检索结果-内蒙古大学图书馆

下调PPP2R5C表达对Jurkat细胞TAL1相关调控基因表达谱影响的初步分析

中国实验血液学杂志 2015年第2期23卷 345-349页

作者：陈宇刘思初杨力建陈少华张涛罗更新李扬秋广东省医学科学院广东省人民医院医学研究中心广东广州510080 暨南大学血液病研究所暨南大学再生医学教育部重点实验室广东广州510632

目的:前期研究显示,下调PPP2R5C表达能抑制T细胞白血病细胞株Jurkat细胞增殖。本研究利用基因芯片技术分析RNA干扰下调PPP2R5C表达对Jurkat细胞中TAL1通路相关基因的影响。方法:利用核转染技术将PPP2R5C-siRNA799转导Jurkat细胞,培养48 ... 详细信息

目的:前期研究显示,下调PPP2R5C表达能抑制T细胞白血病细胞株Jurkat细胞增殖。本研究利用基因芯片技术分析RNA干扰下调PPP2R5C表达对Jurkat细胞中TAL1通路相关基因的影响。方法:利用核转染技术将PPP2R5C-siRNA799转导Jurkat细胞,培养48 h后,提取细胞总RNA,纯化mRNA后逆转录制备目标序列,与Affymetrix基因表达谱芯片3'IVT杂交,以Affymetrix Gene Chip Scanner 3000扫描仪扫描得到原始图像数据,并应用Gene spring GX 11.0软件进行差异表达谱分析。结果:基因芯片分析的TAL1信号通路相关的26个基因全部发生了差异表达,其中上调表达的基因有15个,下调表达的基因有11个;明显上调表达的基因有GATA1、TCF4、XRCC6和TCF3,而明显下调表达的基因有SIN3A和RUNX1。结论:下调Jurkat细胞PPP2R5C基因表达,在一定程度上能抑制TAL1信号通路基因,从而抑制Jurkat细胞增殖。

关键词： PPP2R5C基因 TAL1基因 Jurkat细胞

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

白血病患者外周血干性记忆性T细胞及其他记忆性T细胞亚群分布情况

白血病患者外周血干性记忆性T细胞及其他记忆性T细胞亚群分布情况

引用

中华医学会第14次全国血液学学术会议

作者：徐玲谭家雄赖菁张逸铠姚丹琳金真伊卢育红陈少华杨力建查显丰李扬秋暨南大学血液病研究所暨南大学血液病研究所暨南大学第一附属医院血液科暨南大学第一附属医院血液科暨南大学第一附属医院检验科暨南大学血液病研究所暨南大学第一附属医院血液科暨南大学再生医学教育部重点实验室

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

重视眼表居留免疫细胞群的复杂性

引用

中华实验眼科杂志 2015年第10期33卷 865-869页

作者：李志杰刘俊暨南大学医学院眼科研究所&国际眼表疾病研究中心、暨南大学再生医学教育部重点实验室广州510632 Leukocyte Biology Laboratory Children Nutrition Research Center Baylor College of Medicine 1100 Bates HoustonTX 77030

眼表是内眼组织和外部环境之间的特殊界面,它提供了有效的物理和生物屏障以防止环境中的有害物质和病原微生物侵入到眼内.这种保护作用是由眼表独特的解剖结构和细胞成分所决定的,特别是局部居留的免疫细胞,如先天淋巴样细胞（ILCs）、... 详细信息

眼表是内眼组织和外部环境之间的特殊界面,它提供了有效的物理和生物屏障以防止环境中的有害物质和病原微生物侵入到眼内.这种保护作用是由眼表独特的解剖结构和细胞成分所决定的,特别是局部居留的免疫细胞,如先天淋巴样细胞（ILCs）、巨噬细胞、肥大细胞、朗格汉斯细胞（LCs）和γδ T细胞.最近的研究强调了LCs和肥大细胞作为免疫耐受诱导细胞的重要性.大多数成人组织的巨噬细胞群体在出生前就已种植到各种组织并保持在稳定状态,而不依赖于来自血液单核细胞的补充.然而,在炎性状态下,单核细胞会瞬时进入到组织成为部分巨噬细胞.单核细胞可以细分为2个主要的表型和功能不同的亚群,一个亚群主要负责对内皮细胞完整性的监控,另一个亚群属于经典的单核细胞,如快速迁移到损伤部位来填补外周组织的树突状细胞和巨噬细胞.此外,在眼表组织中已发现有最新鉴定的ILCs.这些细胞通过产生不同的细胞因子和生长因子来抵御来自外部的不同刺激.累积的数据强调了局部居留的免疫细胞在眼表的自稳态和病理学中发挥着关键性的作用.

关键词：角膜上皮/免疫先天淋巴样细胞朗格汉斯细胞肥大细胞单核细胞巨噬细胞 γδT细胞/免疫眼表

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

淫羊藿苷促进软骨细胞体外3-D培养下生成软骨

引用

中国老年学杂志 2015年第10期35卷 2597-2600页

作者：王鹏珍万超暨南大学生命科学与技术学院广东广州510632 香港中文大学再生医学教育部重点实验室

目的探究淫羊藿苷(ICA)对软骨细胞在体外3-D培养条件下的作用。方法将胎鼠原代软骨细胞分成对照组和ICA浓度梯度组,通过MTT法、阿尔新蓝染色、酶联免疫吸附法,确定出ICA最有效浓度为10-6mol/L,并将此浓度用于后续软骨生成实验。软骨细... 详细信息

目的探究淫羊藿苷(ICA)对软骨细胞在体外3-D培养条件下的作用。方法将胎鼠原代软骨细胞分成对照组和ICA浓度梯度组,通过MTT法、阿尔新蓝染色、酶联免疫吸附法,确定出ICA最有效浓度为10-6mol/L,并将此浓度用于后续软骨生成实验。软骨细胞接种于Gelfoam上,形成复合块,分为对照组和ICA组,进行形态学和免疫组化以及Real-time PCR分析。结果细胞培养14 d时,ICA能显著促进胶原蛋白和蛋白聚糖分泌。此外,利用Gelfoam进行软骨细胞3-D培养,ICA促使软骨细胞中蛋白聚糖、胶原蛋白(collagen)Ⅱ,HIF-1α和Sox9在mRNA和蛋白水平表达均显著上调,且与对照组相比,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论淫羊藿苷可以促进软骨细胞在体外3-D培养条件下生成软骨。

关键词：淫羊藿苷软骨细胞胶原蛋白蛋白聚糖羟脯氨酸

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

血管紧张素Ⅱ对大鼠骨髓间充质干细胞向角质细胞分化的调控作用

引用

中华实验外科杂志 2015年第5期32卷 1019-1022页

作者：吴帆刘宏伟程飚肖丽玲李升红廖选暨南大学附属第一医院整形外科再生医学教育部重点实验室广州510630 广州军区广州总医院整形外科

目的探讨血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）对骨髓间充质干细胞（BMSCs）向角质细胞分化的影响及其信号机制.方法分离培养正常Wistar大鼠BMSCs,流式细胞仪检测BMSCs表面抗原的表达;酶联免疫吸附试验法测定BMSCs中AngⅡ分泌浓度;免疫细胞化学法测... 详细信息

目的探讨血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）对骨髓间充质干细胞（BMSCs）向角质细胞分化的影响及其信号机制.方法分离培养正常Wistar大鼠BMSCs,流式细胞仪检测BMSCs表面抗原的表达;酶联免疫吸附试验法测定BMSCs中AngⅡ分泌浓度;免疫细胞化学法测定成角质诱导后BMSCs中角蛋白10（K10）的表达.流式细胞仪法检测AngⅡ、AngⅡ1型受体（AT1）阻滞剂Losartan、AngⅡ2型受体（AT2）阻滞剂PD123319及其下游信号分子阻滞剂对BMSCs成角质诱导后K10阳性细胞数的影响.结果流式细胞仪检测BMSCs表面标志CD29和CD90阳性表达率均在99％及以上,CD34、CD45阳性表达率均低于2％.AngⅡ在细胞上清液中的浓度随培养时间增加呈递增趋势（P＜0.05）.流式细胞仪检测添加AngⅡ的成角质诱导组中BMSCs的K10阳性百分率在7d和14 d分别为69.02％和82.10％,明显高于对照组（P＜0.05）.而添加Losartan及下游信号分子阻滞剂SB203580、AG490、SP600125后,K10阳性细胞数减少（P＜0.05）.结论 AngⅡ可显著提高BMSCs向角质细胞的转化率,p38丝裂原活化蛋白激酶（p38MAPK）、酪氨酸激酶2/3（JAK2/3）、c-jun氨基端激酶（JNK）信号通路与AngⅡ介导的作用密切相关.AngⅡ促进BMSCs向角质细胞转化可能是其促进创面上皮化的机制之一.

关键词：血管紧张素Ⅱ 骨髓间充质干细胞角质细胞创面愈合

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

损伤角膜修复重建中的ROCK抑制剂:促进角膜细胞增殖、迁移和黏附

引用

中国组织工程研究 2015年第33期19卷 5383-5388页

作者：张仕祺朱芸菲郭永龙郑佳富陈建苏暨南大学再生医学教育部重点实验室广东省广州市510620 暨南大学生命科学技术学院生物技术系广东省广州市510620 暨南大学医学院眼科研究所广东省广州市510620

背景:随着人们对Rho/ROCK通路的生物学功能的了解的不断加深,新的ROCK抑制剂不断被发现,且ROCK抑制剂在角膜细胞存活、增殖和迁移中表现出良好的促进效果,ROCK抑制剂的研究能为再生医学和临床细胞移植提供更多的良好供体材料或种子细胞... 详细信息

背景:随着人们对Rho/ROCK通路的生物学功能的了解的不断加深,新的ROCK抑制剂不断被发现,且ROCK抑制剂在角膜细胞存活、增殖和迁移中表现出良好的促进效果,ROCK抑制剂的研究能为再生医学和临床细胞移植提供更多的良好供体材料或种子细胞。目的:总结并探讨ROCK抑制剂Y-39983和Y-27632在角膜病的治疗和应用的研究进展。方法:应用计算机检索Pub Med数据库和中国知网数据库内相关文章,检索时间为2008至2015年,检索词为"corneal endothelial cell,corneal epithelial cell,ROCK inhibitor,Y-39983,Y-27632,ROCK抑制剂,角膜",从中筛选出与主题相关的部分文献。结果与结论:初检得到264篇文章,按主题相关性对文献进一步筛选,最终纳入45篇文章进行讨论。应用到眼科的ROCK抑制剂主要有两种:Y-27632和Y-39983,两者的应用主要还是基础研究与临床试验阶段。Y-27632可促进角膜缘上皮干细胞增殖及提高冻存复苏后的活性;Y-39983作为一种新型的ROCK抑制剂,其比Y-27632更有效地抑制ROCK激酶的活性,从而能更有效地促进角膜内皮的愈合。目前ROCK抑制剂在角膜治疗的研究较多,但是没有建立一种稳定的获得种子细胞的方法,每一种治疗方法都各有优缺点,而克服这些缺点以及找到快速稳定获得种子细胞的方法是今后的发展方向。

关键词：角膜内皮细胞眼组织构建组织工程角膜治疗眼表重建 ROCK抑制剂 Y-27632 Y-39983 国家自然科学基金

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

bFGF促进自体脂肪移植成活率的研究:Meta分析

引用

中国美容医学 2015年第2期24卷 20-25页

作者：陈建璋刘宏伟暨南大学附属第一医院整形外科.再生医学教育部重点实验室广东广州510630

目的:评价b FGF对维持和提高自体移植脂肪体积的作用,为b FGF在临床自体脂肪组织移植提供临床效果方面的应用提供科学性的依据。方法:本文以"生长因子"、"脂肪移植"、"脂肪存活"为关键词检索了中国生物... 详细信息

目的:评价b FGF对维持和提高自体移植脂肪体积的作用,为b FGF在临床自体脂肪组织移植提供临床效果方面的应用提供科学性的依据。方法:本文以"生长因子"、"脂肪移植"、"脂肪存活"为关键词检索了中国生物医学文献数据库(CBMdisc)、万方数据库、中国知网数据库(CNKI)和重庆维普数据库,以"b FGF"、"basic fibroblast growth factor"、"fat graft"为主题词检索了PUBMED、EMBASE数据库,再根据纳入和排除标准选择合适的文献,提取所需要的数据信息,利用Meta分析进行系统研究。结果:11篇全文文献进入Meta分析研究中,5项研究的实验组与对照组在自体脂肪移植后剩余体积方面无显著性差异,其余6项研究的实验组与对照组自体脂肪移植剩余体积之间有统计学意义,且实验组明显大于对照组;Meta分析表明b FGF组的自体脂肪移植剩余体积与对照组比较差异有统计学意义。结论:b FGF能够有效减少自体脂肪移植后体积的损耗,在一定程度上能够促进自体脂肪移植的成活。

关键词：碱性成纤维细胞生长因子自体脂肪移植 Meta分析

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

上调MALT1两种异构体对Jurkat细胞增殖、凋亡及周期的影响

上调MALT1两种异构体对Jurkat细胞增殖、凋亡及周期的影响

引用

第十五届全国实验血液学学术会议

作者：王旭李扬秋暨南大学再生医学教育部重点实验室暨南大学血液病研究所暨南大学再生医学教育部重点实验室暨南大学第一附属医院血液科

目的异常活化炎症调控因子核转录因子-κB (NF-κB)可引起细胞过度增殖,分化障碍和凋亡抑制,导致自身免疫性疾病和淋巴造血系统肿瘤发生的重要原因.而粘膜相关组织淋巴瘤异位基因1 (MALT1)是NF-κB信号通路中重要因子,其异常表达、突... 详细信息

目的异常活化炎症调控因子核转录因子-κB (NF-κB)可引起细胞过度增殖,分化障碍和凋亡抑制,导致自身免疫性疾病和淋巴造血系统肿瘤发生的重要原因.而粘膜相关组织淋巴瘤异位基因1 (MALT1)是NF-κB信号通路中重要因子,其异常表达、突变及基因重排与血液系统肿瘤的发生相关.前期研究发现淋巴细胞白血病中MALT1基因相关信号通路表达异常.本研究通过构建慢病毒MALT1两种异构体表达载体,分析上调MALT1表达对T细胞白血病细胞株Jurkat细胞增殖和凋亡的影响.方法分别构建MALT-V1和MALT1-V2慢病毒表达载体,转染至Jurkat细胞.荧光显微镜和流式细胞仪观察慢病毒表达载体转染效率,荧光定量PCR和Western blot检测转染各组细胞MALT1以及相关基因的mRNA和蛋白表达水平.CCK-8法检测各组Jurkat细胞的增值情况;流式细胞仪检测细胞凋亡率和细胞周期.结果慢病毒MALT1-V1/V2转染Jurkat细胞后转染效率分别为78.3±2.9％和71.7±4.2％.Jurkat细胞中MALT1基因mRNA和蛋白水平显著上调,而A20和NF-κB表达量则无明显变化.转染MALT1-V1/V2的Jurakt细胞的增殖情况较NC组无明显变化,Jurkat细胞的凋亡率(V1组：0.18±0.06％;V2组：0.38±0.26％;NC组：0.49±0.35％)无明显差异,各组细胞周期也无明显差异.结论成功构建和包装MALT1-V1和MALT1-V2的慢病毒表达载体,并初步发现上调MALT1-V1和MALT1-V2对Jurkat细胞增殖和凋亡等功能的影响不明显.提示高表达MALT1的T细胞白血病细胞状态下,MALT1的上调不是其上调NF-κB和促进增殖的主要因素.

关键词： Jurkat细胞 MALT1基因细胞凋亡

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于Cre-LoxP系统的新型慢病毒表达载体pLOX-CMV-E/P的构建与鉴定

引用

暨南大学学报（自然科学与医学版） 2015年第2期36卷 160-167页

作者：高文勇夏景波陈卓莹吴彩红王健欢龙颖妍齐绪峰武汉市汉口医院神经内科湖北武汉430012 暨南大学再生医学教育部重点实验室广东广州510632 暨南大学生命科学技术学院发育与再生生物学系广东广州510632

目的:基于Cre-Lox P系统构建携带EGFP及Puromycin抗性基因,并带有巨细胞病毒(CMV)及翻译延伸因子1α(EF1α)双启动子的新型慢病毒表达载体,为基因治疗及基因功能研究提供有效的慢病毒载体系统.方法:以已经插入Lox P序列的p LOX-TERT-ire... 详细信息

目的:基于Cre-Lox P系统构建携带EGFP及Puromycin抗性基因,并带有巨细胞病毒(CMV)及翻译延伸因子1α(EF1α)双启动子的新型慢病毒表达载体,为基因治疗及基因功能研究提供有效的慢病毒载体系统.方法:以已经插入Lox P序列的p LOX-TERT-ires TK慢病毒载体为模板,用Spe I与Kpn I进行双酶切,去除TERT-ires TK片段,然后与人工设计合成的多克隆位点片段连接,构建p LOX-MCS表达载体.同时,以p B513载体为模板扩增EF1α-EGFP-Puro表达框(带有Bam HI及Kpn I酶切位点),然后与经过Bam HI及Kpn I双酶切的p LOX-MCS载体连接,进而构建p LOX-CMV-EF1α-EGFP-Puro(简称p LOX-CMV-E/P)载体.将p LOX-CMV-E/P载体与慢病毒包装载体p CMVR8.74及p MD2.G共转染293T细胞,包装病毒进行报告基因的功能分析.结果:菌落聚合酶链式反应(PCR)、酶切鉴定及测序结果均与预期结果一致,绿色荧光蛋白及抗药性基因均有较好的活性与功能.结论:成功构建了p LOX-MCS及p LOX-CMV-E/P慢病毒表达载体,为基因治疗及基因功能研究提供有效的慢病毒表达系统.

关键词：慢病毒表达载体 Cre-LoxP 系统绿色荧光蛋白基因嘌呤霉素抗性基因

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

含硒铜配合物对慢性粒细胞白血病细胞株K562和以及伊马替尼耐药的K562R细胞的抑制作用

含硒铜配合物对慢性粒细胞白血病细胞株K562和以及伊马替尼耐药的...

引用

广东省医学会第十九次血液病学学术会议

作者：吴琼曹长姝杨力建李萡李扬秋暨南大学血液病研究所暨南大学再生医学教育部重点实验室暨南大学医学院解剖学教研室暨南大学再生医学教育部重点实验室暨南大学血液病研究所暨南大学再生医学教育部重点实验室暨南大学第一附属医院血液科

目的前期研究提示金属铜配合物可以特异性结合铜转运蛋白，下调其表达，减少了药物的流失，增强了药物对肿瘤细胞的敏感性。本研究目的主要是研究自主合成含硒铜配合物Se2Cu对白血病细胞的抑制作用及其可能的耐药机制。方法采用CCK8...

目的前期研究提示金属铜配合物可以特异性结合铜转运蛋白，下调其表达，减少了药物的流失，增强了药物对肿瘤细胞的敏感性。本研究目的主要是研究自主合成含硒铜配合物Se2Cu对白血病细胞的抑制作用及其可能的耐药机制。方法采用CCK8检测含硒铜配合物Se2Cu对慢性粒细胞白血病K562细胞和耐药的K562R细胞的抑制作用;应用流式细胞术检测含硒铜配合物抑制白血病细胞生长的作用机制;由于铜配合物具有荧光，采用实时荧光法检测含硒铜配合物在细胞内的分布与定位;应用Western Bloting检测含硒铜配合物处理后的铜转运蛋白的表达量，以研究其抗耐药的机制。

关键词：

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：