检索结果-内蒙古大学图书馆

药学学报 2010年第6期45卷 747-751页

作者：范龙范春林王英张晓琦张庆文张俊清叶文才暨南大学中药及天然药物研究所广东广州510632 暨南大学中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室广东广州510632 澳门大学中华医药研究院海南医学院海南省热带药用植物研究开发重点实验室海南海口571101

为了研究胆木叶中的化学成分,采用硅胶、Sephadex LH-20、反相键合硅胶柱色谱等方法从胆木叶的95%乙醇提取物中分离得到8个生物碱类化合物,并通过NMR、MS等波谱技术鉴定了化合物的结构,分别为naucleactonin C(1)、strictosamide(2)、vin... 详细信息

为了研究胆木叶中的化学成分,采用硅胶、Sephadex LH-20、反相键合硅胶柱色谱等方法从胆木叶的95%乙醇提取物中分离得到8个生物碱类化合物,并通过NMR、MS等波谱技术鉴定了化合物的结构,分别为naucleactonin C(1)、strictosamide(2)、vincosamide(3)、pumiloside(4)、angustoline(5)、angustine(6)、18,19-dihydroangustine(7)和naucleofficine D(8)。化合物1为一新的吲哚类生物碱,化合物6和7为首次从该植物中分离得到。

关键词：胆木吲哚类生物碱 naucleactonin C

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

甘草黄酮类化学成分研究

引用

中草药 2019年第21期50卷 5187-5192页

作者：胡耿黄绮韵张甜梅玉丹唐曦阳孟鹤于洋戴毅姚新生暨南大学药学院广东省中药药效物质基础和创新药物研究重点实验室广东广州510632 广州市香雪制药股份有限公司广东省香雪中药及天然药物院士工作站广东广州510663

目的研究甘草Glycyrrhizae Radix et Rhizoma黄酮类化学成分。方法采用HP-20大孔树脂、硅胶、ODS、凝胶等多种柱色谱,结合制备液相等方法进行分离和纯化,根据理化性质及波谱数据对化学成分进行结构鉴定。结果从甘草70%乙醇提取物中分离... 详细信息

目的研究甘草Glycyrrhizae Radix et Rhizoma黄酮类化学成分。方法采用HP-20大孔树脂、硅胶、ODS、凝胶等多种柱色谱,结合制备液相等方法进行分离和纯化,根据理化性质及波谱数据对化学成分进行结构鉴定。结果从甘草70%乙醇提取物中分离得到10个黄酮类化合物,分别鉴定为4′,6,7-三羟基-2′-甲氧基查耳酮(1)、3′,4′,5,7-四羟基-8-(3-羟基-3-甲基丁基)-异黄酮(2)、异甘草素(3)、异甘草苷(4)、刺甘草查耳酮(5)香豌豆酚(6)、芒柄花苷(7)、2(S)-3′,5′,7-三羟基二氢黄酮(8)、南酸枣苷(9)、4′,7-二羟基黄酮(10)。结论化合物1和2为新化合物,分别命名为异甘草查耳酮B和甘草异黄酮G,化合物9为首次从该属植物中分离得到。

关键词：甘草黄酮异甘草查耳酮B 甘草异黄酮G 异甘草苷刺甘草查耳酮香豌豆酚芒柄花苷南酸枣苷

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

川芎嗪硝酮衍生物在脑缺血模型大鼠脑中浓度

引用

中国临床药理学杂志 2011年第6期27卷 446-449+453页

作者：黎赛李沙陈海南孙业伟张高小王兴立蒋杰赵文王玉强暨南大学药学院新药研究所暨南大学药学院药剂学教研室暨南大学中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室暨南大学药学院实验技术中心

目的考察脑缺血模型大鼠与正常大鼠脑组织中(2-N-叔丁基硝酮)-3,5,6-三甲基吡嗪(TBN)的浓度差异。方法用线栓法,建立大脑中动脉栓塞脑缺血大鼠模型,按不同剂量或在不同再灌注时间后给药,用HPLC方法测定脑组织中TBN浓度。结果以不同剂量... 详细信息

目的考察脑缺血模型大鼠与正常大鼠脑组织中(2-N-叔丁基硝酮)-3,5,6-三甲基吡嗪(TBN)的浓度差异。方法用线栓法,建立大脑中动脉栓塞脑缺血大鼠模型,按不同剂量或在不同再灌注时间后给药,用HPLC方法测定脑组织中TBN浓度。结果以不同剂量、在不同再灌注时间后给药,TBN在模型大鼠脑中的浓度均基本高于正常大鼠。模型鼠脑中TBN浓度随剂量增加而增大,两者呈良好的线性关系。于不同再灌注时间后给药,对脑中TBN浓度影响明显。结论在脑缺血再灌注后,TBN能更有效地透过大鼠血脑屏障,产生更高的脑药浓度。

关键词：川芎嗪硝酮衍生物脑缺血脑组织浓度高效液相色谱法

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

不同剂型霉酚酸类药物在早期肾移植患者体内的药动学研究及不良反应分析

引用

中国药学杂志 2020年第17期55卷 1460-1469页

作者：张绮雯贾萌萌杨晶姚志红秦子飞张晓坚姚新生郑州大学第一附属医院药学部郑州450052 河南省精准临床药学重点实验室郑州450052 暨南大学药学院中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室广州510632

目的研究不同剂型霉酚酸类药物在早期肾移植患者体内的药动学特征与不良反应的相关性。方法肾移植患者121例,术后分别服用吗替麦考酚酯胶囊(骁悉,MMF)(给药剂量分别为500,750,1000 mg)、吗替麦考酚酯分散片(赛可平,MMF-T)(给药剂量分别... 详细信息

目的研究不同剂型霉酚酸类药物在早期肾移植患者体内的药动学特征与不良反应的相关性。方法肾移植患者121例,术后分别服用吗替麦考酚酯胶囊(骁悉,MMF)(给药剂量分别为500,750,1000 mg)、吗替麦考酚酯分散片(赛可平,MMF-T)(给药剂量分别为500,750,1000 mg)、吗替麦考酚酯分散片(国药川抗,MMF-DT)(给药剂量分别为500,750 mg)和麦考酚钠肠溶片(米芙,EC-MPS)(给药剂量分别为360,540,720,900 mg),每12 h给药1次;分别于术后第7天服药前和服药后0.5,1,1.5,2,3,4,6,8,10和12 h采集静脉血样2 mL;采用超高效液相色谱法(UHPLC-DAD)测定MPA的血药浓度;以WinNoLin6.3软件,采用非房室模型计算药动学参数,并分析AUC0-12 h与不良反应的相关性。结果不同剂型给药组的平均ρ0变化不大,基本维持在1.0~3.0μg·mL^-1;平均ρmax在4~12μg·mL^-1之间,相应的tmax基本维持在1~3 h;各组别半衰期t1/2基本在4~9 h以内;除MMF-T组的AUC0-12 h小于30μg·h·mL^-1,其余3组的AUC0-12 h基本维持在治疗窗30~60μg·h·mL^-1内。MMF和MMF-T均在500~1000 mg(bid)、MMF-DT在500~750 mg(bid)和EC-MPS在360~900 mg(bid)剂量范围内,各组别药物剂量与AUC0-12 h呈非线性关系,而AUC0-12 h与ρ0,ρmax呈不确定地线性关系(r=0.591~0.817,P<0.01)。肾移植术后早期患者主要出现中度贫血,血压异常,腹泻等不良反应,超出MPA的AUC0-12 h治疗窗范围,更容易出现各种不良反应。结论患者个体间MPA的药动学差异较大;MMF组(500~1000 mg,bid),MMF-T组(500~1000 mg,bid),MMF-DT组(500~750 mg,bid)和EC-MPS组(360~900 mg,bid)的药物剂量与AUC0-12 h呈非线性关系,AUC0-12 h值基本一致;AUC0-12 h与ρ0,ρmax之间相关性一般;治疗窗范围内不良反应出现例数较少。

关键词：霉酚酸类药物早期肾移植药动学剂量依赖性不良反应

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

多西他赛脂质体热原和细菌内毒素检查方法的研究

引用

药物分析杂志 2013年第2期33卷 326-330页

作者：潘卫松周永标张讷敏肖瑛广州市药品检验所广州510610 暨南大学药学院广州510632 暨南大学中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室广州510632

目的:对注射用多西他赛脂质体进行热原检查和细菌内毒素检查试验,建立注射用多西他赛脂质体的热原控制方法。方法:按2010年版中国药典(二部)"热原检查"和"细菌内毒素检查法",用家兔法对注射用多西他赛脂质体进行热... 详细信息

目的:对注射用多西他赛脂质体进行热原检查和细菌内毒素检查试验,建立注射用多西他赛脂质体的热原控制方法。方法:按2010年版中国药典(二部)"热原检查"和"细菌内毒素检查法",用家兔法对注射用多西他赛脂质体进行热原检查,并用不同厂家的鲎试剂对不同批号的注射用多西他赛脂质体分别进行细菌内毒素检查试验,并对结果进行比较。结果:注射用多西他赛脂质体以60%乙醇溶解后,稀释到640倍时(0.03 ***-1)对细菌内毒素检查法无干扰作用。结论:对注射用多西他赛脂质体进行细菌内毒素检查是可行的,优于使用家兔法的热原检查对该项目的质量控制。

关键词：注射用多西他赛脂质体热原检查细菌内毒素检查法鲎试剂干扰试验

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

川芎嗪硝酮衍生物在大鼠体内的组织分布研究

引用

中国临床药理学杂志 2011年第1期27卷 42-45页

作者：李沙王磊陈海南李晓飞马志国赵文蒋杰王玉强暨南大学药学院药剂学教研室暨南大学中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室暨南大学药学院实验技术中心暨南大学药学院新药研究所

目的对正常大鼠体内川芎嗪(TMP)硝酮衍生物:(2-N-叔丁基硝酮)-3,5,6-三甲基吡嗪(2-[[(1,1-dimethylethyl)oxidoimino]methyl]-3,5,6-trimethylpyrazine,TBN)的组织分布进行研究。方法用Purospher C18柱(4.6mm×150.0 mm,5μm),以甲醇-0.05 mol.L-1磷酸二氢钾水溶液(45∶55,pH3)为流动相,检测波长为295 nm,建立大鼠血浆及组织内TBN含量分析的HPLC-UV方法,用于组织分布研究。结果静脉(80 ***-1)给药后,TBN在各种组织的AUC0-360在2.48～13.74 ***.g-1,从高到低依次为:血浆>肺>肾>肝>脾>脑>心;MRT0-360在129.50～161.95 min,由长到短依次为:肺>脾>肾>脑>肝>心>血浆。结论本研究建立的HPLC方法专属性强、简便、快速、准确;用此法得知,TBN静脉给药后,可快速分布于各组织中,包括脑组织。

关键词：川芎嗪硝酮衍生物组织分布高效液相色谱法

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

氨甲苯酸注射液引起溶血反应原因的实验研究

引用

中国临床药理学与治疗学 2012年第8期17卷 878-883页

作者：潘卫松周永标张讷敏肖瑛广州市药品检验所暨南大学药学院暨南大学中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室

目的:研究氨甲苯酸注射液引起溶血反应的原因。方法:按照《中国药典》2010年版二部附录规定测定引起溶血反应的氨甲苯酸注射液及其原料的pH值和摩尔渗透压,考察其引发溶血反应的原因。结果:氨甲苯酸注射液引发溶血反应的原因与其pH值范... 详细信息

目的:研究氨甲苯酸注射液引起溶血反应的原因。方法:按照《中国药典》2010年版二部附录规定测定引起溶血反应的氨甲苯酸注射液及其原料的pH值和摩尔渗透压,考察其引发溶血反应的原因。结果:氨甲苯酸注射液引发溶血反应的原因与其pH值范围相关,与其摩尔渗透压无关。结论:产品成品的溶液pH值控制在该品种规定的4.3～4.5之间即可达到保证该品种溶血试验符合规定的目的,同时还可避免可能出现的不良反应。

关键词：氨甲苯酸注射液溶血试验 pH值不良反应

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

草珊瑚的化学成分研究

引用

中草药 2010年第1期41卷 29-32页

作者：段营辉戴毅高昊叶文才姚新生沈阳药科大学中药学院辽宁沈阳110016 暨南大学中药及天然药物研究所广东广州510630 广东省中药药效物质基础及创新药物研究重点实验室广东广州510630

目的研究草珊瑚Sarcandra glabra的化学成分。方法采用大孔树脂Diaion HP-20柱色谱、反相ODS柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、反相HPLC等手段从草珊瑚的水提取物中分离得到10个化合物,利用波谱学方法鉴定其化学结构。结果分离得到的10个... 详细信息

目的研究草珊瑚Sarcandra glabra的化学成分。方法采用大孔树脂Diaion HP-20柱色谱、反相ODS柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、反相HPLC等手段从草珊瑚的水提取物中分离得到10个化合物,利用波谱学方法鉴定其化学结构。结果分离得到的10个化合物,分别鉴定为嗪皮素(1)、异嗪皮啶(2)、槲皮素-3-氧-葡萄糖醛酸苷(3)、山柰酚-3-O-葡萄糖醛酸苷(4)、绿原酸(5)、咖啡酸(6)、迷迭香酸(7)、迷迭香酸-4-氧-葡萄糖苷(8)、异香草酸(9)、β-hydroxypropiovanillone(10)。结论化合物3、5、9、10为首次从该属植物中分离得到。

关键词：草珊瑚槲皮素-3-氧-葡萄糖醛酸苷山柰酚-3-O-葡萄糖醛酸苷

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

巴戟天根皮中的醌类成分的分离与鉴定

引用

沈阳药科大学学报 2011年第1期28卷 30-36,60页

作者：李晨阳高昊焦伟华丁博李晓彬姚新生沈阳药科大学中药学院辽宁沈阳110016 暨南大学中药及天然药物研究所广东广州510632 暨南大学中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室广东广州510632

目的研究巴戟天（Morinda officinalisHow.）化学成分。方法运用多种色谱学方法对巴戟天根皮体积分数70%乙醇提取物的化学成分进行分离,并根据光谱数据鉴定化合物的结构。结果从该植物中分离得到17个化合物,分别鉴定为rubiasin A（1）、... 详细信息

目的研究巴戟天（Morinda officinalisHow.）化学成分。方法运用多种色谱学方法对巴戟天根皮体积分数70%乙醇提取物的化学成分进行分离,并根据光谱数据鉴定化合物的结构。结果从该植物中分离得到17个化合物,分别鉴定为rubiasin A（1）、rubiasin B（2）、2-羟基-1-甲氧基蒽醌（2-hydroxy-1-methoxy-anthraquinone,3）、3-羟基-1-甲氧基-2-甲基蒽醌（3-hydroxy-1-methoxy-2-methyl-anthraquinone,4）、1,3-二羟基-2-甲氧基蒽醌（1,3-dihydroxy-2-methoxy-anthraquinone,5）、2-甲基蒽醌（2-methyl-anthraquinone,6）、1,3-二羟基-2-甲基蒽醌（1,3-dihydroxy-2-methyl-anthraqui-none,7）、2-羟甲基蒽醌（2-hydroxymethyl-anthraquinone,8）、3-羟基-1,2-二甲氧基蒽醌（3-hydroxy-1,2-dimethoxy-anthraquinone,9）、1,8-二羟基-3-甲氧基-6-甲基蒽醌（1,8-dihydroxy-3-methoxy-6-methyl-anthraquinone,10）、苯乙醇-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（2-phenylethyl-O-β-D-glucopyranoside,11）、2-丁醇-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（sec-butyl-O-β-D-glucopyranoside,12）、3,4-二羟基苯乙醇（3,4-di-hydroxyphenylethanol,13）、3-（4-羟基-苯基）-1,2-丙二醇（3-（4-hydroxyphenyl）-1,2-propandiol,14）、阿魏酸（ferulic acid,15）、熊果酸（ursolic acid,16）、β-谷甾醇（β-sitosterol,17）。结论化合物1,2,11~14为首次从巴戟天属植物中分离得到。

关键词：中药巴戟天根皮化学成分蒽醌结构鉴定

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

藏药独一味地上部分的化学成分

引用

中国天然药物 2008年第5期6卷 342-344页

作者：李旨君张晓琦轧霁范龙叶文才中国药科大学天然药物化学教研室南京210009 暨南大学中药及天然药物研究所广州510632 暨南大学中药及天然药物研究所广州510632 暨南大学中药药效物质基础及创新药物研究广东省重点实验室广州510632

目的:研究独一味地上部分的化学成分.方法:应用多种色谱技术分离纯化,根据理化性质及波谱分析鉴定化合物的结构.结果:从独一味地上部分的乙醇提取物中分离得到了12个化合物,分别鉴定为木犀草素(1)、木犀草素7-D-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)、... 详细信息

目的:研究独一味地上部分的化学成分.方法:应用多种色谱技术分离纯化,根据理化性质及波谱分析鉴定化合物的结构.结果:从独一味地上部分的乙醇提取物中分离得到了12个化合物,分别鉴定为木犀草素(1)、木犀草素7-D-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)、芹菜素(3)、芹菜素7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(4)、芹菜素7-O-(6"-反式-对-香豆酰基)-β-D-半乳糖苷(5)、小麦黄素(6)、刺槐素(7)、芜花素(8)、独-味素A(9)、独一味素B(10)、山栀苷甲酯(11)及丁香酸(12).结论:化合物5-8及12为首次从该植物中分离得到,化合物1和6具有显著抑制小鼠巨噬细胞RAW264.7释放NO的活性.

关键词：独一味黄酮环烯醚萜 NO

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：