检索结果-内蒙古大学图书馆

中国病理生理杂志 2025年

作者：叶迅伽庸安露庾洁盈鲁馨瑶李瑞满杨雪松宛硕王广暨南大学基础医学与公共卫生学院组织学与胚胎学系暨南大学基础医学与公共卫生学院病理生理学系国家中医药管理局病理生理实验室暨南大学附属第一医院妇产科暨南大学再生医学教育部重点实验室

目的：探讨胎盘中中性粒细胞细胞外诱捕网（neutrophil extracellular traps, NETs）在子痫前期（preeclampsia, PE）发生中可能的作用机制。方法：通过胎盘转录组测序数据分析中性粒细胞在子痫前期和正常孕妇胎盘中的浸润差异，通过胎... 详细信息

目的：探讨胎盘中中性粒细胞细胞外诱捕网（neutrophil extracellular traps, NETs）在子痫前期（preeclampsia, PE）发生中可能的作用机制。方法：通过胎盘转录组测序数据分析中性粒细胞在子痫前期和正常孕妇胎盘中的浸润差异，通过胎盘单细胞测序数据（GSE173193）分析PE胎盘中NETs形成相关基因的表达。免疫荧光染色和ELISA检测NETs在胎盘组织中的水平，以及通过体外诱导NETs产生，与人绒毛外滋养细胞株HTR8/Svneo细胞共培养，结合RNA-seq技术，揭示NETs调控滋养细胞功能的潜在信号通路。结果：子痫前期胎盘中中性粒细胞浸润与NETs形成相关基因MPO和ELANE表达相较于对照组胎盘显著增加，对临床胎盘样本进行检测验证，结果显示子痫前期胎盘中NETs水平相较于正常组胎盘增加；NETs显著抑制HTR8/Svneo细胞的迁移；在NETs处理24 h后的HTR8/Svneo细胞中观察到F-actin排列紊乱，聚集体形成以及paxillin表达减少。胎盘单细胞测序分析结果显示中应力纤维和黏着斑通路在PE胎盘的绒毛外滋养细胞（extravillous trophoblast, EVT）下调。结论：中性粒细胞浸润和NETs形成相关代表性基因表达在PE胎盘中增加，NETs可能通过诱导EVT应力纤维解体及下调paxillin表达，进而破坏细胞骨架和黏着斑形成来抑制绒毛外滋养细胞迁移。

关键词：子痫前期中性粒细胞细胞外诱捕网滋养细胞细胞迁移应力纤维黏着斑

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大田软海绵酸干扰鸡胚神经发生并影响颅神经嵴的发育

大田软海绵酸干扰鸡胚神经发生并影响颅神经嵴的发育

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第五届生态毒理学学术研讨会

作者：焦玉虎王广李宏业刘洁生杨雪松杨维东暨南大学生命科学技术学院广东省教育厅水体富营养化与赤潮防治重点实验室广州510632 暨南大学医学院再生医学教育部重点实验室组织胚胎学教研室广州 510632

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扰乱昼夜节律对小鼠角膜创伤修复的影响

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中国病理生理杂志 2015年第3期31卷 499-504页

作者：刘鹏刘俊薛芸霞宋方王寒晴傅婷夏潮涌李志杰暨南大学再生医学教育部重点实验室广东广州510632 暨南大学医学院眼科研究所广东广州510632 暨南大学医学院组织学与胚胎学教研室广东广州510632

目的:本研究旨在观察昼夜节律对角膜创伤修复的影响。方法:选用C57BL/6雄性小鼠,在小鼠角膜中央直径为2 mm的圆形区域,用高尔夫样刀机械性去除其上皮层,使用荧光素钠显色创伤面积,动态观察上皮层修复的动力学,并观察白细胞、血小板和分... 详细信息

目的:本研究旨在观察昼夜节律对角膜创伤修复的影响。方法:选用C57BL/6雄性小鼠,在小鼠角膜中央直径为2 mm的圆形区域,用高尔夫样刀机械性去除其上皮层,使用荧光素钠显色创伤面积,动态观察上皮层修复的动力学,并观察白细胞、血小板和分裂细胞的动态变化。结果:全昼(12 h light/12 h light,LL)和全夜(12 h dark/12 h dark,DD)组角膜创伤修复速率小于对照组(12 h light/12 h dark,LD),表现为再上皮化延迟、上皮细胞数量降低、血管扩张直径增大、白细胞和血小板募集的发生延迟,但白细胞和血小板数目显著增多。结论:扰乱昼夜节律延迟炎症反应的发生,但加剧炎症反应;延迟再上皮化过程,最终显著抑制角膜创伤修复过程。

关键词：角膜昼夜节律创伤修复炎症反应

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命运分子cNumb在原肠期胚胎的表达及其生物信息学分析

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广东药学院学报 2015年第3期31卷 383-387页

作者：顾取良陈佳园王广徐涛郐一贺杨雪松王丽京广东药学院基础学院广东广州510006 广东药学院血管生物学研究所广东广州510006 暨南大学医学院组织与胚胎学教研室/再生医学教育部重点实验室广东广州510632

目的探讨命运分子c Numb在原肠期胚胎中的表达情况及其基因和编码蛋白的基本生物学特征。方法利用原位杂交技术检测c Numb基因在原肠期鸡胚中的表达情况,同时应用生物学软件和在线平台对c Numb基因及其编码蛋白进行生物信息学分析。结果... 详细信息

目的探讨命运分子c Numb在原肠期胚胎中的表达情况及其基因和编码蛋白的基本生物学特征。方法利用原位杂交技术检测c Numb基因在原肠期鸡胚中的表达情况,同时应用生物学软件和在线平台对c Numb基因及其编码蛋白进行生物信息学分析。结果 c Numb mRNA在鸡胚4期开始表达于原条顶端,随发育过程逐渐扩展至亨氏节、头突和神经管,但表达区域仍相对集中。Numb基因在不同物种中具有较高保守性,c Numb编码的蛋白属于胞内蛋白,包含磷酸酪氨酸相互作用结构域和多个潜在磷酸化位点,可参与调节多种细胞生物学过程。结论通过生物信息学分析获得了c Numb基因及其蛋白的生物学特征,为进一步研究Numb在胚胎神经发育中的调控机制奠定了基础。

关键词： Numb 胚胎发育生物信息学分析

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DMPP对早期鸡胚血管发生和血岛形成的影响

DMPP对早期鸡胚血管发生和血岛形成的影响

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中国解剖学会第十三届全国组织学与胚胎学青年学术研讨会

作者：何彦清李艳王晓钰张兆龙张笑坛陈瑶杨雪松暨南大学再生医学教育部重点实验室生命科学技术学院医学院组织学与胚胎学教研室广州510632

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成纤维细胞生长因子信号调控早期鸡胚胎神经嵴细胞的迁移

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解剖学报 2012年第3期43卷 312-316页

作者：张笑坛夏潮涌李艳王广王晓钰张兆龙文皓旻杨雪松暨南大学医学院组织学与胚胎学系再生医学教育部重点实验室广州510632

目的利用Sprouty2基因阻断成纤维细胞生长因子(FGF)信号,探讨FGF在早期鸡胚胎发育过程中对神经嵴细胞迁移的影响及其机制。方法通过体内培养的方法孵育鸡胚至HH9期,通过显微注射的方法将Sprouty2-绿色荧光蛋白(GFP)质粒注射入神经管腔... 详细信息

目的利用Sprouty2基因阻断成纤维细胞生长因子(FGF)信号,探讨FGF在早期鸡胚胎发育过程中对神经嵴细胞迁移的影响及其机制。方法通过体内培养的方法孵育鸡胚至HH9期,通过显微注射的方法将Sprouty2-绿色荧光蛋白(GFP)质粒注射入神经管腔内。实验侧使用电穿孔转染的方法转染胚胎半侧神经管,另一侧正常神经管设为对照侧。采用神经嵴细胞特异标记物HNK1免疫荧光的方法检测Sprouty2基因阻断FGF信号后是否影响胚胎头部和躯干部神经嵴细胞的迁移过程。随后,进一步通过检测神经细胞钙黏分子N-Cadherin的表达来观察细胞之间黏附作用的改变。结果 HNK1免疫荧光检测结果显示,Sprouty2转染侧即阻断FGF信号通路后,HNK1在早期鸡胚胎的头部和躯干部的表达量均比对照侧的表达量增多;而神经细胞钙黏分子N-Cadherin检测结果表明,Sprouty2转染侧和正常对照侧N-Cadherin在头部和躯干部神经管上表达量的差异均无显著性。结论 Sprouty2基因阻断FGF信号后,促进了早期鸡胚胎神经嵴细胞的迁移,但是FGF信号对此过程的影响可能不是由神经钙黏分子N-Cadherin介导的。

关键词： Sprouty2 成纤维细胞生长因子神经嵴细胞迁移电穿孔转染免疫荧光鸡胚

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小鼠睁眼前后角膜神经纤维长度与密度的变化及其意义

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中华实验眼科杂志 2012年第7期30卷 581-585页

作者：王存傅婷李志杰夏潮涌暨南大学一香港中文大学再生医学教育部重点实验室广州510600 暨南大学医学院组织学与胚胎学教研室广州510632

背景目前已有许多关于哺乳动物发育阶段角膜神经分布的研究，但是尚无对睁眼前后这几个时间段角膜神经分布的研究。目的了解小鼠睁眼前后角膜神经纤维长度与密度随着年龄增长的变化规律，为进一步的实验和临床研究提供依据。方法SPF级C5... 详细信息

背景目前已有许多关于哺乳动物发育阶段角膜神经分布的研究，但是尚无对睁眼前后这几个时间段角膜神经分布的研究。目的了解小鼠睁眼前后角膜神经纤维长度与密度随着年龄增长的变化规律，为进一步的实验和临床研究提供依据。方法SPF级C57BL／6小鼠分为出生后1d（P1d）、P7d、P13d（睁眼前1d）、P14d（半睁眼）、P17d（完全睁眼后1d）和P23d（完全睁眼后7d），各组均5只鼠10只眼。采用β-微管蛋白Ⅲ抗体进行整张角膜铺片免疫荧光染色，使用Delta Vision Core拍摄角膜背鼻侧、背颞侧、腹鼻侧和腹颞侧的神经纤维图像，根据体视学测量线性结构的原理，运用Image—Pro Plus5．1软件中的“手动测量-建立多边形特征”计算角膜面积，并且使用***曲线（间距为53μm）分别计算各组小鼠的角膜面积、神经纤维总长度以及各分区的神经纤维密度。结果C57／BL6小鼠P1、P7、P13、P14、P17、P23d的角膜面积分别为（0．404±O．007）、（1．362±0．154）、（1．573±O．080）、（1．603±0．046）、（1．8474±0．052）、（2．445±O．798）mm^2，神经纤维总长度值分别为（3．718±1．044）、（19．065±3．350）、（23．687±0．907）、（27．309±2．477）、（31．989±3．976）、（41．214±1．573）mm，神经纤维密度分别为（9．592±1．138）、（14．506±1．908）、（15．088±1．241）、（16．772±1．897）、（16．8214±2．102）、（17．660±1．216）mm／mm^2，均随鼠龄的增长而增加，差异均有统计学意义（F=22．906、0．424、2．375，P=0．000），角膜面积和神经纤维长度之间呈正相关（r=0．983，P〈0．01）。角膜4个分区的神经纤维密度随年龄的增长而增加（背鼻侧区：F=0．159，P=0．000；背颞侧区：F=2．172，P=0．001；腹鼻侧区：F=1．998，P=0．000；腹颞侧区：F=2．352，P=0．000）。其中从P13d到P14d，背鼻侧区的神经纤维密度减少了6．O％，差异无统计学意义（t=0．589，P=0．572）；而且从P14d到P17d，背颞侧区、腹鼻侧区和腹颞侧区的神经纤维密度分别减少了4．6％、5．5％和0．1％，差异均无统计学意义（t=0．549，P=0．596；t=0．701，P=0．501；t=-0．100，P=0．919）。结论小鼠睁眼过程对整个角膜或角膜各分区神经纤维的发育都有不同程度的影响。从P17d开始，小鼠角膜神经纤维呈追赶性增长，恢复增长趋势。

关键词：角膜神经纤维长度神经纤维密度 C57/BL6小鼠

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PTEN基因对早期胚胎神经嵴细胞迁移的作用研究

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中国组织化学与细胞化学杂志 2012年第3期21卷 269-273页

作者：张兆龙李艳王广王晓钰张笑坛文皓旻马征来杨雪松暨南大学医学院组织胚胎教研室暨南大学再生医学教育部重点实验室广州510632

目的初步探讨PTEN基因在早期神经嵴细胞迁移中的作用。方法首先胚胎整体的原位杂交和免疫荧光方法检测鸡胚胎内源性的PTEN基因及蛋白水平的表达情况;其次,利用鸡胚胎体内半侧神经管转染的方法,使神经管一侧PTEN基因过表达,对侧神经管为... 详细信息

目的初步探讨PTEN基因在早期神经嵴细胞迁移中的作用。方法首先胚胎整体的原位杂交和免疫荧光方法检测鸡胚胎内源性的PTEN基因及蛋白水平的表达情况;其次,利用鸡胚胎体内半侧神经管转染的方法,使神经管一侧PTEN基因过表达,对侧神经管为正常对照侧;最后,通过Pax7的整体胚胎免疫荧光表达观察PTEN基因对其标记的部分神经嵴细胞迁移的影响。结果内源性PTEN基因在mRNA和蛋白水平表达显示,其在早期胚胎HH4期的神经板即开始明显的表达;通过半侧过表达PTEN基因后观察到过表达PTEN基因侧的头部神经嵴细胞迁移与对照侧相比明显受到抑制,但对躯干部的影响并不明显。结论 PTEN基因可能抑制早期胚胎头部神经嵴细胞的迁移。

关键词： PTEN Pax7 神经嵴细胞细胞迁移

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小鼠出生前后角膜神经分布的变化

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眼科新进展 2012年第6期32卷 505-508页

作者：王存薛芸霞杨亚兵傅婷李志杰夏潮涌暨南大学-香港中文大学再生医学教育部重点实验室广东省广州市510632 暨南大学医学院组织学与胚胎学教研室广东省广州市510632

目的了解小鼠出生前后角膜神经纤维密度与总长度的变化。方法 20只C57/BL6小鼠根据出生前后不同时期分为4组,分别为胚胎期17d(E17d)组、胚胎期20d(E20d)组、出生当天(P0d)组、出生后3d(P3d)组,每组5只鼠10只角膜。采用β-微管蛋白Ⅲ抗... 详细信息

目的了解小鼠出生前后角膜神经纤维密度与总长度的变化。方法 20只C57/BL6小鼠根据出生前后不同时期分为4组,分别为胚胎期17d(E17d)组、胚胎期20d(E20d)组、出生当天(P0d)组、出生后3d(P3d)组,每组5只鼠10只角膜。采用β-微管蛋白Ⅲ抗体对不同组别的小鼠角膜进行整铺片免疫荧光染色。使用荧光显微镜显示各年龄组的角膜神经分布;使用DeltaVisionCore拍摄角膜背鼻侧、背颞侧、腹鼻侧和腹颞侧的神经纤维图像,分别计算并比较不同组别小鼠的角膜表面积、角膜神经纤维密度与总长度以及角膜各分区的神经纤维密度。结果 E17d组、E20d组、P0d组和P3d组小鼠的角膜表面积分别为(0.34±0.03)mm2、(0.39±0.03)mm2、(0.46±0.06)mm2和(0.51±0.01)mm2,角膜表面积随年龄的增长而逐渐增大,但是相邻年龄组间差异均无统计学意义(均为P>0.05)。E17d组、E20d组、P0d组和P3d组的角膜神经纤维密度分别为(9.11±0.65)mm·mm-2、(13.04±1.83)mm·mm-2、(9.02±0.45)mm·mm-2和(12.87±1.04)mm·mm-2;E17d组、E20d组、P0d组和P3d组的角膜神经纤维总长度分别为(3.10±0.59)mm、(5.09±1.03)mm、(4.15±0.46)mm和(6.56±1.11)mm。除了E20d组到P0d组,其余相邻年龄组间的角膜神经纤维密度和总长度都随年龄的增长而增加(P<0.05)。角膜4个分区的神经纤维密度变化趋势与整个角膜的神经纤维密度变化趋势一致。结论小鼠出生前后角膜神经纤维有变化,出生当天小鼠的角膜神经纤维密度与总长度低于出生前,随后出现追赶性增长。

关键词： C57/BL6小鼠角膜神经纤维长度神经纤维密度

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角膜神经的研究进展

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眼科新进展 2012年第4期32卷 393-396页

作者：王存夏潮涌傅婷李志杰暨南大学-香港中文大学再生医学教育部重点实验室广东省广州市510632 暨南大学医学院组织学与胚胎学教研室广东省广州市510632

角膜具有丰富的神经末梢,是机体中最敏感的组织之一,对于保持眼表的完整性具有重要作用。业已证实,有许多疾病与角膜神经相关,如角膜炎、干眼征和糖尿病等。本文从角膜神经的起源、研究方法、分布与形态学结构、角膜神经的再生以及相关... 详细信息

角膜具有丰富的神经末梢,是机体中最敏感的组织之一,对于保持眼表的完整性具有重要作用。业已证实,有许多疾病与角膜神经相关,如角膜炎、干眼征和糖尿病等。本文从角膜神经的起源、研究方法、分布与形态学结构、角膜神经的再生以及相关疾病几个方面对其作一综述。

关键词：角膜神经神经再生角膜炎干眼征

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