检索结果-内蒙古大学图书馆

基于HPLC-UVD-ELSD指纹图谱结合主要代表成分同时定量的仙灵骨葆整体质控研究

中国药学杂志 2018年第17期53卷 1504-1510页

作者：姚志红郑远茹周先强李梦森陈子林戴毅姚新生暨南大学中药及天然药物研究所广州510632 暨南大学药学院中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室广州510632

目的建立仙灵骨葆胶囊(XLGB)多波长高效液相色谱-紫外真空波-蒸发光散射检测器(HPLC-UVD-ELSD)指纹图谱结合主要代表成分同时定量的方法,对市售制剂进行整体质量控制。方法采用Poroshell 120 EC-C18色谱柱(4. 6 mm×100mm,2. 7μm)... 详细信息

目的建立仙灵骨葆胶囊(XLGB)多波长高效液相色谱-紫外真空波-蒸发光散射检测器(HPLC-UVD-ELSD)指纹图谱结合主要代表成分同时定量的方法,对市售制剂进行整体质量控制。方法采用Poroshell 120 EC-C18色谱柱(4. 6 mm×100mm,2. 7μm);检测波长分别为240、270、334 nm; ELSD漂移管温度105℃;载气流速2. 0 L·min-1;建立XLGB多波长HPLCUVD-ELSD指纹图谱,对主要特征峰进行明确化学指认并确定组方中药来源,运用相似度软件对15批市售制剂进行相似度评价,同时在市售制剂批间差异小的前提下测定主要代表成分的含量。结果建立了XLGB多波长HPLC-UVD-ELSD指纹图谱结合6个代表成分同时定量的方法;覆盖该复方6味组方中药的31个主要特征峰得到明确化学指认,并初步确定了26个特征峰的组方中药来源; 15批市售制剂的指纹图谱与对照指纹图谱的相似度值在0. 943~0. 997之间; 6个定量成分线性关系良好(r=0. 999 0~0. 999 6),且平均回收率为98. 5%~104. 9%。结论该方法专属、快速、高效,能全面反映XLGB的整体质量;且贴近实际生产,有望进一步规范、提升成为企业内控标准。

关键词：仙灵骨葆胶囊高效液相色谱-紫外检测器-蒸发光散射检测器指纹图谱含量测定整体质控

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抗癌药物达卡巴嗪的合成工艺优化

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有机化学 2015年第5期35卷 1161-1165页

作者：肖胜伟刘志军柳杨陈河如暨南大学药学院中药及天然药物研究所广州510632 广东省中药药效物质基础及创新药物研究重点实验室广州510632

以廉价易得的甘氨酸为原料,经酯化、甲酰化、脱水、酰氨化得到异氰基乙酰胺,四步总收率42.9%.异氰基乙酰胺与氨基腈在碱性条件下环合得到重要中间体5-氨基-4-咪唑甲酰胺,收率68.2%.随后经重氮化,与二甲胺偶联,得最终产物达卡巴嗪,总收率... 详细信息

以廉价易得的甘氨酸为原料,经酯化、甲酰化、脱水、酰氨化得到异氰基乙酰胺,四步总收率42.9%.异氰基乙酰胺与氨基腈在碱性条件下环合得到重要中间体5-氨基-4-咪唑甲酰胺,收率68.2%.随后经重氮化,与二甲胺偶联,得最终产物达卡巴嗪,总收率22.3%.所有中间体以及目标产物的结构均由1H NMR,13C NMR和ESI-MS确证.合成路线具有原料廉价、反应条件温和、总收率较高等特点,是一条经济实用的合成工艺路线.

关键词：达卡巴嗪工艺优化药物合成抗癌

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UPLC指纹图谱结合化学计量学的白花蛇舌草真伪鉴别研究

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中药材 2016年第4期39卷 737-742页

作者：姚志红周先强温丽荣龚海标林培戴毅姚新生暨南大学药学院中药及天然药物研究所广东广州510632 中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室广东广州510632

目的:建立白花蛇舌草及其伪品水线草的UPLC指纹图谱,结合化学计量学,进行真伪鉴别。方法:建立白花蛇舌草和水线草的UPLC指纹图谱,对主要色谱峰进行化学指认及快速检识,利用两者化学成分差异结合化学计量学分析,开展真伪鉴别。结果:分别... 详细信息

目的:建立白花蛇舌草及其伪品水线草的UPLC指纹图谱,结合化学计量学,进行真伪鉴别。方法:建立白花蛇舌草和水线草的UPLC指纹图谱,对主要色谱峰进行化学指认及快速检识,利用两者化学成分差异结合化学计量学分析,开展真伪鉴别。结果:分别建立了两者UPLC指纹图谱方法并评价了多批次的相似度;白花蛇舌草22个共有峰中的10个、水线草16个共有峰中的5个及4个非共有峰得到了指认或检识;主成分分析(PCA)可将真品、伪品分为两组;而偏最小二乘法分析(OPLS-DA)显示车叶草酸甲酯等5个色谱峰是分组的主要原因;白花蛇舌草中的(E)-6-O-阿魏酰鸡屎藤次苷甲酯、(Z)-6-O-香豆酰鸡屎藤次苷甲酯,水线草中的槲皮素-3-O-桑布双糖苷可作为两者的3个特征差异峰用于白花蛇舌草真伪鉴别。结论:将UPLC指纹图谱与化学计量学方法相结合,可用于白花蛇舌草真伪鉴别,从而为提高白花蛇舌草整体质量控制方法提供参考。

关键词：白花蛇舌草水线草 UPLC指纹图谱化学计量学真伪鉴别质量控制

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板蓝根的化学成分研究

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中国中药杂志 2018年第10期43卷 2091-2096页

作者：陈烨范春林王英张晓琦黄晓君叶文才暨南大学中药及天然药物研究所广东广州510632 广东省中药药效物质基础和创新药物研究重点实验室广东广州510632

在HPLC-MS指纹图谱指导下采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS、半制备型高效液相等分离技术手段对板蓝根Isatis indigotica的化学成分进行研究,从板蓝根水提物的乙酸乙酯部位中分离得到19个化合物,并通过理化性质,MS,NMR等波谱技术鉴定了它... 详细信息

在HPLC-MS指纹图谱指导下采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS、半制备型高效液相等分离技术手段对板蓝根Isatis indigotica的化学成分进行研究,从板蓝根水提物的乙酸乙酯部位中分离得到19个化合物,并通过理化性质,MS,NMR等波谱技术鉴定了它们的结构,分别为7-羟基脱氧鸭嘴花碱（1）、（1H-indol-3-yl）oxoacetamide（2）、1-甲氧基-吲哚-3-乙腈（3）、arvelexin（4）、吲哚-3-乙腈（5）、3-甲酰吲哚（6）、3-吲哚乙酸（7）、2,3-二氢-4-羟基2-氧-吲哚-3-乙腈（8）、deoxyvasicinone（9）、indigotiisocoumarin A（10）、cycloanthranilylproline（11）、quinazoline-2,4（1H,3H）-diones（12）、靛玉红（13）、（＋）-松脂素（14）、（＋）-表松脂酚（15）、burselignan（16）、（＋）-isolariciresinol（17）、香草酸（18）和5-羟基麦芽酚（19）,其中化合物1为新的天然产物,化合物2,14,15,18,19为首次从该植物中分离得到。

关键词：板蓝根化学成分结构鉴定

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何首乌中一个新的色原酮糖苷

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中国中药杂志 2014年第8期39卷 1441-1444页

作者：赵慧男陈丽丽黄晓君王英李药兰叶文才暨南大学药学院中药及天然药物研究所广东广州510632 暨南大学中药药效物质基础及创新药物研究广东高校重点实验室广东广州510632

综合运用各种色谱技术对蓼科植物何首乌的块根进行分离纯化,并通过理化常数、波谱数据和化学方法鉴定化合物的结构。从中分离得到1个化合物,鉴定其结构为(S)-2-(2'-羟丙基)-5-甲基-7-羟基色原酮-7-O-α-L-岩藻糖基(1→2)-β-D-葡萄... 详细信息

综合运用各种色谱技术对蓼科植物何首乌的块根进行分离纯化,并通过理化常数、波谱数据和化学方法鉴定化合物的结构。从中分离得到1个化合物,鉴定其结构为(S)-2-(2'-羟丙基)-5-甲基-7-羟基色原酮-7-O-α-L-岩藻糖基(1→2)-β-D-葡萄糖苷(1),为一个新的色原酮糖苷类化合物。

关键词：何首乌蓼科色原酮糖苷 (S)-2-(2’-羟丙基)-5-甲基-7-羟基色原酮-7-O-α-L-岩藻糖基(1→2)-β-D-葡萄糖苷

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辣木叶的UPLC特征指纹图谱研究

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中国中药杂志 2018年第22期43卷 4474-4478页

作者：许琳范春林黄晓君曾瑚瑚刘辉王英叶文才暨南大学中药及天然药物研究所广东广州510632 暨南大学广东省中药药效物质基础和创新药物研究重点实验室广东广州510632

建立辣木叶的超高效液相(UPLC)特征指纹图谱分析方法,为辣木叶质量控制提供科学依据。采用UPLC建立辣木叶的特征指纹图谱,色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18(3. 0 mm×100 mm,1. 8μm),流动相为乙腈-0. 01%三氟乙酸水溶液,梯度洗脱,... 详细信息

建立辣木叶的超高效液相(UPLC)特征指纹图谱分析方法,为辣木叶质量控制提供科学依据。采用UPLC建立辣木叶的特征指纹图谱,色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18(3. 0 mm×100 mm,1. 8μm),流动相为乙腈-0. 01%三氟乙酸水溶液,梯度洗脱,流速为0. 5 m L·min^-1,检测波长为210 nm,柱温为35℃。采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版"对14批辣木叶样品进行相似度分析以比较各个批次样品间的一致性。建立了辣木叶的UPLC特征指纹图谱,确定了12个共有峰,并根据对照品和UPLC-MS对这12个色谱峰进行结构确认,其相对保留时间为0. 08 (峰1,腺苷),0. 14 (峰2,L-苯丙氨酸),0. 22 (峰3,5-咖啡酰奎宁酸),0. 28 (峰4,L-色氨酸),0. 42 (峰5,4-咖啡酰奎宁酸),0. 65 (峰6,维采宁-2),0. 94 (峰7,牡荆素),0. 96 (峰8,异牡荆素),1. 00 (峰9,异槲皮素),1. 11 [峰10,槲皮素3-O-(6″-丙二酰基)-β-D-葡萄糖苷],1. 21(峰11,紫云英苷),1. 37 [峰12,山柰酚3-O-(6″-丙二酰基)-β-D-葡萄糖苷]。该方法首次建立了辣木叶的UPLC特征指纹图谱,方法简便、快速、准确性高、重复性好,可为辣木叶的质量评价和控制提供科学依据。

关键词：辣木叶 UPLC 特征指纹图谱

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红树林植物杯萼海桑法呢基焦磷酸合酶的基因克隆及序列分析

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中草药 2013年第16期44卷 2294-2299页

作者：王峰吴秋红高辉张自德李秀英张光暨南大学药学院基因组药物研究所广东广州510632 中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室广东广州510632

目的对杯萼海桑Sonneratia alba萜类化合物生物合成途径的关键酶法呢基焦磷酸合成酶(Farnesyl pyrophosphate synthase,FPS)基因的编码cDNA序列进行克隆,为研究杯萼海桑萜类化合物生物合成与基因调控奠定基础。方法结合杯萼海桑根的转... 详细信息

目的对杯萼海桑Sonneratia alba萜类化合物生物合成途径的关键酶法呢基焦磷酸合成酶(Farnesyl pyrophosphate synthase,FPS)基因的编码cDNA序列进行克隆,为研究杯萼海桑萜类化合物生物合成与基因调控奠定基础。方法结合杯萼海桑根的转录组注释,根据编码区序列设计引物,通过PCR方法克隆杯萼海桑FPS(SaFPS)基因的编码区cDNA。结果PCR扩增了一个长1 029 bp的基因片段,该片段编码由342个氨基酸组成的SaFPS。同源性比对结果显示基因编码蛋白与甘草的FPS具有氨基酸一致性达86%。其具有异戊烯基转移酶的2个典型保守功能域。进化树分析结果显示,与甘草Glycyrrhiza uralensis、苜蓿Medicago truncatula、羽扇豆Lupinus albu具有较近的亲缘关系。实时荧光定量PCR结果显示SaFPS基因在花中表达量较高,果实、茎、叶中表达量相对较低。结论首次从红树林植物杯萼海桑中克隆FPS基因获得其编码区序列,SaFPS基因具有组织表达特异性。本研究为分析基因表达特性及其在生物合成中的功能奠定基础。

关键词：法呢基焦磷酸合成酶杯萼海桑基因克隆 PCR 序列分析

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阳春砂二酮辅酶A合成酶的基因克隆及序列分析

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中草药 2013年第21期44卷 3037-3041页

作者：杨恩泽高辉吴秋红王峰暨南大学药学院广东广州510632 中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室广东广州510632

目的对阳春砂姜黄素生物合成途径的关键酶二酮辅酶A合成酶（diketideCoAsynthase，DCS）基因的编码cDNA序列进行克隆，为研究阳春砂姜黄素生物合成与基因调控奠定基础。方法结合阳春砂的转录组注释，根据编码区序列设计引物，通过PCR方... 详细信息

目的对阳春砂姜黄素生物合成途径的关键酶二酮辅酶A合成酶（diketideCoAsynthase，DCS）基因的编码cDNA序列进行克隆，为研究阳春砂姜黄素生物合成与基因调控奠定基础。方法结合阳春砂的转录组注释，根据编码区序列设计引物，通过PCR方法克隆阳春砂DCS基因的编码区cDNA。结果PCR扩增了一个长1170bp的基因片段，该片段编码由389个氨基酸组成的DCS。同源性比对结果显示基因编码蛋白与姜黄的DCS具有氨基酸一致性达96％，与水仙等植物的查耳酮合酶（chalconesynthase，CHS）氨基酸一致性达66％-69％。进化树分析结果显示，与姜黄CurcumaeLongae具有较近的亲缘关系。结论首次从阳春砂中克隆DCS基因获得其编码区序列，为分析基因表达特性及其在姜黄素生物合成中的功能奠定基础。

关键词：二酮辅酶A合成酶阳春砂基因克隆序列分析姜黄素

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文多灵对大鼠肾血管的舒张作用

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中国药理学通报 2012年第8期28卷 1096-1100页

作者：李勇邓丽娟武小林杨小林叶文才张冬梅暨南大学药学院中药及天然药物研究所中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室广东广州510632

目的研究文多灵对大鼠肾血管的舒张效应及作用机制。方法快速分离大鼠肾动脉并固定于多通道微血管肌动扫描仪中,预孵育不同的受体抑制剂或离子通道阻断剂,记录给药后血管环等张力的变化。结果文多灵对由苯肾上腺素、KCl预收缩的血管呈... 详细信息

目的研究文多灵对大鼠肾血管的舒张效应及作用机制。方法快速分离大鼠肾动脉并固定于多通道微血管肌动扫描仪中,预孵育不同的受体抑制剂或离子通道阻断剂,记录给药后血管环等张力的变化。结果文多灵对由苯肾上腺素、KCl预收缩的血管呈剂量依赖性地舒张;四乙铵(TEA+)、Ro-32-0432能部分拮抗文多灵的舒张血管效应,而格列本脲、BaCl2或Y-27632对其舒张作用没有明显的影响;文多灵在无钙的高钾溶液中能浓度依赖性地抑制CaCl2的血管收缩作用以及舒张由(-)Bay K8644预收缩的血管。此外,与文多灵舒血管效应与内皮细胞无关。结论文多灵在体外可能通过抑制血管平滑肌细胞外钙内流、TEA+-敏感的钾离子通道或蛋白激酶C途径舒张大鼠肾血管。

关键词：文多灵肾动脉血管舒张内皮细胞钙内流蛋白激酶C

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地骨皮化学成分研究

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中草药 2014年第15期45卷 2139-2142页

作者：孟令杰刘百联张英周光雄暨南大学药学院中药及天然药物研究所中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室广东广州510632

目的研究地骨皮Lycii Cortex(root bark of Lycium chinense)的化学成分。方法采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS等多种色谱学方法分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果从地骨皮95%乙醇提取物的醋酸乙酯部位中分离得到12个... 详细信息

目的研究地骨皮Lycii Cortex(root bark of Lycium chinense)的化学成分。方法采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS等多种色谱学方法分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果从地骨皮95%乙醇提取物的醋酸乙酯部位中分离得到12个化合物,分别鉴定为反式-N-对羟基香豆酰酪胺(1)、反式-N-阿魏酰酪胺(2)、二氢咖啡酰酪胺(3)、芹菜素(4)、阿魏酸(5)、对羟基香豆酸(6)、3-羟基-1-(4-羟基苯基)-丙基-1-酮(7)、3,4-二羟基苯丙酸(8)、3,4-二羟基苯丙酸甲酯(9)、对羟基苯甲酸(10)、4-甲氧基水杨酸(11)、烟酸(12)。结论化合物8和9为新的天然产物,化合物1、6、11及12为从该植物中首次分离得到。

关键词：地骨皮反式-N-对羟基香豆酰酪胺反式-N-阿魏酰酪胺芹菜素阿魏酸

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