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教育教学论坛 2020年第1期 194-197页

作者：肖飞林熙刘小文武征暨南大学基础医学院药理学系广东广州510632 暨南大学生命科学技术学院发育与再生生物学系广东广州510632 暨南大学再生医学教育部重点实验室广东广州510632

“产学研”实践教学在医学教育满足社会对医学健康产业创造性人才的需求上具有重要作用。文章介绍了近5年我系开展“产学研”一体化教学模式在医学创新创业人才培养方面的探索,结果发现“产学研”一体化教学模式可以增强学生创新创业理... 详细信息

“产学研”实践教学在医学教育满足社会对医学健康产业创造性人才的需求上具有重要作用。文章介绍了近5年我系开展“产学研”一体化教学模式在医学创新创业人才培养方面的探索,结果发现“产学研”一体化教学模式可以增强学生创新创业理念和相应能力,培养了学生主动学习能力,其分析和解决问题的能力明显提高,明显提升了学生的综合素质。

关键词：创新创业理念 “产学研”一体化基础医学人才培养

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血清外泌体中血管紧张素转换酶2水平与冠心病的相关性研究

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中国分子心脏病学杂志 2021年第5期21卷 4204-4208页

作者：梁涛张屏王炫吴天龙谢志鑫禹艳红于汇民华南理工大学医学院广州市510006 广东省人民医院心内科广东省心血管病研究所广东省医学科学院广州市510515 南方医科大学第二临床医学院广州市510080 暨南大学再生医学教育部重点实验室暨南大学生命科学技术学院发育与再生生物学系广州市510632

目的探讨血清外泌体中血管紧张素转换酶2(ACE2)水平与冠心病(CHD)的关系。方法本研究纳入CHD患者和非CHD患者各24例。采用膜亲和法提取血清外泌体并通过透射电镜、Western blot和纳米粒子跟踪分析鉴定外泌体。采用Western blot检测血清... 详细信息

目的探讨血清外泌体中血管紧张素转换酶2(ACE2)水平与冠心病(CHD)的关系。方法本研究纳入CHD患者和非CHD患者各24例。采用膜亲和法提取血清外泌体并通过透射电镜、Western blot和纳米粒子跟踪分析鉴定外泌体。采用Western blot检测血清外泌体ACE2的表达,分析血清外泌体ACE2水平在CHD组与非CHD组间的差异。结果在整体分析中,CHD组的血清外泌体ACE2水平与非CHD组相比无统计学差异(0.87±0.45比1.00±0.32,P=0.268)。在亚组分析中,女性CHD组血清外泌体ACE2水平与非CHD组相比无统计学差异(1.09±0.53比1.00±0.32,P=0.669);男性CHD组血清外泌体ACE2水平与非CHD组相比显著降低(0.73±0.33比1.00±0.33,P=0.036)。结论男性CHD患者血清外泌体ACE2水平降低。

关键词：冠心病血管紧张素转换酶2 外泌体生物标志物

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球状脂联素对卵巢微血管内皮细胞增殖、迁移及管状结构形成的影响

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南方医科大学学报 2017年第5期37卷 614-621页

作者：陈雷卢小圣李雅兰毛周飞肖銮娟禹艳红暨南大学附属第一医院麻醉科广东广州510632 暨南大学再生医学教育部重点实验室广东广州510632 暨南大学生命科学技术学院发育与再生生物学系广东广州510632

目的分离并鉴定小鼠卵巢微血管内皮细胞,并利用卵巢微血管内皮细胞研究球状脂联素对小鼠卵巢血管新生的影响。方法采用Percoll密度梯度离心法分离纯化小鼠卵巢微血管内皮细胞,并采用免疫荧光检测细胞表面的卵泡刺激素受体、黄体生成素... 详细信息

目的分离并鉴定小鼠卵巢微血管内皮细胞,并利用卵巢微血管内皮细胞研究球状脂联素对小鼠卵巢血管新生的影响。方法采用Percoll密度梯度离心法分离纯化小鼠卵巢微血管内皮细胞,并采用免疫荧光检测细胞表面的卵泡刺激素受体、黄体生成素受体以及血管内皮细胞标记v WF;通过血管生成因子(VEGFA)处理检测卵巢微血管内皮细胞在Matrigel上的毛细管形成特性。重组的球状脂联素蛋白处理卵巢微血管内皮细胞,通过MTS检测细胞增殖;细胞划痕愈合法检测细胞迁移;Matrigel基质胶的血管形成,Western blot检测单磷酸腺苷活化蛋白激酶(AMPK)磷酸化激活。结果分离出的细胞表现为卵泡刺激素受体阴性,黄体生成素受体阳性,v WF阳性,且VEGFA能够促进血管生长,具有卵巢特异的血管内皮生长特性。高剂量浓度(1μg/m L和3μg/m L)的重组的脂联素球状结构域蛋白处理后卵巢微血管内皮细胞数量分别增加(158.72±14.50)%和(186.50±4.20)%,促进细胞增殖(P<0.01);高剂量浓度(1μg/m L和3μg/m L)的重组的脂联素球状结构域蛋白处理后卵巢微血管划痕愈合率分别为(49.43±3.43)%(P<0.05)和(69.67±1.2)%(P<0.01);3μg/m L的脂联素处理卵巢微血管内皮细胞形成的毛细管状长度为对照组的7.63±0.66倍(P<0.01)。3μg/m L的球状脂联素蛋白处理饥饿处理后的卵巢微血管内皮细胞培养15 min后p AMPK/AMPK、30 min后p AMPK/AMPK显著高于未加入蛋白处理的对照(P<0.01)。Compound C抑制了球状脂联素促进的卵巢微血管内皮细胞的管状结构形成及AMPK磷酸化激活。结论成功分离了卵巢微血管内皮细胞,球状脂联素蛋白能够通过激活AMPK信号途径促进卵巢微血管内皮细胞的血管新生。

关键词：球状脂联素卵巢血管新生血管内皮细胞 AMPK

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基于“一带一路”倡议,探讨贯通医学教学模式在侨校教学改革的应用

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教育现代化 2019年第16期 33-37页

作者：林熙肖飞武征刘小文暨南大学基础医学院药理学系暨南大学生命科学技术学院发育与再生生物学系暨南大学再生医学教育部重点实验室

由于"一带一路"倡议的提出,如何围绕这一倡议进行贯通医学教学改革是不容忽视的问题。"一带一路"沿线国家地区仍存在医疗水平低下的问题,随着"一带一路"沿线国家地区的深入合作,将有更多留学生赴侨校深造... 详细信息

由于"一带一路"倡议的提出,如何围绕这一倡议进行贯通医学教学改革是不容忽视的问题。"一带一路"沿线国家地区仍存在医疗水平低下的问题,随着"一带一路"沿线国家地区的深入合作,将有更多留学生赴侨校深造,因此我们将进行医学人才培养模式改革,针对性地进行"一带一路"沿线高发疾病的课程教授与分析。本文将重点论述在"一带一路"的倡议背景下,以贯通医学的国际化创新人才培养作为重点,提高侨校的医学教学建设、学科建设、人才建设。

关键词：一带一路贯通医学人才培养侨校

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基于Cre-LoxP系统的新型慢病毒表达载体pLOX-CMV-E/P的构建与鉴定

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暨南大学学报（自然科学与医学版） 2015年第2期36卷 160-167页

作者：高文勇夏景波陈卓莹吴彩红王健欢龙颖妍齐绪峰武汉市汉口医院神经内科湖北武汉430012 暨南大学再生医学教育部重点实验室广东广州510632 暨南大学生命科学技术学院发育与再生生物学系广东广州510632

目的:基于Cre-Lox P系统构建携带EGFP及Puromycin抗性基因,并带有巨细胞病毒(CMV)及翻译延伸因子1α(EF1α)双启动子的新型慢病毒表达载体,为基因治疗及基因功能研究提供有效的慢病毒载体系统.方法:以已经插入Lox P序列的p LOX-TERT-ire... 详细信息

目的:基于Cre-Lox P系统构建携带EGFP及Puromycin抗性基因,并带有巨细胞病毒(CMV)及翻译延伸因子1α(EF1α)双启动子的新型慢病毒表达载体,为基因治疗及基因功能研究提供有效的慢病毒载体系统.方法:以已经插入Lox P序列的p LOX-TERT-ires TK慢病毒载体为模板,用Spe I与Kpn I进行双酶切,去除TERT-ires TK片段,然后与人工设计合成的多克隆位点片段连接,构建p LOX-MCS表达载体.同时,以p B513载体为模板扩增EF1α-EGFP-Puro表达框(带有Bam HI及Kpn I酶切位点),然后与经过Bam HI及Kpn I双酶切的p LOX-MCS载体连接,进而构建p LOX-CMV-EF1α-EGFP-Puro(简称p LOX-CMV-E/P)载体.将p LOX-CMV-E/P载体与慢病毒包装载体p CMVR8.74及p MD2.G共转染293T细胞,包装病毒进行报告基因的功能分析.结果:菌落聚合酶链式反应(PCR)、酶切鉴定及测序结果均与预期结果一致,绿色荧光蛋白及抗药性基因均有较好的活性与功能.结论:成功构建了p LOX-MCS及p LOX-CMV-E/P慢病毒表达载体,为基因治疗及基因功能研究提供有效的慢病毒表达系统.

关键词：慢病毒表达载体 Cre-LoxP 系统绿色荧光蛋白基因嘌呤霉素抗性基因

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慢病毒干扰小鼠附睾特异的meClps基因可降低精子的运动能力

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南方医科大学学报 2014年第9期34卷 1359-1364页

作者：廉滋珍曹佐武陈冉陈雷薛樱子秦俊文齐绪峰张春雪禹艳红暨南大学再生医学教育部重点实验室广东广州510632 暨南大学生命科学技术学院发育与再生生物学系广东广州510632 暨南大学附属第一医院麻醉科广东广州510632

目的筛选能有效干扰小鼠附睾特异的类辅脂酶meClps基因表达的RNA靶点,并通过慢病毒介导的RNAi敲低meClps表达后分析对精子运动的影响。方法构建真核表达载体pDsRed2.0-C1-meClps中并转染NIH-3T3细胞,用meClps抗血清检测meClps蛋白的表... 详细信息

目的筛选能有效干扰小鼠附睾特异的类辅脂酶meClps基因表达的RNA靶点,并通过慢病毒介导的RNAi敲低meClps表达后分析对精子运动的影响。方法构建真核表达载体pDsRed2.0-C1-meClps中并转染NIH-3T3细胞,用meClps抗血清检测meClps蛋白的表达。针对meClps基因的序列设计并合成3对靶向干扰meClps表达的寡核苷酸序列,构建重组慢病毒载体pRNAT-U6.2/lenti-RNAi-251、224和286。将重组慢病毒干扰质粒分别与pDsRed2.0-C1-meClps共转染到NIH-3T3细胞,半定量PCR和Western blotting检测meClps基因在mRNA和蛋白水平的变化。将筛选得到的干扰效果最好的慢病毒载体包装慢病毒,注射到小鼠附睾头部组织后分析对附睾尾部精子运动性能的影响。结果构建了体外表达meClps蛋白的pDsRed2.0-C1-meClps表达载体和靶向meClps基因的慢病毒RNAi载体。靶向meClps的RNA干扰载体对转染pDsRed2.0-C1-meClps后的NIH-3T3细胞中的meClps的mRNA和蛋白表达都有抑制,但以转染pRNAT-U6.2/lenti-RNAi-251对meClps的抑制效果最明显。包装后的慢病毒注射到小鼠附睾头部后附睾尾部组织中的精子运动速率降低(P<0.05)。结论筛选出RNAi-251能有效干扰meClps表达,通过慢病毒介导的RNAi敲低meClps表达后精子运动性能降低。

关键词： RNA干扰附睾特异表达蛋白 meClps 慢病毒精子运动

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重编程诱导多功能干细胞的研究进展

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中国病理生理杂志 2014年第7期30卷 1218-1222,1227页

作者：郭晓令刘庆王婵郭永龙余榕捷陈建苏暨南大学再生医学教育部重点实验室广东广州510632 暨南大学附属第一临床学院眼科广东广州510632 暨南大学生命科学技术学院细胞生物学系广东广州510632 暨南大学医学院眼科研究所广东广州510632

诱导多功能干细胞（ induced pluripotent stem cells，iPSCs），即通过不同的转导方法，将影响重编程的关键转录因子、RNA、蛋白或小分子化合物导入到成体细胞，使其＂返老还童＂回到胚胎干细胞状态，并能够被诱导分化产生不同的细胞... 详细信息

诱导多功能干细胞（ induced pluripotent stem cells，iPSCs），即通过不同的转导方法，将影响重编程的关键转录因子、RNA、蛋白或小分子化合物导入到成体细胞，使其＂返老还童＂回到胚胎干细胞状态，并能够被诱导分化产生不同的细胞类型。 iPSCs 的问世，对干细胞的发展具有划时代的意义，使得患者来源的体细胞可以被诱导成iPSCs，用于相关疾病的检测分析与干细胞治疗，规避了免疫排斥和道德论理等问题。但是由于iPSCs诱导的低效性和致瘤性，使得这个＂新星＂在临床中的应用被质疑，目前科学家一直围绕这2个核心问题展开研究，通过改进转导途径，改变重编程方法来提高它的安全性和效率，并取得了一系列喜人的结果，从而使iPSCs未来用于临床的前景变得越来越光明。

关键词：诱导多能性干细胞安全性有效性

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围着床期小鼠胚胎表达肿瘤易感基因101(TSG101)

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暨南大学学报（自然科学与医学版） 2013年第2期34卷 134-138页

作者：谢琪璇黄卉卉蒋启荣高桥祐司秋山泰身秦俊文暨南大学再生医学教育部重点实验室广东广州510632 暨南大学生命科学技术学院发育与再生生物学系广东广州510632 广东省动物防疫监督总所广东广州510230 国立成育医疗研究中心生殖·细胞医疗研究部东京157-8535 东京大学医科学研究所分子发癌分野东京108-8639

揭示肿瘤易感基因101(TSG101)在围着床期胚胎中的时空表达型。方法:收集囊胚、培养获得着床前、着床后以及长开的小鼠胚胎。利用全胚原位杂交以及全胚免疫染色方法检测围着床期小鼠胚胎中TSG101的时空表达型。结果:TSG101表达于围着床... 详细信息

揭示肿瘤易感基因101(TSG101)在围着床期胚胎中的时空表达型。方法:收集囊胚、培养获得着床前、着床后以及长开的小鼠胚胎。利用全胚原位杂交以及全胚免疫染色方法检测围着床期小鼠胚胎中TSG101的时空表达型。结果:TSG101表达于围着床期胚胎的內细胞块和滋养层细胞中,其中内细胞块细胞中的表达更强。结论:围着床期胚胎表达TSG101,暗示TSG101在胚胎着床过程中发挥作用。

关键词： TSG101 表达型胚胎围着床期

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