检索结果-内蒙古大学图书馆

中国天然药物 2008年第5期6卷 342-344页

作者：李旨君张晓琦轧霁范龙叶文才中国药科大学天然药物化学教研室南京210009 暨南大学中药及天然药物研究所广州510632 暨南大学中药及天然药物研究所广州510632 暨南大学中药药效物质基础及创新药物研究广东省重点实验室广州510632

目的:研究独一味地上部分的化学成分.方法:应用多种色谱技术分离纯化,根据理化性质及波谱分析鉴定化合物的结构.结果:从独一味地上部分的乙醇提取物中分离得到了12个化合物,分别鉴定为木犀草素(1)、木犀草素7-D-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)、... 详细信息

目的:研究独一味地上部分的化学成分.方法:应用多种色谱技术分离纯化,根据理化性质及波谱分析鉴定化合物的结构.结果:从独一味地上部分的乙醇提取物中分离得到了12个化合物,分别鉴定为木犀草素(1)、木犀草素7-D-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)、芹菜素(3)、芹菜素7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(4)、芹菜素7-O-(6"-反式-对-香豆酰基)-β-D-半乳糖苷(5)、小麦黄素(6)、刺槐素(7)、芜花素(8)、独-味素A(9)、独一味素B(10)、山栀苷甲酯(11)及丁香酸(12).结论:化合物5-8及12为首次从该植物中分离得到,化合物1和6具有显著抑制小鼠巨噬细胞RAW264.7释放NO的活性.

关键词：独一味黄酮环烯醚萜 NO

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了哥王细胞毒性和细胞毒性成分研究

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中药材 2010年第4期33卷 590-592页

作者：吴鹏黄伟欢王辉李药兰暨南大学药学院/中药及天然药物研究所广东广州510632 暨南大学中药药效物质基础及创新药物研究广东省重点实验室广东广州510632 香港中文大学生物系暨南大学医学院广东广州510632

目的:研究有毒中药了哥王对肿瘤细胞的细胞毒性及其细胞毒性成分。方法:采用四甲基偶氮唑盐吸收减少实验(MTT法)测定了哥王乙醇提取物及其各溶剂萃取部位对肿瘤细胞HeLa和HEp-2的细胞毒性;采用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术对石油醚萃... 详细信息

目的:研究有毒中药了哥王对肿瘤细胞的细胞毒性及其细胞毒性成分。方法:采用四甲基偶氮唑盐吸收减少实验(MTT法)测定了哥王乙醇提取物及其各溶剂萃取部位对肿瘤细胞HeLa和HEp-2的细胞毒性;采用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术对石油醚萃取部位(毒性部位)的挥发性成分进行分析;并采用MTT法测定毒性部位中主要挥发性成分的细胞毒性。结果:了哥王乙醇提取物、乙酸乙酯萃取部位和正丁醇萃取部位对HeLa和HEp-2细胞均未表现出明显的细胞毒性,CC50大于200μg/mL,但石油醚萃取部位对这2种肿瘤细胞均表现出一定的细胞毒性,CC50分别为(64.3±6.5)、(37.8±8.4)μg/mL。石油醚萃取部位的主要挥发性成分为脂肪酸及其甲酯(棕榈酸,油酸,硬脂酸,棕榈酸甲酯,油酸甲酯和硬脂酸甲酯),其中的不饱和脂肪酸油酸对HeLa和HEp-2细胞均表现出一定的细胞毒性,CC50分别为(74.3±4.0)、(36.9±1.9)μg/mL。结论:了哥王的低极性部位对肿瘤细胞有一定的细胞毒性,不饱和脂肪酸为了哥王的细胞毒性成分之一。

关键词：了哥王细胞毒性细胞毒性成分不饱和脂肪酸

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海洋细菌Bacillus sp.次生代谢产物的分离与鉴定

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沈阳药科大学学报 2010年第1期27卷 69-75页

作者：高昊陈国栋唐金山张树丹王乃利姚新生暨南大学药学院广东广州510632 暨南大学中药药效物质基础及创新药物研究广东省重点高校实验室广东广州510632 沈阳药科大学中药学院辽宁沈阳110016

目的研究1株海洋细菌Bacillus sp.（***1979）的次生代谢产物。方法采用各种色谱手段进行分离和纯化,根据各种光谱技术对单体化合物进行结构鉴定。结果分得12个化合物,分别鉴定为2,2′-二硫代二苯并噻唑（2,2′-dibenzothiazolyl disulf... 详细信息

目的研究1株海洋细菌Bacillus sp.（***1979）的次生代谢产物。方法采用各种色谱手段进行分离和纯化,根据各种光谱技术对单体化合物进行结构鉴定。结果分得12个化合物,分别鉴定为2,2′-二硫代二苯并噻唑（2,2′-dibenzothiazolyl disulfide,1）、2（3H）-苯并噻唑酮（2（3H）-benzothiazolone,2）、环（甘-脯）二肽（cyclo（Gly-Pro）,3）、环（亮-脯）二肽（cyclo（Leu-Pro）,4）、环（甘-丙）二肽（cyclo（Gly-Ala）,5）、色氨酸（tryptophan,6）、1,2,3,4-四氢-3-羧基-2-卡波林（1,2,3,4-tetrahydro-3-carboxy-2-carboline,7）、胸腺嘧啶（thymine,8）、尿嘧啶（uracil,9）、苯乙酸（phenylace-tic acid,10）、邻苯二甲酸二异丁酯（1,2-benzenedicarboxylic acid diisobutyl ester,11）、邻苯二甲酸二正丁酯（1,2-benzenedicarboxylic acid dibutyl ester,12）。结论化合物1、2为含硫含氮的杂环类化合物,化合物1为细菌中首次分离,化合物2曾从另一株海洋细菌中分离得到;化合物3-9为含氮成分,其中化合物3-5为常见的细菌代谢产物环二肽,化合物6、7属氨基酸及其衍生物。

关键词：海洋细菌 Bacillus sp. 次生代谢产物杂环苯并噻唑含硫化合物含氮化合物

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药用真菌竹黄的化学成分研究

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中国中药杂志 2013年第7期38卷 1008-1013页

作者：殷志琦陈占利张健叶文才赵守训中国药科大学天然药物化学教研室江苏南京210009 江苏省中医药研究院转化医学实验室江苏南京210028 暨南大学药学院中药及天然药物研究所&中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室广东广州510632

利用各种现代色谱方法从药用真菌竹黄菌Shiaria Bambusicola子座提取物的乙酸乙酯萃取部位中分离纯化14个化合物,通过波谱技术和理化性质鉴定它们的结构为竹红菌甲素(1),竹红菌乙素(2),竹红菌丙素(3),hypomycin A(4),麦角甾醇(5),麦角... 详细信息

利用各种现代色谱方法从药用真菌竹黄菌Shiaria Bambusicola子座提取物的乙酸乙酯萃取部位中分离纯化14个化合物,通过波谱技术和理化性质鉴定它们的结构为竹红菌甲素(1),竹红菌乙素(2),竹红菌丙素(3),hypomycin A(4),麦角甾醇(5),麦角甾醇过氧化物(6),(22E,24R)-5α,8α-过氧化麦角甾-6,9(11),22-三烯-3β-醇(7),麦角甾-7,24(28)-二烯-3β-醇(8),(22E,24R)-麦角甾-7,22-二烯-3β,5α,6β-三醇(9),(22E,24R)-麦角甾-7,22-二烯-3β,5α,6β-三醇-3-O-棕榈酸酯(10),(22E,24R)-麦角甾-7,22-二烯-3β,5α,6β-三醇-6-O-棕榈酸酯(11),棕榈酸-α-单甘油酯(12),棕榈酸-α,α'-甘油二酯(13),甘露醇(14)。其中化合物7～13为首次从该属真菌中分离得到。

关键词：竹黄化学成分结构鉴定

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云南黄连中非生物碱类化学成分的研究

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中国药科大学学报 2013年第4期44卷 307-310页

作者：孟凡成王磊张健殷志琦张庆文叶文才中国药科大学天然药物化学教研室南京210009 暨南大学中药及天然药物研究所&中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室广州510632 江苏省中医药研究院转化医学实验室南京210028 澳门大学中华医药研究院中药质量研究国家重点实验室

对黄连属植物云南黄连Coptis teeta wall.根茎的乙醇提取物进行反复硅胶、凝胶、反相柱色谱和制备型高效液相色谱分离纯化,运用波谱学方法鉴定了12个化合物,分别为3,5,7-三羟基-6,8-二甲基黄酮(3,5,7-trihydroxy-6,8-dimeth-ylflavone,... 详细信息

对黄连属植物云南黄连Coptis teeta wall.根茎的乙醇提取物进行反复硅胶、凝胶、反相柱色谱和制备型高效液相色谱分离纯化,运用波谱学方法鉴定了12个化合物,分别为3,5,7-三羟基-6,8-二甲基黄酮(3,5,7-trihydroxy-6,8-dimeth-ylflavone,1),阿魏酸(ferulic acid,2),Z-咖啡酸硬脂醇酯(Z-octadecyl caffeate,3),原儿茶酸(protocatechuic acid,4),丹参素甲酯(methyl-3,4-dihydroxyphenyl lactate,5),3,4-二羟基苯乙醇(3,4-dihydroxy phenethyl alcohol,6),3,5-dihydroxyphenethyl al-cohol-3-O-β-D-glucopyranoside(7),(+)-落叶松树脂醇[(+)-lariciresinol,8],woorenosideⅠ(9),woorenosideⅡ(10),longi-folroside A(11),(+)-syringaresinol-4-O-β-D-glucopyranoside(12)。所有化合物均为首次从云南黄连中得到,其中化合物1,4,7,11首次从该属植物中得到。

关键词：云南黄连非生物碱类化学成分结构鉴定

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黑水银莲花根茎中的非皂苷类成分研究

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食品工业 2014年第3期35卷 99-101页

作者：张岩黄晓君王英叶文才遵义医学院珠海校区化学教研室珠海519041 暨南大学药学院中药及天然药物研究所广州510632 暨南大学中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室广州510632

研究黑水银莲花根茎的化学成分。采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20及RP-HPLC等色谱技术对黑水银莲花根茎化学成分进行分离纯化,并根据理化性质及波谱数据鉴定化合物的结构。结果表明,从黑水银莲花根茎的95%乙醇提取物中分离得到6个化合物... 详细信息

研究黑水银莲花根茎的化学成分。采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20及RP-HPLC等色谱技术对黑水银莲花根茎化学成分进行分离纯化,并根据理化性质及波谱数据鉴定化合物的结构。结果表明,从黑水银莲花根茎的95%乙醇提取物中分离得到6个化合物,分别鉴定为4'-O-methylequisetumpyrone(1)、α-D-呋喃果糖甲酯(2)、β-D-葡萄糖(3)、α-D-葡萄糖(4)、半乳糖醇(5)、胡萝卜苷(6)。

关键词：黑水银莲花化学成分非皂苷类成分

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当归肉苁蓉纤维复方的润肠通便药效及机制探索

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药学学报 2024年第5期59卷 1238-1244页

作者：刘洋石雅丽吴燕萍罗祥梁磊何蓉蓉暨南大学药学院广东广州510632 云南中医药大学中药学院云南昆明650500 暨南大学广东省疾病易感性及中医药研发工程技术研究中心中医药国际化研究粤港澳高校联合实验室广东广州510632 暨南大学药学院广东省中药药效物质基础及创新药物研究重点实验室广东广州510632 暨南大学教育部中药与创新药物研究国际合作联合实验室广东广州510632

便秘是一种常见的疾病,给患者的生活造成很大影响,同时可能并发许多高危因素。本研究使用盐酸洛哌丁胺建立慢性便秘小鼠模型,给予当归肉苁蓉纤维(当归、肉苁蓉、小麦纤维和低聚木糖)复方高(3.6 g·kg-1,30倍人用推荐剂量)、低(0.6 g... 详细信息

便秘是一种常见的疾病,给患者的生活造成很大影响,同时可能并发许多高危因素。本研究使用盐酸洛哌丁胺建立慢性便秘小鼠模型,给予当归肉苁蓉纤维(当归、肉苁蓉、小麦纤维和低聚木糖)复方高(3.6 g·kg-1,30倍人用推荐剂量)、低(0.6 g·kg-1,5倍人用推荐剂量)剂量干预14天,通过观察粪便形态,测量含水率以及小肠运动实验考察复方通便的药效;通过酶联免疫吸附实验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测小鼠血清中胃肠激素胃动素(motilin,MTL)、胃泌素(gastrin,GAS)以及炎症因子白介素1β(interleukin-1β,IL-1β)、肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)的水平;采用苏木精-伊红(hematoxylin-eosin,H&E)染色检测结肠组织病理损伤;采用免疫蛋白印迹实验(Western blot)和免疫组织化学实验检测结肠中水通道蛋白3(aquaporin 3,AQP3)和c-Kit的表达水平,初步探索相关机制。实验结果显示,给予当归肉苁蓉纤维复方干预后,小鼠粪便形态改善,含水率增加,小肠推进率提高,血清中胃肠激素水平显著升高,炎症因子水平显著降低,结肠病理损伤得到改善,结肠中水通道蛋白AQP3表达水平明显降低,c-Kit表达水平明显升高,结果显示一定量-效关系。说明该当归肉苁蓉纤维复方能够显著改善小鼠便秘,调节血清中炎症因子和胃肠激素水平,改善肠道损伤,且这一作用与调控肠道水通道蛋白AQP3和c-Kit表达有关。本实验获暨南大学动物实验伦理委员会批准。

关键词：便秘润肠通便功能性食品结肠中药

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延胡索的化学成分研究(英文)

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天然产物研究与开发 2011年第4期23卷 647-651页

作者：石俊敏韩伟立叶文才陈锡桥王一涛张庆文澳门大学中华医药研究院暨南大学中药及天然药物研究所暨南大学中药药效物质基础及创新药物研究广东省重点实验室广州510632 澳门大学科技学院

采用现代分离技术和方法,从延胡索根茎中分离得到17个化合物,通过波谱分析鉴定其结构。包括11个生物碱类化合物,二氢白屈菜红碱(1)、去氢紫堇碱(2)、四氢非洲防己胺(3)、异紫堇球碱(4)、紫堇碱(5)、四氢黄连碱(6)、药根碱(7)、黄连碱(8... 详细信息

采用现代分离技术和方法,从延胡索根茎中分离得到17个化合物,通过波谱分析鉴定其结构。包括11个生物碱类化合物,二氢白屈菜红碱(1)、去氢紫堇碱(2)、四氢非洲防己胺(3)、异紫堇球碱(4)、紫堇碱(5)、四氢黄连碱(6)、药根碱(7)、黄连碱(8)、小檗碱(12)、巴马汀(13)和延胡索乙素(14);2个蒽醌类化合物,大黄素(9)和大黄素甲醚(10);1个三萜类化合物,即3β-羟基-齐墩果烷-111,3(18)-二烯-28-酸(11)和3个甾醇类化合物,豆甾醇(15)、β-谷甾醇(16)和胡萝卜苷(17)。其中,化合物9～11首次从该属植物中分离得到,1首次从该种中分离得到。

关键词：延胡索异喹啉类生物碱蒽醌三萜

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小鼠锰超氧化物歧化酶在大肠杆菌中的表达和纯化

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华南农业大学学报 2010年第3期31卷 85-89页

作者：王峰黄璐圆暨南大学药学院广东广州510632 暨南大学中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室广东广州510632 中国科学院广州生物医药与健康研究院分子医学中心广东广州510633

为构建小鼠锰超氧化物歧化酶(SOD)的原核表达载体,在大肠杆菌中进行蛋白表达、纯化和功能检测,以小鼠肝脏cDNA为模板,利用PCR方法克隆小鼠锰SOD基因,PCR扩增了1个长600bp左右的基因片段,该片段编码由198个氨基酸组成的成熟的小鼠锰SOD蛋... 详细信息

为构建小鼠锰超氧化物歧化酶(SOD)的原核表达载体,在大肠杆菌中进行蛋白表达、纯化和功能检测,以小鼠肝脏cDNA为模板,利用PCR方法克隆小鼠锰SOD基因,PCR扩增了1个长600bp左右的基因片段,该片段编码由198个氨基酸组成的成熟的小鼠锰SOD蛋白.将其插入pET15b载体中,经测序鉴定正确后,将重组质粒转化大肠杆菌Rosetta-gami.含有pET15b-mMn-SOD质粒的工程菌经过IPTG诱导能表达出相对分子质量约25000的目的蛋白,超声破碎菌体,经Ni-NTA纯化后得到纯度约为95%的重组mMn-SOD蛋白.SOD活性检测表明经过诱导表达的mMn-SOD比活力为531.7U/mg.

关键词：锰超氧化物歧化酶表达纯化 SOD活性

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广陈皮的超临界流体萃取和水蒸气蒸馏挥发油的比较分析

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中国药房 2011年第43期22卷 4079-4080页

作者：廖金花叶勇树杨宜婷罗琥捷李药兰暨南大学药学院中药及天然药物研究所广州市510632 暨南大学中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室广州市510632 无限极(中国)有限公司广州市510665

目的:比较两种不同提取方法所得的广陈皮挥发油的挥发性化学成分。方法:分别采用超临界CO2流体萃取(SFE)和水蒸气蒸馏(SD)的方法提取广陈皮的挥发油。运用气相色谱-质谱联用法分离和分析两挥发油的挥发性化学成分,主要成分棕榈酸和D-柠... 详细信息

目的:比较两种不同提取方法所得的广陈皮挥发油的挥发性化学成分。方法:分别采用超临界CO2流体萃取(SFE)和水蒸气蒸馏(SD)的方法提取广陈皮的挥发油。运用气相色谱-质谱联用法分离和分析两挥发油的挥发性化学成分,主要成分棕榈酸和D-柠檬烯采用标准品的峰面积增大法进一步确认。结果:从广陈皮SFE和SD挥发油中共鉴定出22个成分,占色谱总流出峰面积的97%以上,两者的提取率分别为5.05%和0.46%。SFE挥发油的主要成分为挥发性较弱、相对分子量较大的棕榈酸,SD挥发油的主要成分为挥发性较强、相对分子量较小的D-柠檬烯。此外,SFE和SD挥发油中均有含量不低的2-甲胺基-苯甲酸甲酯。结论:采用两种方法提取广陈皮所得挥发油的挥发性成分不尽相同,且SFE法的提取率高于SD法;两种方法均能将广陈皮的特征性成分2-甲胺基-苯甲酸甲酯提取出来。

关键词：广陈皮挥发油水蒸气蒸馏超临界萃取气相色谱-质谱联用法

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