检索结果-内蒙古大学图书馆

中国药学杂志 2013年第10期48卷 772-776页

作者：程红姚志红戴毅屠凤娟温丽荣韦卓纯姚新生暨南大学药学院中药及天然药物研究所广州510632 中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室广州510632

目的建立中药复方仙灵骨葆胶囊的HPLC指纹图谱,对市售制剂进行质量控制。方法采用C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水(各含体积分数为0.1%的甲酸)为流动相进行梯度洗脱,流速0.80 ***-1,检测波长270 nm,柱温35℃;建立仙灵骨... 详细信息

目的建立中药复方仙灵骨葆胶囊的HPLC指纹图谱,对市售制剂进行质量控制。方法采用C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水(各含体积分数为0.1%的甲酸)为流动相进行梯度洗脱,流速0.80 ***-1,检测波长270 nm,柱温35℃;建立仙灵骨葆胶囊HPLC指纹图谱,运用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件"对28批市售制剂进行相似度评价,通过比对化学分离对照品的保留时间对主要特征峰进行明确化学指认并初步确定组方中药来源。结果建立的仙灵骨葆胶囊HPLC指纹图谱的专属性、精密度、重现性和稳定性均良好;28批市售制剂的指纹图谱与对照指纹图谱的相似度值在0.952～0.995之间;覆盖该复方六味组方中药的27个主要特征峰得到明确的化学指认、指认峰面积约占总峰面积的70%。结论上述建立的主要特征峰化学成分明确的HPLC指纹图谱基本全面反映该中药复方制剂中各味组方中药、多成分的整体特征,可以用于市售产品的质量评价。以上工作可为提高仙灵骨葆整体质量控制方法提供实验依据。

关键词：仙灵骨葆胶囊中药复方制剂高效液相色谱指纹图谱质量控制

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基于UPLC指纹图谱结合化学模式识别的肚痛丸质量控制

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中成药 2021年第12期43卷 3450-3455页

作者：尚晓曾瑚瑚陈烨王英黄晓君范春林叶文才暨南大学中药及天然药物研究所广东省中药药效物质基础与创新药物研究重点实验室广东广州510632

目的基于UPLC指纹图谱结合化学模式识别对肚痛丸质量进行控制。方法该药物甲醇提取液的分析采用ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm);流动相水(含0.1%甲酸)-甲醇,梯度洗脱;体积流量0.3 mL/min;柱温40℃;检测波长254 n... 详细信息

目的基于UPLC指纹图谱结合化学模式识别对肚痛丸质量进行控制。方法该药物甲醇提取液的分析采用ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm);流动相水(含0.1%甲酸)-甲醇,梯度洗脱;体积流量0.3 mL/min;柱温40℃;检测波长254 nm。建立UPLC指纹图谱,通过主成分分析(PCA)、正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)进行分析。结果40批样品中有10个共有峰,相似度均大于0.99,并聚为2类,芸香柚皮苷、香蜂草苷、pipernonaline为主要差异性成分。结论该方法简便快速、重复性好,可为肚痛丸质量标准的制定提供依据。

关键词：肚痛丸 UPLC指纹图谱主成分分析(PCA) 正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)

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异荭草苷体内外抗呼吸道合胞病毒活性研究

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中山大学学报（医学科学版） 2015年第3期36卷 352-359页

作者：朱秀珍申文伟龚翠莹王英叶文才李药兰李满妹暨南大学中药及天然药物研究所//中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室广东广州510632

【目的】研究清热消炎中草药淡竹叶中异荭草苷的体内外抗病毒活性,并初步探讨其作用机制。【方法】采用MTT法测定异荭草苷的细胞毒性,并以异荭草苷的最大无毒浓度为起始浓度,采用空斑减数法测定其体外抗RSV活性,计算其抗病毒的选择性指... 详细信息

【目的】研究清热消炎中草药淡竹叶中异荭草苷的体内外抗病毒活性,并初步探讨其作用机制。【方法】采用MTT法测定异荭草苷的细胞毒性,并以异荭草苷的最大无毒浓度为起始浓度,采用空斑减数法测定其体外抗RSV活性,计算其抗病毒的选择性指数(SI值);继而采用空斑减数法,研究异荭草苷对RSV复制周期不同阶段的影响,采用实时定量PCR法,检测异荭草苷对病毒蛋白m RNA合成的影响;选取3周龄BALB/c雄性小鼠研究异荭草苷体内抗RSV活性,小鼠灌胃给药4 d,经鼻腔滴入RSV病毒液造模,继续灌胃给药3 d,取小鼠肺组织称重、切片、HE染色,显微镜下观察肺组织病理性改变,并用空斑减数法检测小鼠肺组织内病毒含量。【结果】异荭草苷体外抑制RSV A2株和LONG株的IC50分别为(3.6±0.8)μg/m L和(2.4±0.2)μg/m L,比阳性药利巴韦林的活性略低,因异荭草苷的细胞毒性比利巴韦林小,其抗RSV的选择性指数(SI)为利巴韦林8.3倍;初步的作用机制研究表明,异荭草苷主要抑制RSV在宿主细胞内的复制过程,也可一定程度地抑制病毒进入宿主细胞,实时定量PCR结果显示,异荭草苷可以不同程度地降低RSV的L、F和P蛋白对应的m RNA的表达;异荭草苷可降低小鼠肺组织的病毒滴度,且可缓解病毒引起的炎症。【结论】清热消炎中药淡竹叶中的异荭草苷,具有较好的体内外抗病毒活性,且能一定程度缓解病毒性炎症;该化合物主要在病毒进入宿主细胞后的复制阶段(复制晚期)起作用,能抑制与病毒复制晚期相关的L、F和P蛋白的m RNA表达。

关键词：异荭草苷体内外抗RSV 机制

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黄药子茋类化学成分的研究

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中草药 2014年第3期45卷 328-332页

作者：李来明李国强吴霞王国才李药兰暨南大学药学院中药及天然药物研究所广东广州510632 中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室广东广州510632

目的研究抗癌药物黄药子Dioscorea bulbifera的芪类化学成分。方法采用硅胶柱色谱、ODS、Sephadex LH-20柱色谱以及HPLC制备方法进行分离纯化，通过理化性质及波谱数据分析鉴定了化合物的结构。结果从黄药子95％乙醇提取物的醋酸乙酯萃... 详细信息

目的研究抗癌药物黄药子Dioscorea bulbifera的芪类化学成分。方法采用硅胶柱色谱、ODS、Sephadex LH-20柱色谱以及HPLC制备方法进行分离纯化，通过理化性质及波谱数据分析鉴定了化合物的结构。结果从黄药子95％乙醇提取物的醋酸乙酯萃取部位中分离得到14个芪类化合物，分别鉴定为2，7-二羟基-3，4-二甲氧基-9，10-二氢菲（1）、2，5-二羟基-4-甲氧基-9，10-二氢菲（2）、latifolin（3）、2’，3-二羟基-4，5-二甲氧基联苄（4）、4-甲氧基菲-2，3，7-三醇（5）、3，7-二羟基-2，4-二甲氧基菲（6）、2’，3-二羟基．5．甲氧基联苄（7）、3，4’，5-三羟基-3’-甲氧基联苄（8）、7-羟基-2，3，4-三甲氧基菲（9）、3，3’-二羟基-5-甲氧基联苄（10）、2，7-二羟基-4-甲氧基-9，10-二氢菲（11）、2，7-二羟基-3，4-二甲氧基菲（11）、2，7-二羟基-2，4-二甲氧基-9，10-二氢菲（13）、4，7-二羟基-2-甲氧基-9，10-二氢菲（14）。结论化合物1～3、5～7、9、12、14均为首次从该植物中分离得到。

关键词：黄药子茋类 2,7-二羟基-3,4-二甲氧基-9,10-二氢菲 4-甲氧基菲-2,3,7-三醇 7-羟基-2,3,4-三甲氧基菲

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翻白叶树根化学成分研究

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中国中药杂志 2012年第13期37卷 1981-1984页

作者：韦柳斌陈金嫚叶文才周光雄暨南大学药学院中药及天然药物研究所中药药效物质基础及创新药物研究广东高校重点实验室广东广州510632

目的:对翻白叶树根化学成分进行研究。方法:应用溶剂萃取、正相硅胶柱色谱、ODS开放柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱以及制备高效液相进行分离和纯化,采用波谱技术进行结构鉴定。结果:分离并鉴定出10个化合物,分别为金色酰胺醇酯(aspergla... 详细信息

目的:对翻白叶树根化学成分进行研究。方法:应用溶剂萃取、正相硅胶柱色谱、ODS开放柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱以及制备高效液相进行分离和纯化,采用波谱技术进行结构鉴定。结果:分离并鉴定出10个化合物,分别为金色酰胺醇酯(asperglaucide,1),2-甲氧基-4-羟基苯酚-1-O-β-D-呋喃芹菜糖基-(1→6)-O-β-D-葡萄糖苷[2-methoxy-4-hydroxyphenol-1-O-β-D-apiofuranosyl-(1→6)-O-β-D-glucopyranoside,2],5,5'-二甲氧基-9-β-D-木糖基-(-)-异落叶松脂素[5,5'-dimethoxy-9-β-D-xylopyranosyl-(-)-isolariciresinol,3],(-)-表儿茶素[(-)-epicatechin,4],圣草酚(eriodictyol,5),花旗松素(taxifolin,6),3β-羟基-12-烯-28-乌苏酸(3β-hydroxy-12-en-28-ursolic acid,7),2β,3β-二羟基-12-烯-28-齐墩果酸(2β,3β-dihydroxy-12-en-28oleanolic acid,8),槲皮素(quercetin,9),豆甾-4-烯-3-酮(cholest-4-en-3-one,10)。结论:化合物1～10为首次从该植物中分得。

关键词：翻白叶树黄烷醇黄酮

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满山白化学成分研究

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中国中药杂志 2013年第3期38卷 366-370页

作者：汪青青张英叶文才周光雄暨南大学药学院中药及天然药物研究所中药药效物质基础及创新药物研究广东高校重点实验室广东广州510632

目的:研究满山白的化学成分。方法:采用ODS反相硅胶柱色谱、凝胶Sephadex LH-20等多种柱色谱学手段,对满山白叶水提物化学成分进行分离和纯化,根据理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果:从满山白叶水提物中分离出13个化合物,分别鉴定... 详细信息

目的:研究满山白的化学成分。方法:采用ODS反相硅胶柱色谱、凝胶Sephadex LH-20等多种柱色谱学手段,对满山白叶水提物化学成分进行分离和纯化,根据理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果:从满山白叶水提物中分离出13个化合物,分别鉴定为5-甲氧基二聚松柏醇(1),二聚松柏醇(2),左旋丁香树脂酚(3),(-)-lyoniresinol(4),(+)-lyoniresinol-3α-O-β-D-glucopyranoside(5),(-)-lyoniresinol-3α-O-β-D-glucopyranoside(6),3,4,5-三甲氧基苯酚-l-O-β-D-葡萄糖苷(7),ni-koenoside(8),3,5,7-三羟基色原酮-3-O-α-L-鼠李糖苷(9),3,4,5-三甲氧基苯酚(10),东莨菪内酯(11),东莨菪苷(12),槲皮苷(13)。结论:化合物1～12均为首次从该植物中分离得到。

关键词：满山白木脂素酚苷东莨菪素

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淡竹叶中一个新的黄酮碳苷

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中国中药杂志 2014年第2期39卷 247-249页

作者：赵慧男陈梅范春林王英李药兰叶文才暨南大学药学院中药及天然药物研究所中药药效物质基础及创新药物研究广东高校重点实验室广东广州510632

采用各种色谱技术对禾本科淡竹叶属植物淡竹叶进行分离纯化,并通过理化常数、波谱数据及化学方法鉴定化合物的结构。从中分离得到了1个化合物,鉴定其结构为3'-甲氧基木犀草素6-C-β-D-半乳糖醛酸基-(1→2)-α-L-阿拉伯糖苷(1),为1... 详细信息

采用各种色谱技术对禾本科淡竹叶属植物淡竹叶进行分离纯化,并通过理化常数、波谱数据及化学方法鉴定化合物的结构。从中分离得到了1个化合物,鉴定其结构为3'-甲氧基木犀草素6-C-β-D-半乳糖醛酸基-(1→2)-α-L-阿拉伯糖苷(1),为1个新的黄酮碳苷类化合物。

关键词：淡竹叶禾本科黄酮碳苷 3'-甲氧基木犀草素6-C-β-D-半乳糖醛酸基-(1→2)-α-L-阿拉伯糖苷

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五倍子中酚性化学成分及其抗病毒活性

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中国药科大学学报 2016年第5期47卷 566-569页

作者：杨寒冰杨文强宋敏张建张晓琦叶文才暨南大学药学院中药及天然药物研究所广州510632 暨南大学广东省中药药效物质基础与创新药物研究重点实验室广州510632

采用硅胶、ODS、Toyopearl HW-40(s)、制备型HPLC等多种色谱技术和波谱学方法,结合物理化学性质,从五倍子的95%乙醇提取物中分离并鉴定了7个化合物,分别为benzoic acid,3,4-dihydroxy-5-[(3,4,5-trihydroxybenzoyl)oxy]-,5-ethoxycarbonyl-2,3-dihydroxyphenyl ester(1)、trigallic acid(2)、1,2,3,4,6-penta-O-galloyl-β-D-glucose(3)、莽草酸(4)、没食子酸(5)、没食子酸甲酯(6)、没食子酸乙酯(7)。其中,化合物1为新化合物,化合物2为首次从该属植物中分离得到。对五倍子中分离得到的单体化合物进行了体外抗HSV-1、RSV A strain、RSV Long strain病毒活性测试,化合物3表现出显著的抗病毒活性,其IC50分别为13.3,3.3和3.3 mmol/L。

关键词：五倍子化学成分分离鉴定水解鞣质抗病毒活性

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理肺散化学成分研究

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中草药 2012年第5期43卷 861-865页

作者：邓芳叶王国才王春华叶文才暨南大学药学院中药及天然药物研究所广东广州510632 暨南大学中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室广东广州510632

目的研究理肺散原植物攀援耳草Hedyotis scandens的化学成分。方法采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20及RP-HPLC等色谱技术对理肺散的化学成分进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定化合物结构。结果从理肺散的醋酸乙酯部位分离得到了13... 详细信息

目的研究理肺散原植物攀援耳草Hedyotis scandens的化学成分。方法采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20及RP-HPLC等色谱技术对理肺散的化学成分进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定化合物结构。结果从理肺散的醋酸乙酯部位分离得到了13个化合物,分别鉴定为齐墩果酸(1)、2α,3α,24-三羟基-12-烯-28-齐墩果酸(2)、2α,3β,24-三羟基-12-烯-28-齐墩果酸(3)、2α,3β-二羟基-12-烯-28-乌苏酸(4)、2α,3β,19α-三羟基-12-烯-28-乌苏酸(5)、白桦酸(6)、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(7)、槲皮素(8)、芹菜素(9)、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(10)、木犀草素(11)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(12)和胡萝卜苷(13)。结论化合物1～13均为首次从该植物中分离得到。

关键词：理肺散攀援耳草茜草科 2α,3α,24-三羟基-12-烯-28-齐墩果酸 2α,3β-二羟基-12-烯-28-乌苏酸白桦酸

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山沉香化学成分研究

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中草药 2013年第13期44卷 1721-1725页

作者：曾孝杰王国才吴霞李国强叶文才李药兰暨南大学药学院中药及天然药物研究所广东广州510632 暨南大学中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室广东广州510632

目的研究山沉香Syringa pinnatifolia干燥茎的化学成分。方法采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20及RP-HPLC等色谱技术对山沉香干燥茎的化学成分进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定化合物结构。结果从山沉香干燥茎95%乙醇提取物的醋酸... 详细信息

目的研究山沉香Syringa pinnatifolia干燥茎的化学成分。方法采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20及RP-HPLC等色谱技术对山沉香干燥茎的化学成分进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定化合物结构。结果从山沉香干燥茎95%乙醇提取物的醋酸乙酯部位分离得到11个化合物,分别鉴定为开环异落叶松脂醇(1)、(8R,8′R,9R)-3,3′,9-三甲氧基-4,4′-二羟基-9,9′-环氧木脂素(2)、(8R,8′R,9S)-3,3′,9-三甲氧基-4,4′-二羟基-9,9′-环氧木脂素(3)、左旋松脂醇(4)、(8R,8′R,9′S)-3,3′,9′-三甲氧基-4,4′-二羟基-9,9′-环氧木脂素(5)、(8R,8′R,9′R)-3,3′,9′-三甲氧基-4,4′-二羟基-9,9′-环氧木脂素(6)、(9S)-9-O-methylcubebin(7)、邻苯二甲酸二丁酯(8)、菲律宾胡椒素VI(9)、蛇菰宁(10)、落叶松萘酮(11)。结论化合物2～11均为首次从该植物中分离得到。

关键词：山沉香左旋松脂醇 (8R 8'R 9R)-3 ,3’,9-三甲氧基-4, 4'-二羟基-9 ,9'-环氧木脂素邻苯二甲酸二丁酯蛇菰宁

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