检索结果-内蒙古大学图书馆

中国实验动物学报 2017年第1期25卷 48-53页

作者：孙华伟廖肇福赖炳林李艳梅沈晓涛郑馨冯珊珊齐绪峰蔡冬青暨南大学再生医学教育部重点实验室科技部广东省国际科技合作基地(暨南大学) 暨南大学发育与再生生物学系广州510632

目的探讨大鼠运动机能随增龄的变化规律,以及运动对高龄大鼠运动机能的改善作用。方法对26月龄、8月龄和2月龄SD大鼠进行为期2周的中等强度跑台运动干预,测定大鼠运动前后前肢拉力、耐力、躯体向上活动能力及极限速度4个机能指标,进行... 详细信息

目的探讨大鼠运动机能随增龄的变化规律,以及运动对高龄大鼠运动机能的改善作用。方法对26月龄、8月龄和2月龄SD大鼠进行为期2周的中等强度跑台运动干预,测定大鼠运动前后前肢拉力、耐力、躯体向上活动能力及极限速度4个机能指标,进行对比分析。结果 126月龄大鼠组的前肢拉力、耐力、躯体向上活动能力、极限速度均显著低于8月龄组和2月龄组,且后3个指标呈现增龄性下降;226月龄和8月龄组的前肢拉力运动后高于运动前,8月龄组和2月龄组的躯体向上活动能力运动后高于运动前;3运动干预前后4项指标的运动机能总评分进行比较,26月龄组运动后显著高于运动前。结论大鼠的前肢拉力、耐力、躯体向上活动能力及极限速度等4项运动机能指标呈增龄性下降,可作为大鼠运动机能的衰老指标。中等强度的跑台运动能显著改善高龄大鼠总运动机能的下降。

关键词：衰老运动机能跑台运动训练大鼠

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双氢青蒿素对Raji细胞放射敏感性的影响

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中国应用生理学杂志 2017年第5期33卷 385-390页

作者：张雷程龙球周兆吕林林刘革修暨南大学生物工程学系暨南大学再生医学教育部重点实验室广东广州510632 暨南大学医学院血液研究所

目的:研究双氢青蒿素(DHA)对Raji细胞放射敏感性的影响并探讨其作用机制。方法:CCK8测定DHA对Raji细胞活力的影响,流式细胞术检测细胞凋亡、胞内ROS及线粒体膜电位,Western blot检测AKT、pAKT、Bcl-2、Bax和Cleaved-Caspase-3蛋白表达... 详细信息

目的:研究双氢青蒿素(DHA)对Raji细胞放射敏感性的影响并探讨其作用机制。方法:CCK8测定DHA对Raji细胞活力的影响,流式细胞术检测细胞凋亡、胞内ROS及线粒体膜电位,Western blot检测AKT、pAKT、Bcl-2、Bax和Cleaved-Caspase-3蛋白表达量。结果:实验分为对照组、DHA组(5μmol/L DHA)、放射组(4Gyγ射线)、联合放射组(5μmol/L DHA和4 Gyγ射线),与其他3组相比,联合放射组Raji细胞的线粒体膜电位显著降低(P<0.01),胞内ROS含量和凋亡率显著升高(P<0.01);此外,Raji细胞AKT表达量与其他3组相比无明显差异,但AKT的磷酸化受到抑制;Bcl-2表达量显著降低,而Bax、Cleaved-Caspase-3表达量显著升高。结论:DHA可能通过抑制磷酸肌醇3-激酶(PI3K-AKT)信号通路及激活了Raji细胞的线粒体凋亡途径,引起氧化应激反应,从而增加Raji细胞对放射的敏感性。

关键词：双氢青蒿素 Raji细胞线粒体凋亡途径 PI3K-AKT信号通路

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pIRES-PML-RARα-IFN-γ重组质粒体外表达检测

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沈阳医学院学报 2018年第1期20卷 8-10页

作者：胡刚王旭李扬秋广东省惠东县人民医院内六科广东惠东516300 暨南大学医学院血液病研究所暨南大学再生医学教育部重点实验室

目的:检测pIRES-PML-RARα-IFN-γ重组质粒在真核细胞中的表达情况,为急性早幼粒细胞白血病DNA疫苗的研发提供资料。方法:将构建成功的pIRES-PML-RARα-IFN-γ重组质粒转染A549细胞株,提取总RNA,逆转录合成c DNA,采用RT-PCR法检测PML-RA... 详细信息

目的:检测pIRES-PML-RARα-IFN-γ重组质粒在真核细胞中的表达情况,为急性早幼粒细胞白血病DNA疫苗的研发提供资料。方法:将构建成功的pIRES-PML-RARα-IFN-γ重组质粒转染A549细胞株,提取总RNA,逆转录合成c DNA,采用RT-PCR法检测PML-RARα和IFN-γ基因的表达情况。提取转染后A549细胞的上清液采用Western blot和ELISA法检测PML-RARα和IFN-γ蛋白的表达情况。结果:RT-PCR结果证明转染了重组质粒的A549细胞的c DNA中含有相应的目的基因。ELISA和Western blot结果表明,重组质粒能够在A549细胞中表达出相应的目的蛋白。结论:pIRESPML-RARα-IFN-γ重组质粒能够在真核细胞中进行正常的转录及翻译。

关键词： PML-RARα IFN-γ 早幼粒细胞白血病 DNA疫苗

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球状脂联素对卵巢微血管内皮细胞增殖、迁移及管状结构形成的影响

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南方医科大学学报 2017年第5期37卷 614-621页

作者：陈雷卢小圣李雅兰毛周飞肖銮娟禹艳红暨南大学附属第一医院麻醉科广东广州510632 暨南大学再生医学教育部重点实验室广东广州510632 暨南大学生命科学技术学院发育与再生生物学系广东广州510632

目的分离并鉴定小鼠卵巢微血管内皮细胞,并利用卵巢微血管内皮细胞研究球状脂联素对小鼠卵巢血管新生的影响。方法采用Percoll密度梯度离心法分离纯化小鼠卵巢微血管内皮细胞,并采用免疫荧光检测细胞表面的卵泡刺激素受体、黄体生成素... 详细信息

目的分离并鉴定小鼠卵巢微血管内皮细胞,并利用卵巢微血管内皮细胞研究球状脂联素对小鼠卵巢血管新生的影响。方法采用Percoll密度梯度离心法分离纯化小鼠卵巢微血管内皮细胞,并采用免疫荧光检测细胞表面的卵泡刺激素受体、黄体生成素受体以及血管内皮细胞标记v WF;通过血管生成因子(VEGFA)处理检测卵巢微血管内皮细胞在Matrigel上的毛细管形成特性。重组的球状脂联素蛋白处理卵巢微血管内皮细胞,通过MTS检测细胞增殖;细胞划痕愈合法检测细胞迁移;Matrigel基质胶的血管形成,Western blot检测单磷酸腺苷活化蛋白激酶(AMPK)磷酸化激活。结果分离出的细胞表现为卵泡刺激素受体阴性,黄体生成素受体阳性,v WF阳性,且VEGFA能够促进血管生长,具有卵巢特异的血管内皮生长特性。高剂量浓度(1μg/m L和3μg/m L)的重组的脂联素球状结构域蛋白处理后卵巢微血管内皮细胞数量分别增加(158.72±14.50)%和(186.50±4.20)%,促进细胞增殖(P<0.01);高剂量浓度(1μg/m L和3μg/m L)的重组的脂联素球状结构域蛋白处理后卵巢微血管划痕愈合率分别为(49.43±3.43)%(P<0.05)和(69.67±1.2)%(P<0.01);3μg/m L的脂联素处理卵巢微血管内皮细胞形成的毛细管状长度为对照组的7.63±0.66倍(P<0.01)。3μg/m L的球状脂联素蛋白处理饥饿处理后的卵巢微血管内皮细胞培养15 min后p AMPK/AMPK、30 min后p AMPK/AMPK显著高于未加入蛋白处理的对照(P<0.01)。Compound C抑制了球状脂联素促进的卵巢微血管内皮细胞的管状结构形成及AMPK磷酸化激活。结论成功分离了卵巢微血管内皮细胞,球状脂联素蛋白能够通过激活AMPK信号途径促进卵巢微血管内皮细胞的血管新生。

关键词：球状脂联素卵巢血管新生血管内皮细胞 AMPK

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基于“一带一路”倡议,探讨贯通医学教学模式在侨校教学改革的应用

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教育现代化 2019年第16期 33-37页

作者：林熙肖飞武征刘小文暨南大学基础医学院药理学系暨南大学生命科学技术学院发育与再生生物学系暨南大学再生医学教育部重点实验室

由于"一带一路"倡议的提出,如何围绕这一倡议进行贯通医学教学改革是不容忽视的问题。"一带一路"沿线国家地区仍存在医疗水平低下的问题,随着"一带一路"沿线国家地区的深入合作,将有更多留学生赴侨校深造... 详细信息

由于"一带一路"倡议的提出,如何围绕这一倡议进行贯通医学教学改革是不容忽视的问题。"一带一路"沿线国家地区仍存在医疗水平低下的问题,随着"一带一路"沿线国家地区的深入合作,将有更多留学生赴侨校深造,因此我们将进行医学人才培养模式改革,针对性地进行"一带一路"沿线高发疾病的课程教授与分析。本文将重点论述在"一带一路"的倡议背景下,以贯通医学的国际化创新人才培养作为重点,提高侨校的医学教学建设、学科建设、人才建设。

关键词：一带一路贯通医学人才培养侨校

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大田软海绵酸干扰鸡胚神经发生并影响颅神经嵴的发育

大田软海绵酸干扰鸡胚神经发生并影响颅神经嵴的发育

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第五届生态毒理学学术研讨会

作者：焦玉虎王广李宏业刘洁生杨雪松杨维东暨南大学生命科学技术学院广东省教育厅水体富营养化与赤潮防治重点实验室广州510632 暨南大学医学院再生医学教育部重点实验室组织胚胎学教研室广州 510632

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T细胞CD3ζ3'-UTR区域突变类型的特点

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暨南大学学报（自然科学与医学版） 2017年第1期38卷 46-50页

作者：罗伟峰赵素文肖彦恺郭理杏廖紫薇邬明娟方苏李琰李萡广州血液中心广东广州510095 暨南大学再生医学教育部重点实验室暨南大学医学院血液病研究所广东广州510632

目的:分析CD3ζ3'-UTR区域的突变/SNP的类型情况,深入了解中国汉族健康人CD3ζ3'-UTR的突变/SNP特点.方法:利用RT-PCR,T载体克隆以及核苷酸测序等技术分析20例健康人外周血单个核细胞中CD3ζ3'-UTR突变/SNP突变类型等情况.... 详细信息

目的:分析CD3ζ3'-UTR区域的突变/SNP的类型情况,深入了解中国汉族健康人CD3ζ3'-UTR的突变/SNP特点.方法:利用RT-PCR,T载体克隆以及核苷酸测序等技术分析20例健康人外周血单个核细胞中CD3ζ3'-UTR突变/SNP突变类型等情况.结果:20例健康人外周血单个核细胞中CD3ζ3'-UTR区域共检出21种突变/***3ζ3'-UTR区域的腺嘌呤、胸腺嘧啶、鸟嘌呤和胞嘧啶均发生不同频率的突变,依次为37.36%,16.48%,40.66%和5.50%.腺嘌呤的突变频率显著高于胸腺嘧啶和胞嘧啶(P均为0.00);鸟嘌呤的突变频率显著高于胸腺嘧啶和胞嘧啶(P均为0.00);胸腺嘧啶的突变频率显著高于胞嘧啶(P=0.02).CD3ζ3'-UTR区域缺失、转换和颠换突变检出频率依次为21.98%,35.16%和42.86%,缺失突变的频率显著低于转换和置换突变(P=0.05,P=0.02),转换/颠换比值为0.82.结论:首次报道中国健康人外周血单个核细胞中CD3ζ3'-UTR区域突变类型特点,T>C转换突变在中国汉族健康人CD3ζ3'-UTR区域的高频出现影响转换/颠换比.

关键词： CD3ζ基因 3’-UTR 单核苷酸多态性突变

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不同比例激活剂对富血小板凝胶的生物学影响

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中国现代医学杂志 2017年第20期27卷 16-20页

作者：戴静陈建苏招志毅广西省柳州市工人医院眼科广西柳州545005 暨南大学医学院眼科研究室(再生医学教育部重点实验室) 广东广州510632

目的比较不同比例激活剂对富血小板凝胶的生物学影响,研究其用于角膜基质再生的可行性。方法抽取兔全血,经二次离心法制备富血小板血浆(PRP),将PRP与激活剂按不同比例激活,制备PRP凝胶。实验分为3个实验组,分别为9∶1组(PRP∶激活剂=9... 详细信息

目的比较不同比例激活剂对富血小板凝胶的生物学影响,研究其用于角膜基质再生的可行性。方法抽取兔全血,经二次离心法制备富血小板血浆(PRP),将PRP与激活剂按不同比例激活,制备PRP凝胶。实验分为3个实验组,分别为9∶1组(PRP∶激活剂=9∶1)、11∶1组(PRP∶激活剂=11∶1)及5∶1组(PRP∶激活剂=5∶1)。将兔角膜基质细胞与PRP凝胶共同培养,进行组织形态学观察,用细胞增殖-毒性检测试剂盒法,分别检测3个实验组PRP凝胶释放的复合生长因子促角膜基质细胞的增殖作用。对不同实验组制备的PRP凝胶与双层猪角膜基质进行黏附性观察。结果 9∶1组制备的PRP凝胶促进兔角膜基质细胞的增殖和活化作用强于其他实验组。3个实验组中,只有9∶1组制备的PRP凝胶苏木精-伊红染色法染色结果显示,呈有序的网状支架结构,能紧密黏附并固定双层猪角膜基质。结论 PRP与激活剂以9∶1比例制备的PRP凝胶促角膜基质细胞增殖作用最强,同时具有有序网状结构和良好的组织黏附性及相容性,是一种可以用于角膜基质再生的良好支架。

关键词：激活剂富血小板凝胶角膜基质

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血管内皮细胞的自分泌和旁分泌与创面愈合的相关性

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感染．炎症．修复 2017年第3期18卷 169-174页

作者：芦阳刘宏伟暨南大学附属第一医院整形外科再生医学教育部重点实验室广东广州510630

创面愈合是一个复杂而又高度协调的过程,血管新生是这一过程的最为关键的环节。在创面愈合中,新生血管作为肉芽组织的重要组成部分,为其生长提供充足血供。因此,新生血管形成的时间、多寡及质量直接影响到创面愈合的结局和转归。尽管创... 详细信息

创面愈合是一个复杂而又高度协调的过程,血管新生是这一过程的最为关键的环节。在创面愈合中,新生血管作为肉芽组织的重要组成部分,为其生长提供充足血供。因此,新生血管形成的时间、多寡及质量直接影响到创面愈合的结局和转归。尽管创面愈合中新生血管的来源仍有争议,但绝大部分研究认为血管内皮细胞是血管形成的重要细胞之一,血管内皮细胞的增殖、迁移、出芽又是形成新生血管的关键过程之一,因此对血管内皮细胞增殖、迁移、

关键词：血管内皮细胞增殖创面愈合新生血管形成相关性旁分泌自分泌血管新生肉芽组织

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温度对脂肪颗粒及脂肪干细胞活性的影响

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中华医学美学美容杂志 2017年第1期23卷 47-51页

作者：陈苑雯王婧薷廖选李升红张志丹肖丽玲刘宏伟暨南大学附属第一医院整形外科再生医学教育部重点实验室广州510630

目的探讨不同保存温度对移植脂肪组织的影响，为临床优化自体脂肪移植技术提供理论依据。方法将从健康女性脂肪抽吸所得脂肪颗粒按不同保存温度分组，对每组脂肪颗粒组织形态学、3-磷酸甘油醛脱氢酶活性、脂肪干细胞（ADsCs）提取效率... 详细信息

目的探讨不同保存温度对移植脂肪组织的影响，为临床优化自体脂肪移植技术提供理论依据。方法将从健康女性脂肪抽吸所得脂肪颗粒按不同保存温度分组，对每组脂肪颗粒组织形态学、3-磷酸甘油醛脱氢酶活性、脂肪干细胞（ADsCs）提取效率及增殖能力进行观察。结果4℃保存体外脂肪颗粒24h内可以有效保护其活性，室温（25～28℃）保存体外脂肪颗粒可使其活性降低。体外脂肪颗粒提取干细胞的效率及其增殖能力受保存温度及时间的影响，室温（25～28℃）下保存超过1h的体外脂肪颗粒，ADSCs的提取效率及增殖能力明显下降。结论4℃可以有效保证脂肪组织及其所获得ADSCs的活性，在抽吸脂肪组织的过程及体外脂肪组织转运的过程中必须注意体外脂肪组织的低温保存。

关键词：脂肪颗粒移植脂肪干细胞增殖

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