,采用L_9(3~4)正交试验优化石榴花、石榴皮的水提取工艺并进行验证试验。结果:石榴花与石榴皮中总... 详细信息

目的:优化维药木吒栓中石榴花与石榴皮的水提取工艺。方法:以总鞣质和鞣花酸含量为评价指标,以提取时间、提取次数和溶剂用量为考察因素,采用L_9(3~4)正交试验优化石榴花、石榴皮的水提取工艺并进行验证试验。结果:石榴花与石榴皮中总鞣质和鞣花酸的最优提取工艺为将2味药材用10倍量水回流提取3次,每次0.5 h;验证试验中3批药材提取出的总鞣质与鞣花酸平均含量分别为151.69、24.59 mg/g(RSD分别为1.15%、1.41%,n=3)。结论:优化的提取工艺稳定、可行,可用于木吒栓中石榴花、石榴皮中总鞣质和鞣花酸的提取。

关键词：木吒栓石榴花石榴皮提取工艺正交试验总鞣质鞣花酸

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维药方剂尿通卡克乃其的躯体依赖性评价

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西北药学杂志 2017年第3期32卷 322-326页

作者：高莉彭晓明霍仕霞王静张竹喧冷英莉新疆维吾尔自治区维吾尔医药研究所新疆维吾尔医方剂学实验室乌鲁木齐830049 新疆银朵兰维药股份有限公司乌鲁木齐830013

目的研究尿通卡克乃其的躯体依赖性作用,评价其安全性。方法采用大鼠自然戒断和催促戒断实验进行躯体依赖性实验。大鼠自然戒断实验,恒量给药30d,观察给药期间和停药后大鼠的一般状况和体质量变化;大鼠催促戒断实验,递增给药14d,给药第1... 详细信息

目的研究尿通卡克乃其的躯体依赖性作用,评价其安全性。方法采用大鼠自然戒断和催促戒断实验进行躯体依赖性实验。大鼠自然戒断实验,恒量给药30d,观察给药期间和停药后大鼠的一般状况和体质量变化;大鼠催促戒断实验,递增给药14d,给药第13天采用自主活动实验,测定大鼠的活动性,末次给药后2h,腹腔注射盐酸纳洛酮,评价躯体戒断症状。结果在大鼠自然戒断实验中,尿通卡克乃其低、中、高剂量组给药期间以及停药后大鼠未出现明显戒断反应和体质量下降现象;催促戒断实验中尿通卡克乃其低、中、高剂量组给药期间以及停药后大鼠未出现体质量明显下降现象,递增给药13d时,尿通卡克乃其高剂量组明显降低大鼠活动次数、活动总时间、修饰次数以及增加排便粒数,腹腔注射盐酸纳洛酮戒断后,尿通卡克乃其高剂量组的120min总评分明显升高,大鼠出现显著性催促戒断反应症状。结论尿通卡克乃其在正常口服剂量范围内,致依赖性风险低,临床应用较安全。

关键词：尿通卡克乃其阿片戒断症状躯体依赖性

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土大黄根提取物对实验性银屑病小鼠支配器官形态学的影响

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中国药业 2017年第11期26卷 4-8页

作者：艾西木江.热甫卡提麦合素提.卡迪尔阿不都吉力力.阿布都艾尼再妮皮古丽.巴拉提热比姑丽.伊斯拉木新疆维吾尔自治区维吾尔医药研究所新疆乌鲁木齐830049 新疆维吾尔医方剂学实验室新疆乌鲁木齐830049 新疆喀什疏勒县巴仁乡第二中学新疆喀什844000

目的探讨土大黄根提取物对实验性银屑病样模型支配器官形态学变化。方法将咪喹莫特(IMQ)乳膏涂抹BALB/c小背部皮肤形成银屑病样动物模型,观察土大黄根提取物(1,2,4 g/kg)对小鼠支配器官如脑、心、肝脏器指数及其形态学的影响。结果与模... 详细信息

目的探讨土大黄根提取物对实验性银屑病样模型支配器官形态学变化。方法将咪喹莫特(IMQ)乳膏涂抹BALB/c小背部皮肤形成银屑病样动物模型,观察土大黄根提取物(1,2,4 g/kg)对小鼠支配器官如脑、心、肝脏器指数及其形态学的影响。结果与模型组比较,1,2,4 g/kg组均对小鼠脑、心、肝,脏器指数的影响无统计学差异(P>0.05),同时对脑、心形态学未见明显异常,但可引起肝细胞再生、嗜酸性变性。结论土大黄根提取物对咪喹莫特诱导实验性银屑病小鼠支配器官肝脏组织病理学改变有一定保护和修复作用。

关键词：土大黄根实验性银屑病支配器官形态学

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地锦草抗皮肤癣菌活性部位化学成分研究

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中国现代中药 2017年第5期19卷 635-638页

作者：李鹤赵宁古力娜.达吾提李治建斯拉甫.艾白潘瑞乐中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所北京100193 新疆维吾尔自治区维吾尔医医院新疆乌鲁木齐830049 新疆维吾尔自治区维吾尔医药研究所新疆乌鲁木齐830049 新疆维吾尔医方剂学实验室新疆乌鲁木齐830049

目的:研究地锦草抗皮肤癣菌活性部位化学成分。方法:采用硅胶、凝胶、MCI GEL CHP 20P、制备液相等技术对地锦草活性部位化学成分进行分离纯化,用NMR、MS等波谱技术进行结构鉴定。结果:从地锦草抗皮肤癣菌活性部位中分到11个化合物,其中... 详细信息

目的:研究地锦草抗皮肤癣菌活性部位化学成分。方法:采用硅胶、凝胶、MCI GEL CHP 20P、制备液相等技术对地锦草活性部位化学成分进行分离纯化,用NMR、MS等波谱技术进行结构鉴定。结果:从地锦草抗皮肤癣菌活性部位中分到11个化合物,其中8个黄酮醇类化合物,3个酚酸类个化合物。结构分别为山柰酚(1),槲皮素(2),山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(3),槲皮素-3-O-α-L-呋喃阿拉伯糖苷(4),槲皮素-3-O-(6″-O-没食子酰基)-吡喃葡萄糖苷(5),山柰酚-3-O-α-D-吡喃阿拉伯糖苷(6),山柰酚-3-O-β-D-吡喃木糖苷(7),山柰酚-3-O-α-L-呋喃阿拉伯糖苷(8),没食子酸乙酯(9),反式阿魏酸(10),原儿茶酸乙酯(11)。结论:地锦草抗皮肤癣菌活性部位主要含黄酮醇及酚酸类化合物。化合物5、10、11为首次从该植物中分离得到。

关键词：地锦草活性部位皮肤癣菌黄酮醇类化合物酚酸类化合物

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