检索结果-内蒙古大学图书馆

中国中药杂志 2011年第9期36卷 1193-1197页

作者：魏映柔王国才张晓琦王英叶文才中国药科大学天然药物化学教研室江苏南京210009 暨南大学中药及天然药物研究所广东广州510632 中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室广东广州510632

目的:研究山芝麻Helicteres angustifoliaLinn.根的化学成分。方法:采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS及HPLC等色谱方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱方法鉴定化合物结构。结果:从山芝麻根中分离得到14个化合物,分别鉴定为山芝麻酸甲酯(... 详细信息

目的:研究山芝麻Helicteres angustifoliaLinn.根的化学成分。方法:采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS及HPLC等色谱方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱方法鉴定化合物结构。结果:从山芝麻根中分离得到14个化合物,分别鉴定为山芝麻酸甲酯(1),白桦脂醇-3-乙酸酯(2),3β-acetoxy-27-(p-hydroxyl)benzoyloxylup-20(29)-en-28-oic acid methyl ester(3),3β-acetoxy-27-benzoyloxylup-20(29)-en-28-oic acid(4),3β-acetoxybetulinic acid(5),pyracrenic acid(6),葫芦素D(7),葫芦素B(8),异葫芦素D(9),3β-acetoxy-27-[(4-hydroxybenzoyl)oxy]olean-12-en-28-oic acid methyl ester(10),β-谷甾醇(11),2α,7β,20α-tri-hydroxy-3β,21-dimethoxy-5-pregnene(12),十六烷酸(13),胡萝卜苷(14)。结论:化合物5,8,9,13,14为首次从该植物中分离得到。

关键词：山芝麻化学成分三萜

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赤灵芝乙酸乙酯萃取部位的化学成分

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中国药科大学学报 2011年第3期42卷 220-222页

作者：孙静殷志琦张庆文叶文才王一涛赵守训中国药科大学天然药物化学教研室南京210009 澳门大学中华医药研究院暨南大学中药及天然药物研究所广州510632 暨南大学中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室广州510632

从赤灵芝Ganoderma lucidum（*** Fr.）Karst.提取物的乙酸乙酯萃取部位分离出12个化合物,通过波谱方法和理化性质分别鉴定为大黄酚（1）,大黄素（2）,黄芩素（3）,鼠李素（4）,异甘草素（5）,柠檬苦素（6）,2,5二-羟基苯乙酮（7）,苯... 详细信息

从赤灵芝Ganoderma lucidum（*** Fr.）Karst.提取物的乙酸乙酯萃取部位分离出12个化合物,通过波谱方法和理化性质分别鉴定为大黄酚（1）,大黄素（2）,黄芩素（3）,鼠李素（4）,异甘草素（5）,柠檬苦素（6）,2,5二-羟基苯乙酮（7）,苯甲酸（8）,灵芝酮三醇（9）,啤酒甾醇（10）,麦角甾-7,22二-烯-3β-醇（11）,麦角甾醇（12）。化合物1-6为首次从灵芝属中分离得到,化合物7为首次从赤灵芝子实体中分离得到。

关键词：赤灵芝化学成分结构鉴定

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齐墩果酸对3T3-L1脂肪细胞分化及糖脂代谢的影响

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中药材 2011年第4期34卷 588-592页

作者：赵晶晶魏明吕艳青叶春玲张晓琦王英叶文才暨南大学药学院药理学教研室广东广州510632 暨南大学药学院中药及天然药物研究所暨南大学中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室广东广州510632

目的：观察齐墩果酸（oleanolic acid,OA）对脂肪细胞分化和糖脂代谢的影响并探讨其机制。方法：在诱导脂肪分化时用OA干预,油红O染色后,通过比色法分析脂肪细胞的分化程度。采用葡萄糖氧化酶法检测OA对脂肪细胞葡萄糖消耗的影响;采用... 详细信息

目的：观察齐墩果酸（oleanolic acid,OA）对脂肪细胞分化和糖脂代谢的影响并探讨其机制。方法：在诱导脂肪分化时用OA干预,油红O染色后,通过比色法分析脂肪细胞的分化程度。采用葡萄糖氧化酶法检测OA对脂肪细胞葡萄糖消耗的影响;采用酶联免疫吸附法检测上清液中的游离脂肪酸浓度;采用RT-PCR法检测脂肪细胞PPAR-γ和GLUT-4 mRNA的表达。结果：与溶媒对照组比较,OA能显著增加脂肪细胞葡萄糖消耗量（P〈0.05或P〈0.01）,在1~30μmol/L浓度范围时,其作用随着剂量增加显著增强;OA能促进前脂肪细胞的分化,在3~30μmol/L浓度范围内,OA组油红O染液光密度值均显著高于溶媒对照组（P〈0.05或P〈0.01）。同时,OA还能减少游离脂肪酸的产生,其30μmol/L剂量时游离脂肪酸的含量只有溶媒对照组的47.2%,显著低于溶媒对照组（P〈0.01）。与溶媒对照组比较,30μmol/L OA能显著增加脂肪细胞PPAR-γ及GLUT-4 mRNA的表达（P〈0.05）。结论：OA能促进脂肪细胞分化和葡萄糖的消耗,减少游离脂肪酸的产生,其机制可能与上调脂肪细胞PPAR-γ和GLUT-4 mRNA的表达、增加脂肪细胞对胰岛素的敏感性有关。

关键词：齐墩果酸 3T3-L1脂肪细胞细胞分化糖脂代谢

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中药壁虎化学成分研究

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中国中药杂志 2010年第18期35卷 2412-2415页

作者：李雯王国才张晓琦王英叶文才中国药科大学天然药物化学教研室江苏南京210009 中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室广东广州510632 暨南大学中药及天然药物研究所广东广州510632

目的:对壁虎科动物无蹼壁虎Gekko swinhonis的化学成分进行研究。方法:采用硅胶Sephadex LH-20,ODS及HPLC等柱色谱法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果:分离得到13个化合物,分别鉴定为环(脯氨酸-亮氨酸)[cyclo-(... 详细信息

目的:对壁虎科动物无蹼壁虎Gekko swinhonis的化学成分进行研究。方法:采用硅胶Sephadex LH-20,ODS及HPLC等柱色谱法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果:分离得到13个化合物,分别鉴定为环(脯氨酸-亮氨酸)[cyclo-(Pro-Leu),1],环(丙氨酸-脯氨酸)[cyclo-(Ala-Pro),2],环(甘氨酸-脯氨酸)[cyclo-(Gly-Pro),3],环(丙氨酸-缬氨酸)[cyclo-(Ala-Val),4],6-氨基嘌呤核苷(6-amino-9-β-D-ribofuranosyl-9H-purine,5),尿嘧啶核苷(uridine,6),脱氧胸苷(thymidine,7),次黄苷(hypoxanthine-9-β-D-ribofuranosid,8),L-苯丙氨酸(L-phenylalanine,9),5α-胆甾-3,6-二酮(5α-cho-lest-3,6-dione,10),胆甾醇(cholesterol,11),十六烷酸单甘油酯(1-O-hexadecanolenin,12),硬脂酸(octadecanoic acid,13)。结论:13个化合物均为首次从中药壁虎中分离得到。

关键词：壁虎化学成分环二肽

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瓜尤茶叶的三萜类成分研究

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中国中药杂志 2021年第12期46卷 3123-3132页

作者：黄惠陈烨曾瑚瑚黄晓君王磊王英马志国张晓琦范春林叶文才暨南大学天然生物活性分子和创新药物研究中心广东广州510632 广东省中药药效物质基础和创新药物研究重点实验室广东广州510632 国家药品监督管理局中成药质量评价重点实验室广东广州510632

研究冬青科植物瓜尤茶Ilex guayusa叶的化学成分。采用硅胶、Sephadex LH-20和ODS柱色谱以及半制备型HPLC等方法从瓜尤茶干燥叶的95%乙醇提取物中分离得到16个三萜类化合物,通过核磁共振、高分辨质谱及文献比对等方法鉴定了这些化合物... 详细信息

研究冬青科植物瓜尤茶Ilex guayusa叶的化学成分。采用硅胶、Sephadex LH-20和ODS柱色谱以及半制备型HPLC等方法从瓜尤茶干燥叶的95%乙醇提取物中分离得到16个三萜类化合物,通过核磁共振、高分辨质谱及文献比对等方法鉴定了这些化合物的结构,分别为3β-hydroxy-11α,12α-epoxy-24-nor-urs-4(23)-ene-28,13β-olide(1)、3β-hydroxy-24-nor-4(23),12-oleanadien-28-methyl ester(2)、齐墩果酸(3)、3β,28-dihydroxy-12-oleanene(4)、2α,3β-dihydroxy-11α,12α-epoxy-24-nor-olean-4(23)-ene-28,13β-olide(5)、熊果酸(6)、23-羟基熊果酸(7)、熊果醇(8)、3β-28-nor-urs-12-ene-3,17-diol(9)、3β-hydroxyurs-11-ene-28,13β-olide(10)、13β,28-epoxy-3β-hydroxy-11-ursene(11)、3β-hydroxy-28,28-dimethoxy-12-ursene(12)、3β-hydroxy-24-nor-urs-4(23),12-dien-28-oic acid(13)、3β-hydroxy-24-nor-urs-4(23),12-dien-28-methyl ester(14)、2α,3β-dihydroxy-11α,12α-epoxy-24-nor-urs-4(23)-ene-28,13β-olide(15)、2α,3β-dihydroxy-11α,12α-epoxy-24-nor-urs-4(23),20(30)-dien-28,13β-olide(16)。其中化合物12为新化合物,45、7、916为首次从瓜尤茶中分离得到。

关键词：瓜尤茶冬青科化学成分三萜

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抗癌药物泰克地那林的合成工艺优化

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暨南大学学报（自然科学与医学版） 2012年第3期33卷 286-288页

作者：高培培陈河如暨南大学药学院中药及天然药物研究所广东广州510632 暨南大学广东省中药药效物质基础及创新药物研究重点实验室广东广州510632

以对氨基苯甲酸为起始原料,经氨基乙酰化、羧基活化后与邻苯二胺反应合成泰克地那林,三步反应的总收率为47.5%,并用质谱和核磁共振谱对所合成化合物进行结构确证.另外,优化了泰克地那林的纯化工艺,使得更加绿色环保.

关键词：泰克地那林工艺优化抗癌药物组蛋白脱乙酰酶抑制剂

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名优中成药二次开发的策略与实践——以参芎葡萄糖注射液和安宫牛黄丸为例

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世界科学技术-中医药现代化 2019年第9期21卷 1896-1901页

作者：曾河坤聂红广东省药效物质基础和创新药物研究重点实验室暨南大学广州510632 教育部中药现代化与创新药物研究国际联合实验室暨南大学广州510632

名优中成药二次开发模式通常包含五种导向策略,即临床导向、药理导向、安全导向、质量标准导向和工艺导向。同时,临床上中成药"老药新用"的情况也在不断增多。本文仅以参芎葡萄糖注射液与安宫牛黄丸的二次开发和应用为例,从... 详细信息

名优中成药二次开发模式通常包含五种导向策略,即临床导向、药理导向、安全导向、质量标准导向和工艺导向。同时,临床上中成药"老药新用"的情况也在不断增多。本文仅以参芎葡萄糖注射液与安宫牛黄丸的二次开发和应用为例,从药理导向、安全导向、扩大适应症等角度出发,对名优中成药上市后再评价的有效性、安全性等相关的药效学与作用机制研究、扩大适应症等几个方面进行探讨,以期对其他名优中成药的二次开发有一定的借鉴和启发。

关键词：名优中成药二次开发心脑血管疾病安宫牛黄丸参芎葡萄糖注射液

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积雪草酸改善小鼠脂肪细胞胰岛素抵抗的机制研究

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中国病理生理杂志 2013年第7期29卷 1313-1317页

作者：刘清霞叶开和王婧茹叶春玲黄仪张晓琦叶文才暨南大学药学院药理学教研室广东广州510632 暨南大学药学院中药及天然药物研究所中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室广东广州510632

目的:观察番石榴叶三萜化合物积雪草酸对小鼠3T3-L1前脂肪细胞增殖、分化以及胰岛素抵抗脂肪细胞糖脂代谢的影响并探讨其作用机制。方法:MTT法检测药物对3T3-L1前脂肪细胞增殖的影响;油红O染色法观察药物对其分化的影响。地塞米松诱导... 详细信息

目的:观察番石榴叶三萜化合物积雪草酸对小鼠3T3-L1前脂肪细胞增殖、分化以及胰岛素抵抗脂肪细胞糖脂代谢的影响并探讨其作用机制。方法:MTT法检测药物对3T3-L1前脂肪细胞增殖的影响;油红O染色法观察药物对其分化的影响。地塞米松诱导建立脂肪细胞胰岛素抵抗模型,药物干预后采用葡萄糖氧化酶法检测培养液中葡萄糖消耗量;比色法检测游离脂肪酸浓度;ELISA法检测脂联素水平;Western blotting法检测过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)和蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B)蛋白表达的变化。结果:与溶媒对照组相比,积雪草酸在10～100μmol/L时能显著促进3T3-L1前脂肪细胞增殖,但明显抑制其分化(P<0.05或P<0.01);在30和100μmol/L时,无论是基础状态还是胰岛素刺激状态,均能显著增加胰岛素抵抗脂肪细胞葡萄糖的消耗,减少游离脂肪酸的产生(P<0.05);其对胰岛素抵抗脂肪细胞的脂联素分泌和PPARγ蛋白表达无明显影响(P>0.05),但能显著下调PTP1B蛋白的表达(P<0.05或P<0.01)。结论:积雪草酸能显著改善脂肪细胞胰岛素抵抗,增加胰岛素抵抗脂肪细胞葡萄糖的消耗和减少游离脂肪酸的产生,其机制可能是其下调胰岛素信号转导的负性调节因子PTP1B的表达,增强胰岛素信号转导,从而改善胰岛素抵抗。

关键词：番石榴叶三萜化合物积雪草酸 3T3-L1前脂肪细胞胰岛素抵抗过氧化物酶体增殖物激活受体γ 蛋白酪氨酸磷酸酶1B

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Pd/C催化氢化高效脱除含氮糖中的苄基型保护基

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暨南大学学报（自然科学与医学版） 2013年第3期34卷 319-323页

作者：刘巧珍江富祥王果陈河如暨南大学药学院中药及天然药物研究所广东广州510632 暨南大学广东省中药药效物质基础及创新药物研究重点实验室广东广州510632

通过抽真空脱除Pd/C催化剂表面吸附的有害气体以及利用高纯氮气对反应体系进行脱气,本实验方法能够高效脱除苄基保护的N-取代fagomine衍生物的保护基,而且哌啶环N-苄基型取代基也可以被脱去.其中,N-非苄基型取代fagomine衍生物的脱保护... 详细信息

通过抽真空脱除Pd/C催化剂表面吸附的有害气体以及利用高纯氮气对反应体系进行脱气,本实验方法能够高效脱除苄基保护的N-取代fagomine衍生物的保护基,而且哌啶环N-苄基型取代基也可以被脱去.其中,N-非苄基型取代fagomine衍生物的脱保护反应的收率为94%～98%.所有化合物的结构均经质谱和核磁共振谱确证.

关键词：催化氢化脱保护 (2R,3R,4R)-2-羟甲基哌啶-3,4-二醇(fagomine) 含氮糖

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丁二酸酐与胺类化合物在碱性条件下的反应规律

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暨南大学学报（自然科学与医学版） 2014年第3期35卷 320-324页

作者：杨健陈河如暨南大学药学院中药及天然药物研究所广东广州510632 暨南大学广东省中药药效物质基础及创新药物研究重点实验室广东广州510632

以吡啶为溶剂，110℃加热6 h的反应条件下，芳香伯胺与丁二酸酐反应，主要生成N-芳香取代丁二酰亚胺，最高收率73.2％；相反，脂肪伯胺与丁二酸酐反应，主要产物为N-取代丁二酸单酰胺，收率72.5％～81.7％．探讨了结构-反应活性关系，... 详细信息

以吡啶为溶剂，110℃加热6 h的反应条件下，芳香伯胺与丁二酸酐反应，主要生成N-芳香取代丁二酰亚胺，最高收率73.2％；相反，脂肪伯胺与丁二酸酐反应，主要产物为N-取代丁二酸单酰胺，收率72.5％～81.7％．探讨了结构-反应活性关系，并提出可能的反应机理．

关键词：丁二酰亚胺丁二酸酐环化有机合成

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