检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：兰新强赵锋李文辉张云中国科学院昆明动物研究所动物模型与人类疾病机理重点实验室中国科学院大学普洱学院

目的:探讨少棘蜈蚣药效分子群、寻找少棘蜈蚣中的活性分子,分离纯化少棘蜈蚣毒液中的活性蛋白质并进行功能研究。方法:采用蛋白质组-转录组学相结合的方法揭示了少棘蜈蚣中毒素类似蛋白的多样性。通过凝胶过滤柱分子筛、离子交换柱、SD... 详细信息

目的:探讨少棘蜈蚣药效分子群、寻找少棘蜈蚣中的活性分子,分离纯化少棘蜈蚣毒液中的活性蛋白质并进行功能研究。方法:采用蛋白质组-转录组学相结合的方法揭示了少棘蜈蚣中毒素类似蛋白的多样性。通过凝胶过滤柱分子筛、离子交换柱、SDS蛋白电泳、胶酶解质谱鉴定,从少棘蜈蚣毒液中分离并鉴定得到毒液过敏原SSM-va1,随机选取120人血清对SSM-va1进行过敏性评估。对少棘蜈蚣转录组序列进行BLAST,共发现8个

关键词：少棘蜈蚣分离纯化 Scolopendra subspinipes mutilans 活性分子功能研究

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高等级生物安全实验室标识系统设计设置方法探讨

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实验室研究与探索 2018年第10期37卷 301-304,309页

作者：韩建保李明华冯小丽杨丽梅郑永唐中国科学院昆明动物研究所生物安全三级实验室昆明650223 国家昆明高等级生物安全灵长类动物实验中心昆明650107 中国科学院昆明动物研究所条件保障处昆明650223 中国科学院昆明动物研究所中国科学院动物模型与人类疾病机理重点实验室昆明650223

针对生物安全实验室标识系统建设不够完善的现状,结合生物安全实验室建设的特点和标识系统建设的经验,探讨最有效、最直接、最形象的标识系统设计设置的方法和手段。通过建立良好的全方位的标识系统,在安全、醒目、便利、协调的原则和... 详细信息

针对生物安全实验室标识系统建设不够完善的现状,结合生物安全实验室建设的特点和标识系统建设的经验,探讨最有效、最直接、最形象的标识系统设计设置的方法和手段。通过建立良好的全方位的标识系统,在安全、醒目、便利、协调的原则和一致性和秩序性的指导下,符合审美,材料安全环保的标识和标识系统可以很好地降低生物安全事故发生的几率。通过规范化、人性化、简洁化的标识系统可以很好完善安全管理体系,不仅实现了"安全第一,预防为主"的原则,而且可以在最大程度上避免高等级生物安全实验室安全事故的发生,为高等级生物安全实验室的安全管理保驾护航,保障实验室在科研、研发、教学等各项事业上快速发展。

关键词：生物安全实验室生物危害标识标识系统

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药物依赖的表观调控研究现状和应用前景

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中国药物依赖性杂志 2019年第1期28卷 6-12页

作者：张莹熊婉迪徐开宇李家立中国科学院昆明动物研究所中国科学院&云南省动物模型与人类疾病机理重点实验室昆明650223 中国科学院大学昆明生命科学学院昆明650223 北京大学前沿交叉学科研究院生命联合中心北京100871 北京大学中国药物依赖性研究所北京100191

药物滥用是目前严重的社会问题之一,药物滥用导致特定大脑区域的基因表达异常,造成具有特定功能的脑区在分子、细胞乃至整体水平的改变,从而促进药物依赖和成瘾行为。表观遗传修饰是指在长期持续刺激下诱导产生基因的表达变化的调控方式... 详细信息

药物滥用是目前严重的社会问题之一,药物滥用导致特定大脑区域的基因表达异常,造成具有特定功能的脑区在分子、细胞乃至整体水平的改变,从而促进药物依赖和成瘾行为。表观遗传修饰是指在长期持续刺激下诱导产生基因的表达变化的调控方式,其在药物滥用的各阶段有不同的变化规律和调控作用,可能是导致药物滥用的重要因素。本文综述近年来药物成瘾和依赖相关的表观遗传研究,旨在探讨通过表观遗传调控系统抑制和逆转药物滥用的靶点和策略。

关键词：药物滥用表观遗传学 DNA甲基化组蛋白修饰非编码RNA

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抗登革病毒化学药物研究进展

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中国药学杂志 2017年第10期52卷 809-813页

作者：张高红郑永唐中国科学院昆明动物研究所中国科学院和云南省动物模型与人类疾病机理重点实验室昆明650223

登革热是由埃及伊蚊和白纹伊蚊传播的一种重要虫媒病毒引起的疾病。登革病毒感染能够引起登革热、登革出血热和登革休克综合征等多种症状。迄今为止尚无抗登革病毒药物上市。研发中的药物按照作用机制可分为抗登革病毒的复制周期抑制剂... 详细信息

登革热是由埃及伊蚊和白纹伊蚊传播的一种重要虫媒病毒引起的疾病。登革病毒感染能够引起登革热、登革出血热和登革休克综合征等多种症状。迄今为止尚无抗登革病毒药物上市。研发中的药物按照作用机制可分为抗登革病毒的复制周期抑制剂和对抗宿主的宿主因子抑制剂两大类。依据作用靶点不同,前者又进一步分为登革病毒进入抑制剂、衣壳蛋白抑制剂、NS3蛋白抑制剂、NS5蛋白抑制剂、NS4B蛋白抑制剂;后者分为细胞受体抑制剂、脂类合成及代谢途径抑制剂、葡萄糖苷酶抑制剂。目前抗登革病毒的药物研发仍面临巨大挑战,研发作用于登革病毒4种血清型的有效药物具有广阔的应用前景,必将为登革热的防治带来新希望。

关键词：登革热登革热病毒登革出血热登革休克综合征抗登革病毒药物

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USP3通过去泛素化KLF5促进乳腺癌细胞的生长

USP3通过去泛素化KLF5促进乳腺癌细胞的生长

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中国病理生理学会第十六届肿瘤专业委员会、第十七届免疫专业委员会联合学术会议

作者：吴莹莹陈策实中国科学院动物模型和人类疾病机理重点实验室昆明动物研究所昆明市云南省650223

目的：ERα/PR/HER2 三阴性乳腺癌(TNBC)因为缺乏有效的治疗靶点是预后最差的一种类型。转录因子KLF5 在TNBC中高表达，并且能够促进乳腺癌细胞的生长、生存、迁移和肿瘤生长，但是转录因子本身并不是理想的直接药物靶点。所以找到正向... 详细信息

目的：ERα/PR/HER2 三阴性乳腺癌(TNBC)因为缺乏有效的治疗靶点是预后最差的一种类型。转录因子KLF5 在TNBC中高表达，并且能够促进乳腺癌细胞的生长、生存、迁移和肿瘤生长，但是转录因子本身并不是理想的直接药物靶点。所以找到正向调控 KLF5 的蛋白并且开发成TNBC的药物靶标迫在眉睫。

关键词： USP3 KLF5 DUB 乳腺癌

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寨卡病毒感染与器官损伤

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国际免疫学杂志 2018年第5期41卷 559-564页

作者：唐秋菊庞伟郑昌博昆明医科大学药学院暨云南省天然药物药理重点实验室 650500 中国科学院昆明动物研究所、中国科学院和云南省动物模型与人类疾病机理重点实验室昆明650223

随着近年来寨卡病毒(zikavirus,ZIKA)疫情多地区频繁爆发,ZIKA病毒感染危害逐渐引起全球高度关注。虽然ZIKA病毒的主要危害是孕妇感染所伴随的新生儿头小畸形,但越来越多的证据表明,ZIKA还能引起患者其他系统器官的损伤和危害。现就ZIK... 详细信息

随着近年来寨卡病毒(zikavirus,ZIKA)疫情多地区频繁爆发,ZIKA病毒感染危害逐渐引起全球高度关注。虽然ZIKA病毒的主要危害是孕妇感染所伴随的新生儿头小畸形,但越来越多的证据表明,ZIKA还能引起患者其他系统器官的损伤和危害。现就ZIKA病毒感染患者神经系统、生殖系统、胎儿以及胎盘等器官损伤研究及其机制的新进展进行综述。

关键词：寨卡病毒新生儿头小畸形格林-巴利综合征睾丸损伤

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恩度微量泵入与腹腔注射联合表阿霉素治疗小鼠乳腺癌的疗效对比观察

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肿瘤防治研究 2018年第7期45卷 463-467页

作者：吴皎杨慧勤刘蓉杨润祥昆明医科大学附属第三医院云南省肿瘤医院内二科昆明650118 云南省昆明市延安医院骨科昆明650051 中国科学院昆明动物研究所动物模型与人类疾病机理重点实验室昆明650223

目的比较恩度微量泵入或腹腔注射联合表阿霉素对小鼠乳腺癌的疗效。方法建立乳腺癌4T1细胞的BALB/c小鼠移植瘤模型,随机分为空白对照组(0.9%Na Cl,ip)、标准对照组(EPI,ip)及4个实验组:(1)rh ES(ip)+EPI(ip);(2)rh ES(pump)+EPI(ip);(3)... 详细信息

目的比较恩度微量泵入或腹腔注射联合表阿霉素对小鼠乳腺癌的疗效。方法建立乳腺癌4T1细胞的BALB/c小鼠移植瘤模型,随机分为空白对照组(0.9%Na Cl,ip)、标准对照组(EPI,ip)及4个实验组:(1)rh ES(ip)+EPI(ip);(2)rh ES(pump)+EPI(ip);(3)rh ES(ip);(4)rh ES(pump)。监测肿瘤大小和小鼠体重,治疗第10天行小动物活体成像,治疗结束后采用免疫组织化学法测定瘤内血小板-内皮细胞黏附分子(CD31)的表达。结果恩度单药持续微量泵入(7 mg/(kg.d))疗效显著优于腹腔注射(P=0.01);恩度持续微量泵入联合表阿霉素与双药联合腹腔注射疗效相当(P>0.05),但前者不良反应略低。结论恩度微量泵入联合表阿霉素治疗小鼠乳腺癌疗效与传统静脉滴注相当,为开展乳腺癌患者携泵回家治疗的可能性提供了实验依据,但还需要进一步的临床试验加以证实。

关键词：乳腺癌重组人血管内皮抑素表阿霉素渗透泵 CD31

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艾滋病功能性治愈策略研究进展

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微生物学免疫学进展 2018年第4期46卷 69-75页

作者：李婷(综述) 郑永唐(审校) 田仁荣(审校) 昆明理工大学基础医学院云南昆明650500 中国科学院昆明动物研究所中国科学院动物模型与人类疾病机理重点实验室国家昆明高等级生物安全灵长类动物实验中心云南昆明650223

高效抗逆转录病毒治疗(highly active anti-retroviral therapy,HAART)的广泛应用,显著延长了人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)感染者的寿命,使艾滋病(acquired immune deficiency syndrome,AIDS)由一种致死性疾病转变为可控的慢性疾病。但是,由于病毒潜伏库及病毒库在HIV感染后快速形成、持续存在且难以清除,因此现有治疗策略无法实现AIDS的彻底治愈。目前,已经成功提出功能性治愈的概念,即通过改善现有的治疗策略实现长期抑制HIV复制,维持CD4+T细胞数量和机体免疫功能正常,尤其是在停药后能够长期控制病毒复制。因此,功能性治愈的成功实施可有效改善患者机体免疫功能紊乱,减轻长期应用HAART方案引起的严重的药物毒副作用及不良反应,有效提高患者的生活质量。现就AIDS功能性治愈的相关策略,包括HAART的早期治疗、激活并杀灭策略、基因治疗、免疫治疗和永久沉默等作一概述。

关键词：人类免疫缺陷病毒艾滋病潜伏病毒库功能性治愈

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两种过氧化氢蒸汽发生器在生物安全三级实验室中的应用比较

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中国医药生物技术 2018年第2期13卷 123-127页

作者：冯小丽李明华韩建保王洪波郑永唐中国科学院昆明动物研究所生物安全三级实验室昆明650223 国家昆明高等级生物安全灵长类动物实验中心昆明650107 深圳柏安诺科技有限公司 518053 中国科学院动物模型与人类疾病机理重点实验室

目的观察两种过氧化氢蒸汽发生器分别对生物安全三级实验室的房间及传递窗的空间和内表面的灭菌效果。方法采用载体定性杀菌试验方法,检测不同浓度的过氧化氢空间分布量对密闭房间和传递窗的熏蒸消毒灭菌效果,同时还检测了同一浓度的过... 详细信息

目的观察两种过氧化氢蒸汽发生器分别对生物安全三级实验室的房间及传递窗的空间和内表面的灭菌效果。方法采用载体定性杀菌试验方法,检测不同浓度的过氧化氢空间分布量对密闭房间和传递窗的熏蒸消毒灭菌效果,同时还检测了同一浓度的过氧化氢空间分布量对不同体积密闭房间的熏蒸消毒灭菌效果。结果用BIOQUELL Z-2型过氧化氢蒸汽发生器对房间进行灭菌验证,当过氧化氢空间分布量达到10 g/m^3时可以将放置在房间内不同位置的嗜热脂肪芽孢杆菌载体完全杀灭;采用10 g/m^3的过氧化氢空间分布量对5个不同体积的房间进行灭菌验证,均可以达到灭菌效果。用BIOQUELL L-2型过氧化氢蒸汽发生器对传递窗进行灭菌验证,用25 g过氧化氢可以将放置在传递窗内不同位置的嗜热脂肪芽孢杆菌载体完全杀灭。结论 BIOQUELL Z-2和BIOQUELL L-2型过氧化氢蒸汽发生器均可用于生物安全三级实验室房间和传递窗的消毒灭菌,灭菌效果符合要求。

关键词：过氧化氢蒸汽发生器生物安全三级实验室嗜热脂肪芽孢杆菌灭菌效果

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小鼠GATA-3基因RNA干扰慢病毒载体的构建与鉴别

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临床耳鼻咽喉头颈外科杂志 2017年第8期31卷 627-632页

作者：李玉晓何晓光姚永刚王雨昆明医科大学第一附属医院耳鼻咽喉头颈外科昆明650032 中国科学院昆明动物研究所动物模型与人类疾病机理重点实验室

目的:探索干扰小鼠GATA-3基因的慢病毒载体的构建与鉴别方法。方法:分析小鼠单个核细胞内GATA-3基因的编码区,设计并合成3条最佳动力学参数靶点干扰序列的单链oligo。利用PCR技术对合成的单链oligo进行拼接反应,将合成好的序列装入shRN... 详细信息

目的:探索干扰小鼠GATA-3基因的慢病毒载体的构建与鉴别方法。方法:分析小鼠单个核细胞内GATA-3基因的编码区,设计并合成3条最佳动力学参数靶点干扰序列的单链oligo。利用PCR技术对合成的单链oligo进行拼接反应,将合成好的序列装入shRNA慢病毒载体并转化至感受态细胞DH5α,测序并鉴定重组克隆中的基因序列后构建shRNA-GATA-3表达载体。根据不同的干扰序列将慢病毒载体分为4组:siRNA-685(LV3-GATA-3-Mus-685)组、siRNA-1152(LV3-GATA-3-Mus-1152)组、siRNA-1615(LV3-GATA-3-Mus-1615)组和对照组。将shRNA载体分别与表达载体共转染入293T细胞,通过qPCR检测筛选出最优干扰序列。将筛选到最佳的LV3-GATA-3-Mus-1615干扰序列构建入慢病毒载体,用构建的慢病毒干扰载体和包装质粒共转染293T细胞,包装病毒,收集病毒原液,超速离心浓缩,并测定滴度。结果:克隆测序验证无误,慢病毒载体构建成功。siRNA-1615组GATA-3mRNA相对表达量(0.004)与siRNA-685组(0.009)、siRNA-1152组(0.009)和对照组(0.022)相比明显减少,LV3-GATA-3-Mus-1615为最佳的干扰序列。收集的病毒上清测定病毒的滴度为5×10~8 TU/ml。转染实验48h后,荧光显微镜观察转染成功。结论:成功构建并鉴定小鼠GATA-3基因RNAi慢病毒载体。

关键词：鼻炎,变应性 RNA干扰 GATA-3 慢病毒载体小鼠

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