检索结果-内蒙古大学图书馆

时珍国医国药 2013年第12期24卷 2859-2860页

作者：朱玲花孟令杰叶文才周光雄暨南大学药学院中药及天然药物研究所广东省高校中药药效物资基础与创新药物研究重点实验室广东广州510632

目的研究天南星科植物海芋的化学成分.方法利用90％乙醇提取,聚酰胺柱层析、硅胶柱层析等方法分离纯化化合物,并通过理化性质和波谱数据鉴定其结构.结果从海芋中分离并鉴定了6个化合物,分别是1,2-dihydro-6,8-dimethoxy-7-hydroxy-1-... 详细信息

目的研究天南星科植物海芋的化学成分.方法利用90％乙醇提取,聚酰胺柱层析、硅胶柱层析等方法分离纯化化合物,并通过理化性质和波谱数据鉴定其结构.结果从海芋中分离并鉴定了6个化合物,分别是1,2-dihydro-6,8-dimethoxy-7-hydroxy-1-（3,5-dimethoxy-4-hydroxyphenyl）-N1,N2-bis-[2-（4-hydroxyphenyl）ethyl]-2,3-naphthalene dicarboxamide（1）、cannabisin F（2）、棕榈酸（3）、棕榈酸甘油酯、（4）β-谷甾醇-3-O-6-棕榈酰葡萄糖苷、（5）和尿嘧啶（6）.结论化合物l ～6均为首次从该植物中分离得到.

关键词：海芋化学成分木脂素酰胺糖苷

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药用真菌竹黄的化学成分研究

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中国中药杂志 2013年第7期38卷 1008-1013页

作者：殷志琦陈占利张健叶文才赵守训中国药科大学天然药物化学教研室江苏南京210009 江苏省中医药研究院转化医学实验室江苏南京210028 暨南大学药学院中药及天然药物研究所&中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室广东广州510632

利用各种现代色谱方法从药用真菌竹黄菌Shiaria Bambusicola子座提取物的乙酸乙酯萃取部位中分离纯化14个化合物,通过波谱技术和理化性质鉴定它们的结构为竹红菌甲素(1),竹红菌乙素(2),竹红菌丙素(3),hypomycin A(4),麦角甾醇(5),麦角... 详细信息

利用各种现代色谱方法从药用真菌竹黄菌Shiaria Bambusicola子座提取物的乙酸乙酯萃取部位中分离纯化14个化合物,通过波谱技术和理化性质鉴定它们的结构为竹红菌甲素(1),竹红菌乙素(2),竹红菌丙素(3),hypomycin A(4),麦角甾醇(5),麦角甾醇过氧化物(6),(22E,24R)-5α,8α-过氧化麦角甾-6,9(11),22-三烯-3β-醇(7),麦角甾-7,24(28)-二烯-3β-醇(8),(22E,24R)-麦角甾-7,22-二烯-3β,5α,6β-三醇(9),(22E,24R)-麦角甾-7,22-二烯-3β,5α,6β-三醇-3-O-棕榈酸酯(10),(22E,24R)-麦角甾-7,22-二烯-3β,5α,6β-三醇-6-O-棕榈酸酯(11),棕榈酸-α-单甘油酯(12),棕榈酸-α,α'-甘油二酯(13),甘露醇(14)。其中化合物7～13为首次从该属真菌中分离得到。

关键词：竹黄化学成分结构鉴定

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云南黄连中非生物碱类化学成分的研究

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中国药科大学学报 2013年第4期44卷 307-310页

作者：孟凡成王磊张健殷志琦张庆文叶文才中国药科大学天然药物化学教研室南京210009 暨南大学中药及天然药物研究所&中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室广州510632 江苏省中医药研究院转化医学实验室南京210028 澳门大学中华医药研究院中药质量研究国家重点实验室

对黄连属植物云南黄连Coptis teeta wall.根茎的乙醇提取物进行反复硅胶、凝胶、反相柱色谱和制备型高效液相色谱分离纯化,运用波谱学方法鉴定了12个化合物,分别为3,5,7-三羟基-6,8-二甲基黄酮(3,5,7-trihydroxy-6,8-dimeth-ylflavone,... 详细信息

对黄连属植物云南黄连Coptis teeta wall.根茎的乙醇提取物进行反复硅胶、凝胶、反相柱色谱和制备型高效液相色谱分离纯化,运用波谱学方法鉴定了12个化合物,分别为3,5,7-三羟基-6,8-二甲基黄酮(3,5,7-trihydroxy-6,8-dimeth-ylflavone,1),阿魏酸(ferulic acid,2),Z-咖啡酸硬脂醇酯(Z-octadecyl caffeate,3),原儿茶酸(protocatechuic acid,4),丹参素甲酯(methyl-3,4-dihydroxyphenyl lactate,5),3,4-二羟基苯乙醇(3,4-dihydroxy phenethyl alcohol,6),3,5-dihydroxyphenethyl al-cohol-3-O-β-D-glucopyranoside(7),(+)-落叶松树脂醇[(+)-lariciresinol,8],woorenosideⅠ(9),woorenosideⅡ(10),longi-folroside A(11),(+)-syringaresinol-4-O-β-D-glucopyranoside(12)。所有化合物均为首次从云南黄连中得到,其中化合物1,4,7,11首次从该属植物中得到。

关键词：云南黄连非生物碱类化学成分结构鉴定

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云南黄果冷杉黄酮类化学成分研究

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中草药 2013年第11期44卷 1376-1379页

作者：肖琳婧殷志琦张健张庆文叶文才中国药科大学天然药物化学教研室江苏南京210009 江苏省中医药研究院转化医学实验室江苏南京210028 澳门大学中华医药研究院中药质量研究国家重点实验室暨南大学中药及天然药物研究所中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室广东广州510632

目的对云南黄果冷杉Abies ernestii ***干燥枝叶中黄酮类成分进行研究。方法采用各种色谱技术进行分离纯化,通过NMR等谱学方法鉴定化合物。结果从云南黄果冷杉干燥枝叶80%乙醇提取物中分离得到14个化合物,分别鉴定为山柰酚(1)、槲皮素(2... 详细信息

目的对云南黄果冷杉Abies ernestii ***干燥枝叶中黄酮类成分进行研究。方法采用各种色谱技术进行分离纯化,通过NMR等谱学方法鉴定化合物。结果从云南黄果冷杉干燥枝叶80%乙醇提取物中分离得到14个化合物,分别鉴定为山柰酚(1)、槲皮素(2)、槲皮素-3-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(3)、丁香亭-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(4)、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(5)、山柰酚-3-O-(3″,6″-二-反式-对-肉桂酰基)-β-D-吡喃葡萄糖苷(6)、落叶黄素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)、牡荆苷(8)、槲皮素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(9)、芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(10)、异半皮桉苷(11)、柚皮素(12)、()-表没食子儿茶素(13)、(+)-儿茶素(14)。结论所有化合物均为首次从该植物中分离得到,其中化合物7～11和13为首次从冷杉属植物中分离得到。

关键词：云南黄果冷杉落叶黄素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷牡荆苷异半皮桉苷 ()-表没食子儿茶素

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4-羟基-α-氰基肉桂酸衍生物的设计合成及在质谱法手性识别氨基酸中的应用(英文)

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暨南大学学报（自然科学与医学版） 2013年第1期34卷 106-114页

作者：罗小雨王海星张舒陈鹏郑欢欢陈河如姚钟平暨南大学药学院中药及天然药物研究所广东广州510632 手性科学国家重点实验室香港科技大学应用生物与化学系广东省中药药效物质基础及创新药物研究重点实验室广东广州310632

设计合成了4对以脯氨酸和4-羟基-α-氰基肉桂酸(CHCA)为骨架、作为手性选择子的化合物。通过ESI-MS/MS质谱方法研究氨基酸与手性识别子所形成的质子化二聚体和三聚体,评估了这些化合物对19种氨基酸的手性识别作用。探讨了手性识别子结... 详细信息

设计合成了4对以脯氨酸和4-羟基-α-氰基肉桂酸(CHCA)为骨架、作为手性选择子的化合物。通过ESI-MS/MS质谱方法研究氨基酸与手性识别子所形成的质子化二聚体和三聚体,评估了这些化合物对19种氨基酸的手性识别作用。探讨了手性识别子结构变化对氨基酸手性识别作用的影响。

关键词：手性识别质谱氨基酸脯氨酸 4-羟基-α-氰基肉桂酸

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接骨木中1个新的降三萜成分

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中草药 2013年第19期44卷 2639-2641页

作者：许蒙蒙段营辉戴毅王振中萧伟姚新生南京中医药大学江苏南京210000 中药制药过程新技术国家重点实验室江苏连云港222001 暨南大学中药及天然药物研究所广东广州510632 广东省中药药效物质基础及创新药物研究重点实验室广东广州510632 江苏康缘药业股份有限公司江苏连云港222001

目的研究接骨木Sambucus williamsii茎枝的化学成分。方法采用D-101大孔吸附树脂、硅胶、ODS、Sephadex LH-20、Toyopearl HW-40和RP-HPLC等色谱分离手段进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果从接骨木茎枝60%... 详细信息

目的研究接骨木Sambucus williamsii茎枝的化学成分。方法采用D-101大孔吸附树脂、硅胶、ODS、Sephadex LH-20、Toyopearl HW-40和RP-HPLC等色谱分离手段进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果从接骨木茎枝60%乙醇提取物中分离得到6个化合物,分别鉴定为23-羟基-3-羰基-28-去甲基-12,16-二烯齐墩果烷(1)、3-羰基齐墩果酸(2)、齐墩果酸(3)、白桦酸(4)、棕榈酸(5)、正二十八醇(6)。结论化合物1为1个新的降三萜类化合物,命名为接骨木烷A;化合物2和6为首次从该植物中分离得到。

关键词：接骨木降三萜类接骨木烷A 3 羰基齐墩果酸白桦酸

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20个品种桑叶不同提取部位体外抗呼吸道合胞病毒活性初探

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中药材 2013年第3期36卷 451-455页

作者：马方王辉李药兰张晓琦向阳飞廖森泰邹宇晓刘凡暨南大学中药及天然药物研究所/中药药效物质基础及创新药物研究广东省重点实验室广东广州510632 暨南大学医学院微生物与免疫学系广东广州510632 暨南大学生物医药研究开发基地广东广州510632 广东省农业科学院蚕业与农产品加工研究所广东广州510610

目的:对5个桑种中20个品种桑叶的80个提取部位进行体外抗呼吸道合胞病毒(Respiratory syncytialvirus,RSV)活性的筛选。方法:采用细胞病变效应(cytopathic effect,CPE)法,观察样品对HEp-2细胞的毒性和样品抑制RSV的致病变作用。结果:20... 详细信息

目的:对5个桑种中20个品种桑叶的80个提取部位进行体外抗呼吸道合胞病毒(Respiratory syncytialvirus,RSV)活性的筛选。方法:采用细胞病变效应(cytopathic effect,CPE)法,观察样品对HEp-2细胞的毒性和样品抑制RSV的致病变作用。结果:20个品种桑叶的水部位的细胞毒性均较低,而所有石油醚、乙酸乙酯和正丁醇部位样品对HEp-2细胞有不同程度的毒性;其中17个桑品种的26个提取部位具有抑制RSV Long株和/或RSV A2株的作用,其半数抑制浓度(IC50)≤20μg/mL,选择性指数(SI)≥2.5;初步的作用机制研究表明,抗青10和粤椹大10品种桑叶的正丁醇部位均在治疗给药方式下有抗RSV的活性,而直接灭活和预防给药方式下均无抗RSV活性。结论:桑叶中含有抗呼吸道合胞病毒活性成分,但不同来源桑叶因其化学物质基础有差别,其提取物表现出的抗病毒活性有一定的差异。

关键词：桑叶呼吸道合胞病毒抗病毒活性

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N-取代栀子酰胺A衍生物的合成

N-取代栀子酰胺A衍生物的合成

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姚新生院士八十华诞庆典暨中药和天然药物学术研讨会

作者：杨健罗军黄照陈河如 510632广州暨南大学药学院中药及天然药物研究所广东省中药药效物质基础及创新药物研究重点实验室

目的：对N-取代栀子酰胺(gardenamide)A的合成方法进行探索.方法：以京尼平为起始原料,经选择性保护10位羟基、选择性氧化l位半缩醛、以及与有机胺反应后内酰胺化等过程合成目标化合物.结果：通过3步反应合成8个N-取代栀子酰胺A衍生物,... 详细信息

目的：对N-取代栀子酰胺(gardenamide)A的合成方法进行探索.方法：以京尼平为起始原料,经选择性保护10位羟基、选择性氧化l位半缩醛、以及与有机胺反应后内酰胺化等过程合成目标化合物.结果：通过3步反应合成8个N-取代栀子酰胺A衍生物,3步反应的收率分别为89％、80％和22％～44％.结论：3步法合成N-取代栀子酰胺A衍生物步骤简洁,但第3步的反应收率尚有待提高.

关键词：植物药学 N-取代栀子酰胺A 衍生物化学合成

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RP-HPLC法测定布渣叶中水仙苷的含量

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中国药房 2013年第11期24卷 1018-1020页

作者：杨茵李硕果陈琳田海妍叶文才江仁望暨南大学药学院中药及天然药物研究所中药药效物质基础与创新药物研究广东省高校重点实验室广州510632 暨南大学第一临床医学院广州510632

目的:建立测定布渣叶中水仙苷含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Cosmosil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%醋酸水(18:82,V/V),流速为1.0ml/min,检测波长为256nm,柱温为25℃。结果:水仙苷的进样量在0.67... 详细信息

目的:建立测定布渣叶中水仙苷含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Cosmosil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%醋酸水(18:82,V/V),流速为1.0ml/min,检测波长为256nm,柱温为25℃。结果:水仙苷的进样量在0.67～10.72μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9998);平均加样回收率为98.79%,RSD=2.26%(n=6)。结论:本方法快速、简便、重复性好,可用于布渣叶中水仙苷的含量测定,以控制布渣叶药材及其制剂的质量。

关键词：布渣叶水仙苷反相高效液相色谱法含量测定

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黄芩苷壳聚糖微粒的构建及与乳膏体外经皮扩散行为的比较

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中药材 2012年第5期35卷 800-803页

作者：王欢蔡宇韩海王波栋黄裕杰于荣敏暨南大学药学院/暨南大学中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室广东广州510632

目的:构建黄芩苷壳聚糖微粒,并与黄芩苷乳膏体外经皮扩散行为进行比较。方法:采用中和法构建微粒,正交试验法优化构建条件;利用Franz扩散池进行微粒与乳膏体外经皮扩散行为的比较。结果:微粒的最佳构建条件为:药物/材料比(1∶3),壳聚糖... 详细信息

目的:构建黄芩苷壳聚糖微粒,并与黄芩苷乳膏体外经皮扩散行为进行比较。方法:采用中和法构建微粒,正交试验法优化构建条件;利用Franz扩散池进行微粒与乳膏体外经皮扩散行为的比较。结果:微粒的最佳构建条件为:药物/材料比(1∶3),壳聚糖浓度2 mg/mL,反应10 min,包封率与载药量均达60%以上;微粒与乳膏经皮扩散36 h后,药物累积扩散百分率分别为4.04%和30%,皮层药物百分含量分别为0.11%和0.14%(n=3)且无统计学差异(W=7,P=0.127)。结论:采用中和法构建黄芩苷壳聚糖微粒,简便易行;且皮肤给药时具有局部药物贮库和一定的缓释的作用。

关键词：黄芩苷壳聚糖给药系统体外经皮给药

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