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2012医学科学前沿暨第二届个体化治疗与抗肿瘤药物研究新趋向研讨会

作者：陈敏锋张冬梅刘俊珊叶文才暨南大学药学院中药及天然药物研究所广州市黄埔大道西601号510632 暨南大学中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室广州市黄埔大道西601号510632

探讨钩吻素子的体外抗肿瘤作用.采用MTT法检测钩吻素子对人肝癌细胞、人鼻咽癌胞、人乳腺癌细胞、人非小细胞肺癌细胞、人结肠癌细胞、人前列腺癌细胞和人口腔上皮样癌细胞的细胞毒性，发现钩吻素子呈剂量依赖性抑制该类肿瘤细胞的增殖... 详细信息

探讨钩吻素子的体外抗肿瘤作用.采用MTT法检测钩吻素子对人肝癌细胞、人鼻咽癌胞、人乳腺癌细胞、人非小细胞肺癌细胞、人结肠癌细胞、人前列腺癌细胞和人口腔上皮样癌细胞的细胞毒性，发现钩吻素子呈剂量依赖性抑制该类肿瘤细胞的增殖，且对HepG2的增殖抑制作用最强.23-羟基自桦酸衍生物B4G2对HepG2具有显著的增殖抑制作用，其作用机制可能与诱导HepG2凋亡和下调线粒体膜电位有关。

关键词：临床试验细胞凋亡钩吻素子抗肿瘤作用

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23-羟基白桦酸衍生物抗肝癌作用及其机制研究

23-羟基白桦酸衍生物抗肝癌作用及其机制研究

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2012医学科学前沿暨第二届个体化治疗与抗肿瘤药物研究新趋向研讨会

作者：姚楠张冬梅姚哲蓝平陈卫民叶文才暨南大学药学院中药及天然药物研究所广州市黄埔大道西601号510632 暨南大学中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室广州市黄埔大道西601号510632

评价23-羟基桦酸衍生物的体外抗肿瘤作用，研究23-羟基白桦酸衍生物诱导人肝癌细胞敏感株HepG2凋亡的作用机制。选取人肝癌细胞敏感株HepG2和耐药株RHepG2为初筛模型细胞株，运用MTT法对一系列23-羟基白桦酸衍生物的体外抗肿瘤活性进行... 详细信息

评价23-羟基桦酸衍生物的体外抗肿瘤作用，研究23-羟基白桦酸衍生物诱导人肝癌细胞敏感株HepG2凋亡的作用机制。选取人肝癌细胞敏感株HepG2和耐药株RHepG2为初筛模型细胞株，运用MTT法对一系列23-羟基白桦酸衍生物的体外抗肿瘤活性进行评价。从中选取效果最佳的衍生物B4G2做进一步研究。

关键词：肝癌临床病理药物治疗疗效评价

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土沉香(白木香)叶片抗肿瘤活性成分的研究

土沉香(白木香)叶片抗肿瘤活性成分的研究

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2011年全国药物化学学术会议——药物的源头创新

作者：杨懋勋陈河如暨南大学药学院中药及天然药物研究所暨南大学广东省中药药效物质基础及创新药物研究重点实验室中山火炬职业技术学院生物医药系

沉香,为中医临床常用药之一,功能行气止痛,温中止呕,纳气平喘。主治胸腹胀闷疼痛,胃寒呕吐呃逆,肾虚气逆喘急等症,有较好的效果。沉香的来源有两种,一种是瑞香科的沉香(Aquilaria agallocha),原产于越南、印度、马来西亚等地,也称为&qu... 详细信息

沉香,为中医临床常用药之一,功能行气止痛,温中止呕,纳气平喘。主治胸腹胀闷疼痛,胃寒呕吐呃逆,肾虚气逆喘急等症,有较好的效果。沉香的来源有两种,一种是瑞香科的沉香(Aquilaria agallocha),原产于越南、印度、马来西亚等地,也称为"蕃沉":

关键词：白木香叶化学成分抗肿瘤活性成分细胞增殖活性土沉香

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海洋放线菌H83-3发酵菌丝体中分离的抗真菌衣霉素类化合物

海洋放线菌H83-3发酵菌丝体中分离的抗真菌衣霉素类化合物

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2011年全国药物化学学术会议——药物的源头创新

作者：全学胜浦小明林虹沈会芳韦柳斌林壁润周光雄暨南大学药学院中药及天然药物研究所广东省高校中药药效物质基础与创新药物研究重点实验室广东省农业科学院植物保护研究所广东省植物保护新技术重点实验室

衣霉素是由Streptomyces lysosuperificus等菌株产生的一类核苷类抗生素。在我们从海洋微生物寻找抗真菌先导物研究中,发现一株分离自广东南海红树林区底泥的放线菌菌株H83-3产生抗白色念株菌活性的次生代谢产物。从该菌株发酵菌丝体中... 详细信息

衣霉素是由Streptomyces lysosuperificus等菌株产生的一类核苷类抗生素。在我们从海洋微生物寻找抗真菌先导物研究中,发现一株分离自广东南海红树林区底泥的放线菌菌株H83-3产生抗白色念株菌活性的次生代谢产物。从该菌株发酵菌丝体中分离得到衣霉素蔟的新成员衣霉素C3,以及11个已知的衣霉素类化合物衣霉素Ⅶ、衣霉素D2、衣

关键词：放线菌衣霉素C3 抗真菌活性

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云南民间药青阳参的研究进展

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海峡药学 2011年第4期23卷 1-5页

作者：黎丽云殷志琦张庆文叶文才赵守训王佳驹中国药科大学天然药物化学教研室南京210009 澳门大学中华医药研究院澳门100044 暨南大学中药及天然药物研究所广州510632 中萤药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室广州510632

青阳参是萝摩科鹅绒藤属青阳参(Cynanchum otophyllum Schneid.)的根,为云南民间药用植物。本文主要综述该植物的化学成分、生物活性、含量测定的研究进展,为青阳参的研究开发提供了新思路,对保证其中药质量、提高药效有着重要的意义。

关键词：青阳参 C21甾体皂苷化学成分药理活性含量测定

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甘松根茎的化学成分研究

甘松根茎的化学成分研究

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2011年全国药物化学学术会议——药物的源头创新

作者：刘春力段营辉戴毅姚新生暨南大学中药及天然药物研究所暨南大学中西医结合博士后流动站暨南大学中药药效物质基础及创新药物研究广东省重点实验室沈阳药科大学中药学院

＜正＞甘松为败酱科甘松属植物。该属植物全世界仅有3种,我国有2种,分别为甘松Nardostachys chinesis Batal.及匙叶甘松Nardostachys jatamansi DC.。甘松临床用于治疗胃病、心悸、胆肾结石、胸腹痞满、咳嗽哮喘、脚气、郁证等,疗效确切...

＜正＞甘松为败酱科甘松属植物。该属植物全世界仅有3种,我国有2种,分别为甘松Nardostachys chinesis Batal.及匙叶甘松Nardostachys jatamansi DC.。甘松临床用于治疗胃病、心悸、胆肾结石、胸腹痞满、咳嗽哮喘、脚气、郁证等,疗效确切,从而引起国内外学者广泛关注,现代药理研究表明甘松有镇静、解痉、降压、抗心律失常、

关键词：

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女贞子的化学成分研究

女贞子的化学成分研究

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2011年全国药物化学学术会议——药物的源头创新

作者：张廷芳段营辉戴毅屠凤娟姚新生暨南大学中药及天然药物研究所暨南大学中西医结合博士后流动站暨南大学中药药效物质基础及创新药物研究广东省重点实验室沈阳药科大学中药学院

中药女贞子(Fructus Ligustri Lucidi)为木犀科植物女贞Ligustrum Iucidum Ait.的干燥成熟果实,分布于河北,山西,江苏,福建,广西,云南等省区。其味苦,平,滋阴补肝,乌发明目。主要用于肝肾阴虚,头晕目眩,耳鸣,头发早白等。现代药理学研... 详细信息

中药女贞子(Fructus Ligustri Lucidi)为木犀科植物女贞Ligustrum Iucidum Ait.的干燥成熟果实,分布于河北,山西,江苏,福建,广西,云南等省区。其味苦,平,滋阴补肝,乌发明目。主要用于肝肾阴虚,头晕目眩,耳鸣,头发早白等。现代药理学研究表明女贞子具有免疫调节作用,抗肿瘤,降血糖血脂等多种活性。目前,关于

关键词：化学成分研究女贞子委陵菜酸

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从野生白木香叶中分离得到的科属首分化合物

从野生白木香叶中分离得到的科属首分化合物

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中国化学会第十届全国天然有机化学学术会议

作者：杨懋勋陈河如暨南大学药学院中药及天然药物研究所广东省中药药效物质基础及创新药物研究重点实验室中山火炬职业技术学院生物医药系

白木香(土沉香)Aquilaria sinensis(Lour.)Spreng.,是原产于我国的药用植物,名贵药材国产沉香的来源植物。近年来,由于资源匮乏和沉香药材不断上涨的价格,随着长期的大量砍伐,白木香的野生资源已日渐枯竭,且白木香树体只有含树脂的木材... 详细信息

白木香(土沉香)Aquilaria sinensis(Lour.)Spreng.,是原产于我国的药用植物,名贵药材国产沉香的来源植物。近年来,由于资源匮乏和沉香药材不断上涨的价格,随着长期的大量砍伐,白木香的野生资源已日渐枯竭,且白木香树体只有含树脂的木材可作为药用,白木香叶等其它部位均被作为废物处理,造成大量的资源浪费。白木香叶的化学成分及相关研究还很

关键词：白木香叶化学成分沉香属化合物

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蛇床子素的止痒作用

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中国药房 2014年第19期25卷 1750-1753页

作者：罗玉鸿高植明梁逊莹付凯雷冬晓吴晓丹聂红珠海市人民医院药学部广东珠海519000 珠海市妇幼保健院广东珠海519000 中药药效物质基础及创新药物研究广东省普通高校重点实验室/暨南大学药学院广州510632

目的:研究蛇床子素的止痒作用。方法:小鼠面颊刮毛部位皮内注射10μl二盐酸组胺或二磷酸氯喹以复制组胺依赖性或非依赖性面颊瘙痒模型。模型小鼠随机均分为正常对照(等容含0.2%CMC-Na溶液)组、模型(等容含0.2%CMC-Na溶液)组、阳性对照[... 详细信息

目的:研究蛇床子素的止痒作用。方法:小鼠面颊刮毛部位皮内注射10μl二盐酸组胺或二磷酸氯喹以复制组胺依赖性或非依赖性面颊瘙痒模型。模型小鼠随机均分为正常对照(等容含0.2%CMC-Na溶液)组、模型(等容含0.2%CMC-Na溶液)组、阳性对照[特非拉定(1.2 mg/kg)/醋酸地塞米松(0.08 mg/kg)]组与蛇床子素高、中、低剂量(40、20、10 mg/kg)组。观察小鼠瘙抓行为,光学显微镜观察小鼠皮肤病理学。结果:与组胺依赖性模型组比较,蛇床子素高、中、低剂量组小鼠搔抓次数减少,差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05);与组胺非依赖性模型组比较,蛇床子素高剂量组小鼠搔抓次数减少,差异有统计学意义(P<0.05)。模型组小鼠在注射二盐酸组胺或二磷酸氯喹后的前5 min搔抓次数达到最多,随后逐渐减少。高、中、低剂量蛇床子素均不改变模型小鼠搔抓次数的时程变化趋势。各组小鼠面颊皮肤未见明显病理改变。结论:蛇床子素对组胺依赖性和组胺非依赖性瘙痒均有明显的改善作用,其中对组胺依赖性瘙痒的止痒作用更好,可能与其抑制组胺作用有关。

关键词：蛇床子素组胺氯喹行为学分析组胺依赖性瘙痒组胺非依赖性瘙痒

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Nardoaristolones A相B,两个甘松提取的萜类化合物与骨骼异常

Nardoaristolones A相B,两个甘松提取的萜类化合物与骨骼异常

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第十三届国际络病学大会

作者： Ming-Li Liu Ying-Hui Duan Yun-Long Hou Chang Li Hao Gao Yi Dai Xin-Sheng Yao 暨南大学中药及天然药物研究所广州510632 中药药效物质基础及创新药物研究广东省高等学校重点实验室广州510632 黑龙江省生物医药重点实验室-省部共建国家重点实验室哈尔滨医科大学药理学系哈尔滨150086 沈阳药科大学中药学院沈阳110016 暨南大学中药及天然药物研究所广州510632 中药药效物质基础及创新药物研究广东省高等学校重点实验室广州510632 沈阳药科大学中药学院沈阳110016

Nardoaristolones A和B是由马兜铃型倍半萜烯衍生的两个新型萜类化合物,从甘松的地下部分分离得到.Nardoaristolones A是首个报导的马兜铃烷—查尔酮衍生物,Nardoaristolones B具有一个去甲马兜铃烷倍半萜烯骨架,含有一个不同寻常的3/5/... 详细信息

Nardoaristolones A和B是由马兜铃型倍半萜烯衍生的两个新型萜类化合物,从甘松的地下部分分离得到.Nardoaristolones A是首个报导的马兜铃烷—查尔酮衍生物,Nardoaristolones B具有一个去甲马兜铃烷倍半萜烯骨架,含有一个不同寻常的3/5/6三环体系.其结构经光谱学确证,绝对构型经X射线单晶衍射确认.

关键词：甘松骨骼异常 3/5/6三环体系

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