检索结果-内蒙古大学图书馆

中国腐蚀与防护学报 2025年第1期45卷 115-126页

作者：黄勤英李彧卓阳颖飞任盼王启伟暨南大学化学与材料学院广州510632

采用真空电弧熔炼、电镀Pt和扩散渗Pt的方法制备了YHf-AlCoCrFeNi_(2.1)(YHf-EHEA)和YHfPtAlCoCrFeNi_(2.1)(YHfPt-EHEA)两种共晶高熵合金。将两种合金放置于800℃Na_(2)SO_(4)/K_(2)SO_(4)(质量分数75%∶25%)和900℃的Na_(2)SO_(4)/NaCl(质量分数75%∶25%)混合盐气氛中进行了热腐蚀实验,并通过XRD、SEM和EPMA等方法研究两种样品的热腐蚀机制。结果表明:在800℃的Na_(2)SO_(4)/K_(2)SO_(4)热腐蚀作用下,YHf-EHEA表面的氧化膜出现大面积剥落,而YHfPt-EHEA表面氧化膜完整,展现出优异的抗腐蚀能力。在900℃的Na_(2)SO_(4)/NaCl混合盐环境中,O和S向YHf-EHEA内快速扩散,并在合金内形成大量的氧化物和硫化物,加速了氧化膜的开裂和剥落行为。YHfPt-EHEA中Pt的存在减缓了S向合金内的扩散,抑制了合金的热腐蚀行为。

关键词：热腐蚀共晶高熵合金活性元素 Pt改性

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无定形二氧化钛修饰二氧化钛光子晶体电极及其光电性能

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硅酸盐学报 2025年第1期53卷 95-101页

作者：蒋佳洁谢新媛李风煜广东省科学院工业分析检测中心广州510000 暨南大学化学与材料学院广州510000

随着太阳能广泛应用,寻找优良的光电转换材料一直为太阳能研究的重点。通过模板法和溶胶凝胶法在氟掺杂氧化锡上组装二氧化钛反蛋白石光子晶体,再在其晶体骨架低温沉积无定形二氧化钛形成无定型二氧化钛修饰的二氧化钛反蛋白石光子晶体... 详细信息

随着太阳能广泛应用,寻找优良的光电转换材料一直为太阳能研究的重点。通过模板法和溶胶凝胶法在氟掺杂氧化锡上组装二氧化钛反蛋白石光子晶体,再在其晶体骨架低温沉积无定形二氧化钛形成无定型二氧化钛修饰的二氧化钛反蛋白石光子晶体电极。采用X射线衍射仪、X射线光电子能谱及扫描电子显微镜进行晶型、禁带及形貌表征;对电极进行光电流测试,并探讨了光电流增强原理。结果证明经过无定形二氧化钛修饰的二氧化钛反蛋白石光子晶体电极,不仅具有高比表面积,还降低了光生电子空穴的复合,使得电极光电流达到600 nA,比未修饰前提高了4倍。为基于非晶二氧化钛光电转换材料的应用提供了新思路。

关键词：光子晶体二氧化钛非晶光电性能反蛋白石

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基于深度学习的亚硝酸根快速检测实验研究

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实验室研究与探索 2025年第3期44卷 47-51页

作者：杨丽丽李周正徐石海孟建新暨南大学分析测试中心广州510632 暨南大学化学与材料学院广州510632

由于亚硝酸盐在日常生活中的广泛应用及其对人体的潜在危害,开发一种快速检测亚硝酸根离子的方法显得尤为迫切和重要。介绍了一种新型的亚硝酸根离子快速检测技术,该技术基于亚硝酸根离子与4-氨基苯磺酰胺之间的化学反应生成重氮盐,随... 详细信息

由于亚硝酸盐在日常生活中的广泛应用及其对人体的潜在危害,开发一种快速检测亚硝酸根离子的方法显得尤为迫切和重要。介绍了一种新型的亚硝酸根离子快速检测技术,该技术基于亚硝酸根离子与4-氨基苯磺酰胺之间的化学反应生成重氮盐,随后通过N-(1-萘基)-乙二胺的作用形成红色物质。在一定范围内,这种显色反应中的颜色深度与亚硝酸盐浓度呈正相关关系。利用这一特性,将反应后的样品图像输入卷积神经网络(CNN)深度学习模型进行训练。借助深度学习算法强大的识别、归纳和预测能力,成功构建了一个高效的亚硝酸根离子检测模型。为了验证模型的准确性和实用性,还采用了实际样品加标法对其进行了评估。这种方法不仅操作简便、所需设备少且成本低廉,而且能够有效检测目标离子浓度,覆盖3个数量级的范围,非常适合现场环境下的快速分析需求。此外,也尝试将该技术应用于教学实验中,例如通过检测水中亚硝酸根离子的浓度,帮助学生更好地理解和掌握深度学习在定量化学分析中的应用。

关键词：亚硝酸根离子深度学习算法快速检测

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腺嘌呤锌钴双金属有机框架的合成及其对含硫氨基酸的识别

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无机化学学报 2025年第1期41卷 114-122页

作者：才红巫洁雯黎静芸陈力衔肖思琪李丹韩山师范学院化学与环境工程学院潮州521041 暨南大学化学与材料学院广州510632

采用腺嘌呤(HA)作为主配体,以间苯二羧酸(H_(2)IP)为第二配体,在水热条件下,成功制备了一例双金属有机框架(C_(2)H_(8)N)(NH_(4))[Zn_(4)Co_(2)(μ‑O)(IP)_(4)(A)_(4)]·1.25H_(2)O(ZnCoIPA)。单晶X射线衍射表征结构显示三维的ZnCoIPA保留了HA上的Watson‑Crick位点,并沿着a轴和b轴方向形成一维的螺旋通道。X射线光电子能谱显示ZnCoIPA中钴离子的变价性质,结合其独特的限域空间使其表现出对含硫氨基酸的快速和可见的识别。紫外可见吸收光谱表明主客体之间发生了显著的电子转移。

关键词：金属有机框架主客体化学氨基酸分子识别

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微量C掺杂对TiZrNbTaMo难熔高熵合金组织性能的影响

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稀有金属与硬质合金 2025年第2期53卷 139-152页

作者：韩娟周大奎雷乃义周圣丰易艳良暨南大学先进耐磨蚀及功能材料研究院广东广州510632 暨南大学化学与材料学院广东广州510632 暨南大学韶关研究院广东韶关512027

通过非自耗真空电弧熔炼炉制备(Ti_(42.5)Zr_(42.5)Nb_(10)Ta_(5))_(93)Mo_(7)难熔高熵合金锭。借助X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、能谱分析仪(EDS)、电子背散射衍射仪(EBSD)、电子探针微量分析仪(EPMA)、X射线光电子能谱仪(X... 详细信息

通过非自耗真空电弧熔炼炉制备(Ti_(42.5)Zr_(42.5)Nb_(10)Ta_(5))_(93)Mo_(7)难熔高熵合金锭。借助X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、能谱分析仪(EDS)、电子背散射衍射仪(EBSD)、电子探针微量分析仪(EPMA)、X射线光电子能谱仪(XPS)、显微硬度计、室温拉伸试验以及高温摩擦磨损试验,系统研究了0.05%(摩尔分数)C掺杂对合金微观结构、力学性能和宽温域摩擦学性能的影响。结果表明:未掺杂和0.05%C掺杂的合金均由单一BCC相组成,微量C掺杂并未导致第二相。由于晶界偏析效应,微量C掺杂后,合金的硬度由337.3 HV_(0.2)提升到357.6 HV_(0.2),断裂强度由693 MPa增至1040 MPa,延伸率由1.11%升至25.79%。两种合金的耐磨性均随着试验温度的升高呈先下降后上升再下降的趋势;磨损机制由室温下的磨粒磨损为主转变为高温下(700℃)的氧化磨损为主。在不同试验温度下,掺杂0.05%C的合金均表现出更好的耐磨性。

关键词：难熔高熵合金 (Ti_(42.5)Zr_(42.5)Nb_(10)Ta_5)_(93)Mo_(7) C掺杂微观结构力学性能摩擦学性能

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在BiVO4光阳极上构建局域电场以促进水氧化过程中的质子转移（英文）

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Chinese Journal of Catalysis 2025年第05期 176-186页

作者：关志星张颖冯芳芳李朝辉刘艳莉吴梓峰郑兴兴扶雄辉张渊明廖文彬陈嘉璐刘宏光朱毅魏永革暨南大学化学与材料学院五邑大学应用物理与材料学院暨南大学广东省功能配位超分子材料及应用重点实验室清华大学化学系有机光电子与分子工程教育部重点实验室

太阳能驱动的光电化学（PEC）分解水技术,是一种将太阳能直接转化为化学能的有效途径,在解决能源危机方面具有极大的潜力.在PEC系统中,光阳极/电解质界面处发生析氧反应（OER）,其性能直接影响整个系统的光电转换效率.钒酸铋（BiVO4）... 详细信息

太阳能驱动的光电化学（PEC）分解水技术,是一种将太阳能直接转化为化学能的有效途径,在解决能源危机方面具有极大的潜力.在PEC系统中,光阳极/电解质界面处发生析氧反应（OER）,其性能直接影响整个系统的光电转换效率.钒酸铋（BiVO4）作为一种理想的PEC分解水光阳极材料,因其具有可见光吸收的窄带隙（2.4 eV）、低成本和无毒性而备受关注.在标准AM1.5G模拟光照射下, BiVO4的理论光电流密度最大可达7.5 mAcm-2,太阳能到氢气的转换效率接近9.2%.然而,由于OER是一个极其复杂的涉及四个电子和四个质子的质子耦合电子转移过程,质子转移速率是影响PEC性能的关键因素.BiVO4水氧化反应中质子转移速率慢,导致BiVO4的PEC性能受到了极大的限制.本文针对BiVO4水氧化反应中质子转移速率慢的问题,提出了一种通过在BiVO4光阳极表面引入羧基配体构建局域电场来加速质子转移的新方法.以乙酸、乙二酸和丙三酸作为配体,通过溶剂热法将其修饰在BiVO4表面,制备出C2H4O2-BiVO4, C2H2O4-BiVO4和C6H8O6-BiVO4.通过X射线多晶衍射、X射线光电子能谱（XPS）、扫描电镜、透射电镜和傅里叶变换红外光谱等表征,证明CxHxOx-BiVO4光阳极成功制备.将制备的CxHxOx-BiVO4光阳极应用于PEC分解水实验中;结果表明,与BiVO4相比, CxHxOx-BiVO4光阳极在AM1.5G光照下显示出更快的质子转移速率和更优异的PEC水氧化性能.其中, C6H8O6-BiVO4的光电流密度最大,是BiVO4的3.5倍,在1.23 VRHE下达到3.50 mAcm–2,起始电位也从0.70 VRHE负移至0.38 VRHE.法拉第效率达97%,证实了光电流的增强是来源于水氧化反应.XPS揭示了从BiVO4到有机羧酸配体的显著电荷转移现象,证明了局域电场的生成.通过动力学同位素效应（KIE）和密度泛函理论计算,证明了局域电场的存在能够加快质子转移,且局域电场越强, KIE值越低,质子转移越快,热力学过电势越低.与BiVO4光阳极相比, CxHxOx-BiVO4的KIE值显著降低,且质子转移速率的顺序为C6H8O6-BiVO4>C2H2O4-BiVO4>C2H4O2-BiVO4,这与其PEC水氧化性能的顺序是一致的.这是因为C6H8O6吸电子能力最强,产生的局域电场最强, KIE值最低,质子转移最快,过电势最低,光电流最强.另外,对OER机理的分析研究表明,随着质子转移速率增加,质子耦合电子转移机制（PCET）转变为热力学上更有利的电子转移机制（ET）.BiVO4的KIE值高达1.8 （>1.5）,质子转移速率慢,质子转移对整个OER过程影响大,此时OER机制以PCET为主,OER速率慢.随着C2H4O2, C2H2O4和C6H8O6的引入, KIE值逐步降低, C6H8O6-BiVO4的KIE值仅为1.0 （<1.5）,质子转移不再是OER速率的决速步骤,此时OER机制以ET为主, OER速率加快.因此,通过在BiVO4表面修饰有机羧酸配体构建局域电场,可以加速质子的转移,有效促进OER从PCET机制向ET机制转变,提升BiVO4光阳极的水氧化性能.综上所述,本研究提出了一种通过在光阳极表面修饰有机羧酸配体构建局域电场来加速质子转移进而增强OER效率的策略,为提高光电催化分解水的性能提供了新的思路.

关键词：质子转移 BiVO4 析氧反应局域电场光阳极

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含氮杂环多芳基咪唑衍生物的合成及其光物理性能

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有机化学 2018年第5期38卷 1126-1137页

作者：蔡柳吕柳王梦颖吴禹胜黃锦锋曾向潮暨南大学化学与材料学院广州510632

以冰醋酸为溶剂和催化剂,苯偶酰/9,10-菲醌、3-吲哚甲醛/3-咔唑甲醛及醋酸铵经"一锅"反应高效合成了系列含吲哚或咔唑结构单元的多取代咪唑衍生物.考察了反应物配比、溶剂的选择和用量及温度等因素对反应的影响,研究了所合成... 详细信息

以冰醋酸为溶剂和催化剂,苯偶酰/9,10-菲醌、3-吲哚甲醛/3-咔唑甲醛及醋酸铵经"一锅"反应高效合成了系列含吲哚或咔唑结构单元的多取代咪唑衍生物.考察了反应物配比、溶剂的选择和用量及温度等因素对反应的影响,研究了所合成化合物的光物理性能;筛选出对p H值敏感且结构独特的两个化合物作为p H荧光探针,检测在其作用下MCF-7细胞在不同p H值环境中的荧光成像,结果表明探针2-(9-苄基-9H-咔唑-3-基)-4,5-二苯基-1H-咪唑(2d)和2-(9-苄基-9H-咔唑-3-基)-1H-菲并[9,10-d]咪唑(4)都可用作检测活细胞内p H变化的p H荧光探针.

关键词：咪唑吲哚咔唑生物成像 pH荧光探针

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高熵电催化剂超快速高温合成的研究进展

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科学通报 2024年第25期69卷 3715-3727页

作者：冯磊陈艺中许招芬谭静雯高庆生暨南大学化学与材料学院广州510632

高熵材料在电催化应用中引起极大的关注.然而,高熵材料的合理设计及制造与合成技术密切相关.与传统合成技术不同,超快速高温合成策略利用特殊的动力学条件,制备具有非热力学平衡结构的高熵电催化剂,并获得优异的催化性能.本文首先阐述... 详细信息

高熵材料在电催化应用中引起极大的关注.然而,高熵材料的合理设计及制造与合成技术密切相关.与传统合成技术不同,超快速高温合成策略利用特殊的动力学条件,制备具有非热力学平衡结构的高熵电催化剂,并获得优异的催化性能.本文首先阐述了高熵材料的熵理论,并介绍了焦耳快速加热、微波辅助技术、激光烧蚀与喷雾快速热解等一系列超快速高温合成技术,比较了这些合成技术的机理与优缺点.其次,全面分析了高熵合金、高熵氧化物、高熵碳化物及高熵硫化物的亚稳态结构与电催化性能的内在关联,以此证明超快速高温合成策略的电催化应用潜力.最后,对超快速高温合成策略的未来技术发展方向进行了展望,并指出了其在制备高熵材料过程中存在的挑战.本文对合成高性能电催化剂具有重要意义.

关键词：超快速高温合成熵理论高熵电催化剂电催化应用

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耗散型石英晶体微天平实时监测氧化损伤红细胞与内皮细胞的粘附

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分析化学 2020年第11期48卷 1550-1555页

作者：肖苏婷姚政周琳杨培慧暨南大学化学与材料学院

红细胞与血管内皮细胞之间的粘附作用研究对揭示心血管疾病的发病机制具有重要意义。在病理状态下,红细胞的氧化损伤会使胞膜糖蛋白受体中的唾液酸含量下调以及细胞粘弹性质的改变,导致红细胞与血管内皮细胞的黏附性增强。基于唾液酸与3... 详细信息

红细胞与血管内皮细胞之间的粘附作用研究对揭示心血管疾病的发病机制具有重要意义。在病理状态下,红细胞的氧化损伤会使胞膜糖蛋白受体中的唾液酸含量下调以及细胞粘弹性质的改变,导致红细胞与血管内皮细胞的黏附性增强。基于唾液酸与3-氨基苯硼酸具有特异性识别作用,本研究采用耗散型石英晶体微天平（QCM-D）建立了一种实时监测氧化损伤红细胞与内皮细胞之间粘附的新方法。以H;O;氧化损伤红细胞为研究模型,通过QCM传感器实时监测红细胞粘附过程频率和耗散因子的变化,评价其氧化损伤程度。结果表明,随着H;O;浓度增加,QCM频率和耗散因子变化值均随之减小,表明红细胞的粘附与H;O;浓度和红细胞的氧化损伤程度呈负相关。为了模拟血管内环境,将血管内皮细胞固定于芯片界面,采用QCM实时监测其与红细胞的粘附,结果表明,随着红细胞损伤程度增加,细胞间的黏附逐渐增强。本研究建立了一种简便、免标记、高灵敏、可实时监测细胞间粘附并评价细胞氧化损伤的新方法,拓展了QCM技术在生物体系细胞功能研究中的应用范围。

关键词：红细胞氧化损伤内皮细胞黏附石英晶体微天平

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海绵Haliclona baeri中两个新的哌嗪二酮类化合物

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有机化学 2022年第6期42卷 1839-1842页

作者：王灿彬雷玉廖小建徐石海赵冰心暨南大学化学与材料学院广州510632

迄今为止,研究者们已从Haliclona海绵中分离得到了一系列次生代谢产物,它们大多表现出抗菌、细胞毒和酶活性等.然而,对海绵***的化学成分及其生物活性的研究非常少,为了进一步挖掘该种海绵的化学成分,本课题组对海绵***进行了系统的化... 详细信息

迄今为止,研究者们已从Haliclona海绵中分离得到了一系列次生代谢产物,它们大多表现出抗菌、细胞毒和酶活性等.然而,对海绵***的化学成分及其生物活性的研究非常少,为了进一步挖掘该种海绵的化学成分,本课题组对海绵***进行了系统的化学成分研究,从中分离得到两个新的哌嗪二酮类化合物,分别是Haliclines A(1)和B(2),以及五个已知化合物(3~7).通过光谱分析阐明了这些化合物的结构,并通过计算电子圆二色谱(ECD)的方法确定了新化合物1和2的绝对构型.化合物1是首次发现的具有L-氮杂环丁烷-2-羧酸结构片段的天然哌嗪二酮类化合物.此外,还对化合物1和2的抗菌活性进行了测试.

关键词：海绵 Haliclona baeri 哌嗪二酮

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