检索结果-内蒙古大学图书馆

洛沙坦对人类正常系膜细胞及糖尿病肾病大鼠肾脏组织环氧化酶2的影响(英文)

中南大学学报（医学版） 2008年第9期33卷 790-799页

作者：周巧玲彭卫生保元裕一郎刘志纯杨敬华中南大学湘雅医院肾内科长沙410008 日本鹿儿岛大学医学部第二内科

目的:观察高糖及洛沙坦对正常人类系膜细胞(NHMCs)增殖及环氧化酶表达的影响,及洛沙坦对糖尿病肾病(DN)大鼠肾脏环氧化酶(COX2)及转化生长因子β1(TGF-β1)的影响。方法:体外实验采用高糖培养NHMCs,分二组(洛沙坦组,非干预组),用WST-1... 详细信息

目的:观察高糖及洛沙坦对正常人类系膜细胞(NHMCs)增殖及环氧化酶表达的影响,及洛沙坦对糖尿病肾病(DN)大鼠肾脏环氧化酶(COX2)及转化生长因子β1(TGF-β1)的影响。方法:体外实验采用高糖培养NHMCs,分二组(洛沙坦组,非干预组),用WST-1法检测NHMCs增殖,Western印迹和RT-PCR检测COX2表达。体内实验采用链脲菌素方法制备DN大鼠模型,洛沙坦干预4周后,分别检测大鼠肾脏病理改变、尿血栓素B2(TXB2)、24 h尿蛋白定量,同时采用免疫组织化学及RT-PCR方法检测大鼠肾脏COX2及TGF-β1表达。结果:洛沙坦呈剂量依赖性地抑制高糖引起的NHMCs增殖,同时还能减少高糖及低糖引起的NHMCs的COX2高表达;体内实验中,DN大鼠组肾体质量指数、尿TXB2和24 h尿蛋白均较正常对照组明显升高,洛沙坦能减少DN大鼠肾体质量指数、尿TXB2、24小时尿蛋白,同时显著抑制肾组织COX2和TGF-β1表达。结论:洛沙坦能减少NHMCs的COX2表达,在高糖条件下更为明显。洛沙坦能抑制DN大鼠肾组织COX2和TGF-β1表达,从而改善DN肾损害。

关键词：环氧化酶人类正常系膜细胞糖尿病肾病洛沙坦

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Leber's遗传性视神经病变患者的线粒体DNA检测

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中华眼科杂志 2001年第3期37卷 174-177页

作者：冯雪梅濮伟高殿文伊佐敷靖大庭纪雄中国医科大学附属第二医院眼科沈阳110004 日本鹿儿岛大学医学部眼科

目的　探讨与Leber's遗传性视神经病变 (Leber'shereditaryopticneuropathy ,LHON)相关的线粒体DNA原发位点突变在视神经疾病中的诊断意义。方法　 79例各种原因引起的双侧视神经疾病中 ,16例为临床诊断的LHON患者 ,44例为可疑L... 详细信息

目的　探讨与Leber's遗传性视神经病变 (Leber'shereditaryopticneuropathy ,LHON)相关的线粒体DNA原发位点突变在视神经疾病中的诊断意义。方法　 79例各种原因引起的双侧视神经疾病中 ,16例为临床诊断的LHON患者 ,44例为可疑LHON患者 ,2例为酒精性弱视患者 ,4例为多发性硬化症患者 ,5例为常染色体显性遗传的视神经萎缩患者 ,4例为原发性开角型青光眼患者 ,3例为脊髓小脑退行性变和 1例乙胺丁醇引起的视神经萎缩患者。用聚合酶链反应 (polymerasechainreaction ,PCR)及限制性片段长度多态性技术 ,检测外周血DNA中提取的线粒体DNA的 3 46 0位点、11778位点及 144 84位点 ,分析 3个原发位点的突变。结果　 31例 (39 2 % )呈 11778位点突变阳性 ,其中包括 16例临床诊断为LHON的患者、13例 (2 9 5 % )可疑LHON患者及 2例酒精性弱视患者。余 48例均未检出上述 3个原发位点突变。结论　线粒体DNA的检测分析为确立或排除LHON提供了诊断依据 ,尤其是对无家族史或原因不明的双侧性视神经炎的患者更具有诊断价值。

关键词： Leber's遗传性视神经疾病 DNA 线粒体 DNA突变

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缬沙坦对高糖刺激下正常人类系膜细胞增殖状况及环氧化酶-2表达的影响

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临床心血管病杂志 2003年第12期19卷 740-742页

作者：周巧玲保元裕一郎欧阳春成小苗野畸剛张翼翔林小燕有馬晖勝中南大学湘雅医院肾内科长沙410008 日本鹿儿岛大学医学部第二内科

目的 :研究高糖对正常人类系膜细胞 (NHMC)增殖作用及环氧化酶 2 (COX2 )表达状况 ,并观察用血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂缬沙坦干预实验后对系膜细胞增殖的抑制作用和COX2 表达的影响。方法 :将NHMC置高糖状态下进行培养 ,并加缬沙坦进行... 详细信息

目的 :研究高糖对正常人类系膜细胞 (NHMC)增殖作用及环氧化酶 2 (COX2 )表达状况 ,并观察用血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂缬沙坦干预实验后对系膜细胞增殖的抑制作用和COX2 表达的影响。方法 :将NHMC置高糖状态下进行培养 ,并加缬沙坦进行干预实验。用WST 1法测定NHMC增殖情况 ,并用Westernblot技术 ,分析NHMC的COX2 表达情况。结果 :高糖组NHMC增殖明显高于低糖组。两组间差异有显著性意义 (P <0 .0 5 )。加入缬沙坦 (1.2 5 μmol/L)后 ,无论高糖组还是低糖组NHMC增殖均受到抑制 ,且随着缬沙坦剂量增加细胞增殖抑制递增。各浓度加药与非加药组比较 ,差异有显著性意义 (均P <0 .0 5或P <0 .0 1)。高、低糖组NHMC均有COX2 表达 ,加入缬沙坦后 ,COX2 表达减弱 ,特别是高糖组更为明显。结论 :①高糖能刺激NHMC增殖 ,缬沙坦能抑制NHMC增殖 ,②缬沙坦可降低COX2 在NHMC中表达作用 ,在高糖状态下其作用尤为明显。

关键词：糖尿病肾病正常人类系膜细胞缬沙坦环氧化酶-2

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NK/T细胞淋巴瘤p53和β-catenin基因突变的探讨

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中国肿瘤临床 2004年第24期31卷 1385-1388页

作者：何艳姣贾心善青世克之莲井和久中国医科大学病理学教研室沈阳市110001 日本大阪大学医学部病理学教室日本鹿儿岛大学医学部解剖学第二讲座

目的:探讨p53和β-catenin基因在鼻型NK/T细胞淋巴瘤的突变情况。方法:用PCR-SSCP和基因测序的方法检测20例鼻型NK/T细胞淋巴瘤p53基因外显子4～8,β-catenin外显子3的突变情况。结果:8例p53基因发生突变,突变方式主要为错义突变,G:C→... 详细信息

目的:探讨p53和β-catenin基因在鼻型NK/T细胞淋巴瘤的突变情况。方法:用PCR-SSCP和基因测序的方法检测20例鼻型NK/T细胞淋巴瘤p53基因外显子4～8,β-catenin外显子3的突变情况。结果:8例p53基因发生突变,突变方式主要为错义突变,G:C→A:T转换多见;6例β-catenin基因发生突变,均为错义突变。结论:p53基因突变可能是鼻型NK/T细胞淋巴瘤发生的生物学机制之一,但突变位点并不集中,无明显的突变热点;错义突变是鼻型NK/T细胞淋巴瘤p53和β-catenin基因突变的主要方式。

关键词： NK/T细胞淋巴瘤p53 β-catenin突变

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视网膜色素变性视紫红质基因突变位点的检测分析

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中国实用眼科杂志 1998年第6期16卷 346-347页

作者：冯雪梅伊佐敷靖中国医大附属第二医院眼科日本鹿儿岛大学医学部眼科

九十年代初Ｄｒｙｊａ等发现部分视网膜色素变性（ＲＰ）的视紫红质基因第２３、５８、３４７密码子有异常突变，对此本文进行了检测分析。方法：通过ＰＣＲ法，分别扩增６２例ＲＰ的视紫红质基因第１和第５外显子片段，并用限制性内切... 详细信息

九十年代初Ｄｒｙｊａ等发现部分视网膜色素变性（ＲＰ）的视紫红质基因第２３、５８、３４７密码子有异常突变，对此本文进行了检测分析。方法：通过ＰＣＲ法，分别扩增６２例ＲＰ的视紫红质基因第１和第５外显子片段，并用限制性内切酶ＭｂｏⅡ、ＤｄｅⅠ、ＭｓｐⅠ分别消化。结果：该６２例ＲＰ视紫红质基因第１和第５外显子片段无明显的丢失或延长，第２３、５８、３４７密码子也无异常点突变。结论：就本研究检测的这些ＲＰ病例的分子遗传缺陷不涉及上述密码子异常。

关键词：视网膜色素变性视紫红质基因基因突变

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常染色体隐性遗传性视网膜色素变性的分子遗传学研究

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中国实用眼科杂志 2002年第2期20卷 155-156页

作者：冯雪梅伊佐敷靖大庭纪雄中国医科大学第二临床学院眼科 110003 日本鹿儿岛大学医学部眼科

目前发现视网膜色素变性〔Retinitis ***)与视紫红质基因的数十种突变有关，其中大部分为常染色体显性遗传型RP(ADRP)i由于常染色体隐性遗传型RP〔Autosomal Recessive RP,ARRP)家系相对较小且致病基因携带者均正常人难以区分，因而给... 详细信息

目前发现视网膜色素变性〔Retinitis ***)与视紫红质基因的数十种突变有关，其中大部分为常染色体显性遗传型RP(ADRP)i由于常染色体隐性遗传型RP〔Autosomal Recessive RP,ARRP)家系相对较小且致病基因携带者均正常人难以区分，因而给遗传的连锁分析带来一定困难，故关于ARRP的研究报告相对较少，1992年Rosenfeld等首次发现一个导致无义突变的ARRP家系。

关键词：视网膜色素变性常染色体隐性遗传性分子遗传学致盲性眼病

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高糖对系膜细胞金属蛋白酶表达的影响及肝素的干预作用

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肾脏病与透析肾移植杂志 2004年第1期13卷 25-29页

作者：周巧玲保元裕一郎塚本雅俊野畸刚曾我部笃原田幸治有馬晖勝中南大学湘雅医院肾内科长沙410008 日本鹿儿岛大学医学部第二内科

目的：研究高糖对正常人类系膜细胞(NHMC)增殖及金属蛋白酶2(MMP2)和金属蛋白酶。(MMP9)表达的影响及肝素对其的干预作用。方法：NHMC在含和(或)小含肝索的高糖培养基中培养，以正常糖培养基作对照。采用WST-1法测定NHMC增殖状况；用wes... 详细信息

目的：研究高糖对正常人类系膜细胞(NHMC)增殖及金属蛋白酶2(MMP2)和金属蛋白酶。(MMP9)表达的影响及肝素对其的干预作用。方法：NHMC在含和(或)小含肝索的高糖培养基中培养，以正常糖培养基作对照。采用WST-1法测定NHMC增殖状况；用western Blot技术分析MMP2、MMP9表达情况。结果：高糖组NHMC增殖明显高于对照组，二组问有显著性差异(P<0.05)。用肝素十预后，高糖组肝素浓度为50μg/ml时，NHMC增殖开始受到抑制，且随着肝素浓度递增，NHMC增殖抑制更明显(肝素50～400μg／ml各浓度组与未加肝素组比较，均P<0．05或P<0.01)。而对照组肝素浓度为200μg／ml时，NHMC增殖才出现抑制(肝素200～40μg／ml组与未加肝素组比较，均P<0.05)。另外，高糖与对照组NHMC均有一定量MMP2、MMP9表达，加入肝素后MMP2、MMP9出现高表达，特别是在高糖组尤为明显。结论：肝素能抑制高糖刺激下NHMC增殖并能使体外NHMC中的MMP2、MMP9出现高表达，推测MMPs町能参与了高糖状态下NHMC的细胞外基质的降解过程并且肝素有肾保护作用。

关键词：高糖系膜细胞金属蛋白酶肝素糖尿病肾病慢性肾功能衰竭细胞增殖

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丙型肝炎病毒感染的临床分析

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中华内科杂志 1992年第5期31卷 268-270页

作者：谭德明有马晖腾 410008，湖南医科大学第一附属医院传染科日本鹿儿岛大学医学部第二内科

对658例各型病毒性肝炎患者进行了血清丙型肝炎抗体（抗HCV）的检测，并结合部分临床资料进行了分析和比较。抗HCV总阳性率为13.68％（90/658）。慢性重症肝炎和合并肝硬化的慢性活动性肝炎患者血清抗HCV阳性率最高，分别达33.78％和31... 详细信息

对658例各型病毒性肝炎患者进行了血清丙型肝炎抗体（抗HCV）的检测，并结合部分临床资料进行了分析和比较。抗HCV总阳性率为13.68％（90/658）。慢性重症肝炎和合并肝硬化的慢性活动性肝炎患者血清抗HCV阳性率最高，分别达33.78％和31.58％。慢性肝炎和重症肝炎患者血清抗HCV阳性率明显高于急性肝炎。90例抗HCV阳性的患者血清中可检出乙型肝炎病毒（HBV）标志的77例（85.56％）。但未发现丙型肝炎病毒（HCV）重叠感染对HBV复制抑制的现象。抗HCV阳性的患者血清总胆红素水平和病死率与抗HCV阴性者比较，差异均无显著性。

关键词：丙型肝炎丙型肝炎抗体

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人胚食管上皮凝集素结合部位的观察

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广东解剖学通报 1995年第1期17卷 47-49,30页

作者：曾自立王在先杨冬华村田长芳汕头大学医学院解剖组胚教研室广东515031 日本鹿儿岛大学医学部第二解剖教室

选用四种凝集素(WGA、UEA、LCA、BSA)对人胚食管采用ABC法进行石蜡切片的标记.结果发现四种凝集素对不同胚龄的食管呈不同反应.LCA在8月开始于基底层细胞出现微弱阳性反应.在3月,WGA巳能与基底层细胞膜明显结合,UEA和BSA可与非纤毛区细... 详细信息

选用四种凝集素(WGA、UEA、LCA、BSA)对人胚食管采用ABC法进行石蜡切片的标记.结果发现四种凝集素对不同胚龄的食管呈不同反应.LCA在8月开始于基底层细胞出现微弱阳性反应.在3月,WGA巳能与基底层细胞膜明显结合,UEA和BSA可与非纤毛区细胞结合,而不与纤毛区细胞结合.出生时,四种凝集素的染色均未达到成人食管的染色强度.本研究结果提示,上述凝集素在人胚食管上皮的结合部位的分布情况及染色强度,可作为该上皮细胞的发育、分化程度的标志之一.

关键词：食管胚胎凝集素解剖

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用形态学方法研究出生后大鼠胰腺泡细胞的分化

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广东解剖学通报 1991年第2期13卷 47-50页

作者：曾自立加盐信行津山新一郎井通田香炽村田长芳汕头医学院组织胚胎学教研组日本鹿儿岛大学医学部第二解剖教室

本文应用抗 Brdv 抗体免疫反应及凝集素 HPA 糖耦联反应,观察出生至成年大鼠胰腺泡细胞分裂活动与细胞内凝集素受体,结果表明,大鼠胰腺泡细胞出生以后仍进行着分裂与分化,第四周起才趋于相对稳定状态。本文并为探讨胰腺泡细胞分化提供... 详细信息

本文应用抗 Brdv 抗体免疫反应及凝集素 HPA 糖耦联反应,观察出生至成年大鼠胰腺泡细胞分裂活动与细胞内凝集素受体,结果表明,大鼠胰腺泡细胞出生以后仍进行着分裂与分化,第四周起才趋于相对稳定状态。本文并为探讨胰腺泡细胞分化提供形态学方法。

关键词：胰腺泡细胞细胞分裂蜗牛凝集素

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