检索结果-内蒙古大学图书馆

暨南大学学报（自然科学与医学版） 2009年第5期30卷 556-559页

作者：卢传礼王辉周光雄王恒山叶文才姚新生暨南大学中药及天然药物研究所广东省普通高校重点实验室中药药效物质基础与创新药物研究重点实验室广东广州510632 暨南大学医学院微生物教研室广东广州510632 广西师范大学化学化工学院广西桂林541004

通过体外抑制肿瘤细胞生长活性筛选确定青天葵95%乙醇(体积分数)提取物及其石油醚萃取部位为抗肿瘤活性部位.综合利用多种色谱手段及重结晶方法从石油醚部位分离得到了8个化合物,并运用理化性质和波谱技术分析确定了化合物结构.其结构... 详细信息

通过体外抑制肿瘤细胞生长活性筛选确定青天葵95%乙醇(体积分数)提取物及其石油醚萃取部位为抗肿瘤活性部位.综合利用多种色谱手段及重结晶方法从石油醚部位分离得到了8个化合物,并运用理化性质和波谱技术分析确定了化合物结构.其结构分别为:环桉烯醇(cycloeucalenol)(1);豆甾醇(2);谷甾醇(3);熊果酸(4);aurantiamide acetate(5);(20S,22E,24R)-ergosta-7,22-dien-3β,5α,6β-triol(6);6-methoxy-cerevisterol(7);和β-胡萝卜苷(8).其中,化合物3、5、6、7和8均为首次从该植物中分离得到.

关键词：青天葵抗肿瘤活性化学成分

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

HPLC测定淡竹叶中日本当药黄素的含量

引用

中国实验方剂学杂志 2011年第6期17卷 51-53页

作者：张靖王春华王勇王英李药兰叶文才暨南大学中药及天然药物研究所广州510632 广东省中医院中药制剂实验室广州510120 中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室广州510632 江苏省食品药品检验所南京210008

目的:建立中药淡竹叶中日本当药黄素的RP-HPLC含量测定方法。方法:高效液相色谱法,采用Cosmosil 5 C18-ms-Ⅱ色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.05%醋酸水溶液(14:86),流速1.0 mL·min-1,分析时间20 min,检测波长350 nm... 详细信息

目的:建立中药淡竹叶中日本当药黄素的RP-HPLC含量测定方法。方法:高效液相色谱法,采用Cosmosil 5 C18-ms-Ⅱ色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.05%醋酸水溶液(14:86),流速1.0 mL·min-1,分析时间20 min,检测波长350 nm,进样体积10μL。结果:日本当药黄素进样量与峰面积呈良好线性关系,线性范围为0.3～5.0μg,r=1.000 0(n=5),回收率为100.2%(n=6)。结论:该方法首次测定了8个地区淡竹叶药材中日本当药黄素的含量,该方法准确、简便、重复性好。

关键词：淡竹叶日本当药黄素高效液相色谱含量测定

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

掌叶梁王茶茎皮的化学成分研究

引用

中国中药杂志 2014年第10期39卷 1858-1862页

作者：杨青张健欧阳胜叶文才赵守训殷志琦中国药科大学天然药物化学教研室&天然药物活性组分与药效国家重点实验室江苏南京210009 江苏省中医药研究院转化医学实验室江苏南京210028 江西中医学院药学院江西南昌330004 暨南大学中药及天然药物研究所&中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室广东广州510632

利用各种现代色谱方法从掌叶梁王茶Nothopanax delavayi茎皮70%乙醇提取物中分离得到11个化合物,通过波谱技术和理化性质鉴定它们的结构为三对节酸3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖-28-O-β-D-吡喃葡萄糖酯苷（1）,三对节酸3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖-... 详细信息

利用各种现代色谱方法从掌叶梁王茶Nothopanax delavayi茎皮70%乙醇提取物中分离得到11个化合物,通过波谱技术和理化性质鉴定它们的结构为三对节酸3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖-28-O-β-D-吡喃葡萄糖酯苷（1）,三对节酸3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖-28-O-α-L-吡喃鼠李糖-（1→4）-β-D-吡喃葡萄糖-（1→6）-β-D-吡喃葡萄糖酯苷（2）,三对节酸（3）,三对节酸3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖苷（4）,三对节酸3-O-β-（2＇,4＇-O-二乙酰基）-D-吡喃木糖-28-O-α-L-吡喃鼠李糖-（1→4）-β-D-吡喃葡萄糖-（1→6）-β-D-吡喃葡萄糖酯苷（5）,三对节酸3-O-α-（4＇-O-乙酰基）-L-吡喃阿拉伯糖-28-O-α-L-吡喃鼠李糖-（1→4）-β-D-吡喃葡萄糖-（1→6）-β-D-吡喃葡萄糖酯苷（6）,三对节酸3-O-α-（2＇-O-乙酰基）-L-吡喃阿拉伯糖-28-O-α-L-吡喃鼠李糖-（1→4）-β-D-吡喃葡萄糖-（1→6）-β-D-吡喃葡萄糖酯苷（7）,三对节酸3-O-β-D-吡喃木糖-28-O-α-L-吡喃鼠李糖-（1→4）-β-D-吡喃葡萄糖-（1→6）-β-D-吡喃葡萄糖酯苷（8）,原儿茶酸（9）,咖啡酸乙酯（10）,咖啡酸酐（11）。其中化合物3~4,9~11为首次从梁王茶属植物中分离得到,化合物5~8为首次从该植物中分离得到。

关键词：掌叶梁王茶三萜皂苷化学成分结构鉴定

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

磷脂过氧化在冠心病发病机制中的研究进展

引用

中国药理学通报 2022年第8期38卷 1121-1127页

作者：马晓慧刘江涵子罗淦清李怡芳栗原博何蓉蓉暨南大学广东省疾病易感性及中医药研发工程技术研究中心广东广州510632 暨南大学药学院广东广州510632 暨南大学广东省中药药效物质基础及创新药物研究重点实验室广东广州510632 新疆医科大学中医学院新疆乌鲁木齐830054 暨南大学中医学院广东广州510632

冠心病是一种冠状动脉粥样硬化性心脏病,严重危害人类健康,已成为全球亟待解决的健康问题之一。目前,流行病学研究认为,脂质代谢异常是一种危险因素在冠心病过程中具有重要作用,对该危险因素进行积极预防可显著降低冠心病的发病率及死... 详细信息

冠心病是一种冠状动脉粥样硬化性心脏病,严重危害人类健康,已成为全球亟待解决的健康问题之一。目前,流行病学研究认为,脂质代谢异常是一种危险因素在冠心病过程中具有重要作用,对该危险因素进行积极预防可显著降低冠心病的发病率及死亡率。大量研究发现,脂质过氧化贯穿于整个冠心病的疾病过程中。为了深入了解脂质过氧化对冠心病发病机制的影响,该文从ALOX15介导的磷脂过氧化角度总结了冠心病的发病进程的作用机制,关注ALOX15抑制剂的作用,为更好地预防、治疗冠心病及其并发症提供新的思路与策略。

关键词：冠心病动脉粥样硬化心肌细胞损伤铁死亡磷脂过氧化 ALOX15

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

HPLC-ELSD法测定岗梅中冬青苷XXIX含量

引用

中药新药与临床药理 2012年第5期23卷 570-572页

作者：张军李润美张庆文蔡艳张晓琦叶文才赖小平广州中医药大学中药学院广州510006 澳门大学中药质量研究国家重点实验室澳门999078 广州暨南大学药学院天然药物研究所广州510632 中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室广州510632

目的建立岗梅中冬青苷XXIX(ilexoside XXIX)的HPLC-ELSD含量测定方法。方法以PhenomenexBDS C18柱(250 mm×4.60 mm,5μm)为固定相,乙腈-0.2%甲酸为流动相,流速为1.0 ***-1,柱温为28℃,检测器为SEDEX 75型蒸发光散射检测器(漂移管... 详细信息

目的建立岗梅中冬青苷XXIX(ilexoside XXIX)的HPLC-ELSD含量测定方法。方法以PhenomenexBDS C18柱(250 mm×4.60 mm,5μm)为固定相,乙腈-0.2%甲酸为流动相,流速为1.0 ***-1,柱温为28℃,检测器为SEDEX 75型蒸发光散射检测器(漂移管温度为40℃,载气压力2.5 bar)。结果 IlexosideXXIX质量在0.984～29.52μg范围内的自然对数值与峰面积的自然对数值成良好线性关系,r=0.9998;平均回收率为100.8%,RSD为1.52%。测定不同批次市售岗梅药材的含量,显示Ilexoside XXIX在根和茎中的含量基本集中在0.1%～0.4%。结论该方法灵敏度高,重复性好,为岗梅药材的质量控制提供参考。

关键词：岗梅 HPLC—ELSD 冬青苷XXIX

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

人锰超氧化物歧化酶基因剪接异构体的表达分析

引用

生物技术通报 2010年第3期26卷 164-167,172页

作者：王峰黄璐圆暨南大学药学院广州510632 暨南大学中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室广州510632 中国科学院广州生物医药与健康研究院分子医学中心广州510633

对人锰超氧化物歧化酶(human manganese superoxide dismutase,hMn-SOD)基因剪接异构体进行分析,并检测异构体的表达情况。在GenBank库中检索人锰超氧化物歧化酶基因异构体及编码基因组序列,利用Vector NTI9生物软件进行核酸及蛋白序列... 详细信息

对人锰超氧化物歧化酶(human manganese superoxide dismutase,hMn-SOD)基因剪接异构体进行分析,并检测异构体的表达情况。在GenBank库中检索人锰超氧化物歧化酶基因异构体及编码基因组序列,利用Vector NTI9生物软件进行核酸及蛋白序列比对;利用RT-PCR方法分析锰超氧化物歧化酶基因异构体的表达。结果显示,在GenBank库检索发现有3种人锰超氧化物歧化酶基因异构体,剪接异构的类型为可变的5′剪接位点和外显子盒,各异构体基因内含子均符合"GT-AG"规则。3种基因异构体编码两种异构体蛋白,即222个氨基酸的人锰超氧化物歧化酶蛋白以及中部缺少39个氨基酸的截短型异构蛋白。RT-PCR检测结果表明,剪接异构体hMn-SODb在HEK293T和HSC细胞中的表达比在HepG2细胞中高,未见异构体hMn-SODc的表达。

关键词：锰超氧化物歧化酶剪接异构表达

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

肼解长春碱通过VEGF/VEGFR2和Gas6/Axl信号通路抑制肿瘤血管新生

肼解长春碱通过VEGF/VEGFR2和Gas6/Axl信号通路抑制肿瘤血管新生

引用

2016医学科学前沿暨第四届个体化治疗与抗肿瘤药物研究新趋向研讨会

作者：雷雪萍陈敏锋聂邱林胡坚杨卓振建姚志玲陈河如许男徽黄茂华叶开和白亮亮叶文才张冬梅暨南大学中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室广东广州510632

目的研究肼解长春碱(DAVLBH)体内外抑制血管新生的作用及其作用机制。方法利用MTT 法、平板划痕法、Transwell 侵袭和管腔形成实验体外评价DAVLBH 对VEGF 和Gas6 诱导的血管内皮细胞的增殖、迁移、侵袭和管腔形成影响;大鼠动脉环实验...

目的研究肼解长春碱(DAVLBH)体内外抑制血管新生的作用及其作用机制。方法利用MTT 法、平板划痕法、Transwell 侵袭和管腔形成实验体外评价DAVLBH 对VEGF 和Gas6 诱导的血管内皮细胞的增殖、迁移、侵袭和管腔形成影响;大鼠动脉环实验模拟体内评价DAVLBH 对VEGF 和Gas6 诱导的血管新生作用;免疫印迹方法分析DAVLBH 对血管新生相关信号通路蛋白的影响;血管内皮细胞与人脑血管周细胞共培养模型评价DAVLBH对Gas6 诱导周细胞向已形成内皮细胞管腔的聚集作用;构建HeLa 皮下移植瘤模型评价DAVLBH 对肿瘤生长和血管新生的作用;免疫组化和免疫荧光实验检测DAVLBH 体内抑制血管新生作用及其作用机制。

关键词：

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

南海红树林底泥放线菌Streptomyces sp.H41-26的抗菌化学成分研究

引用

中国抗生素杂志 2017年第4期42卷 J0031-J0036页

作者：李聆莉许琳雅唐晓翠施珊珊蒲小明张英沈会芳江振友林壁润周光雄暨南大学药学院中药及天然药物研究所广东省高校中药药效物质基础与创新药物研究重点实验室广州510632 广东省农业科学院植物保护研究所广东省植物保护新技术重点实验室广州510110 暨南大学医学院微生物与免疫教研室广州510632

目的对分离自我国南海红树林底泥的链霉菌Streptomyces sp.H41-26菌株的发酵物抗菌活性成分进行分离和鉴定。方法对链霉菌Streptomyces sp.H41-26菌株的发酵菌丝体采用95%乙醇提取,醇提取物经乙酸乙酯萃取获得抗菌活性部位,通过ODS开放... 详细信息

目的对分离自我国南海红树林底泥的链霉菌Streptomyces sp.H41-26菌株的发酵物抗菌活性成分进行分离和鉴定。方法对链霉菌Streptomyces sp.H41-26菌株的发酵菌丝体采用95%乙醇提取,醇提取物经乙酸乙酯萃取获得抗菌活性部位,通过ODS开放柱层析分离和反相高效液相制备纯化。结果分离得到4个化合物,经NMR和MS等波谱学方法分别鉴定为:放线菌素D(1)、放线菌素X_2(2)、放线菌素X_β(3)和放线菌素X_a(4)。结论化合物1~4在0.1mg/mL时,对大肠埃希菌(ATCC8739)、金黄色葡萄球菌(ATCC6538P)、伤寒沙门菌(ATCC6539)、乙型副伤寒沙门菌(50094)和乙型溶血性链球菌(ATCC32204)具有明显的抗菌活性,其中化合物2在0.01mg/mL时,对除大肠埃希菌外的其他4种细菌抑制效果仍很明显。

关键词：红树林放线菌放线菌素抗菌活性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

灵芝来源的灵芝烯酸B逆转ABCB1介导的HepG2/ADM细胞多药耐药研究

灵芝来源的灵芝烯酸B逆转ABCB1介导的HepG2/ADM细胞多药耐药研究

引用

2016医学科学前沿暨第四届个体化治疗与抗肿瘤药物研究新趋向研讨会

作者：李英杰刘道路杨冬华王晨然徐俊姚楠张晓琦陈哲生叶文才张冬梅暨南大学中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室广东广州510632

化疗是转移性肿瘤和血液恶性肿瘤的主要治疗手段.ABCB1 介导的多药耐药是化疗失败的主要原因.有着多元结构的天然产物是理想的ABCB1 调节物的来源.灵芝烯酸B 是从灵芝中分离出的一类甾烷型三萜化合物，能显著逆转ABCB1 介导的HepG2/ADM...

化疗是转移性肿瘤和血液恶性肿瘤的主要治疗手段.ABCB1 介导的多药耐药是化疗失败的主要原因.有着多元结构的天然产物是理想的ABCB1 调节物的来源.灵芝烯酸B 是从灵芝中分离出的一类甾烷型三萜化合物，能显著逆转ABCB1 介导的HepG2/ADM 细胞对阿霉素、长春新碱、紫杉醇的耐药.

关键词：

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

青蒿中咖啡酰奎宁酸类成分研究

引用

中草药 2024年第16期55卷 5386-5397页

作者：李海波石丹枫刘苓娴黄玉欣王振中姚新生肖伟于洋暨南大学中药及天然药物研究所广东省中药药效物质基础与创新药物研究重点实验室广东广州510632 中药制药过程控制与智能制造技术全国重点实验室江苏康缘药业股份有限公司江苏连云港222001 徐州工业职业技术学院化学工程学院江苏徐州221140

目的对青蒿Artemisiae Annuae Herba中酚酸类成分进行系统研究。方法综合应用各种现代色谱分离技术进行系统的分离纯化,根据化合物的理化性质和核磁共振波谱数据进行结构鉴定,并通过分子对接技术和酶活性检测的方法,对分离得到的咖啡酰... 详细信息

目的对青蒿Artemisiae Annuae Herba中酚酸类成分进行系统研究。方法综合应用各种现代色谱分离技术进行系统的分离纯化,根据化合物的理化性质和核磁共振波谱数据进行结构鉴定,并通过分子对接技术和酶活性检测的方法,对分离得到的咖啡酰奎宁酸类化合物进行了靶向磷酸二酯酶的抑制活性研究。结果从青蒿水提取物经HP-20大孔吸附树脂50%乙醇洗脱部位中共分离鉴定20个咖啡酰奎宁酸类化合物,分别为4-O-咖啡酰基-5-O-阿魏酰奎宁酸甲酯(1)、3-O-阿魏酰奎宁酸(2)、3-O-阿魏酰奎宁酸甲酯(3)、4-O-阿魏酰奎宁酸甲酯(4)、5-O-阿魏酰奎宁酸甲酯(5)、3,4-O-二咖啡酰奎宁酸(6)、3-O-咖啡酰基-4-O-阿魏酰奎宁酸(7)、3,4-O-二阿魏酰奎宁酸甲酯(8)、3,5-O-二咖啡酰奎宁酸(9)、3-O-阿魏酰基-5-O-咖啡酰奎宁酸甲酯(10)、1-O-咖啡酰基-3-O-阿魏酰奎宁酸(11)、1,3-O-二阿魏酰奎宁酸(12)、1,5-O-二咖啡酰奎宁酸(13)、1-O-咖啡酰基-5-O-阿魏酰奎宁酸(14)、4,5-O-二咖啡酰奎宁酸(15)、4-O-阿魏酰基-5-O-咖啡酰奎宁酸(16)、4-O-咖啡酰基-5-O-阿魏酰奎宁酸(17)、4-O-阿魏酰基-5-O-咖啡酰奎宁酸甲酯(18)、4,5-O-二阿魏酰奎宁酸(19)、3,4,5-O-三咖啡酰取代奎宁酸(20);分离得到的奎宁酸类化合物对磷酸二酯酶的不同亚型蛋白具有较好的抑制潜力,其中化合物9对磷酸二酯酶PDE4B的抑制活性半数抑制浓度(median inhibition concentration,IC50)值在0.36μmol/L左右。结论化合物1为新化合物,命名为青蒿酸A,化合物3~5、8、10~12、14、18为首次从蒿属植物中分离得到,该类化合物具有靶向抑制磷酸二酯酶的作用。

关键词：青蒿 4-O-阿魏酰基-5-O-咖啡酰奎宁酸甲酯青蒿酸A 3-O-阿魏酰奎宁酸甲酯 3,4-O-二阿魏酰奎宁酸甲酯 3,5-O-二咖啡酰奎宁酸磷酸二酯酶分子对接

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：