检索结果-内蒙古大学图书馆

中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生 2023年第12期 1-4页

作者：崔照琼张雪雯高微微昆明医科大学海源学院细胞生物学暨医学遗传学教研室云南昆明650101

在《医学遗传学》的教学过程中,要按照课程的目的以及课程的内容来进行病例的编制,在将问题进行汇总之后,利用“雨课堂”将其分配到每一位同学的手中,让他们将其作为学习的主要内容,自己去搜集相关的数据,并对其进行启发,从而对其进行提... 详细信息

在《医学遗传学》的教学过程中,要按照课程的目的以及课程的内容来进行病例的编制,在将问题进行汇总之后,利用“雨课堂”将其分配到每一位同学的手中,让他们将其作为学习的主要内容,自己去搜集相关的数据,并对其进行启发,从而对其进行提问,并进行讨论,最终将其解决掉。PBL的讨论式教学方式可以促进学生的独立学习,独立思考,分析问题,解决问题。通过问卷调查得出的结论是,绝大多数的同学都对这种教学方式表示了比较满意。可以把以学生为核心的PBL讨论式教学方式运用到医疗遗传学的课堂上,从而可以有效地提升学生对医疗遗传学的学习兴趣和学习质量。

关键词：医学遗传学教学改革 PBL教学模式

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

以人为本、以媒为桥,探寻基础医学叙事路径——新媒体基础医学科普创作的实践与思考

引用

科普创作评论 2023年第3期3卷 50-57页

作者：郭凯李媛西南医科大学基础医学院医学细胞生物学与遗传学教研室泸州646000 昆明理工大学科学技术院昆明650500

新媒体医学科普创作正蓬勃发展,但相比于临床医学,基础医学科普创作较稀缺,这与基础医学在医学学科体系中的重要地位和科普潜力不相称,也在一定程度上影响了新媒体医学科普创作的长远发展。本文陈述新媒体基础医学科普创作的现状,比较... 详细信息

新媒体医学科普创作正蓬勃发展,但相比于临床医学,基础医学科普创作较稀缺,这与基础医学在医学学科体系中的重要地位和科普潜力不相称,也在一定程度上影响了新媒体医学科普创作的长远发展。本文陈述新媒体基础医学科普创作的现状,比较当前基础医学与临床医学新媒体科普创作的差异,总结出新媒体基础与临床医学科普创作存在的共性和个性问题。作者结合自身和他人的创作经验,基于“以媒为桥,优化科普创作的叙事路径;以人为本,塑造青年受众与创作者的双重角色”两个理念,从叙事路径中探索新媒体时代基础医学科普创作的发展策略。最后,探讨新媒体基础医学科普发展的制约因素,提出激活新媒体基础医学科普创作原动力的有益建议。

关键词：基础医学新媒体科普实践与思考叙事路径

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

不同医学营养治疗对老年2型糖尿病患者血糖波动性的影响观察

引用

健康忠告 2021年第23期15卷 31页

作者：崔照琼张雪雯高微微昆明医科大学海源学院细胞生物学暨医学遗传学教研室云南昆明 651701 昆明医科大学海源学院细胞生物学暨医学遗传学教研室云南昆明 651701 昆明医科大学海源学院细胞生物学暨医学遗传学教研室云南昆明 651701

目的:观察不同医学营养治疗对老年2型糖尿病患者血糖波动性的影响.方法:选取某院老年2型糖尿病患者76例(2019年2月至2020年3月),随机分为食物交换份治疗的对照组(38例)与低血糖指数法治疗的观察组(38例),观察患者血糖波动性情况.结果:... 详细信息

目的:观察不同医学营养治疗对老年2型糖尿病患者血糖波动性的影响.方法:选取某院老年2型糖尿病患者76例(2019年2月至2020年3月),随机分为食物交换份治疗的对照组(38例)与低血糖指数法治疗的观察组(38例),观察患者血糖波动性情况.结果:与对照组相比,观察组血糖波动小,P<0.05.结论:老年2型糖尿病患者应用低血糖指数法,能降低血糖水平,减少血糖波动,值得借鉴.

关键词：医学营养老年 2型糖尿病血糖波动性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

CYP4A11基因rs9333025 A/G多态性在云南彝族人群中的分布

引用

昆明医科大学学报 2019年第4期40卷 52-56页

作者：朱柯颖蒋涛盘婕范志祥张璐张延洁吴艳瑞龙莉昆明医科大学基础医学院临床医学专业云南昆明650500 昆明医科大学基础医学院细胞生物学和医学遗传学教研室云南昆明650500

目的研究云南省晋宁县彝族人群CYP4A11 rs9333025基因A/G多态性分布情况,为探讨CYP4A11基因相关性疾病的发病机制奠定基础。方法采用PCR-RFLP技术对云南省晋宁县303例彝族健康个体的CYP4A11基因A/G多态性进行分析,计算AA、AG、GG基因型... 详细信息

目的研究云南省晋宁县彝族人群CYP4A11 rs9333025基因A/G多态性分布情况,为探讨CYP4A11基因相关性疾病的发病机制奠定基础。方法采用PCR-RFLP技术对云南省晋宁县303例彝族健康个体的CYP4A11基因A/G多态性进行分析,计算AA、AG、GG基因型频率和A、G等位基因频率,与其他人群该位点多态性进行比较。结果云南省晋宁县彝族CYP4A11基因的AA、AG、GG基因型频率分别为2.31%、27.72%和69.97%,A和G等位基因频率分别为16.17%和83.83%。与日本人群比较,无论是基因型分布还是等位基因频率差异均有统计学意义(P<0.05);与汉族比较,基因型分布差异无统计学意义(P>0.05),但等位基因频率差异有统计学意义(P<0.05);与蒙古族比较,基因型及等位基因频率差异均无统计学意义(P>0.05)。结论CYP4A11基因rs9333025 A/G多态性分布存在一定民族差异。

关键词： CYP4A11基因基因多态性彝族

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

遗传性耳聋基因治疗临床指南

引用

实用医院临床杂志 2024年第2期21卷 39-44页

作者：齐洁玉谈方志张李燕陆玲王洪阳李文妍刘闻闻付小龙贺祖宏丁小琼孙珊方巧军董耀东朱学伟童步升曹现宝郭敏范欣淼汪芹马璐张天虹于亚峰李永新樊建刚崔勇吴佩娜张宏征唐杰郭维维查定军叶放蕾何双八曹卫杨见明钱晓云赵宇孙敬武陈晓巍孙宇夏明王秋菊袁慧军冯永孔维佳杨仕明王海波高下李华伟徐磊柴人杰东南大学数字医学工程全国重点实验室附属中大医院耳鼻咽喉头颈外科生命科学与技术学院生命与健康高等研究院江苏省生物医学高新技术研究重点实验室江苏南京210096 南通大学神经再生联合创新中心江苏南通226001 北京理工大学航天中心医院神经内科生命学院北京10081 南京大学医学院附属鼓楼医院耳鼻喉头颈外科江苏省医学重点学科(实验室)江苏南京210008 中国人民解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科医学部北京100853 听觉与平衡觉全国重点实验室北京100853 国家耳鼻咽喉疾病临床医学研究中心北京100853 聋病教育部重点实验室北京100853 聋病防治北京市重点实验室北京100853 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院医学神经生物学国家重点实验室教育部脑科学前沿研究中心上海200031 复旦大学生物医学研究所上海200032 国家卫健委听觉医学重点实验室上海200031 复旦大学脑科学研究院和脑科学协同创新中心上海200032 山东大学山东省耳鼻喉医院耳鼻咽喉头颈外科山东济南250022 山东省耳鼻喉研究所山东济南250022 山东第一医科大学/山东省医学科学院医学科技创新中心山东济南250000 武汉大学中南医院耳鼻咽喉头颈外科湖北武汉430071 东南大学附属中大医院耳鼻咽喉头颈外科江苏南京210009 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院耳鼻喉科上海200032 安徽医科大学第二附属医院耳鼻咽喉头颈外科安徽合肥230601 中国医科大学附属盛京医院耳鼻咽喉头颈外科辽宁沈阳110004 吉林大学中日联谊医院耳鼻咽喉头颈外科吉林长春130033 安徽医科大学第一附属医院耳鼻咽喉头颈外科安徽合肥230022 云南省第一人民医院耳鼻喉科云南昆明650032 昆明医科大学第一附属医院耳鼻喉科云南昆明650032 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院耳鼻咽喉科北京100730 中南大学湘雅二医院耳鼻咽喉头颈外科湖南长沙410008 南华大学衡阳医学院基础医学院细胞生物学与遗传学教研室细胞应激生物学衡阳市重点实验室湖南衡阳421001 哈尔滨医科大学附属第一医院黑龙江哈尔滨150001 苏州大学附属第一医院耳鼻咽喉科江苏苏州215006 首都医科大学附属北京同仁医院耳鼻咽喉头颈外科北京100730 四川省医学科学院·四川省人民医院/电子科技大学附属医院耳鼻咽喉头颈外科四川成都610072 广东省人民医院耳鼻咽喉头颈外科/广东省医学科学院/南方医科大学广东广州510080 南方医科大学珠江医院耳鼻咽喉头颈外科广东广州510282 空军军医大学西京医院耳鼻咽喉-头颈外科陕西西安710032 郑州大学第一附属医院耳科河南郑州450000 东南大学医学院附属南京同仁医院耳鼻咽喉头颈外科江苏南京211102 四川大学华西医院耳鼻咽喉头颈外科四川成都610041 中国科学技术大学附属第一医院耳鼻咽喉头颈外科安徽合肥230001 华中科技大学同济医学院附属协和医院耳鼻咽喉头颈外科湖北武汉430022 山东第一医科大学附属山东省立医院耳鼻咽喉科山东济南250021 山东省医学科学院医学科技创新中心山东济南250021 山东大学附属山东省立医院耳鼻咽喉科山东济南250021 国家卫生健康委耳鼻咽喉重点实验室山东济南250021 四川大学华西医院罕见病研究院四川成都6010041 南华大学衡阳医学院南华大学附属妇幼保健院湖南长沙410008 中南大学湘雅医院耳鼻咽喉头颈外科湖南长沙410008 上海人工耳蜗工程技术研究中心上海200031 东南大学深圳研究院广东深圳518063

遗传性耳聋是一种常见的遗传性疾病,新生儿的发病率为1‰~3‰。患者终身携带致病突变,导致不可逆性耳聋,至今尚无临床可用的治疗药物。在部分遗传性耳聋动物模型中,基因治疗已被证实为潜在有效的治疗方法。国内外已开展了多项遗传性耳... 详细信息

遗传性耳聋是一种常见的遗传性疾病,新生儿的发病率为1‰~3‰。患者终身携带致病突变,导致不可逆性耳聋,至今尚无临床可用的治疗药物。在部分遗传性耳聋动物模型中,基因治疗已被证实为潜在有效的治疗方法。国内外已开展了多项遗传性耳聋基因治疗的临床试验。其中,由东南大学附属中大医院牵头,联合国内多家医院成功开展的遗传性耳聋基因治疗临床试验,取得了显著的疗效,并积累了丰富的经验。为规范遗传性耳聋基因治疗并提供临床研究指导,全国多家医院的耳科专家讨论制定了遗传性耳聋基因治疗临床指南,内容涵盖了伦理审查、遗传性耳聋的诊断和入组标准、临床前准备、药物、疗效与安全性评估标准、术后言语康复等。本指南将为耳聋基因治疗的临床诊疗提供规范的理论和技术指导。

关键词：遗传性耳聋基因治疗临床指南

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

aptamer-siRNA核酸复合物对K562细胞凋亡的促进作用

引用

西安交通大学学报（医学版） 2017年第6期38卷 862-865,871页

作者：卢建华崔照琼赵召霞吕颖许怡石家庄市第五医院检验科河北石家庄050021 昆明医科大学海源学院细胞生物学暨医学遗传学教研室云南昆明650106

目的观察aptamer-siRNA核酸复合物对人慢性粒细胞白血病(CML)细胞株K562细胞凋亡的影响,并探讨其作用机制。方法使用不同浓度的aptamer-siRNA溶液转染K562细胞,噻唑蓝(MTT)法检测aptamer-siRNA对K562细胞增殖的影响,AnnexinV/PI双染法检... 详细信息

目的观察aptamer-siRNA核酸复合物对人慢性粒细胞白血病(CML)细胞株K562细胞凋亡的影响,并探讨其作用机制。方法使用不同浓度的aptamer-siRNA溶液转染K562细胞,噻唑蓝(MTT)法检测aptamer-siRNA对K562细胞增殖的影响,AnnexinV/PI双染法检测aptamer-siRNA对K562细胞凋亡的影响,Western blot和RT-PCR法检测aptamer-siRNA对K562细胞bcl-2、Bax和caspase-3蛋白及mRNA表达的影响。结果与对照组相比,转染aptamer-siRNA后K562细胞增殖受到明显抑制,K562细胞的早期凋亡率明显增加,细胞中bcl-2蛋白和mRNA的表达水平明显降低,Bax和caspase-3蛋白和mRNA的表达水平明显升高,差异均具有统计学意义(P<0.05)。aptamersiRNA核酸复合物浓度(50~250μmol/L)对bcl-2、Bax和caspase-3 mRNA的影响具有明显的量效关系。结论aptamer-siRNA核酸复合物能够通过促使bcl-2基因减少和Bax、caspase-3基因增长,进而促进K562细胞凋亡。

关键词：慢性粒细胞白血病 aptamer-siRNA核酸复合物 K562细胞细胞凋亡

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

不同时程吗啡依赖对雄性大鼠睾丸GRP94和XBP-1表达的影响

引用

实用药物与临床 2018年第7期21卷 728-732页

作者：耿娜娜罗素元郑翔涂平余守洋吴明松遵义医学院贵州省普通高等学校口腔疾病研究特色重点实验室暨遵义市口腔疾病研究重点实验室贵州遵义563000 遵义医学院口腔医学院贵州遵义563000 遵义医学院细胞生物学教研室贵州遵义563000 遵义医学院医学遗传学教研室贵州遵义563000 江西省宜春市丰城市市场和质量监督管理局江西宜春331100

目的观察内质网应激标志性分子GRP94和XBP-1在不同时程吗啡依赖大鼠睾丸组织中的动态表达,以探究吗啡依赖对生殖系统的影响。方法建立吗啡戒断、消退及点燃大鼠模型后,利用定量PCR(RTPCR)技术和蛋白免疫印迹(Western blot)技术分别检测... 详细信息

目的观察内质网应激标志性分子GRP94和XBP-1在不同时程吗啡依赖大鼠睾丸组织中的动态表达,以探究吗啡依赖对生殖系统的影响。方法建立吗啡戒断、消退及点燃大鼠模型后,利用定量PCR(RTPCR)技术和蛋白免疫印迹(Western blot)技术分别检测睾丸组织中GRP94和XBP-1 mRNA或蛋白的表达水平。结果 RT-PCR和Western blot结果显示,与NS对照组比较,吗啡依赖大鼠戒断48 h后,其睾丸组织GRP94和XBP-1表达水平均显著升高(P<0.01);经17 d的戒断,大鼠对吗啡依赖消退后,GRP94和XBP-1表达水平均有所升高(P>0.05);大鼠对吗啡依赖消退后,于31 d给予吗啡进行复燃,GRP94和XBP-1表达水平均显著升高(P<0.01或P<0.05)。吗啡依赖大鼠睾丸组织GRP94和XBP-1表达水平在戒断48 h后最高,消退时有所降低(P<0.01),而点燃后水平又有所上调(P<0.05)。结论吗啡依赖与睾丸内质网应激标志性分子GRP94及其XBP-1通路的激活密切相关,为吗啡依赖患者生殖系统损伤的修复提供更多的理论依据。

关键词：吗啡依赖睾丸葡萄糖调节蛋白94 X-盒结合蛋白-1

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

维生素D对肝星状细胞增殖和凋亡影响的机制

引用

中华肝脏病杂志 2017年第4期25卷 297-299页

作者：李进王海鑫崔照琼南阳医学高等专科学校第一附属医院消化内科 473000 南阳医学高等专科学校教务处 473000 昆明医科大学海源学院细胞生物学暨医学遗传学教研室 650106

目前认为肝纤维化的形成是由于肝星状细胞（HSC）被激活，进而大量增殖并释放胶原、纤维蛋白沉积于胞外而行成。1，25-二羟基维生素D3[1，25（OH）2D3]作为维生素D在体内最终的生物活性形式，最新研究结果显示其能抑制HSC的激活并诱导... 详细信息

目前认为肝纤维化的形成是由于肝星状细胞（HSC）被激活，进而大量增殖并释放胶原、纤维蛋白沉积于胞外而行成。1，25-二羟基维生素D3[1，25（OH）2D3]作为维生素D在体内最终的生物活性形式，最新研究结果显示其能抑制HSC的激活并诱导其凋亡，最终逆转肝纤维化。

关键词：细胞凋亡肝星状细胞细胞增殖 1,25(OH)2D3 P13K/Akt信号通路

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

抗肿瘤单克隆抗体药物的研究进展

引用

中国科技期刊数据库医药 2016年第9期 00182-00182,184页

作者：陈婷婷王雪昆明医科大学海源学院细胞生物学暨医学遗传学教研室云南昆明 650106

单克隆抗体一直被认为对人类癌症的诊断和治疗有很高的价值,其具有能与肿瘤结合而间接治疗作用。单克隆抗体药物在治疗肿瘤的研究已获得重要进展。研究表明,单抗药物对肿瘤相关靶点显示特异性结合,对肿瘤细胞有选择性杀伤作用。单抗药... 详细信息

单克隆抗体一直被认为对人类癌症的诊断和治疗有很高的价值,其具有能与肿瘤结合而间接治疗作用。单克隆抗体药物在治疗肿瘤的研究已获得重要进展。研究表明,单抗药物对肿瘤相关靶点显示特异性结合,对肿瘤细胞有选择性杀伤作用。单抗药物已开始应用于临床肿瘤治疗。抗肿瘤单抗药物研究的发展趋势是继续寻求新的分子靶点。由于单抗有高度特异性具有巨大的潜力,单抗药物将在肿瘤治疗中发挥重要作用。

关键词：肿瘤治疗单克隆抗体药物

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

猪瘟病毒E2基因的克隆和原核表达

引用

黑龙江畜牧兽医 2015年第5期 173-175页

作者：崔照琼张以芳昆明医科大学海源学院细胞生物学暨医学遗传学教研室昆明650106 云南农业大学动物科学技术学院昆明650201

猪瘟病毒（CSFV）为黄病毒科瘟病毒属成员,猪是该病毒唯一的自然宿主[1]。CSFV的RNA全长约12300个碱基,由11-12个基因组成,其中E2基因编码的外膜糖蛋白gp55是主要免疫原蛋白,可诱导动物体产生有效的免疫保护[2]。

关键词：猪瘟病毒 E2基因原核表达克隆膜糖蛋白黄病毒科自然宿主 CSFV

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：