检索结果-内蒙古大学图书馆

中国化学会第十二届全国天然有机化学学术会议

作者：吴忠南牛倩文张玉波陈能花王国才李药兰暨南大学中药及天然药物研究所广东省中药药效物质基础与创新药物研究重点实验室

金丝梅（Hypericum patulum）为藤黄科金丝桃属植物,又名芒种花、云南连翘、断痔果等,分布于四川、贵州、云南等地。其性寒,味苦,归肝经、肾经、膀胱经。全株入药,具有清热利湿解毒、舒筋通络和祛瘀止痛的作用,可用于治疗湿热淋病、感... 详细信息

金丝梅（Hypericum patulum）为藤黄科金丝桃属植物,又名芒种花、云南连翘、断痔果等,分布于四川、贵州、云南等地。其性寒,味苦,归肝经、肾经、膀胱经。全株入药,具有清热利湿解毒、舒筋通络和祛瘀止痛的作用,可用于治疗湿热淋病、感冒、肝炎、筋骨疼痛、扁桃体炎、疝气偏坠、跌打损伤等症。金丝梅作为传统中药,药理功效多种多样,为了进一步研究金丝梅中活性成分的化学物质基础,本课题组综合运用多种色谱分离手段,对金丝梅枝叶的95%乙醇提取物进行了系统分离。从金丝梅枝叶中分离得到了23个化合物,并根据它们的理化常数及波谱数据鉴定出这23个化合物的结构,

关键词：金丝梅化学成分研究化合物

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

几种岭南地区中草药的化学成分和生物活性研究

几种岭南地区中草药的化学成分和生物活性研究

引用

中国化学会第十二届全国天然有机化学学术会议

作者：王英叶文才暨南大学中药及天然药物研究所广东省中药药效物质基础和创新药物研究重点实验室

岭南地区位于我国最南端,主要包括广东、海南全境及广西大部,地理位置特殊、气候独特。复杂、优越的自然环境孕育了岭南地区丰富的植物资源,其植物资源种类多、蕴藏量大,并特产许多质量上乘的道地药材。然而,目前针对岭南地区特色中草... 详细信息

岭南地区位于我国最南端,主要包括广东、海南全境及广西大部,地理位置特殊、气候独特。复杂、优越的自然环境孕育了岭南地区丰富的植物资源,其植物资源种类多、蕴藏量大,并特产许多质量上乘的道地药材。然而,目前针对岭南地区特色中草药的化学成分和生物活性的系统研究较少,尚存在较大的挖掘空间。本课题组迄今为止,已对番石榴、高良姜、何首乌、木豆、水翁等80余种岭南特色中草药的化学成分和生物活性进行了系统研究,共分离鉴定了新化合物500余个,其中新骨架40余类,并发现了一系列具较强抗肿瘤、抗病毒、抗炎、降血糖等生物活性的化合物。

关键词：化学成分生物活性研究岭南地区中草药

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

岗梅根中1个新的齐墩果烷型三萜皂苷

引用

中国中药杂志 2017年第13期42卷 2503-2509页

作者：文思管希锋黄晓君范春林叶文才王英暨南大学中药及天然药物研究所广东广州510632 暨南大学暨南大学-香港科技大学神经科学和创新药物研究联合实验室广东广州510632 暨南大学广东省中药药效物质基础与创新药物研究重点实验室广东广州510632

岗梅根为广东凉茶的常用组方药材,三萜皂苷类化合物为其主要和特征性成分。该研究采用硅胶,ODS,Sephadex LH-20,Pre-HPLC等色谱分离技术从岗梅根75%乙醇提取物中分离得到11个三萜皂苷类化合物,经多种波谱技术和化学方法鉴定了它们的结构... 详细信息

岗梅根为广东凉茶的常用组方药材,三萜皂苷类化合物为其主要和特征性成分。该研究采用硅胶,ODS,Sephadex LH-20,Pre-HPLC等色谱分离技术从岗梅根75%乙醇提取物中分离得到11个三萜皂苷类化合物,经多种波谱技术和化学方法鉴定了它们的结构,分别为3-O-(3-O-sulfo)-β-D-glucopyranosiduronic acid 3β-hydroxy-13(18)-oleanen-28-oic acid 28-O-β-D-glucopyranosyl ester(1)、rotundinoside A(2)、oblonganoside M(3)、3-O-β-D-glucopyranosyl-(1→2)-α-L-arabinopyranosyl 3β,19α-dihydroxy-20α-urs-12-en-28-oic acid 28-O-β-D-glucopyranosyl ester(4)、毛冬青皂苷B2(5)、ilexside II(6)、rotundinoside B(7)、ilekudinoside B(8)、ilexpublesnin E(9)、ilekudinoside D(10)和ilexpernoside D(11)。其中,化合物1为1个新的δ-齐墩果酸型三萜皂苷,化合物2~11为首次从该植物中分离得到。

关键词：冬青科岗梅根三萜皂苷

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

栀子酰胺A-他克林杂合体的设计合成及其对6-羟多巴胺诱导的PC12细胞损伤的保护作用

引用

有机化学 2017年第4期37卷 873-880页

作者：张馨怡袁盛赵家强张磊张潮王日康陈河如暨南大学药学院中药及天然药物研究所广州510632 江西中医药大学中药固体制剂制造技术国家工程研究中心南昌330006 广东省中药药效物质基础及创新药物研究重点实验室广州510632

设计合成了7个栀子酰胺A(GA)-他克林杂合物.首先以京尼平为原料,经5步反应合成10-栀子酰胺A醛(DG),总收率20.4%;再以邻氨基苯甲酸甲酯为原料,经4步反应合成N-末端氨基烷基他克林(TN-n),总收率50.0%~65.4%;随后,DG与TN-n在合适的还原剂... 详细信息

设计合成了7个栀子酰胺A(GA)-他克林杂合物.首先以京尼平为原料,经5步反应合成10-栀子酰胺A醛(DG),总收率20.4%;再以邻氨基苯甲酸甲酯为原料,经4步反应合成N-末端氨基烷基他克林(TN-n),总收率50.0%~65.4%;随后,DG与TN-n在合适的还原剂作用下还原胺化获得目标化合物,收率37%~54%.所有目标产物的结构均由1H NMR,^(13)C NMR和ESI-MS确证.同时建立了六羟多巴胺(6-OHDA)诱导损伤的PC12细胞模型对系列杂合物进行生物活性评价.发现杂合物TNG-1和TNG-5具有比他克林、GA及其联合用药更好的神经保护作用,推测这两个杂合物可能具有比单体药物更好的类药性.

关键词：药物设计药物合成栀子酰胺A 他克林阿尔茨海默病

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

科学的创新理念助推中医药行业的发展

引用

世界中医药 2018年第9期13卷 2316-2322页

作者：李文李怡芳王小花刘丽芳栗原博何蓉蓉暨南大学广东省疾病易感性及中医药研发工程技术研究中心广州510632 暨南大学广东省中药药效物质基础和创新药物研究重点实验室广州510632 暨南大学药学院中药及天然药物研究所广州510632

中医药起源于我国,至今为止在防治疾病中发挥着重大作用,是中国具有原创性和创新优势的行业之一,同时也具备持续发展的能力及物质基础和社会环境。然而,与国际药物研发现状比较,我国中医药产业整体发展相对滞后,主要表现为缺少科学有效... 详细信息

中医药起源于我国,至今为止在防治疾病中发挥着重大作用,是中国具有原创性和创新优势的行业之一,同时也具备持续发展的能力及物质基础和社会环境。然而,与国际药物研发现状比较,我国中医药产业整体发展相对滞后,主要表现为缺少科学有效的监督管理体制,行业标准不够统一,及对中医理论的生物医学基础和中药药效及物质基础科学内涵研究的欠缺。针对上述问题,近年来政府显著加大了对中医药行业的支持力度,以期加强和提高中医药在国际医药市场的影响力和竞争力。本文将从1)发扬创新精神,光大中医药精髓,2)应用创新技术,提高中医药科学内涵,3)基于创新成果,增进应用推广,4)培养创新人才,促进中医药产业发展和5)加强政府对中医药创新体制的支持等5个方面,论述科学创新理念对中医药领域发展的影响。

关键词：创新思维中医药药效机制物质基础

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

活血丹的化学成分研究

引用

中药材 2017年第4期40卷 844-847页

作者：黄慧彬江林刘杰张玉波王国才李药兰暨南大学中药及天然药物研究所/中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室广东广州510632

目的:研究活血丹的化学成分。方法:活血丹的干燥全草经95%乙醇提取后,提取物依次用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇萃取。乙酸乙酯部分采用硅胶柱层析、Sephadex LH-20柱、ODS柱色谱、制备型高效液相色谱等多种色谱技术分离纯化,并通过波谱数... 详细信息

目的:研究活血丹的化学成分。方法:活血丹的干燥全草经95%乙醇提取后,提取物依次用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇萃取。乙酸乙酯部分采用硅胶柱层析、Sephadex LH-20柱、ODS柱色谱、制备型高效液相色谱等多种色谱技术分离纯化,并通过波谱数据和理化性质鉴定所得化合物的化学结构。结果:从活血丹中分离得到13个化合物,分别鉴定为:芹菜素-7-O-葡萄糖苷(1)、芫花素(2)、齐墩果酸(3)、4-hydroxy-2-methyl-phenyl-acetonitrile(4)、刺槐素(5)、银桦酸(6)、咖啡酸(7)、阿魏酸(8)、芹菜素(9)、槲皮素(10)、5-羟甲基糠醛(11)、绿原酸(12)、芒柄花素(13)。结论:其中,化合物4、6、11~13为首次从该植物中分离得到。

关键词：活血丹唇形科化学成分

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

人锰超氧化物歧化酶hSOD2-Q46K突变体的表达与功能分析

引用

暨南大学学报（自然科学与医学版） 2017年第3期38卷 205-213页

作者：谢珺牛得伟李艳冰高可高辉李帅广沈良华王峰暨南大学药学院基因组药物研究所广东广州510632 暨南大学中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室广东广州510632

目的:构建人锰超氧化物歧化酶(hSOD2)-Q46K突变体,简化获得hSOD2突变体的步骤,探讨hSOD2结构与功能的关系.方法:通过聚合酶链式反应(PCR)体外定点突变技术将hSOD2的46位Q氨基酸突变为K氨基酸,经测序鉴定正确后将p ET15b-hSOD2-Q46K突变... 详细信息

目的:构建人锰超氧化物歧化酶(hSOD2)-Q46K突变体,简化获得hSOD2突变体的步骤,探讨hSOD2结构与功能的关系.方法:通过聚合酶链式反应(PCR)体外定点突变技术将hSOD2的46位Q氨基酸突变为K氨基酸,经测序鉴定正确后将p ET15b-hSOD2-Q46K突变体重组质粒转化Rosetta-gami大肠杆菌,通过异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导目的蛋白表达.利用SWISS-MODEL Workspace对hSOD2-Q46K突变体进行同源建模,利用Swiss-Pdb-Viewer软件对建模结果进行分析.利用Ni-NTA亲和层析纯化目的蛋白后用超氧化物歧化酶(SOD)检测试剂盒检测目的蛋白的SOD活力.利用浓度为0.1 mmol/L百草枯(PQ)压力下生长情况测定表达hSOD2-Q46K和hSOD2蛋白的Rosetta-gami大肠杆菌的抗氧化能力.结果:测序结果表明46位密码子已由CAG突变为AAG.经过IPTG诱导后野生型和突变体均能表达出大小约为25 k Da的蛋白.SOD活性检测表明hSOD2-Q46K突变体的活力为899 U/mg,比野生型蛋白活性下降了65.4%.三维结构分析显示,突变点周围氨基酸间氢键被部分打破.结论:成功构建hSOD2-Q46K突变体并成功得到了纯化的突变体蛋白,hSOD2-Q46K的SOD活力比野生型降低了65.4%,且百草枯压力下表达hSOD2-Q46K蛋白的大肠杆菌A600达到0.84,而野生型蛋白的大肠杆菌A600达到1.14.这可能是因为突变点与周围氨基酸间氢键打破,突变点周围失去了原来的稳定结构,底物通道入口处氨基酸排列疏散,影响电子在氨基酸间的传递,影响静电导向机制,从而阻碍氧自由基在底物通道的通行,使hSOD2的催化活力下降.

关键词：锰超氧化物歧化酶表达超氧化物歧化酶活性突变体

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

人呼吸道合胞病毒FHRA-HRB片段的表达纯化与鉴定

引用

暨南大学学报（自然科学与医学版） 2017年第4期38卷 301-307页

作者：夏超沈良华李满妹唐维易善泽牛得伟王峰李药兰暨南大学药学院中药与天然产物药物研究所广东广州510632 中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室广东广州510632 暨南大学药学院基因组药物研究所广东广州510632

目的:克隆呼吸道合胞病毒融合F蛋白(RSV-F)中FHRA-HRB基因片段,构建体外的原核表达载体,对FHRA-HRB蛋白进行表达纯化,为进一步研究FHRA-HRB蛋白构效关系及抗RSV活性提供实验依据.方法:用Trizol法从RSV感染的Hep-2细胞中提取病毒RNA,逆... 详细信息

目的:克隆呼吸道合胞病毒融合F蛋白(RSV-F)中FHRA-HRB基因片段,构建体外的原核表达载体,对FHRA-HRB蛋白进行表达纯化,为进一步研究FHRA-HRB蛋白构效关系及抗RSV活性提供实验依据.方法:用Trizol法从RSV感染的Hep-2细胞中提取病毒RNA,逆转录得c DNA,使用Primer 6.0软件设计特异性引物,聚合酶链反应(PCR)扩增得到FHRA-HRB片段,测序成功后,将FHRA-HRB插入p ET-15b脱磷载体中,转化入Rosettagami表达宿主,异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导FHRA-HRB的体外表达,Ni-NTA亲和层析法纯化蛋白.用Western-blot法鉴定FHRA-HRB蛋白表达.结果:成功扩增了大小约1100 bp的FHRA-HRB片段,克隆进p ET-15b载体后,菌液PCR验证与测序分析结果表明FHRA-HRB片段序列与预期一致且读码框插入正确,表达载体构建成功.工程菌经IPTG诱导后成功表达大小约43 000的FHRA-HRB蛋白,经Ni-NTA agarose纯化后FHRA-HRB蛋白纯度达95%以上.纯化后的FHRA-HRB蛋白经Western-blot鉴定其大小正确.结论:成功构建p ET-15b-FHRA-HRB表达载体,经表达纯化后,得到了纯度较高的FHRA-HRB蛋白,纯化蛋白经Western-blot鉴定正确.本研究为进一步研究其抗RSV活性和开发以F蛋白为靶点的抗RSV药物提供实验依据.

关键词：呼吸道合胞病毒 FHRA-HRB片段载体构建蛋白表达

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

仙灵骨葆胶囊UPLC-PDA指纹图谱研究

引用

中国药学杂志 2016年第18期51卷 1551-1556页

作者：何亮亮姚志红吴肖蒙周先强张为戴毅姚新生暨南大学中药及天然药物研究所广州510632 中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室广州510632

目的建立复方仙灵骨葆胶囊(XLGB)的超高效液相色谱(UPLC)指纹图谱,结合化学计量学方法对多批次市售制剂进行质量评价。方法采用ACQUITY UPLC BEH Shield RP18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm);以乙腈-水(各含体积分数为0.1%的甲酸)为... 详细信息

目的建立复方仙灵骨葆胶囊(XLGB)的超高效液相色谱(UPLC)指纹图谱,结合化学计量学方法对多批次市售制剂进行质量评价。方法采用ACQUITY UPLC BEH Shield RP18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm);以乙腈-水(各含体积分数为0.1%的甲酸)为流动相进行梯度洗脱;流速0.5 m L·min^(-1);柱温30℃;检测波长0~4.6 min,246 nm以及4.6~18 min,270nm;通过对比保留时间和紫外吸收特征,结合峰纯度考察,对建立的指纹图谱中的主要特征峰进行准确指认,并归属组方中药来源;采用相似度软件,结合PCA以及PLS-DA方法,对16批市售产品进行质量评价。结果建立了仙灵骨葆胶囊UPLC指纹图谱,对其中27个峰进行了化学指认和药材归属,相似度在0.959~0.988之间,造成相似度差异的化合物主要为来源于淫羊藿中的朝藿定C和补骨脂中的补骨脂酚、异补骨脂苷和补骨脂苷。结论该方法专属性强,高效快速,可用于市售产品质量评价,为提升仙灵骨葆胶囊整体质量控制方法提供一定实验依据。

关键词：仙灵骨葆胶囊超高效液相色谱法指纹图谱质量评价

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

南海红树林底泥放线菌Streptomyces sp.H41-26的抗菌化学成分研究

引用

中国抗生素杂志 2017年第4期42卷 J0031-J0036页

作者：李聆莉许琳雅唐晓翠施珊珊蒲小明张英沈会芳江振友林壁润周光雄暨南大学药学院中药及天然药物研究所广东省高校中药药效物质基础与创新药物研究重点实验室广州510632 广东省农业科学院植物保护研究所广东省植物保护新技术重点实验室广州510110 暨南大学医学院微生物与免疫教研室广州510632

目的对分离自我国南海红树林底泥的链霉菌Streptomyces sp.H41-26菌株的发酵物抗菌活性成分进行分离和鉴定。方法对链霉菌Streptomyces sp.H41-26菌株的发酵菌丝体采用95%乙醇提取,醇提取物经乙酸乙酯萃取获得抗菌活性部位,通过ODS开放... 详细信息

目的对分离自我国南海红树林底泥的链霉菌Streptomyces sp.H41-26菌株的发酵物抗菌活性成分进行分离和鉴定。方法对链霉菌Streptomyces sp.H41-26菌株的发酵菌丝体采用95%乙醇提取,醇提取物经乙酸乙酯萃取获得抗菌活性部位,通过ODS开放柱层析分离和反相高效液相制备纯化。结果分离得到4个化合物,经NMR和MS等波谱学方法分别鉴定为:放线菌素D(1)、放线菌素X_2(2)、放线菌素X_β(3)和放线菌素X_a(4)。结论化合物1~4在0.1mg/mL时,对大肠埃希菌(ATCC8739)、金黄色葡萄球菌(ATCC6538P)、伤寒沙门菌(ATCC6539)、乙型副伤寒沙门菌(50094)和乙型溶血性链球菌(ATCC32204)具有明显的抗菌活性,其中化合物2在0.01mg/mL时,对除大肠埃希菌外的其他4种细菌抑制效果仍很明显。

关键词：红树林放线菌放线菌素抗菌活性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：