检索结果-内蒙古大学图书馆

安徽医药 2014年第10期18卷 1862-1865页

作者：吴静孙莉汪剑飞李药兰安徽省芜湖市食品药品检验所安徽芜湖241000 暨南大学中药及天然药物研究所暨南大学中药药效物质基础及创新药物研究广东省重点实验室广东广州510632

目的建立地胆草中有效成分去氧地胆草内酯的定性和定量分析方法。方法采用薄层色谱法进行定性鉴别,薄层板为硅胶G板,展开剂为石油醚(60~90℃)-乙酸乙酯(2∶3),展开后喷以10%香草醛硫酸溶液,105℃加热至斑点清晰;采用反相高效液相色谱法... 详细信息

目的建立地胆草中有效成分去氧地胆草内酯的定性和定量分析方法。方法采用薄层色谱法进行定性鉴别,薄层板为硅胶G板,展开剂为石油醚(60~90℃)-乙酸乙酯(2∶3),展开后喷以10%香草醛硫酸溶液,105℃加热至斑点清晰;采用反相高效液相色谱法测定含量,色谱柱为Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(35∶65),流速:1.0mL·min-1,检测波长208 nm,柱温:30℃。结果供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;去氧地胆草内酯在0.005 915~0.059 15 g·L-1范围内线性关系良好(r=1.000),平均回收率(n=6)为98.75%,样品含量范围为0.072%~0.15%。结论所建立的方法简单灵敏,准确可靠,重复性好,可用于地胆草的质量控制。

关键词：地胆草去氧地胆草内酯薄层色谱法高效液相色谱法质量控制

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博落回的化学成分及细胞毒活性研究

博落回的化学成分及细胞毒活性研究

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中国化学会第十届全国天然有机化学学术会议

作者：邹惠亮李红玉余绍福程淼周兴栋刘百联张英周光雄暨南大学药学院中药及天然药物研究所中药和天然药物药效物质基础与新药研究广东省高校重点实验室

博落回[Macleaya cordata（Willd）R.B]系罂粟科博落回属多年生植物,又名勃勒回、号筒杆、三钱三等。博落回属只有博落回和小果博落回[***（Maxim）Fedde]两个种,在我国分布广泛,主要集中于长江流域中下游地区。药理研究表明,博落回主... 详细信息

博落回[Macleaya cordata（Willd）R.B]系罂粟科博落回属多年生植物,又名勃勒回、号筒杆、三钱三等。博落回属只有博落回和小果博落回[***（Maxim）Fedde]两个种,在我国分布广泛,主要集中于长江流域中下游地区。药理研究表明,博落回主要活性成分为生物碱,具有杀虫杀蛆、止咳平喘、抗菌、消肿、抗肿瘤、改善肝功能等作用。采用色谱、波谱技术从博落回Macleaya cordata中分离鉴定了20个化合物。其中,生物碱

关键词：博落回细胞毒活性二氢白屈菜红碱化学成分

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从野生白木香叶中分离得到的科属首分化合物

从野生白木香叶中分离得到的科属首分化合物

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中国化学会第十届全国天然有机化学学术会议

作者：杨懋勋陈河如暨南大学药学院中药及天然药物研究所广东省中药药效物质基础及创新药物研究重点实验室中山火炬职业技术学院生物医药系

白木香(土沉香)Aquilaria sinensis(Lour.)Spreng.,是原产于我国的药用植物,名贵药材国产沉香的来源植物。近年来,由于资源匮乏和沉香药材不断上涨的价格,随着长期的大量砍伐,白木香的野生资源已日渐枯竭,且白木香树体只有含树脂的木材... 详细信息

白木香(土沉香)Aquilaria sinensis(Lour.)Spreng.,是原产于我国的药用植物,名贵药材国产沉香的来源植物。近年来,由于资源匮乏和沉香药材不断上涨的价格,随着长期的大量砍伐,白木香的野生资源已日渐枯竭,且白木香树体只有含树脂的木材可作为药用,白木香叶等其它部位均被作为废物处理,造成大量的资源浪费。白木香叶的化学成分及相关研究还很

关键词：白木香叶化学成分沉香属化合物

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满山白化学成分研究

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中国中药杂志 2013年第3期38卷 366-370页

作者：汪青青张英叶文才周光雄暨南大学药学院中药及天然药物研究所中药药效物质基础及创新药物研究广东高校重点实验室广东广州510632

目的:研究满山白的化学成分。方法:采用ODS反相硅胶柱色谱、凝胶Sephadex LH-20等多种柱色谱学手段,对满山白叶水提物化学成分进行分离和纯化,根据理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果:从满山白叶水提物中分离出13个化合物,分别鉴定... 详细信息

目的:研究满山白的化学成分。方法:采用ODS反相硅胶柱色谱、凝胶Sephadex LH-20等多种柱色谱学手段,对满山白叶水提物化学成分进行分离和纯化,根据理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果:从满山白叶水提物中分离出13个化合物,分别鉴定为5-甲氧基二聚松柏醇(1),二聚松柏醇(2),左旋丁香树脂酚(3),(-)-lyoniresinol(4),(+)-lyoniresinol-3α-O-β-D-glucopyranoside(5),(-)-lyoniresinol-3α-O-β-D-glucopyranoside(6),3,4,5-三甲氧基苯酚-l-O-β-D-葡萄糖苷(7),ni-koenoside(8),3,5,7-三羟基色原酮-3-O-α-L-鼠李糖苷(9),3,4,5-三甲氧基苯酚(10),东莨菪内酯(11),东莨菪苷(12),槲皮苷(13)。结论:化合物1～12均为首次从该植物中分离得到。

关键词：满山白木脂素酚苷东莨菪素

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中药复方制剂仙灵骨葆胶囊HPLC指纹图谱研究

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中国药学杂志 2013年第10期48卷 772-776页

作者：程红姚志红戴毅屠凤娟温丽荣韦卓纯姚新生暨南大学药学院中药及天然药物研究所广州510632 中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室广州510632

目的建立中药复方仙灵骨葆胶囊的HPLC指纹图谱,对市售制剂进行质量控制。方法采用C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水(各含体积分数为0.1%的甲酸)为流动相进行梯度洗脱,流速0.80 ***-1,检测波长270 nm,柱温35℃;建立仙灵骨... 详细信息

目的建立中药复方仙灵骨葆胶囊的HPLC指纹图谱,对市售制剂进行质量控制。方法采用C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水(各含体积分数为0.1%的甲酸)为流动相进行梯度洗脱,流速0.80 ***-1,检测波长270 nm,柱温35℃;建立仙灵骨葆胶囊HPLC指纹图谱,运用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件"对28批市售制剂进行相似度评价,通过比对化学分离对照品的保留时间对主要特征峰进行明确化学指认并初步确定组方中药来源。结果建立的仙灵骨葆胶囊HPLC指纹图谱的专属性、精密度、重现性和稳定性均良好;28批市售制剂的指纹图谱与对照指纹图谱的相似度值在0.952～0.995之间;覆盖该复方六味组方中药的27个主要特征峰得到明确的化学指认、指认峰面积约占总峰面积的70%。结论上述建立的主要特征峰化学成分明确的HPLC指纹图谱基本全面反映该中药复方制剂中各味组方中药、多成分的整体特征,可以用于市售产品的质量评价。以上工作可为提高仙灵骨葆整体质量控制方法提供实验依据。

关键词：仙灵骨葆胶囊中药复方制剂高效液相色谱指纹图谱质量控制

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毛茛属刺果毛茛化学成分研究

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天然产物研究与开发 2013年第6期25卷 736-741页

作者：吴碧灵覃芳敏周光雄暨南大学药学院中药及天然药物研究所中药药效物质基础与创新药物研究重点实验室广州510632

从刺果毛茛Ranunculus muricatus Linn.全草乙醇提取物分离得到17个化合物,通过MS、NMR等方法鉴定为:小毛茛内酯(1)、阿魏酸(2)、对羟基香豆酸(3)、原儿茶酸(4)、咖啡酰基(5)、丹参素(6)、丹参素甲酯(7)、山萘酚-3-O-β-D-槐糖-7-O-β-D... 详细信息

从刺果毛茛Ranunculus muricatus Linn.全草乙醇提取物分离得到17个化合物,通过MS、NMR等方法鉴定为:小毛茛内酯(1)、阿魏酸(2)、对羟基香豆酸(3)、原儿茶酸(4)、咖啡酰基(5)、丹参素(6)、丹参素甲酯(7)、山萘酚-3-O-β-D-槐糖-7-O-β-D-葡萄糖苷(8)、槲皮素-3-O-(2'''-E-咖啡酰基)-α-L-阿拉伯糖-(1→2)-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-葡萄糖苷(9)、山萘酚-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-葡萄糖苷(10)、槲皮素-7-O-β-D-葡萄糖苷(11)、槲皮素-3-O-(2'''-E-咖啡酰基)-β-D-槐糖-7-O-β-D-葡萄糖苷(12)、山萘酚-3-O-(2'''-E-咖啡酰基)-β-D-槐糖-7-O-β-D-葡萄糖苷(13)、槲皮素-3-O-(2'''-E-阿魏酰基)-β-D-槐糖-7-O-β-D-葡萄糖苷(14)、山萘酚-3-O-(2'''-E-对羟基香豆酰基)-β-D-槐糖-7-O-β-D-葡萄糖苷(15)、芹菜素-8-C-α-L-阿拉伯糖-6-C-β-D-葡萄糖苷(16)、芹菜素-6-C-β-D-葡萄糖-8-C-β-D-葡萄糖苷(17)。除化合物4外,其他化合物均为首次从刺果毛茛中分离得到。

关键词：刺果毛茛黄酮苷酚酸内酯

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枫杨树皮化学成分的研究

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中草药 2013年第7期44卷 803-807页

作者：高双叶开河张英周光雄暨南大学药学院中药及天然药物研究所广东广州510632 中药药效物质基础与创新药物研究重点实验室广东广州510632

目的研究枫杨Pterocarya stenoptera树皮的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、ODS、Sephadex LH-20、HPLC及重结晶等分离纯化手段对枫杨树皮90%乙醇提取物的氯仿和醋酸乙酯萃取部位进行分离纯化,并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构... 详细信息

目的研究枫杨Pterocarya stenoptera树皮的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、ODS、Sephadex LH-20、HPLC及重结晶等分离纯化手段对枫杨树皮90%乙醇提取物的氯仿和醋酸乙酯萃取部位进行分离纯化,并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果从枫杨树皮中分离得到14个化合物,分别鉴定为算盘子酮(1)、羽扇豆-1β,3β-二醇(2)、乌苏酸(3)、白桦脂酸(4)、2α,3β,19α-trihydroxyurs-12-en-28-O-β-D-glucopyranoside(5)、(4S)-4,8-二羟基-1-四氢萘酮(6)、4-甲氧基-5-羟基-1-四氢萘酮(7)、(4S)-4-羟基-1-四氢萘酮(8)、杨梅苷(9)、30-norlupan-28-oic acid(10)、杨梅素(11)、槲皮素-3-O-(2″-没食子酰基)-鼠李糖苷(12)、齐墩果酸(13)和3,3′-二甲氧基鞣花酸-4′-O-β-D-吡喃木糖苷(14)。结论化合物1～14为首次从枫杨中分离得到,其中化合物5、7～14为首次从枫杨属植物中分离得到。

关键词：枫杨算盘子酮 (4S)-4,8-二羟基-1-四氢萘酮杨梅素 3,3'-二甲氧基鞣花酸-4'-O-β-D-吡喃木糖苷

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红树林植物杯萼海桑法呢基焦磷酸合酶的基因克隆及序列分析

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中草药 2013年第16期44卷 2294-2299页

作者：王峰吴秋红高辉张自德李秀英张光暨南大学药学院基因组药物研究所广东广州510632 中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室广东广州510632

目的对杯萼海桑Sonneratia alba萜类化合物生物合成途径的关键酶法呢基焦磷酸合成酶(Farnesyl pyrophosphate synthase,FPS)基因的编码cDNA序列进行克隆,为研究杯萼海桑萜类化合物生物合成与基因调控奠定基础。方法结合杯萼海桑根的转... 详细信息

目的对杯萼海桑Sonneratia alba萜类化合物生物合成途径的关键酶法呢基焦磷酸合成酶(Farnesyl pyrophosphate synthase,FPS)基因的编码cDNA序列进行克隆,为研究杯萼海桑萜类化合物生物合成与基因调控奠定基础。方法结合杯萼海桑根的转录组注释,根据编码区序列设计引物,通过PCR方法克隆杯萼海桑FPS(SaFPS)基因的编码区cDNA。结果PCR扩增了一个长1 029 bp的基因片段,该片段编码由342个氨基酸组成的SaFPS。同源性比对结果显示基因编码蛋白与甘草的FPS具有氨基酸一致性达86%。其具有异戊烯基转移酶的2个典型保守功能域。进化树分析结果显示,与甘草Glycyrrhiza uralensis、苜蓿Medicago truncatula、羽扇豆Lupinus albu具有较近的亲缘关系。实时荧光定量PCR结果显示SaFPS基因在花中表达量较高,果实、茎、叶中表达量相对较低。结论首次从红树林植物杯萼海桑中克隆FPS基因获得其编码区序列,SaFPS基因具有组织表达特异性。本研究为分析基因表达特性及其在生物合成中的功能奠定基础。

关键词：法呢基焦磷酸合成酶杯萼海桑基因克隆 PCR 序列分析

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山沉香化学成分研究

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中草药 2013年第13期44卷 1721-1725页

作者：曾孝杰王国才吴霞李国强叶文才李药兰暨南大学药学院中药及天然药物研究所广东广州510632 暨南大学中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室广东广州510632

目的研究山沉香Syringa pinnatifolia干燥茎的化学成分。方法采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20及RP-HPLC等色谱技术对山沉香干燥茎的化学成分进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定化合物结构。结果从山沉香干燥茎95%乙醇提取物的醋酸... 详细信息

目的研究山沉香Syringa pinnatifolia干燥茎的化学成分。方法采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20及RP-HPLC等色谱技术对山沉香干燥茎的化学成分进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定化合物结构。结果从山沉香干燥茎95%乙醇提取物的醋酸乙酯部位分离得到11个化合物,分别鉴定为开环异落叶松脂醇(1)、(8R,8′R,9R)-3,3′,9-三甲氧基-4,4′-二羟基-9,9′-环氧木脂素(2)、(8R,8′R,9S)-3,3′,9-三甲氧基-4,4′-二羟基-9,9′-环氧木脂素(3)、左旋松脂醇(4)、(8R,8′R,9′S)-3,3′,9′-三甲氧基-4,4′-二羟基-9,9′-环氧木脂素(5)、(8R,8′R,9′R)-3,3′,9′-三甲氧基-4,4′-二羟基-9,9′-环氧木脂素(6)、(9S)-9-O-methylcubebin(7)、邻苯二甲酸二丁酯(8)、菲律宾胡椒素VI(9)、蛇菰宁(10)、落叶松萘酮(11)。结论化合物2～11均为首次从该植物中分离得到。

关键词：山沉香左旋松脂醇 (8R 8'R 9R)-3 ,3’,9-三甲氧基-4, 4'-二羟基-9 ,9'-环氧木脂素邻苯二甲酸二丁酯蛇菰宁

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由1,5-二羟基多羟基烃合成哌啶衍生物

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应用化学 2013年第7期30卷 769-775页

作者：江富祥刘巧珍王果陈河如暨南大学药学院中药及天然药物研究所广州510632 暨南大学广东省中药药效物质基础及创新药物研究重点实验室广州510632

以1,5-二羟基多羟基烃为原料,通过磺酰化转化为活泼的1,5-二磺酸酯,再与不同类型的伯胺化合物反应生成多羟基哌啶衍生物。探讨了反应温度、反应时间和伯胺类型等条件对成环反应的影响,当反应温度为90～100℃、反应时间为18 h时,成环反... 详细信息

以1,5-二羟基多羟基烃为原料,通过磺酰化转化为活泼的1,5-二磺酸酯,再与不同类型的伯胺化合物反应生成多羟基哌啶衍生物。探讨了反应温度、反应时间和伯胺类型等条件对成环反应的影响,当反应温度为90～100℃、反应时间为18 h时,成环反应的收率达到了74%～94%。

关键词：二羟基多羟基烃哌啶多羟基哌啶有机合成

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