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MR扩散加权成像在体评估人钠碘转运体转染鼻咽癌介导^131I治疗效果的实验研究

中华放射学杂志 2012年第10期46卷 937-942页

作者：钟兴史长征弓健郭斌黄力徐浩暨南大学附属第一医院影像医学与核医学教研室广州510630 暨南大学分子影像学研究所

目的探讨人钠碘转运体（hNIS）转染鼻咽癌移植瘤^131I治疗后的DWI特征及肿瘤细胞凋亡和增殖的情况。方法利用转染hNIS的鼻咽癌细胞株CNE-2-hNIS细胞（实验组）和未转染hNIS的CNE-2细胞（对照组）分别建立荷鼻咽癌裸鼠模型，腹膜内注射^1... 详细信息

目的探讨人钠碘转运体（hNIS）转染鼻咽癌移植瘤^131I治疗后的DWI特征及肿瘤细胞凋亡和增殖的情况。方法利用转染hNIS的鼻咽癌细胞株CNE-2-hNIS细胞（实验组）和未转染hNIS的CNE-2细胞（对照组）分别建立荷鼻咽癌裸鼠模型，腹膜内注射^131I，MR观察实验组和对照组移植瘤在^131I治疗后3、6、12、18、24d的体积、ADC值的变化，将ADC值与治疗后6、12、18、24d细胞凋亡情况以及半胱氨酸蛋白酶-3（Caspase-3）和增殖指标（Ki-67）的表达情况进行相关性分析。2组间均数比较采用独立样本t检验，相关分析采用Pearson直线相关分析。结果^131I治疗后实验组移植瘤体积较对照组明显缩小（t值为8．27～19．46，P〈0．05）。^131I治疗后第3天，实验组ADC值有增高，第6天和第12天达到高峰，随后ADC值下降。治疗后移植瘤ADC值与细胞凋亡率呈正相关（r=0．72，P〈0．05），与Caspase-3阳性率呈正相关（r=0．65，P〈0．05），与Ki-67标记指数呈负相关（r=-0．71，P〈0．05）。结论ADC值可以反映^131I对hNIS转染鼻咽癌移植瘤生长的抑制情况，DW-MRI技术在早期无创性监测^131I靶向治疗hNIS转染鼻咽癌移植瘤的治疗效果方面具有可能性。

关键词：磁共振成像,弥散鼻咽肿瘤碘放射性同位素

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hNIS转染介导鼻咽癌移植瘤放射性核素显像和治疗实验

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中华核医学与分子影像杂志 2012年第6期32卷 452-456页

作者：钟兴弓健郭斌黄力徐浩暨南大学附属第一医院影像医学与核医学教研室、暨南大学分子影像学研究所广州510630

目的通过荷瘤裸鼠实验探讨hNIS基因转染介导^131I治疗鼻咽癌的可行性及其作用机制。方法利用转染hNIS的鼻咽癌CNE-2-hNIS细胞（实验组）和未转染hNIS的CNE-2细胞（对照组）分别建立荷鼻咽癌裸鼠模型，对裸鼠行^131I体内分布实验和^99Tc^... 详细信息

目的通过荷瘤裸鼠实验探讨hNIS基因转染介导^131I治疗鼻咽癌的可行性及其作用机制。方法利用转染hNIS的鼻咽癌CNE-2-hNIS细胞（实验组）和未转染hNIS的CNE-2细胞（对照组）分别建立荷鼻咽癌裸鼠模型，对裸鼠行^131I体内分布实验和^99Tc^m显像，观察^131I治疗前后实验组和对照组移植瘤体积变化。采用原位末端标记法（TUNEL）检测治疗前和治疗后第6天移植瘤细胞的凋亡率，以免疫组织化学法检测治疗前后移植瘤半胱氨酸蛋白酶3（caspase3）和细胞增殖相关核抗原Ki67的表达。用SPSS13．0软件对样本均数间差异行t检验。结果成功构建荷CNE-2-hNIS裸鼠移植瘤与荷CNE-2裸鼠移植瘤模型。实验组移植瘤摄取^131I能力增强，1h达高峰，摄取率达（20．284-0．15）％，^131I生物半衰期为1．56h。显像结果示实验组移植瘤有放射性浓聚，1．5～2h移植瘤摄取”Tc“0f达高峰，肿瘤显影清晰，而对照组移植瘤未见显影。实验组移植瘤治疗前体积为（0．44±0．04）cm^3，^131I治疗后第24天体积为（0．97±0．08）cm^3；而对照组相应值分别为（0．45±0．06）和（2．98±0．16）cm^3，治疗后实验组移植瘤体积与对照组比较，差异有统计学意义（t=19．46，P〈0．01）。^131I治疗后第6天实验组移植瘤凋亡率[（0．66±0．07）％]增高，caspase3阳性率[（0．56±0．14）％]增高，Ki67增殖指数[（0．22±0．10）％]降低，与治疗前[各指标依次为（0．08±0．06）％、（0．13±0．04）％和（0．65±0．11）％]比较差异有统计学意义（t值分别为10．89、5．12和5．01，均P〈0．05）。结论荷瘤裸鼠实验表明，hNIS转染鼻咽癌在体内可明显摄取^131I、^131I及^99Tc^m，可进行放射性核素显像和治疗；^131I能有效抑制hNIS转染鼻咽癌细胞的增殖，诱导其凋亡。

关键词：鼻咽肿瘤肿瘤移植转染钠碘转运体放射性核素显像近距离放射疗法小鼠,裸

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聚丁二烯/液晶复合膜的结构形态研究

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高分子材料科学与工程 1998年第1期14卷 62-65页

作者：周长忍林尚安暨南大学生物医学工程研究所中山大学高分子研究所

在聚丁二烯／液晶复合膜中，液晶的分布方式与液晶含量以及环境温度有关。当液晶含量超过３０％时，５０℃以下液晶呈连续的球状体，５０℃以上液晶相呈连续的流动态。由于聚丁二烯分子与液晶分子的相互分散和交联的影响，使复合膜中的... 详细信息

在聚丁二烯／液晶复合膜中，液晶的分布方式与液晶含量以及环境温度有关。当液晶含量超过３０％时，５０℃以下液晶呈连续的球状体，５０℃以上液晶相呈连续的流动态。由于聚丁二烯分子与液晶分子的相互分散和交联的影响，使复合膜中的液晶相ＴＫＮ比纯液晶的ＴＫＮ降低了约３０℃。当具有一定压力的气体通过复合膜后，复合膜的结构形态也发生了一定的变化。本研究利用ＤＳＣ、ＳＥＭ、ＴＥＭ及ＯＰＭ对复合膜的结构形态进行了表征，并从理论上探讨了复合膜的结构形态对透气性能的影响。

关键词：聚丁二烯液晶气体分离膜结构形态膜分离

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艾滋病疫苗研究面临的挑战和进展

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中国病理生理杂志 2021年第6期37卷 1119-1125页

作者：张乔陈国兵牛海涛罗钧洪梁晓峰高峰暨南大学分子医学病毒研究所广东广州510632 暨南大学基础医学与公共卫生学院微生物与免疫学系老年免疫学研究所广东广州510632 暨南大学实验动物管理中心广东广州510632 暨南大学基础医学与公共卫生学院系统生物医学系广东广州510632 暨南大学基础医学与公共卫生学院公共卫生与预防医学系广东广州510632

艾滋病(acquired immunodeficiency syndrome,AIDS)是由人免疫缺陷病毒(human immunodeficien‐cy virus,HIV)攻击机体免疫系统所引发的一类传染性疾病。HIV-1通过特异性感染CD4+T淋巴细胞进而摧毁机体的免疫功能,最终诱导多种并发症的... 详细信息

艾滋病(acquired immunodeficiency syndrome,AIDS)是由人免疫缺陷病毒(human immunodeficien‐cy virus,HIV)攻击机体免疫系统所引发的一类传染性疾病。HIV-1通过特异性感染CD4+T淋巴细胞进而摧毁机体的免疫功能,最终诱导多种并发症的出现,例如结核、肺炎、细菌感染以及血液系统肿瘤等[1]。最新WHO统计数据显示,截止2019底,全球约有3800万HIV-1感染者,其中包括180万儿童;2019年新发感染者170万,死于艾滋导致的并发症人数达到69万人[2]。更为严峻的是,联合国艾滋病规划署制定的2020年90/90/90目标(90%HIV-1感染者得到确诊,90%确诊病人得到治疗,90%治疗病人的病毒血症得到控制)也宣告失败,预示攻克艾滋病仍任重道远。

关键词：艾滋病疫苗临床试验 HIV-1包膜糖蛋白广谱中和抗体

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重组人碱性成纤维细胞生长因子对人羊水细胞及其它细胞的影响

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中国病理生理杂志 1999年第11期15卷 1013-1016页

作者：王一飞崔蕴霞戴云刘杰生林剑暨南大学生物工程研究所中山医科大学分子医学中心

目的：探讨重组人碱性成纤维细胞生长因子（ｒｈｂＦＧＦ）对人羊水细胞及其它细胞的影响。方法：在低血清培养基培养条件下进行人羊水细胞及Ｂａｌｂ／ｃ小鼠巨噬细胞和３Ｔ３成纤维细胞，采用四甲基偶氮唑盐（ＭＴＴ）比色法和... 详细信息

目的：探讨重组人碱性成纤维细胞生长因子（ｒｈｂＦＧＦ）对人羊水细胞及其它细胞的影响。方法：在低血清培养基培养条件下进行人羊水细胞及Ｂａｌｂ／ｃ小鼠巨噬细胞和３Ｔ３成纤维细胞，采用四甲基偶氮唑盐（ＭＴＴ）比色法和倒置显微镜观察ｒｈｂＦＧＦ对人羊水细胞存活的影响。结果：人羊水细胞、Ｂａｌｂ／ｃ小鼠巨噬细胞和３Ｔ３成纤维细胞在０－４％胎牛血清培养基培养条件下，不同浓度的ｒｈｂＦＧＦ对羊水细胞的作用存在相关性。结论：ｒｈｂＦＧＦ能延长羊水细胞、Ｂａｌｂ／ｃ小鼠巨噬细胞和３Ｔ３

关键词：羊水巨噬细胞成纤维细胞 rhbFGF

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壳聚糖-丝裂霉素缀合物的制备及体外释放

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高分子材料科学与工程 2013年第8期29卷 174-177,181页

作者：段丽红郑琼娟全大萍吴正治陈利国暨南大学第二临床医学院广东深圳518020 中山大学化学与化学工程学院高分子研究所广东广州510275 暨南大学医学院广东广州510632

为了克服丝裂霉素C（MMC）半衰期短和毒性作用,在均相介质和温和条件下,通过氨基与醛基的缩合反应制备了一种新型壳聚糖-丝裂霉素缀合物（CS-g-MMC）来控制丝裂霉素的释放。采用核磁共振、傅里叶红外光谱和凝胶渗透色谱表征了缀合物,接... 详细信息

为了克服丝裂霉素C（MMC）半衰期短和毒性作用,在均相介质和温和条件下,通过氨基与醛基的缩合反应制备了一种新型壳聚糖-丝裂霉素缀合物（CS-g-MMC）来控制丝裂霉素的释放。采用核磁共振、傅里叶红外光谱和凝胶渗透色谱表征了缀合物,接枝度为2.8%~11.3%。探索了原料的物质的量比、pH值和溶菌酶对MMC从CS-g-MMC中释放的影响。结果表明,CS-g-MMC的负载效率随着CS-CHO加入量的增加而增高,直到CS-CHO与MMC的物质的量比为1∶5时达到最大值79.3%。CS-g-MMC的释放可控,该载体体系对环境的pH值敏感,pH为5.40的酸度环境或加入眼泪中含有的溶菌酶,有助于CS-g-MMC中MMC的控制释放。

关键词：丝裂霉素壳聚糖缀合物可控释放

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靶向抑制微小RNA-21提高白血病细胞对三氧化二砷的敏感性研究

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中国中西医结合杂志 2010年第2期30卷 170-173页

作者：李育敏谷景义朱雪娇陈万群郭敏姚君琳林春燕费嘉暨南大学医学院生物化学与分子生物学教研室广州510632 暨南大学医学院血液病研究所暨南大学医学院临床医学系

目的探讨以微小RNA-21(microRNA-21,miRNA-21)为靶标的反义核酸(AMO-miR-21)提高白血病K562细胞对三氧化二砷(As2O3)的敏感性及可能的作用机制。方法利用LipofectamineTM 2000将化学合成的反义核酸转染K562细胞。MTT法检测单独使用AMO-m... 详细信息

目的探讨以微小RNA-21(microRNA-21,miRNA-21)为靶标的反义核酸(AMO-miR-21)提高白血病K562细胞对三氧化二砷(As2O3)的敏感性及可能的作用机制。方法利用LipofectamineTM 2000将化学合成的反义核酸转染K562细胞。MTT法检测单独使用AMO-miR-21、As2O3以及两者联合使用对细胞增殖的抑制作用,并计算抑制率和IC50;PI单染检测细胞周期及凋亡;实时定量PCR检测miRNA-21表达水平的改变;免疫荧光法检测miRNA-21候选靶基因PDCD4蛋白表达的改变。结果AMO-miR-21与As2O3联合使用后,IC50从2.10μmol/L降低到1.23μmol/L,敏感性提高到单用As2O3的1.78倍;AMO-miR-21联合As2O3组细胞凋亡明显增加(P<0.05);单独转染AMO-miR-21可显著抑制K562细胞中miRNA-21的表达水平(P<0.01),同时抑癌基因PDCD4蛋白表达明显增加(P<0.05)。结论AMO-miR-21与As2O3联合使用可提高K562细胞对As2O3的敏感性,为白血病的治疗提供了新的方法。AMO-miR-21通过靶向抑制miRNA-21,进而上调抑癌基因PDCD4的表达而发挥抗肿瘤作用。

关键词：微小RNA-21 反义寡核苷酸三氧化二砷白血病化疗敏感性

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基于多种机器学习算法鉴定四个靶基因作为儿童急性轮状病毒感染的分子生物标志物的研究

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病毒学报 2025年第2期 446-461页

作者：王雪琪黄龙张锦华郑港王怡鹏何文俊刁美庞立丽黄涛首都儿科研究所附属儿童医院普通外科珠海市人民医院暨南大学珠海临床医学院国家传染病智能追踪与预测重点实验室(NITFID) 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所甘肃中医药大学公共卫生学院山西医科大学转化医学研究中心

轮状病毒引起的儿童腹泻通常表现为严重的腹泻、呕吐和脱水，尤其对免疫系统尚未完全成熟的儿童构成较大健康威胁。尽管现有的诊断方法如PCR和ELISA在临床实践中被广泛应用，但仍面临准确性、时效性和成本等方面的挑战。因此，本研究提... 详细信息

轮状病毒引起的儿童腹泻通常表现为严重的腹泻、呕吐和脱水，尤其对免疫系统尚未完全成熟的儿童构成较大健康威胁。尽管现有的诊断方法如PCR和ELISA在临床实践中被广泛应用，但仍面临准确性、时效性和成本等方面的挑战。因此，本研究提出了一种结合生物信息学和机器学习技术的创新分析框架。通过整合来自多个队列的基因表达数据，识别出了与急性轮状病毒感染高度相关的分子生物标志物，并验证了其在不同临床组中的特异性。研究发现，四个基因（CD1C、IFI27、IFI44和IFI44L）的组合在急性轮状病毒感染组与健康组之间表现出显著的差异表达，与其他常见病原引起的腹泻相比，这一组合具有更高的特异性。这些发现为儿童轮状病毒腹泻的早期诊断提供了重要的见解，并为开发快速、灵敏且经济高效的临床诊断工具奠定了基础。此外，通过功能富集分析和免疫细胞浸润分析，揭示了这些基因在免疫反应中的潜在作用，特别是在免疫调节和细胞修复中的关键角色。本研究的结果为急性轮状病毒感染的早期诊断和个性化治疗提供了重要的依据和参考。

关键词：腹泻轮状病毒分子生物标志物机器学习免疫细胞浸润

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抗bFGF McAb制备、鉴定及轻链可变区基因克隆和序列分析

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中国免疫学杂志 2000年第7期16卷 353-355页

作者：崔蕴霞王一飞林剑任哲银巍宁波冯炼强中山医科大学分子医学中心广州510089 暨南大学生物工程研究所

目的：以重组人碱性成纤包生长因子为抗原免疫小鼠，建立多株稳定分泌ｂＦＧＦ单克隆抗体（ＭｃＡｂ）的杂交瘤细胞。半对ｂＦＧＦ单克隆抗体（ＭｃＡｂ）可变区基因进行扩增及序列分析。方法：采用Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ法和免疫沉... 详细信息

目的：以重组人碱性成纤包生长因子为抗原免疫小鼠，建立多株稳定分泌ｂＦＧＦ单克隆抗体（ＭｃＡｂ）的杂交瘤细胞。半对ｂＦＧＦ单克隆抗体（ＭｃＡｂ）可变区基因进行扩增及序列分析。方法：采用Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ法和免疫沉淀法对抗体特异性和ｌｇ类型进行鉴定，同时，应用分子生物学技术，对Ｖｋ基因的ＤＮＡ片段进行克隆，并对４ａ２Ｖｋ基因进行序列测定。结果：ｂＦＧＦ单克隆抗体可特异性结合人重组ｂＦＧＦ抗原。

关键词：单克隆抗体基因克隆 DNA序列分析 bFGF抗体

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ATP对人不死化成纤维细胞DNA的合成、膜蛋白表达及离子通道的影响

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中国免疫学杂志 2002年第5期18卷 314-317,337页

作者：李君武片山文二難波正義暨南大学医学院微生物免疫学教研室广州510632 日本冈山大学医学分子细胞研究所

目的：探讨ATP抑制不死化人成纤维细胞增殖过程中对其DNA合成、细胞膜蛋白的表达以及离子通道的影响。方法：将正常人TIG-7和OUMS-36细胞株，不死化人KMST-6和SUSM-1细胞株在不同浓度的ATP、ADP、AMP，条件下分别进行24和96 h的常规细... 详细信息

目的：探讨ATP抑制不死化人成纤维细胞增殖过程中对其DNA合成、细胞膜蛋白的表达以及离子通道的影响。方法：将正常人TIG-7和OUMS-36细胞株，不死化人KMST-6和SUSM-1细胞株在不同浓度的ATP、ADP、AMP，条件下分别进行24和96 h的常规细胞培养，观察存活细胞数目、DNA的合成、［32P］ATP标记膜蛋白的表达以及不死化KMST-6细胞分别在无钙离子培养基和应用Ca2+和K+通道桔抗剂时，细胞增殖率的改变。结果：培养96h后，0．4mmol/L ATP对不死化细胞KMST-6的抑制率为77％，且 DNA合成明显地被抑制，而正常 OUMS-36细胞抑制率为41％，且 DNA合成无明显改变。在 1mmol/L ATP时，多数KMST-6细胞发生死亡，而正常OUMS-36细胞的增殖无明显影响。当ADP、AMP，和腺苷或磷酸处理的细胞，仅有ADP处理的不死化细胞存活数目减少（P<0．01）。与正常细胞比较，不死化细胞30，31，33和40 kD的[32P]标记膜蛋白呈高表达。0．4 mmol/L ATP与 KMST-6细胞共培养时分别加入 Ca2+以及K+通道拮抗剂，这些药物在某种程度上可以降低 ATP的增殖抑制作用，当ATP处理的细胞液中无钙离子时，它们的增殖不受影响。结论：ATP对不死化人成纤维细胞的DNA合成有明显的抑制作用；并且使磷酸化细胞膜蛋白表达增高；其过程中有钙通道和钾通道的参与?

关键词：三磷酸腺苷膜蛋白质 DNA合成钙通道钾通道 ATP 癌症成纤维细胞

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