检索结果-内蒙古大学图书馆

医学人文精神视阈下的“三生教育”路径实践与探索——以昆明医科大学基础医学院为例

高教论坛 2015年第12期 68-70,78页

作者：李娟吴雪梅昆明医科大学基础医学院云南昆明650500

医学人文精神与"三生教育"在价值诉求上殊途同归,高等医学院校开展"三生教育"应以医学人文精神贯穿始终。本文以昆明医科大学基础医学院为例,初步探索了以课程教学为主要阵地、以项目培训为必要拓展、以文化熏陶为... 详细信息

医学人文精神与"三生教育"在价值诉求上殊途同归,高等医学院校开展"三生教育"应以医学人文精神贯穿始终。本文以昆明医科大学基础医学院为例,初步探索了以课程教学为主要阵地、以项目培训为必要拓展、以文化熏陶为有益补充、以课外实践为有效体验的四位一体的"三生教育"教学组织模式,为医学院校的人文素质教育提供参考借鉴。

关键词：医学人文精神三生教育

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多方位多途径搭建大学生党员锻炼平台--以昆明医科大学基础医学院学生第二党支部为例

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青年与社会 2013年第25期 57-57页

作者：陶玲吴雪梅昆明医科大学基础医学院云南昆明650500

随着社会经济的不断发展，国家加大了人才兴国战略的实施力度。大学生作为人才库的重要组成部分，其思想素质与党和国家各项事业的兴衰有着很大的关系。因此，多方位多途径搭建大学生党员锻炼平台显得至关重要。文章首先从搭建学生党员... 详细信息

随着社会经济的不断发展，国家加大了人才兴国战略的实施力度。大学生作为人才库的重要组成部分，其思想素质与党和国家各项事业的兴衰有着很大的关系。因此，多方位多途径搭建大学生党员锻炼平台显得至关重要。文章首先从搭建学生党员青年志愿者服务平台，增强大学生党员党性锻炼入手，接着从推行学生党员参与班级管理制度、建立学生党员担任年级助理制度等方面分析了搭建大学生党员综合素质拓展平台，推进大学生党员全方位的引领示范作用。

关键词：大学生党员锻炼平台建设

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Tau磷酸化及其激酶在缺氧缺血性脑损伤中的作用机制研究进展

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生理学报 2025年第1期77卷 139-150页

作者：黄麒屹向优唐佳航陈力嘉李坤霖赵威芳王茜昆明医科大学基础医学院病理与病理生理学系昆明650500

缺氧缺血性脑损伤(hypoxic-ischemic brain damage,HIBD)是导致中老年人残疾和新生儿高致残率、低生存率及长期身体功能缺陷的主要原因之一。HIBD主要病理表现为神经元损伤和髓鞘丢失。Tau蛋白是脑内重要的微管相关蛋白,存在于神经元和... 详细信息

缺氧缺血性脑损伤(hypoxic-ischemic brain damage,HIBD)是导致中老年人残疾和新生儿高致残率、低生存率及长期身体功能缺陷的主要原因之一。HIBD主要病理表现为神经元损伤和髓鞘丢失。Tau蛋白是脑内重要的微管相关蛋白,存在于神经元和少突胶质细胞中,可调节多种细胞活动,如细胞分化成熟、轴突转运和维持细胞骨架结构。磷酸化是Tau的一种常见的化学修饰,在生理状态下,其参与调节Tau结构和功能,维持正常细胞骨架和生物学功能;在病理状态下,Tau磷酸化发生异常,使其结构改变并影响其功能,致Tau病(Tauopathy)发生。研究发现,脑缺氧缺血可使Tau磷酸化发生异常变化,参与HIBD的病理过程。同时,脑缺氧缺血可诱导氧化应激和炎症,多个具有调控Tau磷酸化作用的Tau蛋白激酶在此过程中被激活,并且Tau磷酸化异常与它们激活有关。因此,探索HIBD激活Tau蛋白激酶的具体分子机制,以及阐明它们与Tau异常磷酸化之间的关系,这对未来开展HIBD相关治疗的研究具有重要意义。本综述重点关注Tau磷酸化在HIBD中的作用机制,以及Tau蛋白激酶与Tau磷酸化之间的潜在关系,为HIBD的干预和治疗提供依据。

关键词： Tau 缺氧缺血性脑损伤 Tau蛋白激酶 Fyn GSK3β CDK5 MAPK PKA

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基于医学生科研创新能力培养的“导师制”教学实践及探索

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中国生物化学与分子生物学报 2025年第3期41卷 470-480页

作者：张巧杨银峰倪月莉滕焯然刘文静武静吴艳瑞窦宇贺铭李树德甘平袁方杨哲杨新旺昆明医科大学基础医学院生物化学与分子生物系昆明650500 昆明医科大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学系昆明650500 昆明医科大学第一附属医院病理科昆明650032 昆明医科大学基础医学院人体解剖与组织胚胎学系昆明650500

医学生的科研创新能力与国家医疗卫生事业持久高质量发展休戚相关。培养具有自主科研能力和创新意识的优秀医学生,是高层次医学人才培养的重要工作内容。我们经调研发现,医学院校部分师生存在对科研创新能力认识不到位,开展科研创新动... 详细信息

医学生的科研创新能力与国家医疗卫生事业持久高质量发展休戚相关。培养具有自主科研能力和创新意识的优秀医学生,是高层次医学人才培养的重要工作内容。我们经调研发现,医学院校部分师生存在对科研创新能力认识不到位,开展科研创新动力不足,培养模式有待完善等问题,制约了教师及医学生科研活动的顺利开展。据此,我们进行了基于医学生科研创新能力培养的“导师制”教学实践及探索研究。本研究依据“科研反哺教学,教研相长”的模式,以导师规划协调,辅以研究生指导,本科生为主的“导师制”实施体系,旨在培养医学生的创新思维,激发科研兴趣,锻炼实践和科研能力,通过“科研创新小分队”的团队合作,采用前期调研、课内与课外、组内与组间、理论与实践相结合的培养教育方法,完善和加强医学生科研创新能力培养,为医学教育管理体制的优化以及医学生培养质量的提升提供借鉴。

关键词：医学生科研创新能力 “导师制” 教学实践与探讨

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多发性骨髓瘤的影像组学研究进展

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中国医学影像技术 2025年第1期41卷 164-167页

作者：佘思蓉唐瑷谢佳琦董正娇冯林森昆明医科大学第一临床医学院云南昆明650500 昆明医科大学全科医学院云南昆明650500 昆明医科大学基础医学院云南昆明650500 昆明医科大学第六附属医院玉溪市人民医院血液内科云南玉溪653100

多发性骨髓瘤(MM)是常见恶性肿瘤。近年影像学诊断MM效能逐步提高,相关影像组学研究备受关注。本文就MM影像组学研究进展进行综述。

关键词：多发性骨髓瘤机器学习影像组学

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新型口服依达拉奉通过下调caspase-3减轻糖尿病脑病大鼠皮质损伤

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神经解剖学杂志 2025年第1期41卷 32-38页

作者：张叶讯梅佳佳包露洁杨丹妮张幸霖罗海芸昆明医科大学基础医学院药理学系昆明650500

目的:探讨新型口服依达拉奉(EDA)对糖尿病脑病(DE)大鼠的影响。方法:应用网络药理学的研究方法预测口服EDA治疗DE的作用机制,获得交集靶点并初步进行体内验证。30只雄性SD大鼠,随机分成3组:正常(control)组、糖尿病脑病模型(DE)组和口... 详细信息

目的:探讨新型口服依达拉奉(EDA)对糖尿病脑病(DE)大鼠的影响。方法:应用网络药理学的研究方法预测口服EDA治疗DE的作用机制,获得交集靶点并初步进行体内验证。30只雄性SD大鼠,随机分成3组:正常(control)组、糖尿病脑病模型(DE)组和口服依达拉奉治疗(DE+EDA)组。DE组和DE+EDA组使用链脲佐茵素(STZ)法诱导糖尿病脑病模型,造模成功后DE+EDA组使用口服EDA灌胃,其余两组使用等剂量生理盐水灌胃。取样本血清检验相关脂质释放率,同时用Western blot检测脑组织氧化应激因子3-硝基酪氨酸(3-NT)、凋亡因子胱天蛋白酶3(caspase-3)蛋白表达水平。取样本脑组织做苏木精-伊红(HE)染色观察病理改变。结果:网络药理学分析得到27个核心靶点,基因生物过程功能注释结果显示,交集靶点主要富集于对氧化应激的反应、神经元凋亡等。血清相关脂质检测显示相较于DE组,DE+EDA组脂质代谢紊乱明显改善。DE组的3-NT、caspase-3相较于control组表达水平显著升高(P<0.05),而DE+EDA组相较于DE组表达明显降低(P<0.05)。HE染色可见DE组显示组织排列紊乱,细胞皱缩,质膜完整,细胞核固缩、碎裂和溶解。与DE组相比,DE+EDA组脑组织相对结构致密,排列整齐,细胞固缩、碎裂和溶解明显改善。结论:网络药理学和体内实验均初步证明口服EDA可减轻糖尿病脑病大鼠损伤。

关键词：口服依达拉奉糖尿病脑病氧化应激凋亡脂代谢紊乱大鼠

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基于蛋白质组学方法探讨四氯化碳诱导的小鼠急性肝损伤的差异蛋白表达

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生物技术通报 2025年第2期41卷 331-342页

作者：黎伟华吴璟金学琴雷艳丽宁夏医科大学基础医学院银川750004 宁夏医科大学药学院银川750004

【目的】应用标记定量(TMT)蛋白质组学技术,探究化学诱导剂(carbon tetrachloride,CCl4)致小鼠急性肝损伤的作用机制。【方法】20只SPF级雄性BALB/C小鼠随机分为对照组和诱导组,每组10只,腹腔注射诱导8周(2次/周)。通过测定血液生化水... 详细信息

【目的】应用标记定量(TMT)蛋白质组学技术,探究化学诱导剂(carbon tetrachloride,CCl4)致小鼠急性肝损伤的作用机制。【方法】20只SPF级雄性BALB/C小鼠随机分为对照组和诱导组,每组10只,腹腔注射诱导8周(2次/周)。通过测定血液生化水平及肝组织病理切片等指标评价肝损伤的程度。通过串联质谱标记技术(TMT)进行蛋白质组学分析,对发现的差异蛋白进行基因本体论(GO)注释、KEGG通路和蛋白互作网络分析。【结果】与对照组比较,CCl4诱导组的血液生化指标谷草转氨酶(aspartate aminotransferase,AST)的值显著升高(P<0.05);谷丙转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)、谷氨酰转肽酶(Yglutamyl transpeptadase,GGT)、总胆汁酸(total biliary acid,TBA)的值极显著增加(P<0.01),且肝组织病理切片显示CCl4诱导组小鼠肝损伤明显。利用TMT技术共鉴定了5955个蛋白,其中440个蛋白强度增加,294个蛋白强度降低,差异蛋白在蛋白表达差异倍数、生物标志物应用和参与经典信号通路(JAK-STAT、PI3K-Akt、Rap1、GnRH、AGE-RAGE)中发挥重要作用。经典信号通路中差异蛋白存在显著富集,且富集程度相对较高。【结论】CCl_(4)作为肝损伤评价的理想化学诱导剂,参与了机体免疫、细胞分裂、凋亡和自噬、炎症和肿瘤形成等多个关键过程,多方向多靶点还原了肝损伤的病理机制,为保肝药物的研发提供了坚实的理论基础和视角。

关键词：蛋白质组学四氯化碳肝损伤小鼠

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宿主因子调控HSV-1复制的研究进展

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病毒学报 2025年

作者：吕雯雯周磊吴嘉孙乐钱雯程继帅段永忠昆明医科大学药学院昆明医科大学基础医学院云南沃森生物技术股份有限公司昆明医科大学实验动物学部昆明医科大学生物医学工程研究院

人类单纯疱疹病毒1型（Herpes simplex virus type I,HSV-1）是一种在世界范围内各类人群中广泛携带和传播的重要病原体。HSV-1感染能引起包括口唇疱疹、病毒性角膜炎和病毒性脑炎在内的多种疾病。不论是在HSV-1的裂解感染、潜伏感染或... 详细信息

人类单纯疱疹病毒1型（Herpes simplex virus type I,HSV-1）是一种在世界范围内各类人群中广泛携带和传播的重要病原体。HSV-1感染能引起包括口唇疱疹、病毒性角膜炎和病毒性脑炎在内的多种疾病。不论是在HSV-1的裂解感染、潜伏感染或是再激活感染过程中，其所编码的蛋白和miRNAs都与宿主细胞因子发生着复杂的相互作用，这些相互作用的结果影响着宿主细胞的生理过程和HSV-1的复制。本文综述了近年来宿主因子在HSV-1复制过程中的调控作用及其机制，为抗HSV-1药物和疫苗研发提供新的思路。

关键词：宿主因子调控单纯疱疹病毒1型

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外泌体miRNA对肿瘤代谢重编程影响的研究进展

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中国生物工程杂志 2025年第2期45卷 104-112页

作者：林婷安日问赵方新张烜内蒙古医科大学基础医学院呼和浩特010059

代谢重编程是恶性肿瘤的重要标志之一,是肿瘤细胞通过改变代谢模式提供能量促进其发生、发展和转移的机制。外泌体是由多种细胞分泌的具有脂质双层膜结构的胞外小囊泡,可通过其内容物(如蛋白质、核酸等生物活性分子)实现细胞间的信息传... 详细信息

代谢重编程是恶性肿瘤的重要标志之一,是肿瘤细胞通过改变代谢模式提供能量促进其发生、发展和转移的机制。外泌体是由多种细胞分泌的具有脂质双层膜结构的胞外小囊泡,可通过其内容物(如蛋白质、核酸等生物活性分子)实现细胞间的信息传递,参与调控细胞的生物学功能。微RNA(microRNAs,miRNAs)是一类大小为19~25个核苷酸的短链非编码RNA。研究表明miRNAs可通过外泌体递送介导细胞间通信,在细胞代谢重编程中发挥重要的调控功能。就外泌体miRNA对肿瘤细胞及其微环境中其他细胞代谢重编程的影响进行综述,以期为外泌体miRNAs在调节肿瘤代谢中的作用研究提供新思路。

关键词：外泌体 miRNA 肿瘤代谢重编程

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靶向c-Met的CAR-T细胞构建及其对人浆液性卵巢癌细胞SKOV-3的体外杀伤性

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生理学报 2025年第2期77卷 241-254页

作者：杜娜娜张艳君李艳秋张露安然甄翔程闵静婷李正红蚌埠医科大学基础医学院蚌埠医科大学生命科学学院蚌埠医科大学公共基础学院蚌埠医科大学临床医学院安徽省肿瘤演进及智能诊疗重点实验室

本研究旨在构建靶向细胞间质上皮转换因子(c-mesenchymal-epithelial transition factor, c-Met)的第二代和第三代嵌合抗原受体T细胞(chimeric antigen receptor T cells, CAR-T)，观察其对人浆液性卵巢癌细胞SKOV-3的体外杀伤作用。采用生物信息学分析MET基因在卵巢浆液性囊腺癌中的表达情况、MET基因表达与免疫细胞浸润丰度的相关性及其对卵巢浆液性囊腺癌组织功能的影响；免疫组织化学染色法检测浆液性卵巢癌组织以及癌旁组织中c-Met的表达情况；流式细胞术检测SKOV-3表面c-Met蛋白的表达；通过慢病毒感染制备第二代和第三代c-Met CAR-T细胞，流式细胞术检测细胞亚群和感染效率。以CD19 CAR-T和活化T细胞为对照组，以c-Met阴性表达的人卵巢癌细胞A2780细胞设置Non target组，通过乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase, LDH)释放、ELISA、CCK-8等功能实验探究第二代[c-Met CAR-T(2G)]和第三代[c-Met CAR-T(3G)]c-Met CAR-T对c-Met阳性表达的SKOV-3细胞的杀伤效果、细胞因子分泌和增殖能力。生物信息学分析与免疫组织化学染色结果显示，与正常组织相比，卵巢癌组织的MET基因表达显著上调，而在各病理阶段MET表达无明显差异，且MET基因表达与卵巢癌患者的种族、年龄均没有相关性。成功构建第二代和第三代c-Met CAR-T细胞，且在慢病毒感染后c-Met CAR-T(2G)的CD8+T细胞比例有所上调，c-Met CAR-T(3G)细胞亚群无明显变化；LDH释放实验显示，第二代和第三代c-Met CAR-T对靶细胞SKOV-3的杀伤效率随效靶比提高而上升，效靶比为20:1时，c-Met CAR-T(2G)的杀伤效率达到(42.02±5.17)%(P <0.05),c-Met CAR-T(3G)的杀伤效率达到(51.40±2.71)%(P <0.05);ELISA结果显示，c-Met CAR-T相较于CD19 CAR-T和活化T细胞能释放更多细胞因子(P <0.05),c-Met CAR-T(3G)的释放量高于c-Met CAR-T(2G)(P <0.01);CCK-8结果显示，在48 h后，c-Met CAR-T(2G)细胞数量显著多于c-Met CAR-T(3G)(P <0.01)。以上结果提示，第二代和第三代c-Met CAR-T均能靶向识别并杀伤c-Met阳性的人浆液性卵巢癌细胞SKOV-3，两者的细胞毒性无明显差异，c-Met CAR-T(2G)的增殖能力更强，c-Met CAR-T(3G)释放细胞因子的水平更高。

关键词：浆液性卵巢癌 c-Met CAR-T 生物信息学

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