检索结果-内蒙古大学图书馆

暨南大学学报（自然科学与医学版） 2012年第3期33卷 305-310页

作者：张依姚志红秦子飞李凯宇戴毅姚新生暨南大学药学院中药及天然药物研究所广东广州510632 中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室广东广州510632

建立能定量分析家兔胆汁中淫羊藿次苷Ⅱ的液相色谱-串联质谱联用法(LC-MS/MS).以水饱和乙酸乙酯萃取为家兔胆汁样本前处理方法,采用OSD柱(150×4.6 mm,i.d.,5μm),以乙腈-水(各含0.1%的甲酸)为流动相进行梯度洗脱,采用电喷雾离子源(... 详细信息

建立能定量分析家兔胆汁中淫羊藿次苷Ⅱ的液相色谱-串联质谱联用法(LC-MS/MS).以水饱和乙酸乙酯萃取为家兔胆汁样本前处理方法,采用OSD柱(150×4.6 mm,i.d.,5μm),以乙腈-水(各含0.1%的甲酸)为流动相进行梯度洗脱,采用电喷雾离子源(ESI),二级质谱全扫描,负离子方式下检测.方法学考察结果显示,该方法专属性良好;日内精密度(RSD)不大于10.6%,日间精密度(RSD)不大于8.3%,准确度(RE)在-4.4%～+5.0%范围以内;胆汁样本稳定性良好;基质效应对测定影响可以忽略不计且提取率较高并稳定.该方法快速而灵敏,可用于家兔灌胃给以淫羊藿总黄酮后胆汁中的活性代谢物淫羊藿次苷Ⅱ的动态变化研究.

关键词：淫羊藿次苷Ⅱ 液相色谱-串联质谱联用法定量分析活性代谢物淫羊藿总黄酮家兔胆汁

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取代吲哚-3-甲醛类化合物的一种高效合成法

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化学研究与应用 2013年第5期25卷 760-763页

作者：郑晶肖绪枝肖胜伟陈河如暨南大学药学院中药及天然药物研究所广东广州510632 广东省中药药效物质基础及创新药物研究重点实验室广东广州510632

以清洁、环境较友好的草酰氯/N,N-二甲基甲酰胺(DMF)组合取代传统的三氯氧磷/DMF,本实验通过改进的Vilsmeier-Haack反应合成一系列吲哚-3-甲醛,收率80%-95%。所有化合物的结构均经过NMR和MS确证。

关键词：吲哚-3-甲醛 Vilmeier-Haack反应甲酰化有机合成

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地胆草指纹图谱研究和3种活性成分的含量测定

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时珍国医国药 2013年第7期24卷 1643-1645页

作者：吴春肖嘉棠吴霞王国才周光雄李药兰暨南大学中药及天然药物研究所广东广州510632 暨南大学中药药效物质基础及创新药物研究广东省重点实验室广东广州510632

目的建立地胆草药材HPLC指纹图谱,并同时测定地胆草中3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸、3,4-O-二咖啡酰基奎宁酸及去氧地胆草内酯3种主要活性成分的含量。方法采用WELCH XB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.2%酸水(乙酸)进行梯... 详细信息

目的建立地胆草药材HPLC指纹图谱,并同时测定地胆草中3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸、3,4-O-二咖啡酰基奎宁酸及去氧地胆草内酯3种主要活性成分的含量。方法采用WELCH XB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.2%酸水(乙酸)进行梯度洗脱,流速1.0 ml/min,柱温为25℃,检测波长为235 nm,记录10批地胆草色谱图数据并同时测定了其中3种主要活性成分的含量。结果建立了地胆草指纹图谱,并成功测定其3种主要活性成分的含量。结论该方法可靠、稳定,指纹图谱结合活性成分的含量测定能够更好地控制地胆草药材的质量。

关键词：地胆草指纹图谱咖啡酰基奎宁酸去氧地胆草内酯

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木荷茎中木脂素类化学成分研究

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天然产物研究与开发 2010年第6期22卷 945-948页

作者：徐文周光雄姚新生暨南大学中药及天然药物研究所广东省高校中药药效物质基础与创新药物研究重点实验室广州510632

为了研究山茶科植物木荷(Schima *** Champ.)茎中的化学成分,采用硅胶柱层析、Sepha-dex LH-20、HPLC等色谱方法进行分离,NMR和MS等波谱学方法进行结构鉴定,从木荷茎中分离鉴定了9个木脂素类化合物,分别为丁香脂素(syringaresinol,1)、p... 详细信息

为了研究山茶科植物木荷(Schima *** Champ.)茎中的化学成分,采用硅胶柱层析、Sepha-dex LH-20、HPLC等色谱方法进行分离,NMR和MS等波谱学方法进行结构鉴定,从木荷茎中分离鉴定了9个木脂素类化合物,分别为丁香脂素(syringaresinol,1)、pinoresinol(2)、落叶松脂醇(lariciresinol,3)、balanophonin(4)、3-acetoxymethyl-5-[(E)-2-formylethen-1-yl]-2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-7-methoxy-2,3-dihydrobenzofuran(5)、4,9-dihydroxy-3,5′-dimethoxy-4′,7-epoxy-8,5′-neolignane-9′-yl acetate(6)、二聚松柏醇(dihydrodehydrodico-nifery alcohol,7)、异落叶松脂素(isolariciresinol,8)和1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-O-(2-methoxy-4-omegahydroxypropylphenyl)propane-1,3-diol(9)。以上木脂素类化合物均为首次从该植物分离得到。

关键词：木荷木脂素分离鉴定

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白花地胆草中的酚类化学成分

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暨南大学学报（自然科学与医学版） 2011年第5期32卷 489-492页

作者：杨昕昕王国才吴春吴霞叶文才李药兰暨南大学中药及天然药物研究所广东广州510632 暨南大学中药药效物质基础及创新药物研究广东省重点实验室广东广州510632

采用大孔吸附树脂、十八烷基硅烷键合硅胶(ODS)、葡聚糖凝胶Sephadex LH-20和硅胶柱层析等多种色谱技术,对白花地胆草95%乙醇(体积分数)提取物的化学成分进行分离,得到8个酚类化合物;通过理化性质和波谱数据分析,鉴定它们的结构分别为3,... 详细信息

采用大孔吸附树脂、十八烷基硅烷键合硅胶(ODS)、葡聚糖凝胶Sephadex LH-20和硅胶柱层析等多种色谱技术,对白花地胆草95%乙醇(体积分数)提取物的化学成分进行分离,得到8个酚类化合物;通过理化性质和波谱数据分析,鉴定它们的结构分别为3,4-O-二咖啡酰基-奎宁酸(1)、3,5-O-二咖啡酰基-奎宁酸(2)、3,4-O-二咖啡酰基-奎宁酸甲酯(3)、3,5-O-二咖啡酰基-奎宁酸甲酯(4)、异槲皮素苷(5)、槲皮素-3-O-(6″-O-E-咖啡酰基)-β-D-葡萄糖苷(6)、山奈酚-3-O-β-鼠李糖基-(1→6)-β-D-葡萄糖苷(7)和山奈酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(8).所有化合物均为首次从该植物中分离得到.

关键词：白花地胆草化学成分酚类化合物

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金银花中1个新的环烯醚萜苷类化合物

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中草药 2013年第21期44卷 2951-2954页

作者：李畅戴毅张金博刘明莉姚新生沈阳药科大学中药学院辽宁沈阳110016 暨南大学中药及天然药物研究所广东广州510632 广东省中药药效物质基础及创新药物研究重点实验室广东广州510632

目的研究金银花Lonicerae Flos的化学成分。方法采用HP-20大孔吸附树脂柱色谱、ODS柱色谱、HW-40柱色谱和高效液相色谱等多种色谱分离手段进行分离纯化,利用波谱学方法鉴定化合物的结构。结果从金银花60%乙醇提取物中分离得到了6个化合... 详细信息

目的研究金银花Lonicerae Flos的化学成分。方法采用HP-20大孔吸附树脂柱色谱、ODS柱色谱、HW-40柱色谱和高效液相色谱等多种色谱分离手段进行分离纯化,利用波谱学方法鉴定化合物的结构。结果从金银花60%乙醇提取物中分离得到了6个化合物,分别鉴定为demethylsecologanol-7-O-arabinoside(1)、8-表番木鳖酸(2)、断马钱子苷半缩醛内酯(3)、sweroside(4)、secologanoside(5)、secoxyloganin(6)。结论化合物1为一个新的环烯醚萜苷类化合物,命名为裂环马钱子苷A。

关键词：金银花环烯醚萜苷 8-表番木鳖酸断马钱子苷半缩醛内酯裂环马钱子苷A

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安宫牛黄丸的UPLC特征指纹图谱与化学模式识别

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中国中药杂志 2020年第3期45卷 565-571页

作者：柴玉爽曾瑚瑚何源峰尚晓万婷尹震范春林叶文才广州白云山中一药业有限公司广东广州510530 暨南大学广东省中药药效物质基础与创新药物研究重点实验室广东广州510632

建立中一牌安宫牛黄丸的超高效液相(UPLC)指纹图谱分析方法,结合化学模式识别对其质量进行评价。采用UPLC,色谱柱为Poroshell 120 EC-C18(2.1 mm×100 mm,2.7μm),以甲醇-0.1%甲酸水为流动相梯度洗脱,流速为0.4 mL·min^-1,柱温... 详细信息

建立中一牌安宫牛黄丸的超高效液相(UPLC)指纹图谱分析方法,结合化学模式识别对其质量进行评价。采用UPLC,色谱柱为Poroshell 120 EC-C18(2.1 mm×100 mm,2.7μm),以甲醇-0.1%甲酸水为流动相梯度洗脱,流速为0.4 mL·min^-1,柱温为30℃,检测波长为254 nm。采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)"结合SIMCA13.0软件进行聚类分析、主成分分析和偏最小二乘法-判别分析,对24批安宫牛黄丸样品进行分析,确定了25个共有峰。经对照品和液质联用技术对其中的17个色谱峰进行结构确认,结果显示24批样品的相似度均大于0.980,样品可以聚为3类,黄芩苷、小檗碱、药根碱、汉黄芩素和汉黄芩苷是造成不同批次样品间差异的标志性成分。该方法简便、快速、准确性高、重现性好,可为中一牌安宫牛黄丸的质量标准提升提供科学依据。

关键词：安宫牛黄丸 UPLC 特征指纹图谱化学模式识别

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不同产地品种阳春砂仁挥发油化学成分的气相色谱-质谱联用分析

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时珍国医国药 2010年第10期21卷 2534-2536页

作者：付琛周日水周光雄暨南大学药学院中药及天然药物研究所广东省高校中药药效物质基础与创新药物研究重点实验室广东广州510632

目的比较不同产地、品种阳春砂仁挥发油的化学成分。方法以水蒸气蒸馏法提取挥发油,分别得到不同样品的挥发油,以气相色谱-质谱(GC—MS)联用技术对其化学成分进行分离和鉴定。通过标准图谱进行对照确定化合物成分,经色谱峰面积归一化法... 详细信息

目的比较不同产地、品种阳春砂仁挥发油的化学成分。方法以水蒸气蒸馏法提取挥发油,分别得到不同样品的挥发油,以气相色谱-质谱(GC—MS)联用技术对其化学成分进行分离和鉴定。通过标准图谱进行对照确定化合物成分,经色谱峰面积归一化法测定其百分含量。结果不同产地、品种阳春砂仁挥发油主成分都比较集中,前三位主成分含量均达到70%以上;且不同产地、品种阳春砂仁挥发油成分种类基本相似,但不同产地挥发油中各成分的比例存在差异。结论道地药材阳春砂仁中乙酸龙脑酯是所有药材中含量最高的,这可能是阳春砂仁为道地药材的依据之一;而经炮制后道地药材阳春砂在成分比例上变化明显。

关键词：阳春砂仁挥发油成分气相色谱-质谱联用法乙酸龙脑酯

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中药臭灵丹中3,5-二羟基-6,7,3′,4′-四甲氧基黄酮对人鼻咽癌CNE细胞凋亡的影响及机制

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生物化学与生物物理进展 2011年第3期38卷 254-261页

作者：曹长姝沈伟哉李药兰王辉高明雅暨南大学医学院解剖学教研室广州510632 暨南大学药学院中药及天然产物研究所广州510632 暨南大学中药药效物质基础及创新药物研究所广东省重点实验室广州510632 暨南大学医学院微生物及免疫学教研室广州510632

中药臭灵丹中黄酮类化合物3,5-二羟基-6,7,3′,4′-四甲氧基黄酮(3,5-hydroxy-6,7,3′,4′-tetramethoxyflavone,HTMF)体外对多种肿瘤细胞有抑增殖作用,但机制尚未完全清楚.为探讨HTMF对人鼻咽癌CNE细胞凋亡的影响,用MTT法检测HTMF对CN... 详细信息

中药臭灵丹中黄酮类化合物3,5-二羟基-6,7,3′,4′-四甲氧基黄酮(3,5-hydroxy-6,7,3′,4′-tetramethoxyflavone,HTMF)体外对多种肿瘤细胞有抑增殖作用,但机制尚未完全清楚.为探讨HTMF对人鼻咽癌CNE细胞凋亡的影响,用MTT法检测HTMF对CNE细胞株的增殖抑制率,倒置显微镜观察HTMF作用于CNE细胞后细胞形态变化,Hoechst 33258荧光染色观察细胞核形态的变化,流式细胞仪检测细胞的凋亡率,Western blot法检测凋亡蛋白Caspase3和Caspase9的变化,流式细胞仪检测线粒体跨膜电位(△准m)值的改变,并用JC-1荧光染料染色,激光共聚焦显微镜观察线粒体膜电位变化.结果显示,分离自臭灵丹的HTMF呈浓度、时间双重依赖性显著抑制CNE细胞的增殖,诱导细胞凋亡,引起线粒体膜电位下降及凋亡蛋白Caspase3和Caspase9的活化.提示:3,5-二羟基-6,7,3′,4′-四甲氧基黄酮对人鼻咽癌CNE细胞的生长有显著的抑制作用,并可通过降低线粒体膜电位激活Caspase9,进而活化Caspase3诱导CNE细胞凋亡.

关键词： 3,5-二羟基-6 7 3’ 4’-四甲氧基黄酮(HTMT) CNE细胞细胞凋亡线粒体

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N-取代栀子酰胺A衍生物的合成

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国际药学研究杂志 2013年第6期40卷 790-794页

作者：杨健罗军黄照陈河如暨南大学药学院中药及天然药物研究所、广东省中药药效物质基础及创新药物研究重点实验室广州510632

目的对N-取代栀子酰胺（gardenamide）A的合成方法进行探索。方法以京尼平为起始原料，经选择性保护10位羟基、选择性氧化1位半缩醛、以及与有机胺反应后内酰胺化等过程合成目标化合物。结果通过3步反应合成8个N-取代栀子酰胺A衍生物，... 详细信息

目的对N-取代栀子酰胺（gardenamide）A的合成方法进行探索。方法以京尼平为起始原料，经选择性保护10位羟基、选择性氧化1位半缩醛、以及与有机胺反应后内酰胺化等过程合成目标化合物。结果通过3步反应合成8个N-取代栀子酰胺A衍生物，3步反应的收率分别为89％、80％和22％-44％。结论3步法合成N-取代栀子酰胺A衍生物步骤简洁，但第3步的反应收率尚有待提高。

关键词：栀子酰胺A 京尼平栀子结构修饰

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