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第十六届全国临床肿瘤学大会暨2013年CSCO学术年会

作者：徐奕吴秀丽马瑜王旭陈少华杨力建李萡李扬秋 510632 暨南大学医学院血液病研究所 510632 暨南大学医学院血液病研究所 510632 再生医学教育部重点实验室

目的: A20可能通过多种途径参与肿瘤的发生发展,但其在不同的肿瘤组织和细胞中表达和作用不一,导致对不同肿瘤细胞的增殖、凋亡和耐药的影响作用存在着差异.急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)作为血液系统恶性肿瘤,其复杂的分子发病机制仍有...

目的: A20可能通过多种途径参与肿瘤的发生发展,但其在不同的肿瘤组织和细胞中表达和作用不一,导致对不同肿瘤细胞的增殖、凋亡和耐药的影响作用存在着差异.急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)作为血液系统恶性肿瘤,其复杂的分子发病机制仍有许多不明之处,深入了解B-ALL患者外周血中A20及其调控基因的表达特点具有重要的研究意义.

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IL-2、IL-7或IL-12体外诱导脐带血T细胞TCRζ表达特点

IL-2、IL-7或IL-12体外诱导脐带血T细胞TCRζ表达特点

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广东省医学会第十七次血液病学学术会议

作者：史丽陈少华杨力建查显丰李萡吴秀丽李扬秋暨南大学医学院血液病研究所广州510632 暨南大学医学院血液病研究所广州510632 再生医学教育部重点实验室暨南大学广州510632

脐带血富含造血干/祖细胞，是异基因造血干细胞移植和过继性免疫治疗的重要来源，深入了解其T细胞活化和增殖等特点，对于更好利用脐带血作为免疫治疗细胞有重要的意义。前期研究中我们利用RT-PCR和基因扫描分析了脐血T细胞在不同刺激...

脐带血富含造血干/祖细胞，是异基因造血干细胞移植和过继性免疫治疗的重要来源，深入了解其T细胞活化和增殖等特点，对于更好利用脐带血作为免疫治疗细胞有重要的意义。前期研究中我们利用RT-PCR和基因扫描分析了脐血T细胞在不同刺激源作用下增殖的情况，为了进一步明确其特点，本研究利用实时定量PCR检测脐带血T细胞经IL-2、IL-7和IL-12分别联合抗CD3和CD28单抗刺激后TCR相关信号传导分子TCRζ链基因的表达水平。

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PPP2R5C-siRNA靶向抗慢性髓性白血病作用相关分子机制研究

PPP2R5C-siRNA靶向抗慢性髓性白血病作用相关分子机制研究

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广东省医学会第十七次血液病学学术会议

作者：沈琦刘思初陈少华杨力建吴秀丽李萡李扬秋暨南大学医学院血液病研究所广州510632 暨南大学医学院血液病研究所广州510632 暨南大学再生医学教育部重点实验室广州510632

在利用RNA干扰技术,下调慢性粒细胞性白血病(CML)细胞株K562中PPP2R5C基因的表达后可抑制CML细胞增殖和诱导凋亡的基础上,本研究进一步分析PPP2R5C基因对CML细胞增殖和凋亡的相关分子机制.利用Affymetrix U133 plus 2.0基因表达谱芯片检...

在利用RNA干扰技术,下调慢性粒细胞性白血病(CML)细胞株K562中PPP2R5C基因的表达后可抑制CML细胞增殖和诱导凋亡的基础上,本研究进一步分析PPP2R5C基因对CML细胞增殖和凋亡的相关分子机制.利用Affymetrix U133 plus 2.0基因表达谱芯片检测PPP2R5C-siRNA3和SC对照组处理K562细胞mRNA.分析差异基因相关信号通路变化情况.结果显示：PPP2R5C-siRNA3组转染K562 48 h后,以变化2倍以上统计,有2586个基因上调,2601个基因下调;差异表达基因涉及参与信号通路的改变有473条.其中,Bcr-Abl通路中Ras-Raf-MAPK通路多个基因出现明显下调.初步分析结果提示RNA干扰下调K562细胞株中PPP2R5C基因表达,可明显抑制K562细胞增殖和促进凋亡;凋亡的发生与CML发病机制Bcr-Abl通路变化密切相关.下调PPP2R5C基因可能作为治疗CML的一个新的靶向途径.

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再生障碍性贫血TCR信号负调控因子Cbl及相关调控基因表达特点

再生障碍性贫血TCR信号负调控因子Cbl及相关调控基因表达特点

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广东省医学会第十七次血液病学学术会议

作者：李萡方苏杨力建陈少华李扬秋暨南大学医学院血液病研究所广州510632 暨南大学再生医学教育部重点实验室广州510632 暨南大学医学院血液病研究所广州510632

c-Cbl、Cbl-b属于泛素连接酶Cbl蛋白家族,c-Cbl、Cbl-b主要在造血细胞中表达.在T细胞中,Cbl蛋白通过泛素化作用于TCR信号通路的多个信号分子而对T细胞信号进行调控.在一些自身免疫性疾病中均发现Cbl表达异常.Cbl-b的表达除了受到转录因...

c-Cbl、Cbl-b属于泛素连接酶Cbl蛋白家族,c-Cbl、Cbl-b主要在造血细胞中表达.在T细胞中,Cbl蛋白通过泛素化作用于TCR信号通路的多个信号分子而对T细胞信号进行调控.在一些自身免疫性疾病中均发现Cbl表达异常.Cbl-b的表达除了受到转录因子EGR2和EGR3的调控之外,共刺激分子CD28可以诱导Cbl-b泛素化和降解,而CTLA-4则可以使Cbl-b表达上调.基于前期研究发现AA患者TCR/CD3分子的表达异常,本研究分析AA患者中c-Cbl和Cbl-b以及CD28、CTLA-4、EGR2和EGR3等基因的表达情况,以进一步明确AA患者中T细胞免疫异常的分子机制.

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pIRES-PML-RARα重组载体的构建和表达研究

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沈阳医学院学报 2013年第2期15卷 69-72页

作者：胡刚岑东芝杨力建陈少华周羽竝李扬秋广东省惠东县人民医院内一科广东惠东516300 暨南大学医学院血液病研究所暨南大学医学院生物化学教研室暨南大学再生医学教育部重点实验室

目的:采用不同长度的PML-RARα融合基因片段与pIRES质粒构建真核表达载体,并检测其在真核细胞中的表达。方法:利用逆转录多聚酶链反应(reverse transcription polymerase chain reaction,RT-PCR)从NB4细胞的RNA中分别扩增出包含PML-RAR... 详细信息

目的:采用不同长度的PML-RARα融合基因片段与pIRES质粒构建真核表达载体,并检测其在真核细胞中的表达。方法:利用逆转录多聚酶链反应(reverse transcription polymerase chain reaction,RT-PCR)从NB4细胞的RNA中分别扩增出包含PML-RARα基因融合点的长度为245 bp和384 bp的基因片段,并将不同长度的基因片段分别克隆到pIRES质粒中,通过酶切和测序验证重组质粒的正确性。将重组质粒转染K562细胞,通过RT-PCR和实时荧光定量PCR检测该质粒在真核细胞中的转录。结果:NheⅠ/MluⅠ双酶切证明重组质粒中含有相应大小的PML-RARα融合基因片段,测序结果证明重组质粒中插入片段的碱基序列均完全正确。将构建的pIRES-PML-RARα质粒转染K562细胞后经RT-PCR和实时荧光定量PCR鉴定表明,插入到重组质粒中的PML-RARα基因能够在真核细胞中进行正常转录。结论:成功构建了含有不同长度的PML-RARα基因的真核表达载体,该载体能够在真核细胞中正常转录,为研发DNA疫苗用于治疗急性早幼粒细胞白血病提供重要资料。

关键词： PML-RARα融合基因急性早幼粒细胞白血病 DNA疫苗

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DMPP对早期鸡胚血管发生和血岛形成的影响

DMPP对早期鸡胚血管发生和血岛形成的影响

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中国解剖学会第十三届全国组织学与胚胎学青年学术研讨会

作者：何彦清李艳王晓钰张兆龙张笑坛陈瑶杨雪松暨南大学再生医学教育部重点实验室生命科学技术学院医学院组织学与胚胎学教研室广州510632

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围着床期小鼠胚胎表达肿瘤易感基因101(TSG101)

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暨南大学学报（自然科学与医学版） 2013年第2期34卷 134-138页

作者：谢琪璇黄卉卉蒋启荣高桥祐司秋山泰身秦俊文暨南大学再生医学教育部重点实验室广东广州510632 暨南大学生命科学技术学院发育与再生生物学系广东广州510632 广东省动物防疫监督总所广东广州510230 国立成育医疗研究中心生殖·细胞医疗研究部东京157-8535 东京大学医科学研究所分子发癌分野东京108-8639

揭示肿瘤易感基因101(TSG101)在围着床期胚胎中的时空表达型。方法:收集囊胚、培养获得着床前、着床后以及长开的小鼠胚胎。利用全胚原位杂交以及全胚免疫染色方法检测围着床期小鼠胚胎中TSG101的时空表达型。结果:TSG101表达于围着床... 详细信息

揭示肿瘤易感基因101(TSG101)在围着床期胚胎中的时空表达型。方法:收集囊胚、培养获得着床前、着床后以及长开的小鼠胚胎。利用全胚原位杂交以及全胚免疫染色方法检测围着床期小鼠胚胎中TSG101的时空表达型。结果:TSG101表达于围着床期胚胎的內细胞块和滋养层细胞中,其中内细胞块细胞中的表达更强。结论:围着床期胚胎表达TSG101,暗示TSG101在胚胎着床过程中发挥作用。

关键词： TSG101 表达型胚胎围着床期

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T细胞白血病中A20及其调控基因表达模式改变特点

T细胞白血病中A20及其调控基因表达模式改变特点

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广东省医学会第十七次血液病学学术会议

作者：马瑜吴秀丽徐奕王旭陈少华杨力建李萡李扬秋暨南大学医学院血液病研究所广东广州510632 暨南大学医学院血液病研究所广东广州510632 再生医学教育部重点实验室暨南大学广东广州510632

目的：A20与肿瘤的发生发展相关，但其对不同肿瘤细胞的增殖、凋亡和耐药的影响作用存在着差异。既往研究发现淋巴瘤中存在A20基因缺失或功能失活并与肿瘤发病机制相关。为了深入了解急性T细胞白血病(T-ALL)的发病机制，我们分析了T-AL...

目的：A20与肿瘤的发生发展相关，但其对不同肿瘤细胞的增殖、凋亡和耐药的影响作用存在着差异。既往研究发现淋巴瘤中存在A20基因缺失或功能失活并与肿瘤发病机制相关。为了深入了解急性T细胞白血病(T-ALL)的发病机制，我们分析了T-ALL患者外周血中A20及其调控基因的表达模式。方法：采用SYBR GreenⅠ荧光定量PCR法分别检测19例初发未治T细胞白血病(T-ALL)患者外周血样本(年龄：4～70岁，中位年龄为25岁)以及29例健康人(年龄：20～57岁，中位年龄为28岁)外周血单个核细胞A20、NF-κB和MALT1基因的表达水平。

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急性B淋巴细胞白血病中A20及其调控基因表达变化研究

急性B淋巴细胞白血病中A20及其调控基因表达变化研究

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广东省医学会第十七次血液病学学术会议

作者：徐奕吴秀丽马瑜王旭陈少华杨力建李萡李扬秋暨南大学医学院血液病研究所广东广州510632 暨南大学医学院血液病研究所广东广州510632 再生医学教育部重点实验室暨南大学广东广州510632

目的：A20可能通过多种途径参与肿瘤的发生发展，但其在不同的肿瘤组织和细胞中表达和作用不一，导致对不同肿瘤细胞的增殖、凋亡和耐药的影响作用存在着差异。急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)作为血液系统恶性肿瘤，其复杂的分子发病机制...

目的：A20可能通过多种途径参与肿瘤的发生发展，但其在不同的肿瘤组织和细胞中表达和作用不一，导致对不同肿瘤细胞的增殖、凋亡和耐药的影响作用存在着差异。急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)作为血液系统恶性肿瘤，其复杂的分子发病机制仍有许多不明之处，深入了解B-ALL患者外周血中A20及其调控基因的表达特点具有重要的研究意义。方法：采用SYBR Green Ⅰ荧光定量PCR法分别检测33例B-ALL患者(包括15例初发未治B-ALL、8例难治复发B-ALL以及10例缓解期(CR)患者)以及22例健康人外周血单个核细胞的A20和调控基因NF-κB和MALT1基因的表达水平。

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再生障碍性贫血患者外周血T细胞中CD3ζ基因启动子和3'-UTR突变特点

再生障碍性贫血患者外周血T细胞中CD3ζ基因启动子和3'-UTR突变特...

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广东省医学会第十七次血液病学学术会议

作者：李萡方苏牛宇哲杨力建陈少华李扬秋暨南大学医学院血液病研究所广东广州510632 暨南大学再生医学教育部重点实验室广东广州510632 暨南大学医学院血液病研究所广东广州510632

基因的转录受到转录因子、RNA聚合酶和一系列顺式作用元件：启动子、增强子、沉默子和非编码区等因素的严密调控,其中3'端非编码区(3'-UTR)与相应的miRNA结合,在基因表达的转录后调控方面起作用。基于研究发现AA患者中CD3ζ基...

基因的转录受到转录因子、RNA聚合酶和一系列顺式作用元件：启动子、增强子、沉默子和非编码区等因素的严密调控,其中3'端非编码区(3'-UTR)与相应的miRNA结合,在基因表达的转录后调控方面起作用。基于研究发现AA患者中CD3ζ基因及其相关转录因子Elf-1表达升高以及CD3ζ3'-UTR不同类型剪接体的表达特点。同时,CD3ζ基因启动子除有多个转录起始位点之外,还有3个GATA-3和2个Elf-1结合位点的特点,因此本研究进一步分析了AA患者外周血T细胞中CD3ζ启动子和3'-UTR突变情况,以了解AA患者CD3ζ基因表达异常的相关分子调控机制。

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