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中国化学会第八届天然有机化学学术研讨会

作者：叶文才王英张晓琦张冬梅王国才王磊车镇涛姚新生暨南大学药学院中药及天然药物研究所暨南大学中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室暨南大学-香港科技大学神经科学和创新药物联合实验室香港中文大学中医学院

＜正＞源自中药及天然药物的创新药物研究,一直是我国新药研发的重要途径。近50年来,我国已从一些重要的中药及天然药物中开发出了一些创新药物,但对这些中药及天然药物化学成分的研究大多集中于上世纪70～80年代,受当时技术水平的限制...

＜正＞源自中药及天然药物的创新药物研究,一直是我国新药研发的重要途径。近50年来,我国已从一些重要的中药及天然药物中开发出了一些创新药物,但对这些中药及天然药物化学成分的研究大多集中于上世纪70～80年代,受当时技术水平的限制,研究尚

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女贞子的化学成分研究

女贞子的化学成分研究

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2011年全国药物化学学术会议——药物的源头创新

作者：张廷芳段营辉戴毅屠凤娟姚新生暨南大学中药及天然药物研究所暨南大学中西医结合博士后流动站暨南大学中药药效物质基础及创新药物研究广东省重点实验室沈阳药科大学中药学院

中药女贞子(Fructus Ligustri Lucidi)为木犀科植物女贞Ligustrum Iucidum Ait.的干燥成熟果实,分布于河北,山西,江苏,福建,广西,云南等省区。其味苦,平,滋阴补肝,乌发明目。主要用于肝肾阴虚,头晕目眩,耳鸣,头发早白等。现代药理学研... 详细信息

中药女贞子(Fructus Ligustri Lucidi)为木犀科植物女贞Ligustrum Iucidum Ait.的干燥成熟果实,分布于河北,山西,江苏,福建,广西,云南等省区。其味苦,平,滋阴补肝,乌发明目。主要用于肝肾阴虚,头晕目眩,耳鸣,头发早白等。现代药理学研究表明女贞子具有免疫调节作用,抗肿瘤,降血糖血脂等多种活性。目前,关于

关键词：化学成分研究女贞子委陵菜酸

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海洋放线菌H83-3发酵菌丝体中分离的抗真菌衣霉素类化合物

海洋放线菌H83-3发酵菌丝体中分离的抗真菌衣霉素类化合物

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2011年全国药物化学学术会议——药物的源头创新

作者：全学胜浦小明林虹沈会芳韦柳斌林壁润周光雄暨南大学药学院中药及天然药物研究所广东省高校中药药效物质基础与创新药物研究重点实验室广东省农业科学院植物保护研究所广东省植物保护新技术重点实验室

衣霉素是由Streptomyces lysosuperificus等菌株产生的一类核苷类抗生素。在我们从海洋微生物寻找抗真菌先导物研究中,发现一株分离自广东南海红树林区底泥的放线菌菌株H83-3产生抗白色念株菌活性的次生代谢产物。从该菌株发酵菌丝体中... 详细信息

衣霉素是由Streptomyces lysosuperificus等菌株产生的一类核苷类抗生素。在我们从海洋微生物寻找抗真菌先导物研究中,发现一株分离自广东南海红树林区底泥的放线菌菌株H83-3产生抗白色念株菌活性的次生代谢产物。从该菌株发酵菌丝体中分离得到衣霉素蔟的新成员衣霉素C3,以及11个已知的衣霉素类化合物衣霉素Ⅶ、衣霉素D2、衣

关键词：放线菌衣霉素C3 抗真菌活性

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从野生白木香叶中分离得到的科属首分化合物

从野生白木香叶中分离得到的科属首分化合物

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中国化学会第十届全国天然有机化学学术会议

作者：杨懋勋陈河如暨南大学药学院中药及天然药物研究所广东省中药药效物质基础及创新药物研究重点实验室中山火炬职业技术学院生物医药系

白木香(土沉香)Aquilaria sinensis(Lour.)Spreng.,是原产于我国的药用植物,名贵药材国产沉香的来源植物。近年来,由于资源匮乏和沉香药材不断上涨的价格,随着长期的大量砍伐,白木香的野生资源已日渐枯竭,且白木香树体只有含树脂的木材... 详细信息

白木香(土沉香)Aquilaria sinensis(Lour.)Spreng.,是原产于我国的药用植物,名贵药材国产沉香的来源植物。近年来,由于资源匮乏和沉香药材不断上涨的价格,随着长期的大量砍伐,白木香的野生资源已日渐枯竭,且白木香树体只有含树脂的木材可作为药用,白木香叶等其它部位均被作为废物处理,造成大量的资源浪费。白木香叶的化学成分及相关研究还很

关键词：白木香叶化学成分沉香属化合物

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钩吻素子抗肿瘤作用及其机制研究

钩吻素子抗肿瘤作用及其机制研究

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2012医学科学前沿暨第二届个体化治疗与抗肿瘤药物研究新趋向研讨会

作者：陈敏锋张冬梅刘俊珊叶文才暨南大学药学院中药及天然药物研究所广州市黄埔大道西601号510632 暨南大学中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室广州市黄埔大道西601号510632

探讨钩吻素子的体外抗肿瘤作用.采用MTT法检测钩吻素子对人肝癌细胞、人鼻咽癌胞、人乳腺癌细胞、人非小细胞肺癌细胞、人结肠癌细胞、人前列腺癌细胞和人口腔上皮样癌细胞的细胞毒性，发现钩吻素子呈剂量依赖性抑制该类肿瘤细胞的增殖... 详细信息

探讨钩吻素子的体外抗肿瘤作用.采用MTT法检测钩吻素子对人肝癌细胞、人鼻咽癌胞、人乳腺癌细胞、人非小细胞肺癌细胞、人结肠癌细胞、人前列腺癌细胞和人口腔上皮样癌细胞的细胞毒性，发现钩吻素子呈剂量依赖性抑制该类肿瘤细胞的增殖，且对HepG2的增殖抑制作用最强.23-羟基自桦酸衍生物B4G2对HepG2具有显著的增殖抑制作用，其作用机制可能与诱导HepG2凋亡和下调线粒体膜电位有关。

关键词：临床试验细胞凋亡钩吻素子抗肿瘤作用

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23-羟基白桦酸衍生物抗肝癌作用及其机制研究

23-羟基白桦酸衍生物抗肝癌作用及其机制研究

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2012医学科学前沿暨第二届个体化治疗与抗肿瘤药物研究新趋向研讨会

作者：姚楠张冬梅姚哲蓝平陈卫民叶文才暨南大学药学院中药及天然药物研究所广州市黄埔大道西601号510632 暨南大学中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室广州市黄埔大道西601号510632

评价23-羟基桦酸衍生物的体外抗肿瘤作用，研究23-羟基白桦酸衍生物诱导人肝癌细胞敏感株HepG2凋亡的作用机制。选取人肝癌细胞敏感株HepG2和耐药株RHepG2为初筛模型细胞株，运用MTT法对一系列23-羟基白桦酸衍生物的体外抗肿瘤活性进行... 详细信息

评价23-羟基桦酸衍生物的体外抗肿瘤作用，研究23-羟基白桦酸衍生物诱导人肝癌细胞敏感株HepG2凋亡的作用机制。选取人肝癌细胞敏感株HepG2和耐药株RHepG2为初筛模型细胞株，运用MTT法对一系列23-羟基白桦酸衍生物的体外抗肿瘤活性进行评价。从中选取效果最佳的衍生物B4G2做进一步研究。

关键词：肝癌临床病理药物治疗疗效评价

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清开灵注射液免疫毒性检测的实验研究

清开灵注射液免疫毒性检测的实验研究

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2010年全国药物毒理学学术会议

作者：潘卫松肖瑛李薇陈毅权广州市药品检验所暨南大学药学院暨南大学中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室广东药学院药科学院

目的以全身主动过敏试验(ASA)、豚鼠最大化试验(GPMT)、被动皮肤过敏试验(PCA)方法、ELISA双抗体夹心法测血清中IgE、组胺的含量,以检测清开灵注射液引发过敏反应的能力,以此评价清开灵注射液的免疫毒性。方法按照《中药、天然药物免疫... 详细信息

目的以全身主动过敏试验(ASA)、豚鼠最大化试验(GPMT)、被动皮肤过敏试验(PCA)方法、ELISA双抗体夹心法测血清中IgE、组胺的含量,以检测清开灵注射液引发过敏反应的能力,以此评价清开灵注射液的免疫毒性。方法按照《中药、天然药物免疫毒性(过敏性、光变态反应)研究的技术指导原则》、《中国药典》2005年版的试验方法对清开灵注射液进行全身主动过敏试验(ASA)、豚鼠最大化试验(GPMT)、被动皮肤过敏试验(PCA),用ELISA双抗体夹心法测血清中IgE、组胺的含量。结果在全身主动过敏试验(ASA)和豚鼠最大化试验(GPMT)中清开灵注射液组豚鼠都没有出现过敏反应;被动皮肤过敏试验(PCA)中只有清开灵低剂量组一只动物出现过敏反应(蓝斑≧5mm),ELISA检测被动皮肤过敏试验中阳性组大鼠血清中IgE含量明显升高。结论明兴制药厂生产的清开灵注射液质量稳定,免疫安全性较高;被动皮肤过敏试验(PCA)对于清开灵注射液临床实际应用有较好的相关性,PCA和IgE检测均可以作为过敏反应检测指标用于评价清开灵注射液的免疫毒性。

关键词：清开灵注射液全身主动过敏试验(ASA) 豚鼠最大化试验(GPMT) 被动皮肤过敏试验(PCA) ELLSA双抗体夹心法

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云南民间药青阳参的研究进展

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海峡药学 2011年第4期23卷 1-5页

作者：黎丽云殷志琦张庆文叶文才赵守训王佳驹中国药科大学天然药物化学教研室南京210009 澳门大学中华医药研究院澳门100044 暨南大学中药及天然药物研究所广州510632 中萤药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室广州510632

青阳参是萝摩科鹅绒藤属青阳参(Cynanchum otophyllum Schneid.)的根,为云南民间药用植物。本文主要综述该植物的化学成分、生物活性、含量测定的研究进展,为青阳参的研究开发提供了新思路,对保证其中药质量、提高药效有着重要的意义。

关键词：青阳参 C21甾体皂苷化学成分药理活性含量测定

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Nardoaristolones A相B,两个甘松提取的萜类化合物与骨骼异常

Nardoaristolones A相B,两个甘松提取的萜类化合物与骨骼异常

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第十三届国际络病学大会

作者： Ming-Li Liu Ying-Hui Duan Yun-Long Hou Chang Li Hao Gao Yi Dai Xin-Sheng Yao 暨南大学中药及天然药物研究所广州510632 中药药效物质基础及创新药物研究广东省高等学校重点实验室广州510632 黑龙江省生物医药重点实验室-省部共建国家重点实验室哈尔滨医科大学药理学系哈尔滨150086 沈阳药科大学中药学院沈阳110016 暨南大学中药及天然药物研究所广州510632 中药药效物质基础及创新药物研究广东省高等学校重点实验室广州510632 沈阳药科大学中药学院沈阳110016

Nardoaristolones A和B是由马兜铃型倍半萜烯衍生的两个新型萜类化合物,从甘松的地下部分分离得到.Nardoaristolones A是首个报导的马兜铃烷—查尔酮衍生物,Nardoaristolones B具有一个去甲马兜铃烷倍半萜烯骨架,含有一个不同寻常的3/5/... 详细信息

Nardoaristolones A和B是由马兜铃型倍半萜烯衍生的两个新型萜类化合物,从甘松的地下部分分离得到.Nardoaristolones A是首个报导的马兜铃烷—查尔酮衍生物,Nardoaristolones B具有一个去甲马兜铃烷倍半萜烯骨架,含有一个不同寻常的3/5/6三环体系.其结构经光谱学确证,绝对构型经X射线单晶衍射确认.

关键词：甘松骨骼异常 3/5/6三环体系

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药用真菌竹黄的研究进展

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亚太传统医药 2011年第7期7卷 160-163页

作者：陈占利殷志琦张健叶文才赵守训中国药科大学天然药物化学教研室江苏南京210009 江苏省中医药研究院中药资源与化学研究室江苏南京210028 暨南大学中药及天然药物研究所广东广州510632 中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室广东广州510632

竹黄是一种名贵中药,为药用真菌竹黄菌(Shiaria Bambusicola ***.)的子座。总结竹黄的生态学特性、化学成分、提取工艺、药理活性等几方面的内容,为全面评价竹黄的药用价值和进一步开发利用提供依据。

关键词：竹黄生态学化学成分工艺药理活性

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