检索结果-内蒙古大学图书馆

化学研究与应用 2012年第5期24卷 764-768页

作者：杨福蕊高培培陈河如蔡绍晖暨南大学药学院中药及天然药物研究所广东广州510632 广东省中药药效物质基础及创新药物研究重点实验室广东广州510632 暨南大学药学院药理教研室广东广州510632

合成了3个丙酮酸的衍生物。结果发现,2'-(N-苄氧羰基甘氨酰脯氨酰胺基)丙酮酸乙酯不稳定,该化合物可以通过自催化水解;与其他脂肪酸不同,丙酮酸与N,N-二异丙基碳二亚胺(DIC)反应形成稳定的加合物,该加合物对醇以及二级胺不敏感;在... 详细信息

合成了3个丙酮酸的衍生物。结果发现,2'-(N-苄氧羰基甘氨酰脯氨酰胺基)丙酮酸乙酯不稳定,该化合物可以通过自催化水解;与其他脂肪酸不同,丙酮酸与N,N-二异丙基碳二亚胺(DIC)反应形成稳定的加合物,该加合物对醇以及二级胺不敏感;在酰肼的作用下,1-氯-N,N,2-三甲基丙烯胺不能将丙酮酸转化为丙酮酰氯,而是得到2-羟基丙烯酸异丁基酯。

关键词：丙酮酸自催化酰肼还原

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黄皮核的化学成分

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暨南大学学报（自然科学与医学版） 2012年第5期33卷 506-509页

作者：申文伟李雯王国才吴霞叶文才李药兰暨南大学中药及天然药物研究所广东广州510632 暨南大学中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室广东广州510632 暨南大学广东省中医院广东广州510120

采用各种色谱技术从芸香科(Rutaceae)黄皮属植物黄皮Clausena lansium(Lour.)Skeels核的乙醇提取物中分离得到11个化合物,利用波谱技术和理化常数鉴定其化学结构,分别为:N-甲基桂皮酰胺(N-methyl-cin-namamide,1),桂皮酰胺(cinnamamide,2),黄皮新肉桂酰胺A(lansiumamide A,3),黄皮新肉桂酰胺B(lansi-umamide B,4),dihydroalatamide(5),黄皮酰胺(clausenamide,6),(2E)-3-phenyl-2-propenoic acid-2-oxo-2-phenyle-thyl ester(7),3-苄基香豆素(3-benzylchromen-2-one,8),4-hydroxy-4-methyl-2-cyclohexen-1-one(9),胡萝卜苷(daucosterol,10)和β-谷甾醇(β-sitosterol,11),化合物2、5、7-11为首次从该植物中分离得到.

关键词：黄皮核芸香科化学成分

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金针菇固体发酵菌丝体次级代谢产物分离鉴定

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菌物学报 2012年第1期31卷 127-132页

作者：王雅琪杨晓丽宝丽高昊姚新生刘宏伟暨南大学药学院广东广州510632 中国科学院微生物研究所真菌学国家重点实验室北京100101 暨南大学中药药效物质基础及创新药物研究广东省重点实验室广东广州510632

采用硅胶柱色谱、ODS柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、HPLC等分离方法对金针菇大米发酵乙酸乙酯提取物进行分离,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构:鉴定了4个倍半萜,包括1个新的桉叶烷型倍半萜,3个侧柏烷型倍半萜,分别是flamvelutpen... 详细信息

采用硅胶柱色谱、ODS柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、HPLC等分离方法对金针菇大米发酵乙酸乙酯提取物进行分离,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构:鉴定了4个倍半萜,包括1个新的桉叶烷型倍半萜,3个侧柏烷型倍半萜,分别是flamvelutpenol A(1),aquaticol(2),enokipodin C(3),limacellone(4)。并通过与Rh2(OCOCF3)4络合的方法确定了新化合物flamvelutpenol A(1)和limacellone(4)的绝对构型。其中化合物3具有较好的抗菌活性,对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌的MIC值分别为12.5mg/L,25mg/L。且化合物1-4均是首次从该种真菌中分离得到。

关键词：食用菌金针菇倍半萜结构鉴定抗菌活性

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化橘红香豆素类的化学成分

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暨南大学学报（自然科学与医学版） 2012年第5期33卷 501-505,515页

作者：牛艳王磊黄晓君张晓琦殷志琦叶文才中国药科大学天然药物化学教研室江苏南京210009 暨南大学中药及天然药物研究所广东广州510632 暨南大学中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室广东广州510632

采用硅胶、Sephadex LH-20柱层析和制备型HPLC等色谱方法从芸香科柑橘属植物化州柚(Citrusgrandis‘Tomentosa’)的干燥未成熟果实中分离得到12个香豆素类化合物,通过波谱数据和理化性质鉴定了它们的结构,分别为6-异丙氧基-7-甲氧基香豆... 详细信息

采用硅胶、Sephadex LH-20柱层析和制备型HPLC等色谱方法从芸香科柑橘属植物化州柚(Citrusgrandis‘Tomentosa’)的干燥未成熟果实中分离得到12个香豆素类化合物,通过波谱数据和理化性质鉴定了它们的结构,分别为6-异丙氧基-7-甲氧基香豆素(1)、5-羟基-8-(3'-甲基-2'-丁烯基)呋喃香豆素(2)、紫花前胡苷(3)、methylcnidioside A(4)、methylpicraquassioside A(5)、cnidioside A(6)、佛手酚(7)、异欧前胡素(8)、6',7'-二羟基香柠檬素(9)、马尔敏(10)、橙皮内酯(11)和异橙皮内酯(12).化合物1～6为首次从柑橘属植物中分离得到.

关键词：化橘红化学成分香豆素

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番石榴叶总三萜对2型糖尿病大鼠的降血糖和血脂作用

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中国病理生理杂志 2012年第6期28卷 1109-1113页

作者：王婧茹赵晶晶叶春玲叶开和张晓琦王英叶文才暨南大学药学院药理学教研室广东省妇幼保健院药学部广东广州510010 暨南大学药学院中药及天然药物研究所暨南大学中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室广东广州510632

目的:探讨番石榴叶总三萜(TTPGL)对2型糖尿病大鼠血糖及血脂的影响。方法:采用高糖高脂饮食加腹腔注射小剂量链脲佐菌素(STZ,35 ***-1)方法建立2型糖尿病大鼠模型。将造模成功的糖尿病大鼠随机分为5组:糖尿病模型组,TTPGL低、中、高剂量... 详细信息

目的:探讨番石榴叶总三萜(TTPGL)对2型糖尿病大鼠血糖及血脂的影响。方法:采用高糖高脂饮食加腹腔注射小剂量链脲佐菌素(STZ,35 ***-1)方法建立2型糖尿病大鼠模型。将造模成功的糖尿病大鼠随机分为5组:糖尿病模型组,TTPGL低、中、高剂量组(60、120、240 ***-1),罗格列酮阳性对照组(3 ***-1)。另取12只正常大鼠设为正常对照组。给药组每天灌胃给药1次,连续给药6周;模型组和正常对照组则给予同体积的生理盐水灌胃。给药6周后,采用葡萄糖氧化酶法测定大鼠的空腹血糖(FBG);放射免疫法测定空腹胰岛素(FINS),并计算胰岛素敏感指数(ISI);酶联免疫法测定大鼠的甘油三酯(TG)、总胆固醇(TCH)、游离脂肪酸(FFA)和糖化血红蛋白(GHb);果糖胺法测定糖化血清蛋白(GSP);Western blotting检测脂肪组织过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)的表达情况。结果:与正常对照组相比,糖尿病模型组血脂、FBG以及GHb显著升高,FINS及ISI显著下降,脂肪细胞PPARγ蛋白表达水平降低。与模型组相比,TTPGL中、高剂量组大鼠的FBG和GSP显著降低,FINS以及ISI显著升高,脂肪组织PPARγ蛋白的表达水平升高(P<0.01或P<0.05);此外,TTPGL能显著降低糖尿病大鼠血脂水平,TG、TCH和FFA含量均明显降低(P<0.01或P<0.05)。结论:TTPGL能显著降低2型糖尿病大鼠的血糖和血脂水平,明显改善糖尿病动物的糖脂代谢紊乱,升高血清胰岛素水平,提高胰岛素敏感指数;其抗糖尿病作用机制可能与其增加PPARγ蛋白的表达有关。

关键词：番石榴叶总三萜糖尿病,2型血糖血脂过氧化物酶体增殖物激活受体γ

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含氨基14员环内酰胺类化合物的合成

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暨南大学学报（自然科学与医学版） 2012年第1期33卷 69-71页

作者：王果翟好真陈河如暨南大学药学院中药及天然药物研究所广东广州510632 江南大学化学与材料工程学院江苏无锡214122 暨南大学广东省中药药效物质基础及创新药物研究重点实验室广东广州510632

以烯丙基甘氨酸为原料,通过氨基保护、酰胺化、成环、烯键还原同时脱保护等步骤合成含氨基14员环内酰胺化合物,总收率41.7%,所有化合物的结构均经核磁共振谱(NMR)、质谱(ESI-MS)等方法确证,本合成法可推广至类似大环化合物的合成.

关键词：大环内酰胺关环复分解反应有机合成

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草珊瑚中一个新的苯基丙二醇类化合物(英文)

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植物分类与资源学报 2012年第2期34卷 208-210页

作者：段营辉李畅戴毅姚新生暨南大学中药及天然药物研究所广东广州510632 暨南大学中西医博士后流动站广东广州510632 沈阳药科大学中药学院辽宁沈阳110016 广东省中药药效物质基础及创新药物研究重点实验室广东广州510632

从金粟兰科植物草珊瑚(Sarcandra glabra)全株的水提取物中分离得到一个新的苯基丙二醇类化合物(2S)-3,3-二-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-丙-1,2-二醇(1),以及一个已知化合物,银线草内酯E(2),并利用NMR、MS、旋光值等波谱学技术鉴定其了结构。

关键词：草珊瑚金粟兰科苯基丙二醇

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HPLC-ELSD法测定岗梅中冬青苷XXIX含量

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中药新药与临床药理 2012年第5期23卷 570-572页

作者：张军李润美张庆文蔡艳张晓琦叶文才赖小平广州中医药大学中药学院广州510006 澳门大学中药质量研究国家重点实验室澳门999078 广州暨南大学药学院天然药物研究所广州510632 中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室广州510632

目的建立岗梅中冬青苷XXIX(ilexoside XXIX)的HPLC-ELSD含量测定方法。方法以PhenomenexBDS C18柱(250 mm×4.60 mm,5μm)为固定相,乙腈-0.2%甲酸为流动相,流速为1.0 ***-1,柱温为28℃,检测器为SEDEX 75型蒸发光散射检测器(漂移管... 详细信息

目的建立岗梅中冬青苷XXIX(ilexoside XXIX)的HPLC-ELSD含量测定方法。方法以PhenomenexBDS C18柱(250 mm×4.60 mm,5μm)为固定相,乙腈-0.2%甲酸为流动相,流速为1.0 ***-1,柱温为28℃,检测器为SEDEX 75型蒸发光散射检测器(漂移管温度为40℃,载气压力2.5 bar)。结果 IlexosideXXIX质量在0.984～29.52μg范围内的自然对数值与峰面积的自然对数值成良好线性关系,r=0.9998;平均回收率为100.8%,RSD为1.52%。测定不同批次市售岗梅药材的含量,显示Ilexoside XXIX在根和茎中的含量基本集中在0.1%～0.4%。结论该方法灵敏度高,重复性好,为岗梅药材的质量控制提供参考。

关键词：岗梅 HPLC—ELSD 冬青苷XXIX

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喜树果的化学成分研究

喜树果的化学成分研究

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中国化学会第9届天然有机化学学术会议

作者：李国强王国才刘杰吴霞李药兰暨南大学中药及天然药物研究所中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室

喜树果为珙桐科(Davidiaceae)喜树属植物喜树(Camptotheca acuminata Decne)的果实,具有抗癌、散结、破血化瘀之功效,其中所含喜树碱类化合物,具有显著的抗肿瘤活性,临床上主要用于胃癌、直肠癌、大肠癌和乳腺癌的治疗。喜树为我国特产... 详细信息

喜树果为珙桐科(Davidiaceae)喜树属植物喜树(Camptotheca acuminata Decne)的果实,具有抗癌、散结、破血化瘀之功效,其中所含喜树碱类化合物,具有显著的抗肿瘤活性,临床上主要用于胃癌、直肠癌、大肠癌和乳腺癌的治疗。喜树为我国特产,主要分布中亚热带常绿、落叶阔叶林区、南亚热带常绿阔叶林区、热带季雨林及雨林区。为了进一步探明其活性物质,为其开发利用及质量控制提供科学依据,

关键词：化学成分研究喜树果化合物

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重楼抗鼻咽癌活性成分研究

重楼抗鼻咽癌活性成分研究

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中国化学会第9届天然有机化学学术会议

作者：吴霞王国才叶文才李药兰暨南大学中药及天然药物研究所中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室

＜正＞重楼为百合科植物云南重楼[Parispolyphylla Smith ***（France）HandMazz]或七叶一枝花[Parispolyphylla Smith ***（Franch）Hara]的干燥根茎,传统上用于疔疮痈肿、毒蛇咬伤等症。我们前期的药理活性筛选结果表明,重楼的醇提物...

＜正＞重楼为百合科植物云南重楼[Parispolyphylla Smith ***（France）HandMazz]或七叶一枝花[Parispolyphylla Smith ***（Franch）Hara]的干燥根茎,传统上用于疔疮痈肿、毒蛇咬伤等症。我们前期的药理活性筛选结果表明,重楼的醇提物对鼻咽癌细胞具有很好的体外抑制作用。利用多种层析手段对其活性部位进行化学成分的分离,并通过理化性质及光谱学方法鉴定了38个皂苷类化合物的结构,分别为

关键词：

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