检索结果-内蒙古大学图书馆

暨南大学学报（自然科学与医学版） 2023年第2期44卷 124-136页

作者：梁春宝李立林蔡冬青暨南大学再生医学教育部重点实验室广东广州510632 暨南大学科技部广东省国际科技合作基地广东广州510632 暨南大学发育与再生生物学系广东广州510632

目的:利用单细胞核测序技术分析成年小鼠心脏构成细胞的分群,以及各群细胞所属类别、相对特异标记基因及各细胞群在心脏构成细胞的占比,旨在为阐明不同类型心脏构成细胞之间的相互作用奠定基础。方法:选择2月龄的C57BL/6J小鼠心脏用于... 详细信息

目的:利用单细胞核测序技术分析成年小鼠心脏构成细胞的分群,以及各群细胞所属类别、相对特异标记基因及各细胞群在心脏构成细胞的占比,旨在为阐明不同类型心脏构成细胞之间的相互作用奠定基础。方法:选择2月龄的C57BL/6J小鼠心脏用于心脏构成细胞的细胞核制备。使用10×Genomics单细胞测序技术对经制备的心脏细胞核进行测序。使用Cellranger将测序的原始数据解析为fastq文件,生成feature-barcoded定量矩阵进行数据整合及基因表达分析等。利用Seurat对经Cellranger分析处理的数据进行质控、标准化、降维、tSNE聚类、细胞类别注释及具体细胞分群可视化处理。结果:成年小鼠心脏细胞可分为19群,共10个细胞种类,占比较大的细胞分别为内皮细胞(39.46%)、心肌细胞(26.56%)和成纤维细胞(13.46%),合计占心脏细胞总数的79.48%。标记基因鉴定发现,内皮细胞前两位的特异性标记基因为Pecam1和Cdh5基因,心肌细胞的特异性标记基因为Actn2和Tnnc1基因,而成纤维细胞则为Col1a2和Col3a1基因。结论:成年小鼠心脏主要由10种细胞构成,其在心脏的占比不同,血管内皮细胞、心肌细胞及成纤维细胞是位列前3位的构成细胞。每种构成细胞均存在相对特异的标记基因。

关键词：单细胞核测序小鼠心脏心脏构成细胞

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BDNF参与保护葡萄糖饥饿引起的微血管内皮细胞凋亡

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暨南大学学报（自然科学与医学版） 2023年第3期44卷 238-247页

作者：姚悦纯蔡冬青陈夷林暨南大学再生医学教育部重点实验室广东广州510632 暨南大学科技部广东省国际科技合作基地广东广州510632 暨南大学发育与再生生物学系广东广州510632

目的:探讨脑源性神经营养因子(BDNF)是否参与葡萄糖缺乏状态下微血管内皮细胞的保护。方法:使用小鼠脑微血管内皮细胞bEnd.3细胞株构建葡萄糖饥饿模型,分别使用BDNF的siRNA及BDNF-TrkB通路阻断剂对经建模的微血管内皮细胞进行处理,使用... 详细信息

目的:探讨脑源性神经营养因子(BDNF)是否参与葡萄糖缺乏状态下微血管内皮细胞的保护。方法:使用小鼠脑微血管内皮细胞bEnd.3细胞株构建葡萄糖饥饿模型,分别使用BDNF的siRNA及BDNF-TrkB通路阻断剂对经建模的微血管内皮细胞进行处理,使用流式细胞技术检测细胞凋亡,使用Western blot和qRT-PCR分别对BDNF及其他调控基因的表达进行研究。结果:葡萄糖饥饿会导致微血管内皮细胞凋亡,晚期凋亡水平随着缺糖时间增加而升高,且微血管内皮细胞BDNF表达量上调。在葡萄糖饥饿状态下,使用BDNF受体TrkB的抑制剂K252a阻断BDNF-TrkB通路能增加微血管内皮细胞的早期凋亡;抑制BDNF表达使微血管内皮细胞的凋亡升高。结论:BDNF参与保护葡萄糖饥饿引起的微血管内皮细胞凋亡,并参与非葡萄糖饥饿和葡萄糖饥饿状态下糖酵解关键调控基因PFKM表达水平的维持,从而在维持血管内皮细胞的存活及通过糖酵解供能中发挥重要的调控作用。

关键词：微血管内皮细胞葡萄糖饥饿脑源性神经营养因子(BDNF) 凋亡

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基于创新创业理念的“产学研”一体化教学模式在基础医学教育中的研究与实践

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教育教学论坛 2020年第1期 194-197页

作者：肖飞林熙刘小文武征暨南大学基础医学院药理学系广东广州510632 暨南大学生命科学技术学院发育与再生生物学系广东广州510632 暨南大学再生医学教育部重点实验室广东广州510632

“产学研”实践教学在医学教育满足社会对医学健康产业创造性人才的需求上具有重要作用。文章介绍了近5年我系开展“产学研”一体化教学模式在医学创新创业人才培养方面的探索,结果发现“产学研”一体化教学模式可以增强学生创新创业理... 详细信息

“产学研”实践教学在医学教育满足社会对医学健康产业创造性人才的需求上具有重要作用。文章介绍了近5年我系开展“产学研”一体化教学模式在医学创新创业人才培养方面的探索,结果发现“产学研”一体化教学模式可以增强学生创新创业理念和相应能力,培养了学生主动学习能力,其分析和解决问题的能力明显提高,明显提升了学生的综合素质。

关键词：创新创业理念 “产学研”一体化基础医学人才培养

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血清外泌体中血管紧张素转换酶2水平与冠心病的相关性研究

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中国分子心脏病学杂志 2021年第5期21卷 4204-4208页

作者：梁涛张屏王炫吴天龙谢志鑫禹艳红于汇民华南理工大学医学院广州市510006 广东省人民医院心内科广东省心血管病研究所广东省医学科学院广州市510515 南方医科大学第二临床医学院广州市510080 暨南大学再生医学教育部重点实验室暨南大学生命科学技术学院发育与再生生物学系广州市510632

目的探讨血清外泌体中血管紧张素转换酶2(ACE2)水平与冠心病(CHD)的关系。方法本研究纳入CHD患者和非CHD患者各24例。采用膜亲和法提取血清外泌体并通过透射电镜、Western blot和纳米粒子跟踪分析鉴定外泌体。采用Western blot检测血清... 详细信息

目的探讨血清外泌体中血管紧张素转换酶2(ACE2)水平与冠心病(CHD)的关系。方法本研究纳入CHD患者和非CHD患者各24例。采用膜亲和法提取血清外泌体并通过透射电镜、Western blot和纳米粒子跟踪分析鉴定外泌体。采用Western blot检测血清外泌体ACE2的表达,分析血清外泌体ACE2水平在CHD组与非CHD组间的差异。结果在整体分析中,CHD组的血清外泌体ACE2水平与非CHD组相比无统计学差异(0.87±0.45比1.00±0.32,P=0.268)。在亚组分析中,女性CHD组血清外泌体ACE2水平与非CHD组相比无统计学差异(1.09±0.53比1.00±0.32,P=0.669);男性CHD组血清外泌体ACE2水平与非CHD组相比显著降低(0.73±0.33比1.00±0.33,P=0.036)。结论男性CHD患者血清外泌体ACE2水平降低。

关键词：冠心病血管紧张素转换酶2 外泌体生物标志物

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健康人和T-ALL患者BCL11B-3’UTR miRNA结合位点区域的单核苷酸多态性/突变情况

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中国病理生理杂志 2018年第7期34卷 1228-1231页

作者：陆帅何子凡廖紫薇曾成武杨力建陈少华 Suming HUANG 李扬秋暨南大学再生医学教育部重点实验室广东广州510632 暨南大学基础医学院血液学研究所广东广州510632 佛罗里达大学医学院生化与分子生物学系美国佛罗里达州盖恩斯维尔326100245

目的:建立检测B细胞淋巴瘤/白血病11B基因3’端非翻译区(BCL11B-3’UTR)微小RNA(miRNA)结合位点区域单核苷酸多态性(SNP)和突变的方法,并初步分析健康人和T细胞型急性淋巴细胞白血病(TALL)患者的SNP/突变情况。方法:通过Target Scan等... 详细信息

目的:建立检测B细胞淋巴瘤/白血病11B基因3’端非翻译区(BCL11B-3’UTR)微小RNA(miRNA)结合位点区域单核苷酸多态性(SNP)和突变的方法,并初步分析健康人和T细胞型急性淋巴细胞白血病(TALL)患者的SNP/突变情况。方法:通过Target Scan等生物学软件对Gen Bank数据库中BCL11B-3’UTR序列的miRNA结合位点进行预测分析;设计扩增包含主要BCL11B-3’UTR中miRNA结合位点区域的特异性引物,PCR扩增20例健康人和21例T-ALL患者外周血单个核细胞DNA的相应片段并送核苷酸序列分析后比对其序列变化情况。结果:根据context++score和seed match类型等评价标准筛选得到BCL11B-3’UTR中24个高度保守的潜在miRNA结合位点;发现1例T-ALL患者存在BCL11B-3’UTR第2 402位点核苷酸替换(T>C),该突变已在db SNP数据库登记(rs184678181);健康人BCL11B-3’UTR miRNA结合位点区域未检测到SNP/突变。结论:健康人和TALL患者BCL11B-3’UTR序列突变罕见。本研究率先发现1例T-ALL患者BCL11B-3’UTR的第2 402位点存在T>C改变,涉及hsa-miR-6814-5p结合位点区域。该SNP对BCL11B表达调控的影响有待进一步研究,以期为BCL11B在T-ALL中的作用研究提供新的资料。

关键词： B细胞淋巴瘤/白血病11B T细胞型急性淋巴细胞白血病 3’端非翻译区微小RNA 单核苷酸多态性突变

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BDNF对缺氧心脏微血管内皮细胞的保护

BDNF对缺氧心脏微血管内皮细胞的保护

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广东省医学会第6届细胞治疗学学术会议

作者：陈文生蔡冬青再生医学教育部重点实验室香港中文大学-暨南大学再生医学联合实验室广东省国际科技合作基地(暨南大学) 暨南大学发育与再生生物学系 510000

缺血缺氧情况下心脏微血管内皮细胞的存活对心肌梗死的修复与再生起着重要作用。我们初步研究表明：低氧缺血情况下BDNF处理的CMECs存活较对照组明显增高,且BDNF处理的CMECs凋亡率较对照组明显降低,上述发现提示：缺氧缺血条件下,BDNF对... 详细信息

缺血缺氧情况下心脏微血管内皮细胞的存活对心肌梗死的修复与再生起着重要作用。我们初步研究表明：低氧缺血情况下BDNF处理的CMECs存活较对照组明显增高,且BDNF处理的CMECs凋亡率较对照组明显降低,上述发现提示：缺氧缺血条件下,BDNF对CMECs的保护主要是通过抑制细胞凋亡而发挥相应的保护作用,对相关通路进行研究,将有助于研发有效保护血管内皮细胞存活,促进梗死心肌再生的新疗法。

关键词： BDNF 心脏微血管内皮细胞细胞死亡

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FoxO3通过上调抗氧化酶的表达保护心脏免受百草枯诱导的氧化损伤

FoxO3通过上调抗氧化酶的表达保护心脏免受百草枯诱导的氧化损伤

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广东省医学会第6届细胞治疗学学术会议

作者：常早上夏景波吴海燕江伏青周毅明彭文韬梁炽谦郭小芳齐绪峰再生医学教育部重点实验室香港中文大学-暨南大学再生医学联合实验室科技部广东省国际科技合作基地(暨南大学) 暨南大学发育与再生生物学系

百草枯可诱导脑组织细胞衰老,并且与帕金森病的神经病理改变有关。而且,百草枯可导致心力衰竭和氧化损伤,但是百草枯是否以及如何引起心脏衰老的机制尚不清楚。在此,我们发现百草枯可诱导体外心肌细胞衰老,以及心脏老化的相关表型,包括... 详细信息

百草枯可诱导脑组织细胞衰老,并且与帕金森病的神经病理改变有关。而且,百草枯可导致心力衰竭和氧化损伤,但是百草枯是否以及如何引起心脏衰老的机制尚不清楚。在此,我们发现百草枯可诱导体外心肌细胞衰老,以及心脏老化的相关表型,包括心脏重构和心功能障碍。同时,百草枯抑制FoxO3a转录因子的活化。我们发现,在敲降FoxO3a的心肌细胞中,百草枯处理后,抑制细胞增殖,促进凋亡,增强SA-β-gal活性和P16 的表达。更重要的是,通过FoxO3敲除小鼠,百草枯诱导的心肌肥大,纤维化,凋亡,氧化应激,DNA损伤和P16 的表达显著升高。此外,敲降FoxO3a的体内外实验,百草枯诱导后都显著的抑制了抗氧化酶(过氧化氢酶(CAT)和超氧化物歧化酶 2(SOD2))的激活,同时小鼠心脏功能的衰减。染色质免疫沉淀验证进一步了FoxO3a与心肌细胞和心脏中CAT和SOD2 启动子的直接结合。在功能上,CAT或SOD2 的过表达降低了百草枯诱导细胞衰老表型。总的来说,这些结果表明,FoxO3a 至少部分地通过上调抗氧化酶SOD和CAT的表达以保护心脏免遭百草枯诱导的氧化损伤和衰老表型。

关键词：百草枯 FoxO3a 衰老心功能不全抗氧化酶

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基于CRISPR/Cas9系统的ANO1-EGFP载体构建

基于CRISPR/Cas9系统的ANO1-EGFP载体构建

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广东省医学会第6届细胞治疗学学术会议

作者：陈洪毅蔡冬青再生医学教育部重点实验室香港中文大学-暨南大学再生医学联合实验室科技部广东省国际科技合作基地(暨南大学) 暨南大学发育与再生生物学系 510000

为了研究ANO1基因在热带爪蛙(Xenopustropicalis)胚胎发育的时空表达.本研究构建了ANO1-EGFP载体，将ANO1最后一个外显子克隆到载体中，同时把终止密码子去掉，再在末端添加EGFP蛋白;在最后一个外显子前的内含子中设计sgRNA位点，利用... 详细信息

为了研究ANO1基因在热带爪蛙(Xenopustropicalis)胚胎发育的时空表达.本研究构建了ANO1-EGFP载体，将ANO1最后一个外显子克隆到载体中，同时把终止密码子去掉，再在末端添加EGFP蛋白;在最后一个外显子前的内含子中设计sgRNA位点，利用在线工具(***)设计序列中的sgRNA位点，共挑选了6个sgRNA候选位点;将ANO1-EGFP载体和sgRNA载体共转染293细胞，转染24小时后再利用流式细胞仪检测细胞的荧光，在体外验证sgRNA的切割效率.结果显示sgRNA5 具有最高的切割效率，可用于蛙卵显微注射.

关键词： CRISPR Cas9 ANO1热带爪蛙

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BDNF及其受体TrkB在二倍体热带爪蛙早期发育中的表达

BDNF及其受体TrkB在二倍体热带爪蛙早期发育中的表达

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广东省医学会第6届细胞治疗学学术会议

作者：吕罗成蔡冬青再生医学教育部重点实验室香港中文大学-暨南大学再生医学联合实验室科技部广东省国际科技合作基地(暨南大学) 暨南大学发育与再生生物学系 510000

使用实时荧光定量PCR和整胚原位杂交,分别对BDNF及其受体TrkB在二倍体热带爪蛙早期胚胎发育的时空表达模式进行研究.RT-PCR结果证明：BDNF基因在热带爪蛙的卵母细胞阶段开始表达,并持续表达于整个早期胚胎发育过程中,而BDNF的特异性受体... 详细信息

使用实时荧光定量PCR和整胚原位杂交,分别对BDNF及其受体TrkB在二倍体热带爪蛙早期胚胎发育的时空表达模式进行研究.RT-PCR结果证明：BDNF基因在热带爪蛙的卵母细胞阶段开始表达,并持续表达于整个早期胚胎发育过程中,而BDNF的特异性受体TrkB在上述相同发育阶段均存在表达;WISH结果揭示了：BDNF和TrkB的空间表达模式基本一致,BDNF和TrkB在卵裂期的卵裂球的动物级表达,在原肠胚末期主要表达在胚孔附近和神经轴区域,在神经轴胚早期高表达于神经板等.提示：BDNF-TrkB 通路在整个早期胚胎正常发育过程中可能发挥着重要的调控作用.

关键词： BDNF TrkB 二倍体热带爪蛙早期胚胎

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心脏Telocytes随增龄衰老表型的初步观察

心脏Telocytes随增龄衰老表型的初步观察

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广东省医学会第6届细胞治疗学学术会议

作者：罗佳丽蔡冬青再生医学教育部重点实验室香港中文大学-暨南大学再生医学联合实验室科技部广东省国际科技合作基地(暨南大学) 暨南大学发育与再生生物学系 510000

心脏 Telocytes 是最近被发现,位于心肌层间质,呈纵横交错分布,在细胞间支撑、通讯连接及心脏再生和修复等发挥重要作用的心肌层间质细胞.我们采用实时荧光定量 PCR(Real-time PCR,RT-PCR)法、β-半乳糖苷酶检测、SOD活性过氧化氢酶检... 详细信息

心脏 Telocytes 是最近被发现,位于心肌层间质,呈纵横交错分布,在细胞间支撑、通讯连接及心脏再生和修复等发挥重要作用的心肌层间质细胞.我们采用实时荧光定量 PCR(Real-time PCR,RT-PCR)法、β-半乳糖苷酶检测、SOD活性过氧化氢酶检测、活性氧检测等,分别对年青、年老大鼠心脏 Telocytes 在经典细胞衰老的表型进行了研究,初步结果表明：年老心脏 Telocytes 和年青Telocytesβ-半乳糖苷酶染色强度较为接近.而 RT-PCR 结果发现：P21、P16、P53基因在高代数的Telocytes高于低代数Telocytes.年青Telocytes的过氧化氢酶活力高于年老Telocytes.上述结果提示：心脏Telocytes存在细胞复制性衰老.

关键词： Telocytes 衰老心脏

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