检索结果-内蒙古大学图书馆

功能材料 2025年第3期56卷 3231-3236页

作者：张柯黄光英陈祝安晏彩先钱昱霏常桥稳昆明贵金属研究所云南贵金属实验室有限公司稀贵金属综合利用新技术国家重点实验室昆明650106 昆明市第一人民医院昆明650034

铱磷光材料具有发光效率高、热稳定性好和发光颜色易调节等优势,已发展成为综合性能最优异的金属有机发光材料。通过使用2,4-二氟苯基吡啶为主配体,分别与喹啉-2-甲酸和异喹啉-2-甲酸合成了两种铱磷光材料Ir1和Ir2。通过核磁共振谱、质... 详细信息

铱磷光材料具有发光效率高、热稳定性好和发光颜色易调节等优势,已发展成为综合性能最优异的金属有机发光材料。通过使用2,4-二氟苯基吡啶为主配体,分别与喹啉-2-甲酸和异喹啉-2-甲酸合成了两种铱磷光材料Ir1和Ir2。通过核磁共振谱、质谱和单晶X射线衍射表征了材料的化学和空间结构,通过紫外可见光谱、光致发光光谱和循环伏安法研究了材料的光物理性能和电化学性质,通过热重分析测试了材料的热稳定性。结果表明,基于喹啉甲酸辅助配体的两种铱磷光材料呈现稍微扭曲的八面体的空间构型,具有较好的热稳定性,热分解温度均高于350℃(失重5%),具有相似的吸收特征,但是,与辅助配体为喹啉甲酸相比较,当辅助配体为异喹啉甲酸时形成的铱磷光材料的能隙差减小,发射波长红移15 nm,Ir1和Ir2发射波长分别为598和583 nm,是两种潜在的橙光材料,有望在OLED照明中得到应用。

关键词：铱磷光材料喹啉甲酸合成晶体结构光物理性质

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取代基团修饰苯基吡啶类铱磷光配合物的合成、结构及光物理性能

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无机化学学报 2025年第2期41卷 235-244页

作者：常桥稳张柯黄光英李诺楠刘伟平白福全晏彩先冯洋洋左川昆明贵金属研究所稀贵金属综合利用新技术国家重点实验室云南省贵金属实验室有限公司贵研化学材料(云南)有限公司昆明650106 昆明理工大学材料科学与工程学院昆明650093 吉林大学化学学院理论化学研究所长春130023

为研究取代基对铱磷光配合物光物理性质的影响,以2,4-二(2,4-二取代基苯基)吡啶[2,4-(2,4-2R-phenyl)2py,R=甲基(HL1)、甲氧基(HL2)、氟(HL3)、三氟甲基(HL4)]为主配体,即在主配体上2个苯基的2位和4位同时引入4个相同的甲基、甲氧基、... 详细信息

为研究取代基对铱磷光配合物光物理性质的影响,以2,4-二(2,4-二取代基苯基)吡啶[2,4-(2,4-2R-phenyl)2py,R=甲基(HL1)、甲氧基(HL2)、氟(HL3)、三氟甲基(HL4)]为主配体,即在主配体上2个苯基的2位和4位同时引入4个相同的甲基、甲氧基、氟或三氟甲基,同时以乙酰丙酮(Hacac)为辅助配体,合成出4个铱磷光配合物(Ln)2Ir(acac)[n=1(Ir1)、2(Ir2)、3(Ir3)、4(Ir4)]。通过元素分析、核磁共振谱(1H NMR和13C NMR)和单晶X射线衍射表征了铱磷光配合物的组成、空间结构和分子堆积。通过溶液和固态光致发光光谱、紫外可见吸收光谱、荧光寿命和理论计算对铱磷光配合物的光物理性能进行了深入和系统的研究。结果表明:4个铱磷光配合物均呈稍微扭曲的八面体构型,中心IrⅢ分别与2个主配体的C和N原子配位形成五元螯合环,同时和辅助配体acac-的2个氧原子配位形成稳定的六元螯合环。配合物Ir1、Ir2、Ir3和Ir4在溶液状态下的发射波长分别为537、515、514和553 nm,溶液中量子产率分别为68%、83%、88%和81%,荧光寿命分别为26.75、163.93、64.50和330.39 ns。4个铱磷光配合物具有不同的电子云分布特征,取代基能够调控电子云在苯环上的分布,进一步实现发射波长、发光颜色,荧光寿命和分子堆积的调控。

关键词：铱(Ⅲ)配合物磷光材料取代基苯基吡啶光物理性能

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低压压制和真空烧结制备银-石墨烯复合材料的致密化行为（英文）

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稀有金属材料与工程 2019年第11期48卷 3494-3499页

作者：王松郑婷婷谢明李爱坤侯攀昆明贵金属研究所稀贵金属综合利用新技术国家重点实验室

为阐明低压压制成形和真空烧结制备的银-石墨烯复合材料的致密化行为,通过24h机械球磨制得石墨烯质量分数0.5%至2.0%的银-石墨烯复合粉末,随后进行低压双向压制和真空烧结。通过测量复合材料压制后和烧结后的密度,研究了不同成形压力和... 详细信息

为阐明低压压制成形和真空烧结制备的银-石墨烯复合材料的致密化行为,通过24h机械球磨制得石墨烯质量分数0.5%至2.0%的银-石墨烯复合粉末,随后进行低压双向压制和真空烧结。通过测量复合材料压制后和烧结后的密度,研究了不同成形压力和不同烧结温度工艺条件下复合材料的成形能力和烧结能力。结果表明:银-石墨烯粉末的压制数据符合川北公夫方程。致密化系数(K)值随石墨烯含量的增加而增大,表明复合粉末抗塑性变形能力增大。银-0.5%石墨烯复合材料具有最佳的烧结性能。石墨烯含量1.5%的复合材料具有较好增强效果的力学性能,其抗拉强度达到252 MPa。

关键词：复合材料银-石墨烯致密化行为烧结性能低压压制

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金和银的晶格反演势的构建及应用

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物理学报 2015年第14期64卷 252-260页

作者：任县利陈松谢明李慕阳胡洁琼杨云峰杨唯一昆明贵金属研究所稀贵金属综合利用新技术国家重点实验室昆明650106

如何确定精确的原子间作用势一直是模拟计算的重要基础问题.以面心立方金属金和银为对象,采用第一性原理方法,分别得到金和银的晶格内聚能-原子距离曲线及基态原子能曲线.根据陈-莫比乌斯(Chen-M?bius)晶格反演理论和自编程序,得到了精... 详细信息

如何确定精确的原子间作用势一直是模拟计算的重要基础问题.以面心立方金属金和银为对象,采用第一性原理方法,分别得到金和银的晶格内聚能-原子距离曲线及基态原子能曲线.根据陈-莫比乌斯(Chen-M?bius)晶格反演理论和自编程序,得到了精确的反演对势曲线.对该曲线进行拟合,通过比较不同势函数的拟合结果,提出了双指数型的势函数解析式,并得到具有全局性且高精度的拟合效果.为了验证反演势的有效性,利用反演势结果计算了金和银的声子谱并与Sutton-Chen提出的嵌入原子势和第一性原理计算得到的声子谱做比较.分析表明,反演势能够合理反映原子间的相互作用.最后,利用得到的结果,计算了金和银的热膨胀系数和弹性模量等物理量,计算结果与实验数据基本符合,表明构建的金和银的反演势是准确有效的.

关键词：金银晶格反演精确对势

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Ti3AC2相(A=Si，Sn，Al，Ge)电子结构、弹性性质的第一性原理研究

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物理学报 2017年第5期66卷 264-273页

作者：胡洁琼谢明陈家林刘满门陈永泰王松王塞北李爱坤昆明贵金属研究所稀贵金属综合利用新技术国家重点实验室昆明650106

采用第一性原理的密度泛函理论平面波赝势法,通过广义梯度近似研究了Ti_3AC_2相(A=Si,Sn,Al,Ge)的相结构、能量、电子结构和弹性性质.首先对六方晶相结构的Ti_3AC_2(A=Si,Sn,Al,Ge)四个相进行几何优化,对其能带结构、总态密度、分态密... 详细信息

采用第一性原理的密度泛函理论平面波赝势法,通过广义梯度近似研究了Ti_3AC_2相(A=Si,Sn,Al,Ge)的相结构、能量、电子结构和弹性性质.首先对六方晶相结构的Ti_3AC_2(A=Si,Sn,Al,Ge)四个相进行几何优化,对其能带结构、总态密度、分态密度和电荷密度分布以及弹性性质进行研究,并计算各相的内聚能与形成能.计算结果表明:Ti_3GeC_2较其他三相稳定,Ti_3AlC_2的形成能最低,说明Ti_3AlC_2较Ti_3SiC_2,Ti_3SnC_2和Ti_3GeC_2更易生成;Ti_3AC_2(A=Si,Sn,Al,Ge)各相在费米能级处的电子态密度较高,材料表现出较强的金属性,同时各相的导电性为各向异性.Ti_3AC_2(A=Si,Sn,Al,Ge)各相的导电性主要由Ti的3d电子决定,A(A=Si,Sn,Al,Ge)的p态电子和C的2p态电子也有少量贡献.决定材料电学性质的主要是Ti的3d,A的P和C的2P态电子的P-d电子轨道杂化,而P-d电子轨道杂化成键则使材料具有比较稳定的结构;对Ti_3AC_2相(A=Si,Sn,Al,Ge)弹性性质的研究表明Ti_3AlC_2的原子间结合力较弱,而Ti_3GeC_2的原子间结合力相对较强,材料的强度较大.

关键词：第一性原理 MAX相电子结构弹性性质

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基于第一性原理计算Rh含量对Ir-Rh合金力学性能的影响

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物理学报 2016年第15期65卷 162-170页

作者：潘新东魏燕蔡宏中祁小红郑旭胡昌义张诩翔昆明贵金属研究所稀贵金属综合利用新技术国家重点实验室昆明650106

采用密度泛函理论的第一性原理平面波赝势方法,基于虚拟晶体势函数近似,通过计算Ir-xRh(x=0,5,10,20,30,40,50,60,70,80,90,100)合金的弹性常数、体积模量、剪切模量、杨氏模量、泊松比等力学常数、电荷密度和能态密度,研究Rh含量对Ir-R... 详细信息

采用密度泛函理论的第一性原理平面波赝势方法,基于虚拟晶体势函数近似,通过计算Ir-xRh(x=0,5,10,20,30,40,50,60,70,80,90,100)合金的弹性常数、体积模量、剪切模量、杨氏模量、泊松比等力学常数、电荷密度和能态密度,研究Rh含量对Ir-Rh合金力学性能的影响通过实验对计算结果加以验证,证明将虚晶近似法运用在Ir-Rh合金力学性能的计算中是合理的研究结果表明,Ir-Rh合金的强度和硬度随Rh含量的升高迅速增大,在Ir-10 Rh处达到最大值后快速下降到Ir-40 Rh处后先缓慢上升再缓慢下降.Rh的添加会引起材料脆化,其脆性大小随着Rh含量的升高先增大后减小,在Ir-50 Rh处达到最大值.另外,计算了纯Ir,Ir-10 Rh,Ir-50 Rh,纯Rh的电荷密度、Ir和Rh的差分电荷密度以及能态密度,结果表明在铱铑合金中存在一种"伪共价键",从而导致其力学性质的异常.

关键词：虚晶近似力学性能电荷密度

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Au-Sn金属间化合物的第一性原理研究

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物理学报 2013年第24期62卷 272-279页

作者：胡洁琼谢明张吉明刘满门杨有才陈永泰昆明贵金属研究所稀贵金属综合利用新技术国家重点实验室昆明650106

采用基于密度泛函理论的第一性原理平面波赝势法,计算研究了Au-Sn二元系金属间化合物的生成焓、结合能、电子结构、弹性性质和结构稳定性.计算结果表明:Au5Sn合金的生成焓最小,说明Au5Sn较容易生成,但Au5Sn在热力学和力学上是不稳定的;A... 详细信息

采用基于密度泛函理论的第一性原理平面波赝势法,计算研究了Au-Sn二元系金属间化合物的生成焓、结合能、电子结构、弹性性质和结构稳定性.计算结果表明:Au5Sn合金的生成焓最小,说明Au5Sn较容易生成,但Au5Sn在热力学和力学上是不稳定的;AuSn2和AuSn4的键合作用较强,弹性模量、剪切模量均大于AuSn和Au5Sn;从电子结构的角度,AuSn2和AuSn4的成键主要来自于Au原子d轨道与Sn原子p轨道的杂化;而AuSn以Sn—Sn键的相互作用为主,Au5Sn相中Au的占比较大,导致Au—Au共价键发挥作用,抑制了Sn导带p电子的成键.

关键词：电子结构弹性性质第一性原理 Au-Sn金属间化合物

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不同制备工艺对连铸Cu-8%Ag合金力学性能及导电率的影响（英文）

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稀有金属材料与工程 2016年第8期45卷 1997-2002页

作者：沈月谢明毕珺张国全管伟明闻明王松昆明贵金属研究所稀贵金属综合利用新技术国家重点实验室云南昆明650106

采用2种制备工艺,即连铸+冷拉丝加工工艺(CC+CD)和连铸+等径角挤压+冷拉丝加工工艺(CC+ECAP+CD)制备Cu-8%Ag合金(质量分数),随后进行时效处理。分别测试了不同应变量下Cu-8%Ag合金的力学性能和电学性能,探究了不同制备工艺下合金的显微... 详细信息

采用2种制备工艺,即连铸+冷拉丝加工工艺(CC+CD)和连铸+等径角挤压+冷拉丝加工工艺(CC+ECAP+CD)制备Cu-8%Ag合金(质量分数),随后进行时效处理。分别测试了不同应变量下Cu-8%Ag合金的力学性能和电学性能,探究了不同制备工艺下合金的显微组织、力学性能及电学性能的变化规律,分析了影响其性能变化的原因,并讨论了ECAP技术与传统冷加工技术相结合是否可以获得更好的综合性能。结果表明:采用CC+ECAP+CD制备的Cu-8%Ag合金的综合性能略高于CC+CD制备的合金。这对解决Cu-Ag合金的高强度与高导电率之间此消彼长的问题具有一定的研究意义和应用价值。

关键词： Cu-8wt%Ag合金连铸(CC) 等径角挤压变形(ECAP) 冷拉丝(CD)

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Pd-Ru-Zr体系的虚拟晶体近似研究（英文）

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稀有金属材料与工程 2015年第12期44卷 2976-2981页

作者：胡洁琼谢明杨有才张吉明刘满门陈永泰昆明贵金属研究所稀贵金属综合利用新技术国家重点实验室云南昆明650106

采用密度泛函理论中的虚拟晶体近似方法研究了Zr和Ru掺杂Pd体系的相结构稳定性。搭建了3种可能的虚拟晶体近似模型,并计算了体系的弹性常数正方剪切常数、体模量、剪切模量、杨氏模量、Cauchy压力值和态密度等。计算结果表明根据正方剪... 详细信息

采用密度泛函理论中的虚拟晶体近似方法研究了Zr和Ru掺杂Pd体系的相结构稳定性。搭建了3种可能的虚拟晶体近似模型,并计算了体系的弹性常数正方剪切常数、体模量、剪切模量、杨氏模量、Cauchy压力值和态密度等。计算结果表明根据正方剪切常数判断Pd-5Ru-1Zr[T(3)]是Pd-Ru-Zr体系中最稳定的相,根据Cauchy压力值判断Pd-10Ru-1Zr[T(2)]是硬脆相,并且具有较强的方向键,随着Ru和Zr原子逐步替代Pd原子,体系的化学键强度和硬度逐渐增大,但是相结构稳定性有所降低。

关键词： Pd-Ru-Zr体系弹性性质虚拟晶体近似相结构稳定性

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碳载PtNi合金催化剂的制备、表征及氧还原催化性能研究

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稀有金属材料与工程 2023年第4期52卷 1345-1351页

作者：李鸿鹏蒋云波何建云昆明贵金属研究所稀贵金属综合利用新技术国家重点实验室云南昆明650106

以乙酰丙酮铂(Pt(acac)2)、乙酰丙酮镍(Ni(acac)2)为前驱体,三正辛基氧膦(TOPO)为表面修饰剂,油胺(OAm)为还原剂,N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为助剂,超导碳科琴黑ECP为载体,采用液相合成法制备了碳载PtNi合金纳米催化剂(Pt_(2.7)Ni/C)。通过... 详细信息

以乙酰丙酮铂(Pt(acac)2)、乙酰丙酮镍(Ni(acac)2)为前驱体,三正辛基氧膦(TOPO)为表面修饰剂,油胺(OAm)为还原剂,N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为助剂,超导碳科琴黑ECP为载体,采用液相合成法制备了碳载PtNi合金纳米催化剂(Pt_(2.7)Ni/C)。通过TEM对其形貌进行表征,ICP-AES进行定性和定量分析,XRD对其结构进行表征,并进行电化学阴极氧还原催化性能研究。研究表明:所制备的Pt_(2.7)Ni/C纳米催化剂粒径分布在3~11 nm之间,平均粒径为6.25 nm;在酸性条件下,当电位在0.9 V(***)时,Pt_(2.7)Ni/C纳米催化剂的质量比活性为796.08 mA·mgPt^(-1),为商业Pt/C(JM)催化剂的约4.0倍,面积比活性为3.60 mA·cm^(-2),为商业Pt/C(JM)催化剂的约11.3倍。同时在经过5000和10000次的加速耐久性实验后,Pt_(2.7)Ni/C纳米催化剂催化活性依旧高于商用Pt/C(JM)催化剂,表现出优异的氧还原催化性能。

关键词：液相合成法 PtNi合金催化剂氧还原反应

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