检索结果-内蒙古大学图书馆

中国抗生素杂志 2004年第4期29卷 235-237,254页

作者：尹辉陈群广东医学院微生物学和免疫学教研室湛江524023

目的　对肺炎克雷伯氏菌进行超广谱 β-内酰胺酶检测及耐药性测定 ,为产 ESBL s细菌的监控和治疗提供依据。方法　对临床分离的肺炎克雷伯氏菌采用 K- B纸片扩散法 ,严格按照美国 NCCL S制定的标准 ,进行 ESBL s检测并对 19种抗生素的... 详细信息

目的　对肺炎克雷伯氏菌进行超广谱 β-内酰胺酶检测及耐药性测定 ,为产 ESBL s细菌的监控和治疗提供依据。方法　对临床分离的肺炎克雷伯氏菌采用 K- B纸片扩散法 ,严格按照美国 NCCL S制定的标准 ,进行 ESBL s检测并对 19种抗生素的耐药性测定。结果　在 4 1株肺炎克雷伯氏菌中 ,检出 16株产ESBL s,阳性率为 39.0 %。ESBL s阳性株除对亚胺培南、头孢哌酮 /舒巴坦高度敏感外 ,对其它抗生素的耐药性明显高于 ESBL s阴性株。结论　产 ESBL s的肺炎克雷伯氏菌在临床分离株中阳性率较高 ,且对多种抗生素耐药 ,应加强对 ESBL s的检测和其感染者的治疗。

关键词：肺炎克雷伯氏菌细菌耐药性超广谱β-内酰胺酶

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肠道菌群对免疫系统的影响及其群落分析方法

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应用与环境生物学报 2013年第3期19卷 542-546页

作者：陈丹丹顾胜华张金娜宝福凯汤岳琴吴晓磊昆明医学院微生物学与免疫学教研室昆明650031 北京大学工学院北京100871

肠道复杂的微生物生态系统与机体免疫系统之间关系极为密切.研究揭示肠道微生物不但通过防止病原性微生物的入侵来调节肠道粘膜分泌SIgA(Secretory immunoglobulin A)作用于肠道免疫系统,而且还影响肠道外免疫系统,在机体自身免疫疾病... 详细信息

肠道复杂的微生物生态系统与机体免疫系统之间关系极为密切.研究揭示肠道微生物不但通过防止病原性微生物的入侵来调节肠道粘膜分泌SIgA(Secretory immunoglobulin A)作用于肠道免疫系统,而且还影响肠道外免疫系统,在机体自身免疫疾病的形成中也起着重要作用.关于肠道微生物群落结构研究,发展了基于16S rRNA基因序列的分子生物技术,比如近年来的焦磷酸测序、基因芯片及宏基因组测序等方法,各有其优势.未来通过生态学、微生物学和先进计算方法等跨学科结合分析所获得的肠道微生物群落的大量实验数据,将有望为人类免疫系统疾病的预防和治疗提供新策略.

关键词：肠道微生物免疫系统自身免疫病 16S rDNA 宏基因组学

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大补阴丸对自身免疫病模型小鼠的免疫药理研究

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中药材 2007年第5期30卷 567-570页

作者：王燕赵毅广东医学院微生物学与免疫学教研室广东湛江524023

目的：探讨大补阴丸（汤）（DBYW）试验血清对CJ（Campylobacter jejuni,空肠弯曲菌）致敏的自身免疫病模型小鼠（CJ小鼠）T、B淋巴细胞增殖活性以及T淋巴细胞分泌IFN-γ/IL-4活性的影响及其时间-效应关系。方法：将健康雌性ICR小鼠64... 详细信息

目的：探讨大补阴丸（汤）（DBYW）试验血清对CJ（Campylobacter jejuni,空肠弯曲菌）致敏的自身免疫病模型小鼠（CJ小鼠）T、B淋巴细胞增殖活性以及T淋巴细胞分泌IFN-γ/IL-4活性的影响及其时间-效应关系。方法：将健康雌性ICR小鼠64只随机分为正常对照组、模型组、模型对照组以及五个时相给药组（30 min、1 h、1.5 h、2h、3 h）,共8组。除正常对照组外,其他各组均用空肠弯曲菌免疫小鼠制备自身免疫病模型。从造模第15天起,开始以大补阴丸（汤）（0.4 g生药饮片/ml）给不同时相用药组小鼠灌胃,连续用药10天。并分别于第10次给药后30min、1 h、1.5 h、2 h、3 h取血,分离得试验血清;同时分别取正常组、模型对照组相应对照血清。将上述血清与模型组小鼠的脾细胞体外培养,检测DBYW试验血清对T、B淋巴细胞增殖活性以及T淋巴细胞分泌IFN-γ/IL-4活性的影响,并绘出时效关系变化曲线。结果：大补阴丸（汤）灌胃后1-1.5 h时相试验血清,可明显抑制模型小鼠的T、B淋巴细胞增殖活性,降低细胞培养上清中IFN-γ的水平,升高IL-4水平,其免疫调节作用存在明显的时效关系。结论：大补阴丸（汤）试验血清对异常免疫机能状态下的T、B淋巴细胞增殖活性具有明显的免疫抑制作用,对T淋巴细胞分泌IFN-γ/IL-4活性具有一定的免疫调节作用。经时效关系研究表明,大补阴丸（汤）灌胃后1-1.5 h时相的试验血清免疫药理作用最强。

关键词：大补阴丸(汤) 空肠弯曲菌血清药理学时效关系免疫调节

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大蒜素对白色念珠菌生物被膜形成的作用

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菌物学报 2020年第2期39卷 343-351页

作者：熊延靖吴艳红皖南医学院医学微生物学与医学免疫学教研室安徽芜湖241002

生物被膜的形成是白色念珠菌产生耐药性的重要原因之一。本研究首先构建白色念珠菌体外生物被膜模型,通过倒置显微镜和甲基四氮盐(XTT)法检测大蒜素对白色念珠菌生物被膜形成的影响,同时采用实时荧光定量PCR法(qRT-PCR)对白色念珠菌生... 详细信息

生物被膜的形成是白色念珠菌产生耐药性的重要原因之一。本研究首先构建白色念珠菌体外生物被膜模型,通过倒置显微镜和甲基四氮盐(XTT)法检测大蒜素对白色念珠菌生物被膜形成的影响,同时采用实时荧光定量PCR法(qRT-PCR)对白色念珠菌生物被膜相关基因ALS1、ALS3、HWP1、MP65、SUN41的表达水平进行检测。结果显示,当大蒜素浓度≥12.5μg/mL时,白色念珠菌生物被膜的生长被抑制,并且在生物被膜形成的早期,大蒜素干预能有效抑制其形成;大蒜素能下调白色念珠菌生物被膜相关基因ALS1、ALS3、HWP1、MP65、SUN41的表达水平。研究结果提示,大蒜素可有效抑制体外白色念珠菌生物被膜的形成,可能与其下调生物被膜相关基因的表达有关。

关键词：白色念珠菌生物被膜大蒜素

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贵州汉族人群HLA-DM基因多态性分析

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遗传 2008年第9期30卷 1153-1156页

作者：蒋红梅王永霞王勇贵阳医学院临床微生物学和免疫学教研室贵阳550004

为了探讨贵州汉族人群HLA-DM基因多态性的分布情况,采用PCR-RFLP法对125例贵州汉族人进行HLA-DM基因分型。结果显示,贵州汉族人群DMA＊0101~0103等位基因频率依次是0.720、0.244、0.036,DMB＊0101~0104等位基因频率分布依次是0.620、0.... 详细信息

为了探讨贵州汉族人群HLA-DM基因多态性的分布情况,采用PCR-RFLP法对125例贵州汉族人进行HLA-DM基因分型。结果显示,贵州汉族人群DMA＊0101~0103等位基因频率依次是0.720、0.244、0.036,DMB＊0101~0104等位基因频率分布依次是0.620、0.156、0.188和0.036;贵州汉族人群中DMA的基因型以DMA＊0101/0101和0101/0102为主,而DMB的基因型以DMB＊0101/0101、0101/0102和0101/0103为主。结果表明,HLA-DM基因多态性具有地区性、民族性的遗传特征。

关键词： HLA-DM 基因多态性汉族人群

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细胞因子在登革病毒感染人皮肤成纤维细胞中的作用

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中华微生物学和免疫学杂志 2005年第7期25卷 583-587页

作者：江振友温筱芸暨南大学医学院微生物学与免疫学教研室广州510632

目的探讨登革病毒(denguevirus,DV)对人皮肤成纤维细胞(HSF)的感染性和细胞因子在DV感染HSF中的作用。方法采用微量病毒空斑法检测登革Ⅱ型病毒(denguetype-2virus,DV2)感染HSF后病毒繁殖动态变化,间接免疫荧光法检测HSF内DV抗原。透射... 详细信息

目的探讨登革病毒(denguevirus,DV)对人皮肤成纤维细胞(HSF)的感染性和细胞因子在DV感染HSF中的作用。方法采用微量病毒空斑法检测登革Ⅱ型病毒(denguetype-2virus,DV2)感染HSF后病毒繁殖动态变化,间接免疫荧光法检测HSF内DV抗原。透射电镜观察病毒感染细胞的超微结构改变。用不同浓度的IL-6、TNF-α、GM-CSF分别作用于DV2感染HSF的不同环节(病毒吸附时和病毒吸附后),于感染后48h收集感染上清,测病毒滴度;用DV2感染HSF后,于不同时间收集感染上清,用ELISA法定量测定IL-6、TNF-α的含量。结果病毒感染后24h即可在培养上清中测出病毒,病毒滴度在48h达到高峰,以后逐渐下降。用间接免疫荧光法证明感染的HSF胞浆及胞膜上携带DV抗原。在光镜和电镜下,感染细胞均未见明显的形态和结构改变。在病毒吸附时10ng/ml浓度的IL-6能显著提高病毒产量;在病毒吸附时和吸附后100ng/ml浓度的TNF-α能抑制病毒的产量。GM-CSF对DV感染HSF无明显影响。DV感染能促进HSF分泌IL-6;对TNF-α的分泌无明显影响。结论HSF是DV的允许性细胞。HSF可能是蚊叮咬后在原位组织中首先支持DV感染的细胞之一;细胞因子在DV感染HSF的致病和免疫过程中起重要作用。

关键词：登革病毒人皮肤成纤维细胞细胞因子免疫学登革病毒感染间接免疫荧光法 GM-CSF TNF-α 超微结构改变病毒感染细胞

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HCMV pp150抗原基因在蚕豆中的遗传转化及鉴定

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中华微生物学和免疫学杂志 2007年第12期27卷 1150-1154页

作者：严华李国才焦红梅陈红菊扬州大学医学院微生物学和免疫学教研室 225001

目的研制人巨细胞病毒(HCMV)口服疫苗。方法根据HCMV基质磷蛋白PP150基因序列设计引物,PCR法从HCMV AD169株基因组DNA中扩增出编码PP150抗原决定簇区域的基因片段。将Kozak序列插入pp150基因的起始密码子的上游,3′端引入了内质网滞留信... 详细信息

目的研制人巨细胞病毒(HCMV)口服疫苗。方法根据HCMV基质磷蛋白PP150基因序列设计引物,PCR法从HCMV AD169株基因组DNA中扩增出编码PP150抗原决定簇区域的基因片段。将Kozak序列插入pp150基因的起始密码子的上游,3′端引入了内质网滞留信号KDEL序列,将修饰后的基因片段克隆进载体pBI121,构建了带潮霉素(Hyg)选择抗性基因的植物表达载体pCAM- BIA1300/pp150和根癌农杆菌工程菌EHA105;采用叶盘法转化蚕豆,获得了5株抗性植株,通过PCR、Southern blot和RNA dot blot分析鉴定,确认了3株为转基因植株。通过ELISA和Western blot对这3株的蛋白萃取物进行分析,以鉴定其免疫学活性。结果这3株转基因植株表达的PP150蛋白具有免疫原活性。结论这些转基因植株为HCMV口服疫苗的研究提供了条件。

关键词：人巨细胞病毒 pp150 口服疫苗转基因蚕豆

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中华微生物学和免疫学杂志 2004年第10期24卷 807-811页

作者：曾焱华吴移谋余敏君朱翠明曾铁兵刘安元南华大学医学院微生物学与免疫学教研室衡阳421001

目的　了解穿透支原体潜在的致病性和穿透支原体脂质相关膜蛋白诱导小鼠巨噬细胞表达诱导性一氧化氮合酶 (iNOS)的分子机制。方法　用从穿透支原体提取的脂质相关膜蛋白刺激小鼠巨噬细胞 ,以RT PCR和Westernblot等方法分析诱导性一氧化... 详细信息

目的　了解穿透支原体潜在的致病性和穿透支原体脂质相关膜蛋白诱导小鼠巨噬细胞表达诱导性一氧化氮合酶 (iNOS)的分子机制。方法　用从穿透支原体提取的脂质相关膜蛋白刺激小鼠巨噬细胞 ,以RT PCR和Westernblot等方法分析诱导性一氧化氮合酶的表达和NO的产生。用间接免疫荧光和Westernblot检测经穿透支原体脂质相关膜蛋白处理的小鼠巨噬细胞中NF κB的激活和NF κB抑制剂PDTC(吡咯啉烷二甲基硫脲 )对iNOS的表达和NO产生的影响。结果　穿透支原体脂质相关膜蛋白以时间和剂量依赖方式刺激小鼠巨噬细胞产生NO ,且能激活NF κB诱导巨噬细胞表达i NOS的mRNA和蛋白 ,其mRNA和蛋白的表达水平能被PDTC所抑制。结论　由于穿透支原体脂质相关膜蛋白能通过激活NF κB诱导巨噬细胞表达诱导性一氧化氮合酶 ,因而可能是一个重要的致病因素。

关键词：巨噬细胞支原体脂质表达小鼠一氧化氮合酶膜蛋白 RNA 体脂 NF-κB

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应用抑制性消减杂交技术分析淋球菌染色体介导的耐药相关核苷酸序列

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中华微生物学和免疫学杂志 2003年第5期23卷 388-392页

作者：季明春陈红菊严华申厚凤扬州大学医学院微生物学及免疫学教研室 225001

目的　克隆耐药性淋病奈瑟球菌菌株与标准参考菌株之间的差异核苷酸序列。方法应用抑制性消减杂交技术构建耐药性淋球菌与标准参考菌株差异DNA消减文库。结果　成功地构建了高特异性的淋球菌耐药菌株DNA消减文库。经对消减文库初步筛选 ... 详细信息

目的　克隆耐药性淋病奈瑟球菌菌株与标准参考菌株之间的差异核苷酸序列。方法应用抑制性消减杂交技术构建耐药性淋球菌与标准参考菌株差异DNA消减文库。结果　成功地构建了高特异性的淋球菌耐药菌株DNA消减文库。经对消减文库初步筛选 ,对其中 5个克隆插入的DNA片段进行测序 ,经GenBank和淋球菌基因组序列库检索分析 ,证明 5个片段均为未知新序列。结论　淋球菌耐药性相关核苷酸序列的发现将为防治淋球菌感染和研究抗淋球菌抗生素提供新的实验工具。

关键词：淋球菌核苷酸序列耐药性抗生素抑制性消减杂交技术

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D3细胞的制备及其对几种病原体的敏感性研究

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中华微生物学和免疫学杂志 2006年第4期26卷 343-347页

作者：严华李国才陈红菊龚卫娟季明春扬州大学医学院微生物学和免疫学教研室 225001

目的制备基因转染(D3)细胞并测定能引起先天性感染的几种病原体的敏感性。方法HEP-2细胞的DNA转染人胚肺细胞(HEL),得到基因转染细胞,命名为D3细胞。分析D3细胞的核型。研究丹参对D3细胞促增殖作用和丹参对病原体不同的促增殖作用。普... 详细信息

目的制备基因转染(D3)细胞并测定能引起先天性感染的几种病原体的敏感性。方法HEP-2细胞的DNA转染人胚肺细胞(HEL),得到基因转染细胞,命名为D3细胞。分析D3细胞的核型。研究丹参对D3细胞促增殖作用和丹参对病原体不同的促增殖作用。普通显微镜观察病原体感染D3细胞后的细胞病变。免疫荧光试验研究D3细胞对病原体的敏感性。电子显微镜观察由D3 细胞培养物纯化的病原体形态。在酶联免疫吸附试验(ELISA)中,分别纯化病原体制作抗原,检测 1196份孕妇血清特异性抗体(IgG、IgM)。结果传代5-100代的D3细胞的染色体数均是96。丹参 (SMB,100 μg／ml)对D3细胞和病原体有明显的促增殖作用。D3细胞感染病原体后72 h,均出现明显的细胞病变效应(CPE)和荧光阳性细胞。电镜下见到了病原体典型的形态。结论永生性的D3细胞可用于培养病原体,所培养的病原体可制备用于诊断的抗原。

关键词：先天性感染 DNA转染 HEL HEP-2 丹参

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