检索结果-内蒙古大学图书馆

中药材 2015年第4期38卷 754-757页

作者：吴泳樟张玉波陈能花王国才李药兰暨南大学中药及天然药物研究所/中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室广东广州510632

目的：研究桃金娘科蒲桃属植物洋蒲桃枝叶的化学成分。方法：采用硅胶柱层析、葡聚糖凝胶、制备型HPLC等多种色谱技术分离纯化,通过理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果：从洋蒲桃枝叶95%乙醇提取物的氯仿部分中分离得到14个化合物... 详细信息

目的：研究桃金娘科蒲桃属植物洋蒲桃枝叶的化学成分。方法：采用硅胶柱层析、葡聚糖凝胶、制备型HPLC等多种色谱技术分离纯化,通过理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果：从洋蒲桃枝叶95%乙醇提取物的氯仿部分中分离得到14个化合物,分别鉴定为：熊果醛（1）、白桦脂醇（2）、白桦脂醛（3）、白桦脂酸（4）、羽扇豆醇（5）、β-谷甾醇（6）、5,7-二羟基-6-甲基二氢黄酮（7）、2＇,4＇-二羟基-6＇-甲氧基-3＇-甲基二氢査耳酮（8）、2＇,4＇-二羟基-6＇-甲氧基-3＇-甲基査耳酮（9）、5,7-二羟基-6,8-二甲基二氢黄酮（10）、5,7-二羟基二氢黄酮（11）、2＇,4＇-二羟基-6＇-甲氧基-3＇,5＇-二甲基二氢查耳酮（12）、2＇-羟基-4＇,6＇-二甲氧基-3＇-甲基査耳酮（13）、对羟基苯甲醛（14）。结论：其中,化合物1~4、14为首次从该植物中分离得到。

关键词：洋蒲桃化学成分

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木荷茎的化学成分研究

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中草药 2010年第6期41卷 863-866页

作者：徐文周光雄戴毅姚新生暨南大学中药及天然药物研究所广东省高校中药药效物质基础与创新药物研究重点实验室广东广州510632

目的对山茶科植物木荷Schima superba茎中化学成分进行分离鉴定。方法采用硅胶柱色谱、Sepha-dex LH-20柱色谱和HPLC等色谱方法进行成分分离,采用NMR、质谱等波谱学方法进行结构鉴定。结果从木荷茎中分离鉴定了12个化合物,分别为camelli... 详细信息

目的对山茶科植物木荷Schima superba茎中化学成分进行分离鉴定。方法采用硅胶柱色谱、Sepha-dex LH-20柱色谱和HPLC等色谱方法进行成分分离,采用NMR、质谱等波谱学方法进行结构鉴定。结果从木荷茎中分离鉴定了12个化合物,分别为camelliagenin A(1)、Al-barrigenol(2)、barringtogenol C(3)、2,6-二甲氧基苯醌(2,6-dimethoxybenzoquinone,4)、2,4,6-三甲氧基苯酚(2,4,6-trimethoxyphenol,5)、丁香酸(syringic acid,6)、松柏醛(coniferyl aldehyde,7)、丁香醛(syringaldehyde,8)、山柰酚(kaempferol,9)、槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(quercetin-3-O-β-D-glucopyranoside,10)、槲皮素-3-O-β-D-吡喃半乳糖苷(quercetin-3-O-β-D-galactopyranoside,11)和acernikol(12)。结论以上化合物均为首次从该种植物中分离得到,除化合物2以外,其他化合物均为首次从该属植物中分离得到。

关键词：木荷山茶科槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷

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连钱草的化学成分研究

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中国中药杂志 2014年第4期39卷 695-698页

作者：刘杰李国强吴霞李药兰王国才暨南大学中药及天然药物研究所中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室广东广州510632

采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20、ODS和HPLC等色谱技术对连钱草全草进行化学成分研究，得到14个化合物。通过理化数据和波谱等手段鉴定其结构，化合物分别鉴定为stilbosteminB（1），trilepisiumicacid（2），3，4-二羟基苯基乙醇酮（... 详细信息

采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20、ODS和HPLC等色谱技术对连钱草全草进行化学成分研究，得到14个化合物。通过理化数据和波谱等手段鉴定其结构，化合物分别鉴定为stilbosteminB（1），trilepisiumicacid（2），3，4-二羟基苯基乙醇酮（3），岩白菜素（4），oresbiusinA（5），norbergenin（6），stilbosteminD（7），ehretiosideB（8），阿魏酸乙酯（9），反式对羟基肉桂酸（10），没食子酸甲酯（11），原儿茶酸（12），对羟基苯乙酮（13），E-3—2，4-二羟基苯基-2-丙烯酸（14），其中化合物1—10及化合物13为首次从该植物中分离得到。

关键词：连钱草唇形科化学成分

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白桦酸类化合物的结构修饰与生物活性研究进展

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药学学报 2010年第11期45卷 1339-1345页

作者：蓝平张冬梅陈卫民叶文才暨南大学药学院广东省中药药效物质基础及创新药物研究重点实验室广东广州510632

白桦酸类化合物属于羽扇豆烷型五环三萜化合物,主要分布在桦木科植物中,其良好的抗HIV、抗肿瘤活性正受到越来越多的关注。天然存在的白桦酸类化合物主要有白桦酸、23-羟基白桦酸及白桦素等。文献报道了不同白桦酸类化合物的结构修饰研... 详细信息

白桦酸类化合物属于羽扇豆烷型五环三萜化合物,主要分布在桦木科植物中,其良好的抗HIV、抗肿瘤活性正受到越来越多的关注。天然存在的白桦酸类化合物主要有白桦酸、23-羟基白桦酸及白桦素等。文献报道了不同白桦酸类化合物的结构修饰研究,并获得了一些具有较强生物活性的衍生物。本文主要对白桦酸类化合物的结构修饰及抗HIV、抗肿瘤作用研究进展进行综述。

关键词：白桦酸 23-羟基白桦酸白桦素结构修饰抗HIV活性抗肿瘤活性

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鸭脚木指纹图谱研究及3种三萜皂苷类化合物的含量测定

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中药材 2012年第7期35卷 1062-1065页

作者：吴春王国才段营辉吴霞周光雄叶文才李药兰暨南大学中药及天然药物研究所/中药药效物质基础及创新药物研究广东省重点实验室广东广州510632

目的:建立鸭脚木药材HPLC指纹图谱,并同时测定鹅掌柴熊果酸皂苷F、鹅掌柴熊果酸皂苷D和鹅掌柴齐墩果酸皂苷D 3种主要成分的含量,为鸭脚木药材的质量控制提供有效的方法。方法:采用Agilent Zorbax SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱... 详细信息

目的:建立鸭脚木药材HPLC指纹图谱,并同时测定鹅掌柴熊果酸皂苷F、鹅掌柴熊果酸皂苷D和鹅掌柴齐墩果酸皂苷D 3种主要成分的含量,为鸭脚木药材的质量控制提供有效的方法。方法:采用Agilent Zorbax SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,甲醇-0.1%冰醋酸水溶液为流动相梯度洗脱,流速1 mL/min,以蒸发光散射检测器(ELSD)检测,记录10批不同来源鸭脚木药材样品的色谱图,并同时测定3种主要成分的含量。结果:建立了10批鸭脚木药材的HPLC-ELSD指纹图谱,3种三萜皂苷分离度较好。结论:此方法简便、可靠,指纹图谱结合含量测定可以更好的控制鸭脚木药材的内在质量。

关键词：鸭脚木 HPLC-ELSD 指纹图谱三萜皂苷

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小飞蓬化学成分研究

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中药材 2011年第5期34卷 718-720页

作者：刘红丽刘百联王国才戴毅叶文才李药兰暨南大学中药及天然药物研究所/中药药效物质基础及创新药物研究广东省重点实验室广东广州510632

目的:研究小飞蓬的化学成分。方法:采用HP20大孔树脂、硅胶、Sephadex LH-20和十八烷基硅烷键合硅胶(ODS)等多种色谱技术,对小飞蓬进行分离纯化;根据理化常数和波谱数据鉴定所分离化合物的结构。结果:从小飞蓬醇提物的水部位分离了6个... 详细信息

目的:研究小飞蓬的化学成分。方法:采用HP20大孔树脂、硅胶、Sephadex LH-20和十八烷基硅烷键合硅胶(ODS)等多种色谱技术,对小飞蓬进行分离纯化;根据理化常数和波谱数据鉴定所分离化合物的结构。结果:从小飞蓬醇提物的水部位分离了6个化合物,分别鉴定为:Eugenyl-βPsd(1)、野黄芩苷(2)、木犀草素-7-O--βD-葡萄糖醛酸苷(3)、槲皮素(4)、异槲皮素苷(5)和木犀草素(6)。结论:化合物1、3、5和6为首次从小飞蓬中分离得到。

关键词：小飞蓬化学成分

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白花蛇舌草药材的HPLC指纹图谱研究

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中药材 2012年第6期35卷 886-892页

作者：陈妍姚志红戴毅程红温丽荣周光雄姚新生暨南大学药学院中药及天然药物研究所广东广州510632 中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室广东广州510632

目的:建立白花蛇舌草药材HPLC指纹图谱,结合化学计量学手段,对多批次药材进行质量控制。方法:采用C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(各含0.1‰乙酸)为流动相梯度洗脱,流速0.8 mL/min,检测波长238 nm,柱温30℃;建立白花蛇舌草药... 详细信息

目的:建立白花蛇舌草药材HPLC指纹图谱,结合化学计量学手段,对多批次药材进行质量控制。方法:采用C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(各含0.1‰乙酸)为流动相梯度洗脱,流速0.8 mL/min,检测波长238 nm,柱温30℃;建立白花蛇舌草药材HPLC指纹图谱,通过比对化学分离对照品的保留时间,对主要特征峰进行化学指认;对22批药材进行相似度评价,并进行主成分分析和聚类分析。结果:建立了专属性、精密度、重现性和稳定性均较好的白花蛇舌草药材HPLC指纹图谱;11个特征峰得到明确化学指认;17批白花蛇舌草指纹图谱相似度值明显高于5批伪品;主成分分析结果显示,17批白花蛇舌草密集分布在一个区域,而5批伪品离散分布在此区域外;对22批药材进行聚类分析,17批白花蛇舌草聚为一类,5批伪品均未与其聚为一类;进一步运用聚类分析对17批白花蛇舌草进行质量评价,总共可聚为4类。结论:将HPLC指纹图谱与化学计量学手段相结合,可对白花蛇舌草进行真伪鉴别和质量评价,可为提高其整体质量控制方法提供参考。

关键词：白花蛇舌草高效液相色谱法指纹图谱化学计量学质量控制

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基于HPLC-UVD-ELSD指纹图谱结合主要代表成分同时定量的仙灵骨葆整体质控研究

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中国药学杂志 2018年第17期53卷 1504-1510页

作者：姚志红郑远茹周先强李梦森陈子林戴毅姚新生暨南大学中药及天然药物研究所广州510632 暨南大学药学院中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室广州510632

目的建立仙灵骨葆胶囊(XLGB)多波长高效液相色谱-紫外真空波-蒸发光散射检测器(HPLC-UVD-ELSD)指纹图谱结合主要代表成分同时定量的方法,对市售制剂进行整体质量控制。方法采用Poroshell 120 EC-C18色谱柱(4. 6 mm×100mm,2. 7μm)... 详细信息

目的建立仙灵骨葆胶囊(XLGB)多波长高效液相色谱-紫外真空波-蒸发光散射检测器(HPLC-UVD-ELSD)指纹图谱结合主要代表成分同时定量的方法,对市售制剂进行整体质量控制。方法采用Poroshell 120 EC-C18色谱柱(4. 6 mm×100mm,2. 7μm);检测波长分别为240、270、334 nm; ELSD漂移管温度105℃;载气流速2. 0 L·min-1;建立XLGB多波长HPLCUVD-ELSD指纹图谱,对主要特征峰进行明确化学指认并确定组方中药来源,运用相似度软件对15批市售制剂进行相似度评价,同时在市售制剂批间差异小的前提下测定主要代表成分的含量。结果建立了XLGB多波长HPLC-UVD-ELSD指纹图谱结合6个代表成分同时定量的方法;覆盖该复方6味组方中药的31个主要特征峰得到明确化学指认,并初步确定了26个特征峰的组方中药来源; 15批市售制剂的指纹图谱与对照指纹图谱的相似度值在0. 943~0. 997之间; 6个定量成分线性关系良好(r=0. 999 0~0. 999 6),且平均回收率为98. 5%~104. 9%。结论该方法专属、快速、高效,能全面反映XLGB的整体质量;且贴近实际生产,有望进一步规范、提升成为企业内控标准。

关键词：仙灵骨葆胶囊高效液相色谱-紫外检测器-蒸发光散射检测器指纹图谱含量测定整体质控

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UPLC指纹图谱结合化学计量学的白花蛇舌草真伪鉴别研究

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中药材 2016年第4期39卷 737-742页

作者：姚志红周先强温丽荣龚海标林培戴毅姚新生暨南大学药学院中药及天然药物研究所广东广州510632 中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室广东广州510632

目的:建立白花蛇舌草及其伪品水线草的UPLC指纹图谱,结合化学计量学,进行真伪鉴别。方法:建立白花蛇舌草和水线草的UPLC指纹图谱,对主要色谱峰进行化学指认及快速检识,利用两者化学成分差异结合化学计量学分析,开展真伪鉴别。结果:分别... 详细信息

目的:建立白花蛇舌草及其伪品水线草的UPLC指纹图谱,结合化学计量学,进行真伪鉴别。方法:建立白花蛇舌草和水线草的UPLC指纹图谱,对主要色谱峰进行化学指认及快速检识,利用两者化学成分差异结合化学计量学分析,开展真伪鉴别。结果:分别建立了两者UPLC指纹图谱方法并评价了多批次的相似度;白花蛇舌草22个共有峰中的10个、水线草16个共有峰中的5个及4个非共有峰得到了指认或检识;主成分分析(PCA)可将真品、伪品分为两组;而偏最小二乘法分析(OPLS-DA)显示车叶草酸甲酯等5个色谱峰是分组的主要原因;白花蛇舌草中的(E)-6-O-阿魏酰鸡屎藤次苷甲酯、(Z)-6-O-香豆酰鸡屎藤次苷甲酯,水线草中的槲皮素-3-O-桑布双糖苷可作为两者的3个特征差异峰用于白花蛇舌草真伪鉴别。结论:将UPLC指纹图谱与化学计量学方法相结合,可用于白花蛇舌草真伪鉴别,从而为提高白花蛇舌草整体质量控制方法提供参考。

关键词：白花蛇舌草水线草 UPLC指纹图谱化学计量学真伪鉴别质量控制

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阳春砂二酮辅酶A合成酶的基因克隆及序列分析

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中草药 2013年第21期44卷 3037-3041页

作者：杨恩泽高辉吴秋红王峰暨南大学药学院广东广州510632 中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室广东广州510632

目的对阳春砂姜黄素生物合成途径的关键酶二酮辅酶A合成酶（diketideCoAsynthase，DCS）基因的编码cDNA序列进行克隆，为研究阳春砂姜黄素生物合成与基因调控奠定基础。方法结合阳春砂的转录组注释，根据编码区序列设计引物，通过PCR方... 详细信息

目的对阳春砂姜黄素生物合成途径的关键酶二酮辅酶A合成酶（diketideCoAsynthase，DCS）基因的编码cDNA序列进行克隆，为研究阳春砂姜黄素生物合成与基因调控奠定基础。方法结合阳春砂的转录组注释，根据编码区序列设计引物，通过PCR方法克隆阳春砂DCS基因的编码区cDNA。结果PCR扩增了一个长1170bp的基因片段，该片段编码由389个氨基酸组成的DCS。同源性比对结果显示基因编码蛋白与姜黄的DCS具有氨基酸一致性达96％，与水仙等植物的查耳酮合酶（chalconesynthase，CHS）氨基酸一致性达66％-69％。进化树分析结果显示，与姜黄CurcumaeLongae具有较近的亲缘关系。结论首次从阳春砂中克隆DCS基因获得其编码区序列，为分析基因表达特性及其在姜黄素生物合成中的功能奠定基础。

关键词：二酮辅酶A合成酶阳春砂基因克隆序列分析姜黄素

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