检索结果-内蒙古大学图书馆

Zoological Research 2008年第6期29卷 621-626页

作者：牛海晨尚彬李玲孙宁磊关一亮余化霖马原野中国科学院昆明动物研究所灵长类认知实验室动物模型和人类疾病机理重点实验室云南昆明650223 昆明医学院第一附属医院神经外科云南昆明650118 成都军区昆明总医院医学影像科云南昆明650032 内蒙古自治区公安厅禁毒总队呼和浩特010051

小鼠连续7天腹腔注射吗啡(40mg/kg)建立条件化位置偏好模型,连续皮下递增注射吗啡(25、50、75、100、125、150mg/kg),成瘾后腹腔注射纳络酮(6mg/kg)诱导戒断症状(跳跃行为)建立戒断模型。腹腔注射GABAB受体激动剂巴氯芬(2mg/kg)可以有... 详细信息

小鼠连续7天腹腔注射吗啡(40mg/kg)建立条件化位置偏好模型,连续皮下递增注射吗啡(25、50、75、100、125、150mg/kg),成瘾后腹腔注射纳络酮(6mg/kg)诱导戒断症状(跳跃行为)建立戒断模型。腹腔注射GABAB受体激动剂巴氯芬(2mg/kg)可以有效地抑制吗啡诱导的条件化位置偏好和减轻纳络酮诱导的戒断症状,结果表明GABA系统参与动物成瘾后渴求和戒断过程,激动GABAB受体可以在一定程度上抑制成瘾的心理和生理戒断症状。

关键词：吗啡成瘾戒断巴氯芬条件化位置偏好 GABA受体纳络酮生理依赖心理依赖

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雪胆素A和B的体外抗HIV-1活性(英文)

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中国天然药物 2008年第3期6卷 214-218页

作者：田仁荣陈剑超张高红邱明华王云华杜丽沈旭刘廼发郑永唐中国科学院昆明动物研究所动物模型和人类疾病机理重点实验室分子免疫药理学实验室昆明650223 中国科学院昆明植物研究所植物化学与西部植物资源可持续利用国家重点实验室昆明650204 中国科学院上海药物研究所新药研究国家重点实验室兰州大学生命科学学院兰州730000

目的:研究从药用植物金佛山雪胆分离的雪胆素A和雪胆素B两个三萜类化合物的体外抗HIV活性。方法:应用合胞体抑制实验、p24抗原产生的抑制实验、慢性感染细胞和正常细胞间的细胞融合抑制实验等技术检测化合物的体外抗HIV-1活性;利用HIV-... 详细信息

目的:研究从药用植物金佛山雪胆分离的雪胆素A和雪胆素B两个三萜类化合物的体外抗HIV活性。方法:应用合胞体抑制实验、p24抗原产生的抑制实验、慢性感染细胞和正常细胞间的细胞融合抑制实验等技术检测化合物的体外抗HIV-1活性;利用HIV-1逆转录酶、蛋白酶抑制实验,NCp7锌离子逐出实验探讨化合物的作用机制。结果:雪胆素A和雪胆素B在体外有较好的抑制HIV-1活性,其活性主要表现为:(1)抑制HIV-1诱导合胞体形成,EC50值分别为3.09μ***-1和2.53μ***-1;(2)抑制HIV-1急性感染的C8166细胞p24抗原产生,EC50值分别为3.97μ***-1和18.90μ***-1; (3)抑制HIV-1慢性感染H9与正常C8166细胞间融合, EC50分别为1.76μ***-1和11.95μ***-1。雪胆素A和雪胆素B对HIV-1逆转录酶、蛋白酶、NCp7锌离子逐出均没有抑制作用。雪胆素A对HIV-1整合酶有微弱的结合活性,而雪胆素B对HIV-1整合酶没有结合活性。在共培养实验中,雪胆素A和雪胆素B预处理C8166细胞组比未经预处理细胞组能够更有效的抑制HIV-1活性。结论:化合物雪胆素A和雪胆素B体外有较好的抗HIV-1活性,可能主要作用于HIV-1病毒进入细胞阶段。

关键词：金佛山雪胆雪胆素三萜类化合物抗HIV 天然产物

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人精液凝固蛋白SgⅠ-52的表达与抗菌活性研究

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动物学研究 2008年第2期29卷 139-144页

作者：赵晖刘孝东高振华张建华李虹张云李文辉申吉泓中国科学院昆明动物研究所动物模型与人类疾病机理重点实验室云南昆明650223 昆明医学院第一附属医院云南昆明650032 四川大学华西医院泌尿外科四川成都610041

以人精囊腺cDNA为模板，用嵌套式PCR技术扩增出编码成熟人精液凝固蛋白Ⅰ（semenogelinⅠ，SgⅠ）第85—136位氨基酸（SgⅠ-52）的核苷酸序列并将其插入载体pMAL—p2X中，成功构建的表达载体pMAL-p2X／SgⅠ-52转化大肠杆菌DH5a后，重组... 详细信息

以人精囊腺cDNA为模板，用嵌套式PCR技术扩增出编码成熟人精液凝固蛋白Ⅰ（semenogelinⅠ，SgⅠ）第85—136位氨基酸（SgⅠ-52）的核苷酸序列并将其插入载体pMAL—p2X中，成功构建的表达载体pMAL-p2X／SgⅠ-52转化大肠杆菌DH5a后，重组融合蛋白诱导表达于大肠杆菌周质中。经第X因子剪切及超滤处理，得到表达的重组SgⅠ-52。质谱分析结果证明重组SgⅠ-52为目的肽。重组人SgⅠ-52对大肠杆菌ATCC 25922标准株以及耐氨苄标准株ML-35P的最低抑制浓度MIC分别为32．45以及46．30μg／mL。我们的结果及相关研究提示在人精液液化过程中人精液凝固蛋白Ⅰ的不同降解产物可能行使不同的生物学功能，值得进行深入研究。

关键词：人精液凝固蛋白Ⅰ 表达抗菌

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重组腺病毒载体vAd-tat的构建及其在293细胞中的表达

重组腺病毒载体vAd-tat的构建及其在293细胞中的表达

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第六届全国免疫学学术大会

作者：王路白雪庞伟郑永唐中国科学院昆明动物研究所动物模型和人类疾病机理重点实验室分子免疫药理学实验室中国科学院研究生院

目的:构建含HIV-1 tat基因重组腺病毒载体,并在293细胞中表达外源蛋白Tat。方法:通过PCR扩增,活得HXB2 tat的cDNA片段,定向克隆入腺病毒转移载体pTrack-CMV,线性化后转化含有腺病毒骨架pAd-easy-1的大肠杆菌BJ5183,获得同源重

关键词：重组腺病毒载体 vAd-tat

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TRIM5α分子结构和限制HIV-1复制机制的研究进展

TRIM5α分子结构和限制HIV-1复制机制的研究进展

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第六届全国免疫学学术大会

作者：汤霞况轶群郑永唐中国科学院昆明动物研究所动物模型和人类疾病机理重点实验室分子免疫药理学实验室中国科学院研究生院

TRIM5α是三重基序蛋白,包含RING、B-box2、Coiled-Coil三个结构域以及C末端的B30.2结构域,而鹰猴TRIMCyp同样具有RING、B-box2、Coiled-Coil三个结构域,而C末端是一个CypA结构域。它们是哺乳动物体内一种重要的限制因子,能限制包括HIV-1

关键词： HIV-1 TRIM5 结构域外壳蛋白复制机制分子结构

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天然产物筛选在艾滋病药物开发中的意义

天然产物筛选在艾滋病药物开发中的意义

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中华中医药学会防治艾滋病分会第六届学术年会

作者：刘武青郑永唐中国科学院昆明动物研究所动物模型和人类疾病机理重点实验室分子免疫药理学实验室中国科学院研究生院

目前防艾治艾药物研究进展缓慢,已有的药物又存在耐药等不足,根治药物还没有出现。据现在流行趋势,我国将会成为未来艾滋病的高发区。开发新的高效低毒的抗艾已刻不容缓。天然中草药无论在临床治艾还是在实验室新药研究上都取得一定的成... 详细信息

目前防艾治艾药物研究进展缓慢,已有的药物又存在耐药等不足,根治药物还没有出现。据现在流行趋势,我国将会成为未来艾滋病的高发区。开发新的高效低毒的抗艾已刻不容缓。天然中草药无论在临床治艾还是在实验室新药研究上都取得一定的成就,目前应借助现代生物技术和新药筛选技术,实现传统中药在抗艾药物上向现代中药和生物新药的转变。

关键词： HIV/AIDS 抗艾新药天然产物中草药新药筛选

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非晶状体betagamma晶状体蛋白与三叶因子蛋白复合物诱导兔胸主动脉环内皮依赖的持续收缩效应

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动物学研究 2008年第5期29卷 493-502页

作者：刘树柏何英英钱金桥张云中国科学院昆明动物研究所动物模型与人类疾病机理重点实验室生物毒素研究室云南昆明650223 昆明医学院第一附属医院麻醉科云南昆明650032 中国科学院研究生院北京100049

脊椎动物中,非晶状体βγ-晶状体蛋白广泛分布于各种组织,但是功能知之甚少。三叶因子在创伤修复与肿瘤发生中具有重要作用,其分子作用机制尚不清楚。非晶状体βγ晶状体蛋白与三叶因子蛋白复合物(βγ-CAT)是一个从大蹼铃蟾皮肤分泌物... 详细信息

脊椎动物中,非晶状体βγ-晶状体蛋白广泛分布于各种组织,但是功能知之甚少。三叶因子在创伤修复与肿瘤发生中具有重要作用,其分子作用机制尚不清楚。非晶状体βγ晶状体蛋白与三叶因子蛋白复合物(βγ-CAT)是一个从大蹼铃蟾皮肤分泌物中分离的一类全新的蛋白复合物。研究表明,βγ-CAT能够诱导离体的兔胸主动脉产生快速而持续的收缩,结合药理学抑制剂,细胞培养,激光共聚焦显微镜和免疫荧光原位组化,从细胞和分子水平对其作用机制进行研究。结果表明:βγ-CAT诱导兔胸主动脉产生的收缩效应为剂量依赖(2—35nmol/L)和内皮依赖(P<0.01)。在βγ-CAT(25nmol/L)处理的主动脉环的内皮细胞层检测到肿瘤坏死因子-α的释放。同时,βγ-CAT能够诱导原代培养的兔胸主动脉内皮细胞(RAEC)快速释放肿瘤坏死因子-α,βγ-CAT(25nmol/L)分别处理5和30min,RAEC释放的肿瘤坏死因子-α的浓度分别为(34.17±5.10)pg/mL和(98.01±4.67)pg/mL(P<0.01)。表明肿瘤坏死因子-α在βγ-CAT诱导兔胸主动脉产生的收缩效应中发挥重要作用。为进一步深入研究非晶状体βγ晶状体蛋白与三叶因子的生理功能提供了新的思路和线索。