检索结果-内蒙古大学图书馆

中国组织工程研究与临床康复 2010年第20期14卷 3655-3659页

作者：陈斯韵曹亮李震沈晓涛郑馨梁永佳蔡冬青暨南大学再生医学教育部重点实验室广东省广州市510632 暨南大学再生医学香港中文大学-暨南大学联合实验室广东省广州市510632 暨南大学广东省科技厅国际科技合作基地广东省广州市510632 暨南大学生物医学工程系广东省广州市510632

背景:脑源性神经营养因子与其受体TrkB在心脏与骨骼肌内皮细胞存在表达,在心脏血管系统的发育中及骨骼肌缺血时能有效促进血管新生,但其促血管新生的细胞与分子机制尚不清楚。目的:应用针对脑源性神经营养因子受体TrkB的shiRNA质粒对心... 详细信息

背景:脑源性神经营养因子与其受体TrkB在心脏与骨骼肌内皮细胞存在表达,在心脏血管系统的发育中及骨骼肌缺血时能有效促进血管新生,但其促血管新生的细胞与分子机制尚不清楚。目的:应用针对脑源性神经营养因子受体TrkB的shiRNA质粒对心脏微血管内皮细胞进行转染,观察TrkB 3种亚型的表达及心脏微血管内皮细胞的生长状况和形态,初步探讨脑源性神经营养因子-TrkB通路在心脏微血管内皮细胞中的调控作用。方法:使用TrkB-shiRNA质粒转染大鼠心脏微血管内皮细胞,应用荧光实时定量PCR检测TrkB的3个亚型,TrkB-FL、TrkB-T1及TrkB-T2 mRNA的表达,并观察经转染的心脏微血管内皮细胞的增殖情况。结果与结论:应用TrkB-shiRNA质粒转染心脏微血管内皮细胞后,TrkB 3种亚型在转染后的4d内mRNA表达均下降(P<0.05或P<0.01),且经转染的心脏微血管内皮细胞的生长变慢。说明TrkB-shiRNA质粒可沉默心脏微血管内皮细胞的TrkB-FL、TrkB-T1及TrkB-T2的表达,且TrkB表达被抑制可能会影响心脏微血管内皮细胞的增殖。

关键词：心脏微血管内皮细胞脑源性神经营养因子 TrkB shiRNA TrkB-FL TrkB-T1 TrkB-T2 细胞增殖

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

静脉应用血小板源性生长因子质粒减小梗死心肌面积的可行性

引用

中国组织工程研究与临床康复 2010年第20期14卷 3669-3673页

作者：王健姚瑶李丹沈晓涛郑馨刘少坤刘娟娟蔡冬青暨南大学再生医学教育部重点实验室广东省广州市510632 暨南大学再生医学香港中文大学一暨南大学联合实验室广东省广州市510632 暨南大学广东省科技厅国际科技合作基地广东省广州市510632 暨南大学生物医学工程系广东省广州市510632

背景:过往研究已证实:心肌缺血前或缺血时心肌内注射血小板源性生长因子及其基因载体均可以明显减小缺血心肌的梗死面积,但心肌梗死后才经静脉使用血小板源性生长因子的基因载体是否具有相同的疗效,所知甚少。目的:进一步验证对心肌缺血... 详细信息

背景:过往研究已证实:心肌缺血前或缺血时心肌内注射血小板源性生长因子及其基因载体均可以明显减小缺血心肌的梗死面积,但心肌梗死后才经静脉使用血小板源性生长因子的基因载体是否具有相同的疗效,所知甚少。目的:进一步验证对心肌缺血后,经静脉注射血小板源性生长因子质粒phPDGF-B对缺血心肌梗死面积的作用。方法:20只SD大鼠随机分为4组,经结扎左冠状动脉前降支,建立心肌梗死模型。于结扎后30min,雌、雄实验组静脉注射phPDGF-B质粒;雌、雄对照组静脉注射等体积PBS。2周后,进行常规的Masson,s Trichrome染色,对缺血心肌梗死区面积、纤维化及心室几何参数进行分析。结果与结论:大鼠静脉使用phPDGF-B质粒2周后,雌、雄实验组的心肌梗死的面积均明显小于雌、雄对照组(P<0.05);实验组梗死区存活的心肌细胞明显多于对照组;雌、雄实验组梗死区纤维化面积的比值均低于对照组,但差异没有显著性意义;实验组梗死区胶原沉积的密度明显小于对照组;实验组梗死边缘区的室壁厚度大于对照组(P<0.05)。实验组梗死区室壁厚度大于对照组。结果证实,在心肌缺血30min,经静脉使用phPDGF-B质粒对梗死区心肌细胞存活有保护作用,能有效减小缺血心肌的坏死面积,同时能有限度地改善存在心肌梗死的左心室重构,以及减小梗死区的纤维化程度,且上述作用没有性别差异。

关键词：血管新生心肌梗死 PDGF-BB质粒左心室重构静脉给药大鼠

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

用RNA-RNA原位杂交技术研究Robo2在早期鸡胚发育中的表达

引用

中国病理生理杂志 2010年第12期26卷 2368-2372页

作者：林艳青亓翠玲吴婷徐涛韩哲王尽淘耿建国杨雪松王丽京广东药学院血管生物学研究所广东广州510006 暨南大学医学院组胚系再生医学教育部重点实验室广东广州510632

目的:探讨Robo2(roundabout homolog 2)在早期鸡胚发育中的表达。方法:利用分子生物学手段,构建Robo2/pSPT18重组质粒,并且制备地高辛标记的Robo2 RNA探针,进而通过RNA-RNA原位杂交技术检测Robo2在早期鸡胚发育中的表达。结果:原条发生... 详细信息

目的:探讨Robo2(roundabout homolog 2)在早期鸡胚发育中的表达。方法:利用分子生物学手段,构建Robo2/pSPT18重组质粒,并且制备地高辛标记的Robo2 RNA探针,进而通过RNA-RNA原位杂交技术检测Robo2在早期鸡胚发育中的表达。结果:原条发生前Robo2表达较弱,原条发生后主要表达在原条和神经板。体节期Robo2主要表达在脊索、神经管、体节和血岛部位。冰冻切片后观察到Robo2主要表达在外胚层,而在中胚层和内胚层只有部分表达。结论:阐明了Robo2在早期鸡胚发育中的表达,为进一步研究Robo2在正常生理和病理条件下的功能及作用机制奠定基础。

关键词： Roundabout homolog2 早期鸡胚 RNA探针原位杂交

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

B细胞非霍奇金淋巴瘤患者TCR ζ基因的表达特点

引用

肿瘤防治研究 2010年第5期37卷 547-550页

作者：李菊香陈少华杨力建林春兰李扬秋暨南大学附属第一医院临床医学检验中心广州510632 暨南大学医学院血液病研究所暨南大学医学院生化教研室暨南大学再生医学教育部重点实验室

目的分析B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)患者外周血中T细胞信号转导分子TCRζ基因的表达特点。方法采用SYBRGreenⅠ实时定量RT-PCR和相对定量分析法检测17例B-NHL患者外周血单个核细胞(PBMCs)中TCRζ基因的表达情况,以β2微球蛋白基因(β2M... 详细信息

目的分析B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)患者外周血中T细胞信号转导分子TCRζ基因的表达特点。方法采用SYBRGreenⅠ实时定量RT-PCR和相对定量分析法检测17例B-NHL患者外周血单个核细胞(PBMCs)中TCRζ基因的表达情况,以β2微球蛋白基因(β2M)作为内参,采用相对定量公式:2-△Ct×100%,计算TCRζ基因的相对mRNA表达量,17例健康成人作为对照。结果全部B-NHL样本均全部表达TCRζ基因,但其表达水平显著低于对照组(P=0.000),健康人PBMCs的TCRζ基因mRNA的表达水平为B-NHL患者的3.26倍。B-NHL患者TCRζ基因表达水平与患者的年龄无相关性。结论 B-NHL患者中TCRζ基因的mRNA表达水平明显下调,可能是其细胞免疫功能缺陷的原因之一。

关键词： TCRζ基因非霍奇金淋巴瘤实时定量RT-PCR

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

组织块培养法和酶消化法分离髌韧带细胞的比较

引用

中国组织工程研究与临床康复 2010年第46期14卷 8563-8567页

作者：沈晓涛陈斯韵赵宝寅郑馨蔡冬青暨南大学再生医学教育部重点实验室广东省广州市510632 暨南大学再生医学香港中文大学暨南大学联合实验室广东省广州市510632 暨南大学科技部及广东省科技厅国际科技合作基地广东省广州市510632 暨南大学生物医学工程系广东省广州市510632

背景:调动和激活韧带与肌腱细胞群是有效修复损伤韧带与肌腱的关键,通过对韧带与肌腱细胞可能存在的不同群进行分离,对韧带与肌腱组织正常结构的维护及损伤修复具有重要意义。目的:比较经组织块培养法和酶消化法分离出来的髌韧带细胞的... 详细信息

背景:调动和激活韧带与肌腱细胞群是有效修复损伤韧带与肌腱的关键,通过对韧带与肌腱细胞可能存在的不同群进行分离,对韧带与肌腱组织正常结构的维护及损伤修复具有重要意义。目的:比较经组织块培养法和酶消化法分离出来的髌韧带细胞的形态、增殖,细胞复制性衰老与表面标记物表达。方法:分别用组织块培养法和酶消化法对成年SD大鼠的髌韧带细胞进行分离培养,比较该两种方法得到的髌韧带细胞的形态,生长曲线,表面标记物的表达,细胞复制性衰老等情况。结果与结论:经两种分离方法分离所得的髌韧带细胞的形态、增殖能力、表面标记物及复制性衰老均存在差异。提示髌韧带细胞可能存在不同群,且不同群的髌韧带细胞可能在髌韧带正常功能与修复中发挥不同的作用。

关键词：韧带肌腱损伤修复韧带细胞

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

兔房水HPCE检测及其对培养角膜基质细胞的作用

引用

暨南大学学报（自然科学与医学版） 2010年第4期31卷 374-377页

作者：陈建苏李晓霞唐光霞麦志伟王升威洪嘉凡罗子源李泽键卢春婷暨南大学医学院眼科研究室广东广州510632 暨南大学再生医学教育部重点实验室广东广州510632 暨南大学医学院口腔医学系广东广州510632 暨南大学医学院临床医学系广东广州510632

目的:采用高效毛细管电泳(HPCE)的毛细管区带电泳(CZE)分离与检测兔房水中各蛋白组成,观察房水对培养角膜基质细胞的作用。方法:CZE测定新西兰白兔房水蛋白成分:运行缓冲液硼酸钠-硼酸缓冲溶液(pH=8.7、9.1、9.4);毛细管柱温20℃;检测波... 详细信息

目的:采用高效毛细管电泳(HPCE)的毛细管区带电泳(CZE)分离与检测兔房水中各蛋白组成,观察房水对培养角膜基质细胞的作用。方法:CZE测定新西兰白兔房水蛋白成分:运行缓冲液硼酸钠-硼酸缓冲溶液(pH=8.7、9.1、9.4);毛细管柱温20℃;检测波长200 nm;压力进样0.5 psi,进样时间10s;运行电压20 kV。第1代培养角膜基质细胞进行DMEM/F12培养,加入体积分数为10%的房水,CCK-8检测24 h后细胞增殖情况,每天倒置显微镜下观察细胞生长情况。结果:应用pH=9.4的硼酸钠-硼酸缓冲溶液可获得分离效果较理想的兔房水毛细管电泳峰图。加入房水24 h后CCK8检测吸光度增高(P<0.05),角膜基质细胞生长良好。结论:HPCE可快速有效方便检测兔房水蛋白成分,体积分数为10%的兔房水可促进培养的兔角膜基质细胞生长与增殖。

关键词：房水高效毛细管电泳(HPCE) 毛细管区带电泳(CZE) 角膜基质细胞分离

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

靶向抑制BCL11B基因抗T细胞白血病作用及其机制探讨

靶向抑制BCL11B基因抗T细胞白血病作用及其机制探讨

引用

中国病理生理学会第九届全国代表大会及学术会议

作者：黄欣陈思沈琦陈少华杨力建李萡李扬秋暨南大学医学院血液病研究所暨南大学再生医学教育部重点实验室

目的:研究靶向B细胞淋巴瘤/白血病11B（BCL11B）基因的小干扰RNA（BCL11B-siRNA）抗Molt-4肿瘤细胞的机制及安全性。方法:RQ-PCR和Western blotting检测干扰效果。CCK-8法观察体外增殖;流式细胞术及Hoechst33258染色检测凋亡。Affymetri... 详细信息

目的:研究靶向B细胞淋巴瘤/白血病11B（BCL11B）基因的小干扰RNA（BCL11B-siRNA）抗Molt-4肿瘤细胞的机制及安全性。方法:RQ-PCR和Western blotting检测干扰效果。CCK-8法观察体外增殖;流式细胞术及Hoechst33258染色检测凋亡。Affymetrix表达谱芯片检测并验证。甲纤半固体培养法分析CD34细胞增殖和分化情况。结果:siRNA干扰作用明显。72h Molt-4凋亡率为58.71%±2.93%（P<0.05）。TNFSF10、BCL2L1、SPP1基因及Bcl-2蛋白的变化验证符合。CD34细胞BFU-E、CFU-GM、CFU-Meg与对照组比较无显著性差异。结论:BCL11B-siRNA诱导的Molt-4凋亡与Bcl-2家族、TNFSF10及SPP1多个基因的变化密切相关并初步证明其安全性。下调BCL11B基因可能作为针对T细胞肿瘤的一个新的靶向治疗策略。

关键词：白血病靶向抑制 BCL11B 机制探讨

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

T-ALL中BCL11B基因及相关基因表达特点分析

T-ALL中BCL11B基因及相关基因表达特点分析

引用

中国病理生理学会第九届全国代表大会及学术会议

作者：黄欣陈少华杨力建沈琦查显丰李萡李扬秋暨南大学医学院血液病研究所暨南大学再生医学教育部重点实验室

目的:分析BCL11B及相关基因在T细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)患者外周血中的表达特点及作用机制。方法:T-ALL患者10例,健康对照10例。RQ-PCR法检测各基因在各组外周血单个核细胞中的表达情况,并进一步分析相关性。结果:T-ALL组BCL11B及... 详细信息

目的:分析BCL11B及相关基因在T细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)患者外周血中的表达特点及作用机制。方法:T-ALL患者10例,健康对照10例。RQ-PCR法检测各基因在各组外周血单个核细胞中的表达情况,并进一步分析相关性。结果:T-ALL组BCL11B及TNFSF10、BCL2L1、CREBBP的表达均显著高于对照组;SPP1在两组中的表达无显著差异。T-ALL组BCL11B与BCL2L1的表达呈负相关,与SPP1的表达呈正相关。结论:T-ALL中BCL11B呈超表达。T-ALL的发生与BCL11B、BCL2L1和CREBBP基因高表达,细胞凋亡调控失衡密切相关,TNFSF10基因参与了失衡的部分纠正。BCL11B可能调节BCL2L1基因的转录,二者共同参与某种蛋白质-蛋白质相互作用从而发挥凋亡抑制功能,并存在与下游靶蛋白结合的竞争性。SPP1基因可能是BCL11B作用的靶基因。

关键词：基因表达 T-ALL BCL11B 特点分析

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

人白细胞介素7重组蛋白原核表达载体在大肠杆菌中的表达和鉴定

引用

暨南大学学报（自然科学与医学版） 2010年第4期31卷 331-335页

作者：耿梅陈清徐丽慧张延亭何贤辉暨南大学生命科学技术学院组织移植与免疫实验中心广东广州510632 暨南大学再生医学教育部重点实验室广东广州510632 暨南大学生命科学技术学院生物工程研究所广东广州510632

目的:构建重组人白细胞介素7(rhIL-7)的原核表达载体,在大肠杆菌中表达并鉴定。方法:以RT-PCR方法扩增编码IL-7的cDNA片段,插入至pET-3d载体中,构建rhIL-7的原核表达载体,阳性克隆经测序鉴定,转化至大肠杆菌BL21(DE3),优化rhIL-7表达条... 详细信息

目的:构建重组人白细胞介素7(rhIL-7)的原核表达载体,在大肠杆菌中表达并鉴定。方法:以RT-PCR方法扩增编码IL-7的cDNA片段,插入至pET-3d载体中,构建rhIL-7的原核表达载体,阳性克隆经测序鉴定,转化至大肠杆菌BL21(DE3),优化rhIL-7表达条件,利用免疫印迹鉴定重组蛋白。结果:重组载体经DNA测序显示包含正确的rhIL-7编码序列,重组载体转入大肠杆菌后,经IPTG诱导后外源蛋白表达,相对分子质量为17 400,与IL-7理论分子质量一致;免疫印迹显示,外源蛋白可以被人IL-7特异性抗体识别,表明在原核表达的外源蛋白是rhIL-7。rhIL-7主要表达于包涵体中,包涵体表达优化条件为:温度为37℃、IPTG浓度为0.4 mmol/L、诱导时间为4h。结论:成功的构建了rhIL-7的原核表达载体。

关键词：白细胞介素7 原核表达载体包涵体表达免疫印迹

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

靶向抑制BCL11B基因抗T细胞白血病作用及其机制探讨

引用

中国病理生理杂志 2010年第A10期26卷 2016-2016页

作者：黄欣陈思沈琦陈少华杨力建李萡李扬秋暨南大学医学院血液病研究所暨南大学再生医学教育部重点实验室

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：