检索结果-内蒙古大学图书馆

中国免疫学杂志 1999年第8期15卷 352-354页

作者：李铁民江崎孝行辽宁大学生物系微生物学教研室日本岐阜大学医学部微生物学教研室

目的：为了探讨ＩＦＮγ在增强宿主防御沙门氏伤寒菌感染中的作用机制。方法：采用体外细胞培养方法研究了ＩＦＮγ对ＴＨＰ１细胞应答沙门氏伤寒菌的调节作用。结果：发现ＩＦＮγ显著促进ＴＨＰ１细胞及ＰＭＡ分化的ＴＨＰ... 详细信息

目的：为了探讨ＩＦＮγ在增强宿主防御沙门氏伤寒菌感染中的作用机制。方法：采用体外细胞培养方法研究了ＩＦＮγ对ＴＨＰ１细胞应答沙门氏伤寒菌的调节作用。结果：发现ＩＦＮγ显著促进ＴＨＰ１细胞及ＰＭＡ分化的ＴＨＰ１细胞内化和杀伤沙门氏伤寒菌，并明显增强沙门氏伤寒菌诱导ＰＭＡ分化的ＴＨＰ１细胞产生ＴＮＦα和增强诱导ＴＨＰ１细胞及ＰＭＡ分化的ＴＨＰ１细胞产生ＩＬ１２。

关键词：干扰素γ 沙门氏伤寒菌细胞因子

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两株钩端螺旋体16s rRNA基因部分核苷酸序列分析

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中国人兽共患病杂志 1993年第2期9卷 7-10页

作者：陆淼泉李娜桥本安弘江崎孝行浙江医科大学微生物学教研室日本岐阜大学医学部微生物学教研室

本文采用聚合酶链反应技术对爪哇型和帕托克型两株钩端螺旋体(简称钩体)的部分16s rRNA基因进行扩增和核苷酸序列分析,并与已报道的犬型钩体序列加以比较。结果发现爪哇型钩体与犬型钩体的16s rRNA基因核苷酸序列具有高度同源性,而在爪... 详细信息

本文采用聚合酶链反应技术对爪哇型和帕托克型两株钩端螺旋体(简称钩体)的部分16s rRNA基因进行扩增和核苷酸序列分析,并与已报道的犬型钩体序列加以比较。结果发现爪哇型钩体与犬型钩体的16s rRNA基因核苷酸序列具有高度同源性,而在爪哇型与帕托克型之间则存在着较明显差别。

关键词：钩端螺旋体 rRNA 核苷酸基因

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伤寒沙门氏菌肠毒素基因突变株的构建

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中国人兽共患病杂志 1999年第5期15卷 12-14页

作者：李铁民江崎孝行辽宁大学生物系微生物学教研室沈阳110036 日本岐阜大学医学部微生物学教研室

目的　为探讨伤寒沙门氏菌肠毒素的致病机理。方法　根据已知的鼠伤寒沙门氏菌的肠毒素基因序列，设计ＰＣＲ引物，扩增并克隆了伤寒沙门氏菌的肠毒素结构基因。双酶切造成部分序列缺失，亚克隆于自杀质粒后，通过电穿孔转化，... 详细信息

目的　为探讨伤寒沙门氏菌肠毒素的致病机理。方法　根据已知的鼠伤寒沙门氏菌的肠毒素基因序列，设计ＰＣＲ引物，扩增并克隆了伤寒沙门氏菌的肠毒素结构基因。双酶切造成部分序列缺失，亚克隆于自杀质粒后，通过电穿孔转化，同源重组替换野生型肠毒素基因。结果　ＰＣＲ及序列分析证实，缺失突变株的肠毒素基因缺失４０３个碱基。经血清学鉴定，该突变株保持母系菌株的Ｖｉ抗原表型。　结论　该突变株的构建为研究肠毒素基因在至于致病机制中的作用奠定了基础。

关键词：伤寒沙门氏菌肠毒素同源重组基因突变

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光生物素标记Patoc　1株DNA探针鉴别双曲和问号钩端螺旋体的初探

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中国人兽共患病杂志 1994年第1期10卷 19-21页

作者：陆淼泉李娜浙江医科大学微生物学教研室日本岐阜大学医学部微生物学教室

本文以光生物素标记的双曲钩体Ｐａｔｏｃ１株全ＤＮＡ作为探针，对不同血清型的问号钩体与双曲钩体在硝酸纤维素膜上和微量反应板中进行ＤＮＡ－ＤＮＡ杂交试验。结果发现标记探针只能识别双曲钩体ＤＮＡ，而对问号钩体ＤＮＡ无一发生... 详细信息

本文以光生物素标记的双曲钩体Ｐａｔｏｃ１株全ＤＮＡ作为探针，对不同血清型的问号钩体与双曲钩体在硝酸纤维素膜上和微量反应板中进行ＤＮＡ－ＤＮＡ杂交试验。结果发现标记探针只能识别双曲钩体ＤＮＡ，而对问号钩体ＤＮＡ无一发生杂交，表明该探针具有高度特异性和敏感性，可用于鉴别双曲钩体和致病性钩体。

关键词：双曲问号钩端螺旋体光生物素

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人类疱疹病毒6型引起的细胞融合机制

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吉林大学学报（医学版） 2004年第4期30卷 509-511,F002页

作者：黄红兰李凡森康子山西弘一吉林大学基础医学院病原生物学教研室吉林长春130021 日本大阪大学医学部微生物学教研室

目的 :观察人类疱疹病毒 6型 (HHV- 6 A)引起的细胞融合不依赖于病毒的复制 (FFWO)。方法 :细胞用 10 3- 4TCID50 HHV- 6感染 1h,在感染后 2～ 3d用 HE染色 ,观察细胞融合现象。 Vero细胞用 10 3- 4TCID50HHV- 6感染 1h后培养液中加入... 详细信息

目的 :观察人类疱疹病毒 6型 (HHV- 6 A)引起的细胞融合不依赖于病毒的复制 (FFWO)。方法 :细胞用 10 3- 4TCID50 HHV- 6感染 1h,在感染后 2～ 3d用 HE染色 ,观察细胞融合现象。 Vero细胞用 10 3- 4TCID50HHV- 6感染 1h后培养液中加入磷甲酸 (PFA ) (终浓度 30 0 m g· L- 1 )和环已酰亚胺 (CHX ) (终浓度10 0 mg· L- 1 ) ,分别在感染后 2 h和 2 4 h经 HE染色鉴定以确定是否产生 FFWO。结果 :HHV- 6 A感染细胞 2 h后可观察到细胞融合现象 ,加入 CHX时这种现象亦可观察到 ,提示 HHV- 6 A感染可引起 FFWO;这种细胞融合现象的出现依赖于 HHV- 6的受体 CD4 6表达于靶细胞表面。结论 :HHV- 6 A通过其受体 CD4 6在多种人类细胞引起 FFWO。

关键词：疱疹病毒6型人细胞融合 CD46

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贝氏柯克斯体sucB基因的序列分析

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第三军医大学学报 2002年第4期24卷 407-409页

作者：余全 To Ho Hirai Katsuya 第三军医大学基础医学部微生物学教研室重庆400038 1日本歧阜大学联合兽医学部微生物学教研室歧阜5011193 日本歧阜大学联合兽医学部微生物学教研室歧阜5011193

目的　通过sucB基因序列比较 ,了解贝氏柯克斯体分离株的一些遗传特征。方法　对 16株贝氏柯克斯体分离株的sucB基因进行扩增、测序和分析。结果　sucB基因 113 7bp序列中 ,仅发现 3个位置的碱基突变 ,引起 3个氨基酸的改变。从 3个碱... 详细信息

目的　通过sucB基因序列比较 ,了解贝氏柯克斯体分离株的一些遗传特征。方法　对 16株贝氏柯克斯体分离株的sucB基因进行扩增、测序和分析。结果　sucB基因 113 7bp序列中 ,仅发现 3个位置的碱基突变 ,引起 3个氨基酸的改变。从 3个碱基突变可大致将这些分离株分为两大群。结论　sucB基因在贝氏柯克斯体是一个很保守的酶基因。群的划分似与分离株的质粒型有很大的相关性 ,而与疾病形式和分离株的地理分布相关性较少。

关键词：贝氏柯克斯体 DNA序列 sucB基因序列分析 Q热

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EB病毒对人胃癌细胞系HSC-39感染的研究

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中华微生物学和免疫学杂志 2002年第4期22卷 379-384页

作者：罗兵村上雅尚柳原五吉西连寺刚青岛大学医学院微生物学教研室日本鸟取大学医学部生体情报学教室日本国立癌症研究中心实验动物管理室

目的　探讨EB病毒 (EBV)对胃癌细胞系的感染作用。方法　用Akata和P3HR 1EBV毒株感染人胃癌印戒细胞系 (HSC 39) ,有限稀释法对感染细胞进行克隆。结果　EBV感染细胞中可检测到EBV编码的核抗原 (EBNA) ,2种EBV毒株感染的细胞克隆表现有... 详细信息

目的　探讨EB病毒 (EBV)对胃癌细胞系的感染作用。方法　用Akata和P3HR 1EBV毒株感染人胃癌印戒细胞系 (HSC 39) ,有限稀释法对感染细胞进行克隆。结果　EBV感染细胞中可检测到EBV编码的核抗原 (EBNA) ,2种EBV毒株感染的细胞克隆表现有不同的形态学特征及生长方式。EBV感染的亲代细胞及大部分克隆表达EBNA1,但不表达EBNA2、潜伏期膜蛋白 (LMP) 1和LMP2A ;亲代细胞及所有细胞克隆未观察到裂解感染 ,EBNA启动子Qp表达阳性 ,而启动子Cp和Wp未见表达。结论　HSC 39对 2种EBV毒株均易感 ,EBV感染可改变HSC 39的细胞表型 ,且不同EBV毒株对其影响不同 ,提示印戒细胞癌细胞系可用作EBV感染的靶细胞。

关键词： EB病毒胃癌印戒细胞系有限稀释法

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肺炎支原体16SrRNA基因引物A(201)B(629)多聚酶链式反应特异性和敏感性的研究

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中国医科大学学报 1992年第4期21卷 255-258页

作者：陈庆学李娜江崎孝行中国医科大学微生物学教研室日本岐阜大学医学部微生物学讲座

用肺炎支原体16S rRNA基因序列A(201)B(629)做引物,以肺炎支原体、生殖支原体、口腔支原体、唾液支原体和人型支原体DNA为模板进行多聚酶链式反应(PCR),检测引物的特异性和敏感性。结果肺炎支原体呈阳性,但与生殖支原体有交叉;可检出标... 详细信息

用肺炎支原体16S rRNA基因序列A(201)B(629)做引物,以肺炎支原体、生殖支原体、口腔支原体、唾液支原体和人型支原体DNA为模板进行多聚酶链式反应(PCR),检测引物的特异性和敏感性。结果肺炎支原体呈阳性,但与生殖支原体有交叉;可检出标本中肺炎支原体最少菌量小于10~3/ml,敏感性高于核酸杂交。

关键词：枝原体核糖核酸多聚糖链反应

来源：评论

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伤寒沙门氏菌诱导不同分化和活化状态的THP-1细胞产生TNF-α和IL-12的研究

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细胞与分子免疫学杂志 1999年第3期15卷 198-200页

作者：李铁民江崎孝行辽宁大学环境与生命科学院微生物学教研室沈阳110036 日本岐阜大学医学部微生物学教研室

为探讨伤寒沙门氏菌诱导宿主细胞产生细胞因子,以及细胞因子在宿主防御伤寒沙门氏菌感染中的调节作用,我们应用人类单核白血病细胞系—THP1细胞,对伤寒沙门氏菌诱导不同分化和活化状态的THP1细胞产生TNFα和IL12进行了研究。结果表明,... 详细信息

为探讨伤寒沙门氏菌诱导宿主细胞产生细胞因子,以及细胞因子在宿主防御伤寒沙门氏菌感染中的调节作用,我们应用人类单核白血病细胞系—THP1细胞,对伤寒沙门氏菌诱导不同分化和活化状态的THP1细胞产生TNFα和IL12进行了研究。结果表明,伤寒沙门氏菌不能诱导THP1细胞产生TNFα,但可诱导PMA分化的THP1细胞产生TNFα和IL12;TNFγ既可增强伤寒沙门氏菌诱导THP1细胞产生IL12,又可增强伤寒沙门氏菌诱导的PMA分化的THP1细胞产生TNFα和IL12。以上结果提示,TNFα的产生可能与单核细胞的分化状态有关;TNFα和IL12的产生可能存在着不同的诱导机制;IFNγ对TNFα和IL12的产生具有调节作用。

关键词：伤寒沙门氏菌 TNF-α IL-12 IFN-γ

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单核细胞-巨噬细胞对伤寒沙门氏菌应答的特性

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细胞与分子免疫学杂志 2001年第2期17卷 118-119页

作者：李铁民徐浩江崎孝行辽宁大学生命科学系微生物学教研室辽宁沈阳110036 沈阳医学院附属中心医院儿科日本岐阜大学医学部微生物学教研室

目的探讨人类单核细胞巨噬细胞对伤寒沙门氏菌应答的特性。方法采用体外培养的THP1细胞和PMA诱导分化的THP1细胞,测定其内在化和杀伤伤寒沙门氏菌的活性,以及以伤寒沙门氏菌诱导的上述两种细胞产生TNFα和IL12的情况。结果PM... 详细信息

目的探讨人类单核细胞巨噬细胞对伤寒沙门氏菌应答的特性。方法采用体外培养的THP1细胞和PMA诱导分化的THP1细胞,测定其内在化和杀伤伤寒沙门氏菌的活性,以及以伤寒沙门氏菌诱导的上述两种细胞产生TNFα和IL12的情况。结果PMA诱导的THP1细胞可分化成巨噬细胞;THP1细胞和PMA诱导分化的THP1细胞的内在化,杀伤伤寒沙门氏菌的能力及其产生细胞因子的能力显箸不同。结论人类巨噬细胞可能是机体抗御伤寒沙门氏菌感染的重要细胞。

关键词：单核细胞-巨噬细胞伤寒沙门氏菌 THP-1细胞细胞因子

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