检索结果-内蒙古大学图书馆

中国药学杂志 2012年第14期47卷 1109-1113页

作者：郭雨姗王国才王春华黄晓君李药兰叶文才中国药科大学天然药物化学教研室南京210009 暨南大学中药及天然药物研究所广州510632 暨南大学中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室广州510632

目的研究牛至(Origanum vulgare L.)的化学成分。方法采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20及RP-HPLC等多种色谱技术对牛至全草的化学成分进行系统的分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定化合物结构。结果从牛至的乙酸乙酯部位分离得到了13个... 详细信息

目的研究牛至(Origanum vulgare L.)的化学成分。方法采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20及RP-HPLC等多种色谱技术对牛至全草的化学成分进行系统的分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定化合物结构。结果从牛至的乙酸乙酯部位分离得到了13个化合物,分别鉴定为4-(O-β-D-glucopyranosyl)-hydroxy-7-(3',4'-dihydroxy-benzoyl)-benzyl alcohol(1)、(5,7,3',4'-tetrahydroxy-8-C-p-hydroxybenzylflavone)(2)、6,7,4'-三羟基黄酮(3)、1,2,4-苯三酚(4)、丹参素甲酯(5)、(+)-(R)-迷迭香酸正丁酯(6)、香蜂草苷(7)、芹菜素(8)、芹菜素7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(9)、木樨草素(10)、阿魏酸(11)、咖啡酸(12)和β-谷甾醇(13)。结论化合物1～7为首次从该植物中分离得到。

关键词：牛至唇形科酚类黄酮 6,7,4'-三羟基黄酮 1,2,4-苯三酚丹参素甲酯 (+)-(R)-迷迭香酸正丁酯

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

女贞子中一个新的裂环环烯醚萜苷类成分

引用

中草药 2012年第1期43卷 20-22页

作者：张廷芳段营辉屠凤娟戴毅姚新生暨南大学中药及天然药物研究所广东广州510632 广东省中药药效物质基础及创新药物研究重点实验室广东广州510632 沈阳药科大学辽宁沈阳110016

目的研究女贞子的化学成分。方法采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20和RP-HPLC等色谱分离手段对女贞子70%乙醇提取物的醋酸乙酯萃取部位进行分离纯化,并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果分离得到1个裂环环烯醚萜苷类化合物,鉴... 详细信息

目的研究女贞子的化学成分。方法采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20和RP-HPLC等色谱分离手段对女贞子70%乙醇提取物的醋酸乙酯萃取部位进行分离纯化,并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果分离得到1个裂环环烯醚萜苷类化合物,鉴定为6′-O-肉桂酰基-8-表-金吉苷酸(6′-O-cinnamoyl-8-epi-kingisidic acid,1)。结论化合物1为新化合物。

关键词：女贞子女贞裂环环烯醚萜苷 6′-O-肉桂酰基-8-表-金吉苷酸 RP-HPLC

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

三萜皂苷Saxifragifolin D抑制人肝癌耐药细胞HepG2/ADM生长并诱导细胞凋亡作用研究

引用

中国药理学通报 2012年第1期28卷 34-38页

作者：石俊敏张冬梅姚楠冯国培王英栗原博叶文才暨南大学中药及天然药物研究所广东广州510632 暨南大学中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室广东广州510632 香港中文大学医学院生物化学系香港

目的研究Saxifragifolin D(SD)对人肝癌耐药细胞HepG2/ADM的生长抑制及诱导凋亡作用。方法采用MTT法观察SD对HepG2/ADM细胞的增殖抑制作用,应用流式细胞仪分析SD对细胞周期的影响,AnnexinⅤ-FITC/PI双染检测凋亡细胞比率,JC-1染色观察S... 详细信息

目的研究Saxifragifolin D(SD)对人肝癌耐药细胞HepG2/ADM的生长抑制及诱导凋亡作用。方法采用MTT法观察SD对HepG2/ADM细胞的增殖抑制作用,应用流式细胞仪分析SD对细胞周期的影响,AnnexinⅤ-FITC/PI双染检测凋亡细胞比率,JC-1染色观察SD对细胞内线粒体膜电位的影响,Western blot检测凋亡相关蛋白caspase-9,caspase-3和PARP的激活及c-Raf,MEK和ERK蛋白的表达和磷酸化水平。结果 SD可以明显抑制人肝癌耐药细胞HepG2/ADM的增殖。细胞周期检测发现SD诱导细胞产生亚二倍体凋亡峰,同时细胞凋亡率也由对照组的5.3%增加到34.8%和47.8%。线粒体膜电位检测结果显示SD导致细胞内线粒体膜电位的明显降低。Western blot检测结果表明caspase-9,caspase-3被激活,PARP被剪切活化,cytochrome C由线粒体释放至胞质,c-Raf、MEK和ERK蛋白的磷酸化水平降低。结论 SD可以抑制人肝癌耐药细胞HepG2/ADM增殖并诱导其凋亡,作用机制可能与线粒体功能障碍及抑制c-Raf/MEK/ERK通路的活化有关。

关键词： Saxifragifolin D HepG2/ADM细胞细胞凋亡 caspase活化线粒体功能障碍 c-Raf/MEK/ERK

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

地胆草化学成分的研究

引用

暨南大学学报（自然科学与医学版） 2009年第5期30卷 553-555页

作者：黄婷吴霞王英叶文才李药兰暨南大学中药及天然药物研究所暨南大学中药药效物质基础及创新药物研究广东省重点实验室广东广州510632

采用硅胶、葡聚糖凝胶SephadexLH-20和十八烷基硅烷键合硅胶(ODS)等多种色谱技术,对地胆草根部的化学成分进行分离纯化,从地胆草醇提物的乙酸乙酯萃取部位中分离了9个化合物,通过理化性质和波谱数据鉴定化合物1-9的化学结构分别为:大黄... 详细信息

采用硅胶、葡聚糖凝胶SephadexLH-20和十八烷基硅烷键合硅胶(ODS)等多种色谱技术,对地胆草根部的化学成分进行分离纯化,从地胆草醇提物的乙酸乙酯萃取部位中分离了9个化合物,通过理化性质和波谱数据鉴定化合物1-9的化学结构分别为:大黄素甲醚(1),异香草酸(2),香豆酸(3),对羟基苯甲酸(4),阿魏酸(5),3-甲氧基-4-羟基-桂皮醛(6),豆甾醇-3-O-β-D-葡萄糖(7),豆甾醇(8),吲唑(9).化合物1、2、4、5、6、9为首次从该种植物中分离得到,其中化合物9为一新的天然产物.

关键词：地胆草化学成分酚类化合物吲唑

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

应用胚胎干细胞试验模型对碱性成纤维细胞生长因子发育毒性的初步评价

引用

中国药理学通报 2012年第3期28卷 347-351页

作者：许华邓淑琴何清苏本金江海香黄亚东暨南大学药学院广东广州510632 暨南大学中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室广东广州510632 医药生物技术研究开发中心广东广州510632

目的利用小鼠胚胎干细胞试验(EST)模型,初步评价bFGF的发育毒性。方法体外培养小鼠胚胎干细胞(ESC),通过形态学观察、碱性磷酸酶染色和RT-PCR方法进行ESC未分化鉴定;MTT法检测不同浓度bFGF对ESC和3T3细胞的毒性,RT-PCR半定量分析法检测b... 详细信息

目的利用小鼠胚胎干细胞试验(EST)模型,初步评价bFGF的发育毒性。方法体外培养小鼠胚胎干细胞(ESC),通过形态学观察、碱性磷酸酶染色和RT-PCR方法进行ESC未分化鉴定;MTT法检测不同浓度bFGF对ESC和3T3细胞的毒性,RT-PCR半定量分析法检测bFGF对未分化基因Sox-2表达的影响。结果 bFGF对ESC和3T3的半数抑制浓度和ESC的半数抑制分化浓度分别为IC50ESC=15.2 mg.L-1,IC50 3T3=24.2 mg.L-1,ID50 ESC=1.7 mg.L-1。结论 bFGF发育毒性的判定为弱胚胎毒性。

关键词：小鼠胚胎干细胞胚胎干细胞试验模型碱性成纤维细胞生长因子 Sox-2胚胎毒性发育毒性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

何首乌中1个新的黄酮二苯乙烯苷

引用

中国中药杂志 2020年第5期45卷 1114-1119页

作者：谢秋杰李硕果黄晓君吴振龙叶文才王英暨南大学药学院中药及天然药物研究所广东广州510632 暨南大学广东省中药药效物质基础和创新药物研究重点实验室广东广州510632 广东药科大学中药学院广东广州510006

广东德庆为何首乌药材的道地产区之一,该研究综合运用大孔树脂(HP-20)、硅胶、凝胶(Sephadex LH-20)、制备型HPLC等色谱技术,从广东德庆产何首乌的块根中分离得到了1个化合物,并通过理化常数、波谱技术、计算圆二色谱及化学方法鉴定了... 详细信息

广东德庆为何首乌药材的道地产区之一,该研究综合运用大孔树脂(HP-20)、硅胶、凝胶(Sephadex LH-20)、制备型HPLC等色谱技术,从广东德庆产何首乌的块根中分离得到了1个化合物,并通过理化常数、波谱技术、计算圆二色谱及化学方法鉴定了其结构,为1个新的黄酮二苯乙烯苷,命名为何首乌黄酮茋B(polygonflavanol B,1)。

关键词：何首乌黄酮二苯乙烯苷何首乌黄酮茋B 绝对构型

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

六棱菊的化学成分

引用

暨南大学学报（自然科学与医学版） 2014年第3期35卷 325-329页

作者：占丽琴耿华伟李墨娇李盼李药兰王国才暨南大学中药及天然药物研究所广东广州510632 暨南大学中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室广东广州510632

采用多种色谱技术手段，对六棱菊的质量分数95％乙醇提取物进行分离纯化，并运用化学和波谱学方法确定化合物结构，从六棱菊中分离鉴定了15个化合物，分别为3，4-O-二咖啡酰奎宁酸甲酯（1）、4，5-O-二咖啡酰奎宁酸甲酯（2）、3，5-O-... 详细信息

采用多种色谱技术手段，对六棱菊的质量分数95％乙醇提取物进行分离纯化，并运用化学和波谱学方法确定化合物结构，从六棱菊中分离鉴定了15个化合物，分别为3，4-O-二咖啡酰奎宁酸甲酯（1）、4，5-O-二咖啡酰奎宁酸甲酯（2）、3，5-O-二咖啡酰奎宁酸甲酯（3）、3，4-O-二咖啡酰奎宁酸（4）、4，5-O-二咖啡酰奎宁酸（5）、3-O-咖啡酰奎宁酸（6）、4-O-咖啡酰奎宁酸（7）、3，4-二甲氧基肉桂酸（8）、阿魏酸（9）、邻苯二酚（10）、3，4-二羟基苯乙醇（11）、尿嘧啶（12）、胸腺嘧啶（13）、邻羟基苯甲酸（14）、β-谷甾醇（15）。化合物1～7为首次从该植物中分得到。

关键词：六棱菊化学成分结构鉴定

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

靶向抗肿瘤药N-(N’-苄氧羰基甘氨酰脯氨酰)丙卡巴肼(Z-GP-Pcb)的环境友好合成及其透过血脑屏障活性评价

引用

有机化学 2020年第2期40卷 536-540页

作者：张潮刘志军李艳冰何业谱林晓洪陈河如暨南大学药学院中药及天然药物研究所广州510632 广州药本君安医药科技股份有限公司广州510663 广东省中药药效物质基础及创新药物研究重点实验室广州510632

利用靶向策略设计了抗肿瘤药物N-(N’-苄氧羰基甘氨酰脯氨酰)丙卡巴肼(Z-GP-Pcb),发展了3步法合成丙卡巴肼(Pcb).首先以4-甲基苯甲醛为原料,经二溴异氰脲酸(DBI)转化为N-异丙基-4-甲基苯酰胺.该化合物经2-碘酰基苯甲酸(IBX)直接氧化为N... 详细信息

利用靶向策略设计了抗肿瘤药物N-(N’-苄氧羰基甘氨酰脯氨酰)丙卡巴肼(Z-GP-Pcb),发展了3步法合成丙卡巴肼(Pcb).首先以4-甲基苯甲醛为原料,经二溴异氰脲酸(DBI)转化为N-异丙基-4-甲基苯酰胺.该化合物经2-碘酰基苯甲酸(IBX)直接氧化为N-异丙基-4-甲酰基苯酰胺,随后还原胺化得Pcb.最后与N-苄氧羰基甘氨酰脯氨酸缩合得Z-GP-Pcb,总收率49.9%.另外,本研究还建立了体外平行人造膜渗透测血脑屏障(PAMPA-BBB)方法评价Z-GP-Pcb透过血脑屏障(BBB)活性,发现其透膜常数(Pe)为(19.22±4.25)×10^-6cm·s^-1,大于母药Pcb[(11.14±1.34))×10^-6cm·s^-1],具有较高的透过BBB活性.

关键词：药物合成丙卡巴肼药物设计靶向抗肿瘤成纤维细胞激活蛋白α

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

山橙枝叶化学成分研究

引用

中药材 2013年第3期36卷 398-401页

作者：仝永斌王文婧李国强袁经权张晓琦叶文才暨南大学中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室/药学院中药及天然药物研究所广东广州510632 广西药用植物园广西南宁530023

目的:研究山橙枝叶的化学成分。方法:采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS及RP-HPLC对山橙枝叶化学成分进行分离纯化,并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果:从山橙枝叶的95%乙醇提取物中分离得到10个化合物,分别鉴定为:乌苏酸(1)... 详细信息

目的:研究山橙枝叶的化学成分。方法:采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS及RP-HPLC对山橙枝叶化学成分进行分离纯化,并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果:从山橙枝叶的95%乙醇提取物中分离得到10个化合物,分别鉴定为:乌苏酸(1)、22α-羟基乌苏酸(2)、白桦酸(3)、白桦醇(4)、2,3-dihydroxy-1-(4-hy-droxy-3-methoxyphenyl)-propan-1-one(5)、(+)-异落叶松树脂醇(6)、(±)-甘草素(7)、水杨酸(8)、β-谷甾醇(9)、胡萝卜苷(10)。结论:首次报道化合物2的NMR数据,所有化合物均为首次从该植物中分离得到。

关键词：山橙化学成分三萜

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

酪丝缬肽的结构修饰及其稳定性和安全性的初步评价

引用

中山大学学报（自然科学版） 2013年第2期52卷 101-105页

作者：陈鹏吴弄国翠平蔡绍晖陈河如暨南大学药学院中药及天然药物研究所广东广州510632 暨南大学药学院药理教研室广东广州510632 广东省中药药效物质基础及创新药物研究重点实验室广东广州510632

通过固相多肽法成功合成了酪丝缬肽(YSV)以及其结构修饰物(Z-GP-YSV-NH2),总收率分别为45.3%和52.3%。分别研究了YSV和Z-GP-YSV-NH2在PBS缓冲液、DMEM培养基和大鼠血浆中的稳定性,发现两者在PBS和DMEM中都很稳定,但YSV在大鼠血浆中温浴... 详细信息

通过固相多肽法成功合成了酪丝缬肽(YSV)以及其结构修饰物(Z-GP-YSV-NH2),总收率分别为45.3%和52.3%。分别研究了YSV和Z-GP-YSV-NH2在PBS缓冲液、DMEM培养基和大鼠血浆中的稳定性,发现两者在PBS和DMEM中都很稳定,但YSV在大鼠血浆中温浴2 h后基本降解完全;而Z-GP-YSV-NH2温浴12h后只降解67%。还评价了YSV和Z-GP-YSV-NH2对人胚肾细胞293的细胞毒性,发现两者的细胞毒性都很低。当剂量为200μg/mL时,其增殖抑制率分别为20%和10.3%。

关键词：酪丝缬肽结构修饰抗肿瘤肽

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：