检索结果-内蒙古大学图书馆

中国药房 2025年第5期36卷 636-640页

作者：王昱璇郭伟昌陈诚罗瑶肖亚雄李江涛宜宾市第一人民医院医务科四川宜宾644000 宜宾市第一人民医院血管外科四川宜宾644000 宜宾市第一人民医院药学部四川宜宾644000 宜宾市第一人民医院中心实验室四川宜宾644000 宜宾市第一人民医院风湿免疫科四川宜宾644000

金黄色葡萄球菌是一种具有较强致病力的革兰氏阳性菌,随着抗菌药物的广泛使用,其多重耐药性逐渐提高,其中耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)已成为院内和社区感染的重要病原菌之一。抗菌肽是一种短肽,具有抗菌效果好、不易产生耐药性等优... 详细信息

金黄色葡萄球菌是一种具有较强致病力的革兰氏阳性菌,随着抗菌药物的广泛使用,其多重耐药性逐渐提高,其中耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)已成为院内和社区感染的重要病原菌之一。抗菌肽是一种短肽,具有抗菌效果好、不易产生耐药性等优势,近年来得到广泛研究。本研究通过对抗菌肽的作用机制及不同来源抗MRSA抗菌肽的相关研究进行总结,发现抗菌肽的作用机制包括作用于细菌细胞膜、细胞内和细胞壁等。除在动物、植物、微生物中分离得到抗MRSA感染的抗菌肽外,还可通过人工合成得到抗菌肽。其中动物来源的GHa衍生肽、植物来源的Ib-AMP4、微生物来源的Ph-SA、人工合成的抗菌肽LLKLLLKLL-NH2等,因其抗菌效果好、杀菌速度快、毒性低,均有望成为抗MRSA感染的候选药物。

关键词：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌抗菌肽作用机制耐药性

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TRiC/CCT复合体对mTORC1完整性及其活性的调控作用研究

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华中科技大学学报(医学版) 2025年第1期54卷 73-79页

作者：闫先航钱正韬姚春芳周小明江苏大学医学院镇江212013 江苏省常熟市第一人民医院中心实验室常熟市医学检验所分子微生物实验室苏州215100 苏州大学附属儿童医院病理科苏州215100

目的探讨TRiC/CCT复合体(TCP-1 ring complex/chaperonin containing TCP-1)与mTOR复合体1(mTORC1)之间可能的相互调控机制。方法采用免疫共沉淀技术和Western blot技术探究TRiC/CCT复合体与mTORC1之间的相互作用;使用雷帕霉素抑制mTORC1活性后,制备可溶性及不溶性细胞蛋白样本,比较受CCT辅助折叠的蛋白表达水平变化;通过非变性凝胶电泳技术观察TRiC/CCT复合体的变化,探究mTORC1对TRiC/CCT复合体完整性的影响;利用慢病毒介导的shRNA静默HEK-293T细胞中的CCT2或CCT5基因,研究TRiC/CCT复合体对mTORC1关键组分表达及下游底物磷酸化水平的影响。结果免疫共沉淀实验证实TRiC/CCT复合体各亚基与mTORC1均存在相互作用;雷帕霉素抑制mTORC1活性后,β-actin、β-Tubulin及STAT3不溶性蛋白表达量无明显增加,且在非变性电泳凝胶中复合体分子大小无明显改变,证明mTORC1对TRiC/CCT复合体的形成不存在调控作用;在HEK-293T中静默CCT2或CCT5后,mTOR、Raptor、mLST8蛋白表达水平降低,且磷酸化的p70S6K及Akt水平降低,证实TRiC/CCT复合体对mTORC1及下游分子具有调控作用。结论TRiC/CCT复合体通过调控mTORC1各组分的蛋白表达水平,进而影响其下游底物的磷酸化水平及活性状态。

关键词： mTORC1 TRiC/CCT复合体蛋白质折叠分子伴侣

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人参皂苷Ro对氧糖剥夺/复糖复氧诱导SH-SY5Y细胞损伤的保护作用及机制

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中国神经免疫学和神经病学杂志 2025年第1期32卷 35-41页

作者：张苗苗胡利明周全王双虎吴绍长温岭市第一人民医院药剂科 317500 丽水市人民医院中心实验室 323000 丽水市第二人民医院神经内科 323000

目的探索人参皂苷Ro对氧糖剥夺/复糖复氧(oxygen-glucose deprivation/reoxygenation,OGD/R)诱导的SH-SY5Y细胞损伤的保护作用及机制。方法将无血清培养基中的SH-SY5Y细胞置充满95%(体积分数)N2和5%(体积分数)CO_(2)混合气体的三气培养... 详细信息

目的探索人参皂苷Ro对氧糖剥夺/复糖复氧(oxygen-glucose deprivation/reoxygenation,OGD/R)诱导的SH-SY5Y细胞损伤的保护作用及机制。方法将无血清培养基中的SH-SY5Y细胞置充满95%(体积分数)N2和5%(体积分数)CO_(2)混合气体的三气培养箱中培养3 h,随后置换为DMEM完全培养基,并置于常规细胞培养箱培养24 h以建立OGD/R模型。将细胞分为正常对照组、OGD/R模型组、25μmol/L Ro干预组和50μmol/L Ro干预组,采用CCK-8法检测SH-SY5Y细胞的细胞活力,采用光学显微镜观察细胞形态变化,采用免疫荧光法检测各组SH-SY5Y细胞活性氧(reactive oxygen species,ROS)水平,采用蛋白印迹杂交法检测各组SH-SY5Y细胞内氧化应激相关蛋白血红素加氧酶1(heme oxygenase-1,HO-1)、Kelch样ECH关联蛋白1(kelch-like ECH-associated protein 1,Keap-1)和核因子E2相关因子2(nuclear factor erythroid 2-related factor 2,Nrf2)表达水平,采用免疫荧光染色法检测各组SH-SY5Y细胞中凋亡相关蛋白caspase-3和氧化应激相关蛋白Nrf2表达水平。结果与正常对照组比较,OGD/R模型组细胞活力明显下降(P<0.05),ROS和caspase-3表达增加(P<0.05);与OGD/R模型组相比,25μmol/L、50μmol/L Ro干预组细胞活力增加(P<0.05),ROS、Keap-1和caspase-3表达降低(P<0.05),HO-1,Nrf2表达增加(P<0.05)。结论Ro可减轻OGD/R诱导的SH-SY5Y细胞氧化应激和凋亡,其机制可能与Nrf2/caspase-3信号通路激活有关,Ro对治疗缺血再灌注损伤可能具有药用价值。

关键词：卒中人参皂甙类氧糖剥夺复糖复氧氧化性应激凋亡

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长链非编码RNA LINC01123对宫颈鳞癌细胞增殖和迁移的影响

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遵义医科大学学报 2025年第2期48卷 111-119页

作者：安小花欧顺婧黄晓雪余秋洁王燕陈华素查何遵义医科大学第三附属医院遵义市第一人民医院检验科贵州遵义563000 遵义医科大学第三附属医院遵义市第一人民医院中心实验室贵州遵义563000

目的明确长链非编码RNA LINC01123在宫颈鳞癌中的表达情况,并探讨其对宫颈鳞癌细胞增殖、迁移的作用及其潜在机制。方法通过GEPIA数据库分析LINC01123在宫颈鳞癌中的表达情况,收集了27例宫颈癌组织及癌旁组织标本,通过Arraystar LncRNA... 详细信息

目的明确长链非编码RNA LINC01123在宫颈鳞癌中的表达情况,并探讨其对宫颈鳞癌细胞增殖、迁移的作用及其潜在机制。方法通过GEPIA数据库分析LINC01123在宫颈鳞癌中的表达情况,收集了27例宫颈癌组织及癌旁组织标本,通过Arraystar LncRNA表达谱芯片技术分析其中3例样本差异表达的lncRNA,并通过RT-qPCR法验证宫颈癌组织、宫颈鳞癌细胞SiHa和C33a中LINC01123的表达情况。通过慢病毒和腺病毒分别构建敲低和过表达LINC01123的SiHa细胞株,采用CCK8法和划痕实验检测其对SiHa细胞增殖、迁移能力的作用,并通过RT-qPCR和Western blot检测敲低LINC01123对SiHa细胞中SLC7A11和GPX4的调控作用。结果Arraystar LncRNA芯片分析发现宫颈鳞癌组织中存在5760个上调和6975个下调的lncRNA,其中LINC01123的表达水平显著高于癌旁组织(P<0.05)。经RT-qPCR进一步验证,LINC01123在宫颈鳞癌组织及宫颈鳞癌细胞系中均高表达,并以SiHa细胞高表达最为显著(P<0.05)。敲低SiHa细胞中的LINC01123水平,其增殖和迁移能力受到显著抑制(P<0.05),反之,SiHa细胞的增殖能力显著增强(P<0.01)。此外,敲低LINC01123还抑制了SiHa细胞中SLC7A11和GPX4的mRNA和蛋白质的表达(P<0.05)。结论敲低LINC01123可抑制宫颈鳞癌细胞的增殖与迁移,其机制可能涉及对铁死亡关键蛋白SLC7A11和GPX4的表达调控。

关键词：宫颈鳞癌 LINC01123 增殖迁移铁死亡

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外周血浆内中性粒细胞胞外诱捕网水平与急性心肌梗死后院内心力衰竭的关系研究

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安徽医学 2025年第3期46卷 328-334页

作者：汪利超臧奥琪赵皓宣玲蚌埠医科大学第一附属医院心血管内科安徽蚌埠233004 蚌埠医科大学第一附属医院中心实验室安徽蚌埠233004 蚌埠市第一人民医院心血管内科安徽蚌埠233004

目的探讨外周血浆内中性粒细胞胞外诱捕网(NETs)水平对急性心肌梗死(AMI)患者院内心力衰竭发生及短期心功能变化的预测价值。方法选取2022年1~12月在蚌埠医科大学第一附属医院住院的急性前壁心肌梗死并接受急诊经皮冠脉介入(PCI)的82例... 详细信息

目的探讨外周血浆内中性粒细胞胞外诱捕网(NETs)水平对急性心肌梗死(AMI)患者院内心力衰竭发生及短期心功能变化的预测价值。方法选取2022年1~12月在蚌埠医科大学第一附属医院住院的急性前壁心肌梗死并接受急诊经皮冠脉介入(PCI)的82例患者为研究对象,为AMI前壁组;同时选取同期因慢性稳定型心绞痛入院行冠脉造影检查的40例患者作为对照组。酶联免疫吸附法(ELISA)检测介入术后外周血浆内血浆髓过氧化物酶(MPO)、瓜氨酸组蛋白3(CitH3)和髓过氧化物酶-DNA复合物(MPO-DNA)水平。根据是否发生心力衰竭将AMI前壁组患者分为心力衰竭组(n=38)和非心力衰竭组(n=44)。根据MPO-DNA中位数将AMI前壁组患者分为高MPO-DNA组(n=41)和低MPO-DNA组(n=41)。随访AMI前壁患者6个月,记录心梗后第1个月和第6个月堪萨斯基问卷调查表(KCCQ)评分以及6 min步行试验。结果外周血浆内MPO、CitH3分别与MPO-DNA呈正相关性(P<0.05)。AMI前壁组血浆CitH3、MPO与MPO-DNA水平均高于对照组(P<0.05)。AMI前壁患者心力衰竭组外周血浆内CitH3、MPO与MPO-DNA水平均高于非心力衰竭组(P<0.05)。多因素logistic回归分析显示,血浆中MPO-DNA是AMI前壁PCI术后发生院内心力衰竭的独立危险因素(OR=2.658,95%CI:1.639~4.311,P<0.05)。高MPO-DNA组中心力衰竭事件的发病率高于低MPO-DNA组(P<0.05)。高MPO-DNA组患者的AMI后1、6个月KCCQ评分和6 min步行距离均低于低MPO-DNA组(P<0.05),但两组患者两个月KCCQ评分和6 min步行距离差值比较,差异无统计学意义(P>0.05)。通过检测AMI前壁患者外周血浆内MPO-DNA水平来预测此类患者6个月心功能状态的曲线下面积(AUC)不优于TIMI评分(P>0.05)。结论急性心肌梗死患者外周血浆内NETs水平增加可能导致院内发生心力衰竭的风险增加,预示患者短时间内心脏功能可能较差。

关键词：心肌梗死,急性心力衰竭心室重构中性粒细胞胞外诱捕网炎症髓过氧化物酶

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绿色荧光蛋白基因修饰的人视网膜色素上皮细胞异种移植的长期观察

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Acta Biochimica et Biophysica Sinica 2002年第5期34卷 643-649页

作者：王丰徐萍吴继红夏欣孙豪龙许迅黄倩上海市第一人民医院中心实验室上海200080 上海市第一人民医院中心实验室眼科上海市第一人民医院中心实验室

探讨利用视网膜色素上皮 (retinalpigmentepithelium ,RPE)细胞移植介导目的基因转移至视网膜的可行性。人的RPE细胞在体外经携带绿色荧光蛋白 (greenfluorescentprotein ,GFP)基因的逆转录病毒感染及G4 1 8筛选后 ,手术显微镜直视下经... 详细信息

探讨利用视网膜色素上皮 (retinalpigmentepithelium ,RPE)细胞移植介导目的基因转移至视网膜的可行性。人的RPE细胞在体外经携带绿色荧光蛋白 (greenfluorescentprotein ,GFP)基因的逆转录病毒感染及G4 1 8筛选后 ,手术显微镜直视下经睫状体平坦部注射到兔眼视网膜下间隙。术后通过活体荧光眼底照相 ,荧光显微镜、共聚焦显微镜及透射电镜等观察眼球铺片及切片 ,发现经 gfp基因修饰的人RPE细胞在兔眼视网膜下间隙可存活一年以上。移植的RPE gfp细胞不仅仅局限于移植部位 ,大多扩散到超过 2～ 3个象限的眼底 ,镶嵌于宿主RPE细胞之间或呈单层排列在宿主色素上皮与神经视网膜之间 ,并持续高水平表达GFP。移植后早期玻璃体内每周注射免疫抑制剂普乐可复 (FK5 0 6 )可明显改善移植细胞的存活状态

关键词：视网膜色素上皮/眼基因/转移/修饰移植/异种移植绿色荧光蛋白

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CXC趋化因子受体7及其配体和NIMA相关激酶1在头颈部鳞状细胞癌中表达特征研究

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中国实用口腔科杂志 2025年第2期18卷 195-201页

作者：李典潞田徐腾越李英华徐娟上海市第一人民医院口腔科上海200080 首都医科大学附属北京口腔医院口腔颌面头颈肿瘤科北京100050 复旦大学附属上海市第五人民医院中心实验室上海200240 上海市松江区泗泾医院口腔科上海201601

目的研究CXC趋化因子受体7(C-X-C motif chemokine receptor 7,CXCR7)、CXC趋化因子配体(C-X-C motif chemokine ligand,CXCL)11和CXCL12在头颈部鳞状细胞癌(head and neck squamous cell carcinoma,HNSCC)肿瘤微环境中表达特征,以及CXCR7和NIMA相关激酶1(NIMA-related kinase 1,NEK1)在HNSCC组织中表达相关性。方法利用基因表达数据库(gene expression omnibus,GEO)中GSE103322数据集进行GO聚类和UMAP可视化,分析CXCR7及其配体CXCL11和CXCL12在HNSCC肿瘤微环境不同类型细胞中的表达情况。利用Kaplan-Meier Plotter数据库中RNA-seq数据集绘制Kaplan-Meier生存曲线,分析CXCR7的表达对HNSCC预后的影响。选取2024年1—9月于上海市松江区泗泾医院口腔科就诊的HNSCC(鼻咽癌除外)患者34例,将术中获取的HNSCC癌组织和癌旁组织进行免疫组织化学染色,镜下观察并评价CXCR7和NEK1在HNSCC组织中表达情况。结果在HNSCC肿瘤微环境中,CXCR7主要在成纤维细胞、恶性细胞和内皮细胞中表达,CXCL11仅在部分恶性细胞中表达,CXCL12主要在成纤维细胞中表达。CXCR7低表达组生存率高于CXCR7高表达组,差异有统计学意义(HR=1.69,95%CI:1.24~2.29,P <0.001)。免疫组织化学染色结果显示,CXCR7主要在细胞膜上表达,NEK1主要在细胞质内表达,CXCR7和NEK1在HNSCC癌组织中的高表达率均大于癌旁组织,差异有统计学意义(χ2值分别为15.942、10.692,均P <0.05);在HNSCC癌组织中CXCR7与NEK1的表达评分呈正相关(r=0.802,P <0.001)。结论 CXCR7可能是HNSCC预后相关的重要生物标志物,CXCR7及其配体在调控HNSCC肿瘤微环境中的免疫细胞浸润和功能方面可能发挥重要作用。CXCR7和NEK1可能协同促进HNSCC的发展,但二者作用机制仍需进一步探究。

关键词： CXC趋化因子受体7 CXC趋化因子配体 NIMA相关激酶1 头颈部鳞状细胞癌肿瘤微环境生物学特征

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血管内皮生长因子的基因克隆与表达

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复旦学报（医学版） 2002年第3期29卷 161-164页

作者：樊莹王丰许迅张皙黄倩上海市第一人民医院眼科上海200080 上海市第一人民医院中心实验室上海200080

目的　构建编码正反义血管内皮生长因子 1 65(vascularendothelialgrowthfactor 1 65 ,VEGF1 6 5)的真核表达质粒 ,观察质粒转染体外培养的人脐静脉血管内皮细胞 (humanumbilicalveinendothelialcell,HUVEC)后 ,靶细胞VEGF的分泌及细胞... 详细信息

目的　构建编码正反义血管内皮生长因子 1 65(vascularendothelialgrowthfactor 1 65 ,VEGF1 6 5)的真核表达质粒 ,观察质粒转染体外培养的人脐静脉血管内皮细胞 (humanumbilicalveinendothelialcell,HUVEC)后 ,靶细胞VEGF的分泌及细胞生长速度是否发生改变。方法　RT PCR从人胚胎肾组织中获hVEGF1 6 5的cDNA片段 ,构建编码正反义hVEGF1 6 5真核表达质粒 (pCR3 .1 /anti VEGF1 6 5及 pCR3 .1 /VEGF1 6 5) ,通过脂质体介导将质粒转入HU VEC细胞 ,ELISA测定转染后细胞VEGF的分泌量 ,设空载体组及未转染的细胞为对照。筛选稳定表达外源基因的细胞克隆 ,在相差显微镜及透射电镜下观察转染后细胞形态是否发生变化 ,MTT方法检测细胞生长曲线是否有改变。结果　DNA测序结果 ,获得重组质粒pCR3 .1 /anti VEGF1 6 5与pCR3 .1 /VEGF1 6 5所携带的外源基因序列与文献报道的基本一致。质粒转染后靶细胞形态均无明显变化 ,仅在透射电镜下观察到与蛋白质合成相关的细胞器结构发生了相应的改变。反义VEGF转染明显降低靶细胞VEGF的分泌量 ,抑制率为 67.7% (P <0 .0 1 ) ,同时细胞生长速度明显减慢 (P <0 .0 5)。而转入正义基因的细胞VEGF的分泌量则能明显提高 ,与空白对照组比较增长率为984.8% (P <0 .0 1 ) 。

关键词：血管内皮生长因子基因克隆基因载体基因表达基因序法

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靶向E2F1的shRNA抑制眼内视网膜母细胞瘤生长

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生物化学与生物物理进展 2009年第5期36卷 587-591页

作者：王丰马家烈李惠明陈霞芳王煜非黄倩上海交通大学附属第一人民医院中心实验室上海200080

视网膜母细胞瘤(retinoblastoma,RB)中由于Rb基因缺失或失活,转录调控因子E2F1始终处于活化状态,细胞不断增殖,E2F1活性增加是恶性肿瘤的普遍现象.根据人E2F1基因设计了3段shRNA,构建RNA干扰表达载体pSilencer-shE2F1,瞬时转染人视网膜... 详细信息

视网膜母细胞瘤(retinoblastoma,RB)中由于Rb基因缺失或失活,转录调控因子E2F1始终处于活化状态,细胞不断增殖,E2F1活性增加是恶性肿瘤的普遍现象.根据人E2F1基因设计了3段shRNA,构建RNA干扰表达载体pSilencer-shE2F1,瞬时转染人视网膜母细胞瘤细胞株HXO-Rb-44和人肝癌细胞株SMMC-7721,通过荧光定量PCR检测E2F1表达水平的变化,PI(碘化丙锭)染色检测细胞周期各时相细胞数量以检测其对细胞周期的影响.根据筛选出的有效shRNA序列构建腺病毒载体并包装出腺病毒Ad-shE2F1,在裸鼠前房模型中,体外按50moi的感染系数感染稳定表达绿色荧光蛋白(GFP)的人视网膜母细胞瘤细胞株48h后,收集细胞,将2×105细胞注射到裸鼠眼前房内,连续观察眼内肿瘤细胞生长情况并拍照记录.通过转染肿瘤细胞株检测E2F1转录水平,筛选到1个能明显抑制肿瘤细胞内E2F1表达的shRNA序列,并使细胞周期中S期细胞数减少.经Ad-shE2F1感染的RB肿瘤细胞与对照相比较,其在裸鼠眼前房内肿瘤生长减缓.结果说明,有效抑制hE2F1表达的shRNA具有抑制体内外人视网膜母细胞瘤生长的作用.

关键词： E2F1 shRNA 视网膜母细胞瘤

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肿瘤血管新生的机制及研究方向

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复旦学报（医学版） 2004年第2期31卷 218-220页

作者：王晓莉黄倩交通大学附属上海市第一人民医院中心实验室上海200080

肿瘤的生长有两个不同的阶段，即从无血管的缓慢生长阶段转变为有血管的快速增殖阶段。如果没有血管生成。原发肿瘤的生长不会超过1～2mm^3。抑制血管生成是抗肿瘤治疗的新策略。一般情况下除了在月经期、炎症或外伤时。成人的血管内... 详细信息

肿瘤的生长有两个不同的阶段，即从无血管的缓慢生长阶段转变为有血管的快速增殖阶段。如果没有血管生成。原发肿瘤的生长不会超过1～2mm^3。抑制血管生成是抗肿瘤治疗的新策略。一般情况下除了在月经期、炎症或外伤时。成人的血管内皮细胞均处于静止状态。血管内皮生长因子(Vascular endothelial growth factor，VEGF)、碱性成纤维细胞

关键词：肿瘤血管新生抑制血管生成抗肿瘤治疗血管内皮生长因子碱性成纤维细胞生长因子

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