检索结果-内蒙古大学图书馆

中草药 2013年第7期44卷 803-807页

作者：高双叶开河张英周光雄暨南大学药学院中药及天然药物研究所广东广州510632 中药药效物质基础与创新药物研究重点实验室广东广州510632

目的研究枫杨Pterocarya stenoptera树皮的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、ODS、Sephadex LH-20、HPLC及重结晶等分离纯化手段对枫杨树皮90%乙醇提取物的氯仿和醋酸乙酯萃取部位进行分离纯化,并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构... 详细信息

目的研究枫杨Pterocarya stenoptera树皮的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、ODS、Sephadex LH-20、HPLC及重结晶等分离纯化手段对枫杨树皮90%乙醇提取物的氯仿和醋酸乙酯萃取部位进行分离纯化,并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果从枫杨树皮中分离得到14个化合物,分别鉴定为算盘子酮(1)、羽扇豆-1β,3β-二醇(2)、乌苏酸(3)、白桦脂酸(4)、2α,3β,19α-trihydroxyurs-12-en-28-O-β-D-glucopyranoside(5)、(4S)-4,8-二羟基-1-四氢萘酮(6)、4-甲氧基-5-羟基-1-四氢萘酮(7)、(4S)-4-羟基-1-四氢萘酮(8)、杨梅苷(9)、30-norlupan-28-oic acid(10)、杨梅素(11)、槲皮素-3-O-(2″-没食子酰基)-鼠李糖苷(12)、齐墩果酸(13)和3,3′-二甲氧基鞣花酸-4′-O-β-D-吡喃木糖苷(14)。结论化合物1～14为首次从枫杨中分离得到,其中化合物5、7～14为首次从枫杨属植物中分离得到。

关键词：枫杨算盘子酮 (4S)-4,8-二羟基-1-四氢萘酮杨梅素 3,3'-二甲氧基鞣花酸-4'-O-β-D-吡喃木糖苷

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毛茛属刺果毛茛化学成分研究

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天然产物研究与开发 2013年第6期25卷 736-741页

作者：吴碧灵覃芳敏周光雄暨南大学药学院中药及天然药物研究所中药药效物质基础与创新药物研究重点实验室广州510632

从刺果毛茛Ranunculus muricatus Linn.全草乙醇提取物分离得到17个化合物,通过MS、NMR等方法鉴定为:小毛茛内酯(1)、阿魏酸(2)、对羟基香豆酸(3)、原儿茶酸(4)、咖啡酰基(5)、丹参素(6)、丹参素甲酯(7)、山萘酚-3-O-β-D-槐糖-7-O-β-D... 详细信息

从刺果毛茛Ranunculus muricatus Linn.全草乙醇提取物分离得到17个化合物,通过MS、NMR等方法鉴定为:小毛茛内酯(1)、阿魏酸(2)、对羟基香豆酸(3)、原儿茶酸(4)、咖啡酰基(5)、丹参素(6)、丹参素甲酯(7)、山萘酚-3-O-β-D-槐糖-7-O-β-D-葡萄糖苷(8)、槲皮素-3-O-(2'''-E-咖啡酰基)-α-L-阿拉伯糖-(1→2)-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-葡萄糖苷(9)、山萘酚-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-葡萄糖苷(10)、槲皮素-7-O-β-D-葡萄糖苷(11)、槲皮素-3-O-(2'''-E-咖啡酰基)-β-D-槐糖-7-O-β-D-葡萄糖苷(12)、山萘酚-3-O-(2'''-E-咖啡酰基)-β-D-槐糖-7-O-β-D-葡萄糖苷(13)、槲皮素-3-O-(2'''-E-阿魏酰基)-β-D-槐糖-7-O-β-D-葡萄糖苷(14)、山萘酚-3-O-(2'''-E-对羟基香豆酰基)-β-D-槐糖-7-O-β-D-葡萄糖苷(15)、芹菜素-8-C-α-L-阿拉伯糖-6-C-β-D-葡萄糖苷(16)、芹菜素-6-C-β-D-葡萄糖-8-C-β-D-葡萄糖苷(17)。除化合物4外,其他化合物均为首次从刺果毛茛中分离得到。

关键词：刺果毛茛黄酮苷酚酸内酯

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由1,5-二羟基多羟基烃合成哌啶衍生物

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应用化学 2013年第7期30卷 769-775页

作者：江富祥刘巧珍王果陈河如暨南大学药学院中药及天然药物研究所广州510632 暨南大学广东省中药药效物质基础及创新药物研究重点实验室广州510632

以1,5-二羟基多羟基烃为原料,通过磺酰化转化为活泼的1,5-二磺酸酯,再与不同类型的伯胺化合物反应生成多羟基哌啶衍生物。探讨了反应温度、反应时间和伯胺类型等条件对成环反应的影响,当反应温度为90～100℃、反应时间为18 h时,成环反... 详细信息

以1,5-二羟基多羟基烃为原料,通过磺酰化转化为活泼的1,5-二磺酸酯,再与不同类型的伯胺化合物反应生成多羟基哌啶衍生物。探讨了反应温度、反应时间和伯胺类型等条件对成环反应的影响,当反应温度为90～100℃、反应时间为18 h时,成环反应的收率达到了74%～94%。

关键词：二羟基多羟基烃哌啶多羟基哌啶有机合成

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青天葵指纹图谱研究

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时珍国医国药 2013年第12期24卷 2927-2928页

作者：陈金嫚韦柳斌袁经权周光雄暨南大学中药及天然药物研究所中药药效物质基础与创新药物研究重点实验室广东广州510632

目的采用HPLC法建立青天葵药材的指纹图谱。方法色谱柱为Welch Materials XB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为水(A,含0.03%三氟乙酸)-乙腈(B)进行梯度洗脱;流速为1 ml/min;检测波长为210 nm;柱温为35℃。结果建立了青天葵的HPLC... 详细信息

目的采用HPLC法建立青天葵药材的指纹图谱。方法色谱柱为Welch Materials XB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为水(A,含0.03%三氟乙酸)-乙腈(B)进行梯度洗脱;流速为1 ml/min;检测波长为210 nm;柱温为35℃。结果建立了青天葵的HPLC-UV的指纹图谱,指出12个共有指纹峰,共指认4个共有峰的成分结构并对不同来源的青天葵药材的相似度进行了比较。结论方法操作简便、快速、重现性好,可为青天葵的鉴别和质量控制提供有效依据。

关键词：青天葵高效液相色谱指纹图谱

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青天葵石油醚部位的化学成分

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暨南大学学报（自然科学与医学版） 2013年第3期34卷 324-327页

作者：陈金嫚韦柳斌张英叶文才周光雄暨南大学中药及天然药物研究所中药药效物质基础与创新药物研究重点实验室广东广州510632

本实验采用多种色谱手段及重结晶方法对青天葵石油醚部位的化学成分进行分离纯化,并根据波谱分析和理化常数等方法对化合物进行结构鉴定.共得到了10个化合物,分别为:β-谷甾醇(1)、豆甾醇(2)、6,9,10-三羟基-7E-烯十八烷酸(3)、麦角甾-7... 详细信息

本实验采用多种色谱手段及重结晶方法对青天葵石油醚部位的化学成分进行分离纯化,并根据波谱分析和理化常数等方法对化合物进行结构鉴定.共得到了10个化合物,分别为:β-谷甾醇(1)、豆甾醇(2)、6,9,10-三羟基-7E-烯十八烷酸(3)、麦角甾-7,22-二烯-3β,5α,6β-三醇(4)、豆甾-22-烯-3β,6β,9β-三醇(5)、麦角甾-7,22-二烯-3β,5α,6α-三醇(6)、3β-羟基豆甾-5,22-二烯-7-酮(7)、3β-羟基豆甾-5-烯-7-酮(8)、橙黄胡椒酰胺乙酸酯(9)、橙黄胡椒酰胺苯甲酸酯(10).其中化合物3、5～8、10为首次从青天葵植物中分离得到.

关键词：青天葵石油醚部位化学成分

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酪丝缬肽的结构修饰及其稳定性和安全性的初步评价

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中山大学学报（自然科学版） 2013年第2期52卷 101-105页

作者：陈鹏吴弄国翠平蔡绍晖陈河如暨南大学药学院中药及天然药物研究所广东广州510632 暨南大学药学院药理教研室广东广州510632 广东省中药药效物质基础及创新药物研究重点实验室广东广州510632

通过固相多肽法成功合成了酪丝缬肽(YSV)以及其结构修饰物(Z-GP-YSV-NH2),总收率分别为45.3%和52.3%。分别研究了YSV和Z-GP-YSV-NH2在PBS缓冲液、DMEM培养基和大鼠血浆中的稳定性,发现两者在PBS和DMEM中都很稳定,但YSV在大鼠血浆中温浴... 详细信息

通过固相多肽法成功合成了酪丝缬肽(YSV)以及其结构修饰物(Z-GP-YSV-NH2),总收率分别为45.3%和52.3%。分别研究了YSV和Z-GP-YSV-NH2在PBS缓冲液、DMEM培养基和大鼠血浆中的稳定性,发现两者在PBS和DMEM中都很稳定,但YSV在大鼠血浆中温浴2 h后基本降解完全;而Z-GP-YSV-NH2温浴12h后只降解67%。还评价了YSV和Z-GP-YSV-NH2对人胚肾细胞293的细胞毒性,发现两者的细胞毒性都很低。当剂量为200μg/mL时,其增殖抑制率分别为20%和10.3%。

关键词：酪丝缬肽结构修饰抗肿瘤肽

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山橙枝叶化学成分研究

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中药材 2013年第3期36卷 398-401页

作者：仝永斌王文婧李国强袁经权张晓琦叶文才暨南大学中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室/药学院中药及天然药物研究所广东广州510632 广西药用植物园广西南宁530023

目的:研究山橙枝叶的化学成分。方法:采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS及RP-HPLC对山橙枝叶化学成分进行分离纯化,并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果:从山橙枝叶的95%乙醇提取物中分离得到10个化合物,分别鉴定为:乌苏酸(1)... 详细信息

目的:研究山橙枝叶的化学成分。方法:采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS及RP-HPLC对山橙枝叶化学成分进行分离纯化,并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果:从山橙枝叶的95%乙醇提取物中分离得到10个化合物,分别鉴定为:乌苏酸(1)、22α-羟基乌苏酸(2)、白桦酸(3)、白桦醇(4)、2,3-dihydroxy-1-(4-hy-droxy-3-methoxyphenyl)-propan-1-one(5)、(+)-异落叶松树脂醇(6)、(±)-甘草素(7)、水杨酸(8)、β-谷甾醇(9)、胡萝卜苷(10)。结论:首次报道化合物2的NMR数据,所有化合物均为首次从该植物中分离得到。

关键词：山橙化学成分三萜

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取代吲哚-3-甲醛类化合物的一种高效合成法

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化学研究与应用 2013年第5期25卷 760-763页

作者：郑晶肖绪枝肖胜伟陈河如暨南大学药学院中药及天然药物研究所广东广州510632 广东省中药药效物质基础及创新药物研究重点实验室广东广州510632

以清洁、环境较友好的草酰氯/N,N-二甲基甲酰胺(DMF)组合取代传统的三氯氧磷/DMF,本实验通过改进的Vilsmeier-Haack反应合成一系列吲哚-3-甲醛,收率80%-95%。所有化合物的结构均经过NMR和MS确证。

关键词：吲哚-3-甲醛 Vilmeier-Haack反应甲酰化有机合成

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地胆草指纹图谱研究和3种活性成分的含量测定

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时珍国医国药 2013年第7期24卷 1643-1645页

作者：吴春肖嘉棠吴霞王国才周光雄李药兰暨南大学中药及天然药物研究所广东广州510632 暨南大学中药药效物质基础及创新药物研究广东省重点实验室广东广州510632

目的建立地胆草药材HPLC指纹图谱,并同时测定地胆草中3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸、3,4-O-二咖啡酰基奎宁酸及去氧地胆草内酯3种主要活性成分的含量。方法采用WELCH XB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.2%酸水(乙酸)进行梯... 详细信息

目的建立地胆草药材HPLC指纹图谱,并同时测定地胆草中3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸、3,4-O-二咖啡酰基奎宁酸及去氧地胆草内酯3种主要活性成分的含量。方法采用WELCH XB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.2%酸水(乙酸)进行梯度洗脱,流速1.0 ml/min,柱温为25℃,检测波长为235 nm,记录10批地胆草色谱图数据并同时测定了其中3种主要活性成分的含量。结果建立了地胆草指纹图谱,并成功测定其3种主要活性成分的含量。结论该方法可靠、稳定,指纹图谱结合活性成分的含量测定能够更好地控制地胆草药材的质量。

关键词：地胆草指纹图谱咖啡酰基奎宁酸去氧地胆草内酯

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金银花中1个新的环烯醚萜苷类化合物

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中草药 2013年第21期44卷 2951-2954页

作者：李畅戴毅张金博刘明莉姚新生沈阳药科大学中药学院辽宁沈阳110016 暨南大学中药及天然药物研究所广东广州510632 广东省中药药效物质基础及创新药物研究重点实验室广东广州510632

目的研究金银花Lonicerae Flos的化学成分。方法采用HP-20大孔吸附树脂柱色谱、ODS柱色谱、HW-40柱色谱和高效液相色谱等多种色谱分离手段进行分离纯化,利用波谱学方法鉴定化合物的结构。结果从金银花60%乙醇提取物中分离得到了6个化合... 详细信息

目的研究金银花Lonicerae Flos的化学成分。方法采用HP-20大孔吸附树脂柱色谱、ODS柱色谱、HW-40柱色谱和高效液相色谱等多种色谱分离手段进行分离纯化,利用波谱学方法鉴定化合物的结构。结果从金银花60%乙醇提取物中分离得到了6个化合物,分别鉴定为demethylsecologanol-7-O-arabinoside(1)、8-表番木鳖酸(2)、断马钱子苷半缩醛内酯(3)、sweroside(4)、secologanoside(5)、secoxyloganin(6)。结论化合物1为一个新的环烯醚萜苷类化合物,命名为裂环马钱子苷A。

关键词：金银花环烯醚萜苷 8-表番木鳖酸断马钱子苷半缩醛内酯裂环马钱子苷A

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