检索结果-内蒙古大学图书馆

中国病理生理杂志 2009年第5期25卷 853-858页

作者：戚仁斌熊怡陆大祥王彦平付咏梅暨南大学医学院病理生理学教研室广东广州510632

目的:研究甘氨酰谷氨酰胺对缺血再灌注大鼠离体心脏的保护作用。方法:应用Langendorff离体心脏灌注系统建立心肌缺血再灌注模型。30只SD雄性大鼠随机分为正常对照组(control)、甘氨酰谷氨酰胺对照组(Gly-Gln)、缺血再灌注组(I/R)、缺血... 详细信息

目的:研究甘氨酰谷氨酰胺对缺血再灌注大鼠离体心脏的保护作用。方法:应用Langendorff离体心脏灌注系统建立心肌缺血再灌注模型。30只SD雄性大鼠随机分为正常对照组(control)、甘氨酰谷氨酰胺对照组(Gly-Gln)、缺血再灌注组(I/R)、缺血/再灌注+甘氨酰谷氨酰胺组(I/R+Gly-Gln)。I/R组及I/R+Gly-Gln组分别灌注30min后,全心停灌20min,再灌注40min,I/R+Gly-Gln组于再灌注时在灌流液中加入Gly-Gln;正常对照组连续灌流90min,Gly-Gln对照组灌流液中加入Gly-Gln。记录各组灌注时,左室舒张末压(LVEDP)、左室发展压(LVDP)、左室压力最大变化速率(±dp/dtmax)、心率(HR)及心肌细胞单相动作电位(MAP);同时在相应的时点分别测定冠脉流出液中的乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)活性。结果:离体大鼠心脏缺血20min,再灌注40min,导致严重的心功能抑制,表现为LVEDP升高,LVDP、±dp/dtmax降低;再灌注液中加入Gly-Gln后,LVEDP降低,LVDP、±dp/dtmax明显升高(P<0.01)。I/R+Gly-Gln组冠脉流出液中LDH、CK活性明显低于I/R组(均P<0.01)。结论:Gly-Gln能有效减轻缺血再灌注引起的左室功能下降,减少心肌细胞LDH、CK的释出,表明Gly-Gln对缺血再灌注损伤的大鼠离体心脏具有保护作用。

关键词：甘氨酰谷氨酰胺缺血/再灌注损伤离体心脏

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人参茎叶皂苷对小鼠脂肪肝的作用及机制研究

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中国药理学通报 2009年第5期25卷 663-667页

作者：胡巢凤陆大祥孙丽萍覃莉暨南大学医学院病理生理学教研室广州510632 暨南大学医学院发热研究室广州510632 暨南大学医学院组织学与胚胎学教研室广东广州510632

目的探讨人参茎叶皂苷对小鼠脂肪肝的作用及机制。方法小鼠分为正常对照组(NC)和模型组。喂高脂饲料复制脂肪肝模型,12 wk后证实造模成功后,模型组小鼠随机分为高脂组(HF);正常饮食治疗组(NT);人参茎叶皂苷小剂量组(GSL1);人参茎叶皂苷... 详细信息

目的探讨人参茎叶皂苷对小鼠脂肪肝的作用及机制。方法小鼠分为正常对照组(NC)和模型组。喂高脂饲料复制脂肪肝模型,12 wk后证实造模成功后,模型组小鼠随机分为高脂组(HF);正常饮食治疗组(NT);人参茎叶皂苷小剂量组(GSL1);人参茎叶皂苷大剂量组(GSL2)。除HF组饲高脂饲料外,其余各组饲基础饲料。GSL1组给予GSL50 ***-1.d-1灌胃,GSL2组给予GSL 100 ***-1.d-1灌胃,其余各组以同等容积蒸馏水灌胃。灌胃2wk后处死所有动物,检测血清TC、TG、HDL-C、LDL-C、ALT含量;并观察肝指数和肝组织TC、TG、SOD、MDA含量,肝脏病理形态学改变及氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)、细胞色素P450 2E1(CYP2E1)的表达。结果GSL2组可以明显降低肝指数、血脂、肝脂和MDA含量,增加SOD活性,改善小鼠肝脏病理形态学改变,增加肝组织PPARαmRNA水平、降低CYP2E1 mRNA水平。NT组脂肪肝有一定的改善作用,但效果不理想;GSL1组各项指标与NT组相比差异无显著性。结论人参茎叶皂苷可能通过增加肝组织PPARαmRNA表达,降低血脂和肝脂水平;并且通过降低CYP2E1 mRNA表达,抑制脂质过氧化反应,发挥治疗脂肪肝的作用。

关键词：人参茎叶皂苷脂肪肝氧化物酶体增殖物激活受体小鼠

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ERK_(1,2)抑制剂联合5-FU对B16细胞增殖和凋亡的影响

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暨南大学学报（自然科学与医学版） 2009年第6期30卷 606-609页

作者：谭雪梅郑辉洪学军暨南大学医学院生理学教研室广东广州510632

目的:观察ERK1,2抑制剂联合5-FU对B16细胞增殖和凋亡的影响,并探讨作用机制。方法:用MTT法观察ERK1,2抑制剂、5-FU和联合用药对细胞增殖的抑制作用,流式细胞仪检测细胞凋亡率,用RT-PCR观察ERK1,2抑制剂、5-FU和联合用药对bcl-2和caspas... 详细信息

目的:观察ERK1,2抑制剂联合5-FU对B16细胞增殖和凋亡的影响,并探讨作用机制。方法:用MTT法观察ERK1,2抑制剂、5-FU和联合用药对细胞增殖的抑制作用,流式细胞仪检测细胞凋亡率,用RT-PCR观察ERK1,2抑制剂、5-FU和联合用药对bcl-2和caspase-9的表达的影响。结果:ERK1,2抑制剂联合5-FU组在抑制细胞增殖,诱导细胞凋亡,均较对照组、单独用药组作用增强,并且下调bcl-2和上调caspase-9的表达。结论:ERK1,2抑制剂联合5-FU有协同抑制B16细胞增殖,促进凋亡的作用,其机制可能与诱导细胞凋亡,下调bcl-2和上调caspase-9的表达有关。

关键词：丝裂原活化蛋白激 5-氟尿嘧啶凋亡细胞外调节蛋白激酶

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人咀嚼肌群肌梭分布的对比研究

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南方医科大学学报 2009年第9期29卷 1820-1822,1826页

作者：张跃蓉刘静遵义医学院口腔解剖生理学教研室贵州遵义563003 暨南大学医学院口腔系口腔修复学教研室广东广州510630

目的查明人咀嚼肌群肌梭的形态与分布的特征,探讨不同咀嚼肌在咀嚼运动和下颌位置的维持与调节中的不同的作用。方法对6侧人咬肌、颞肌、翼内肌、翼外肌的肌梭作形态学观察,并用图像分析仪对测量数据进行分析和量化处理。结果咬肌肌梭... 详细信息

目的查明人咀嚼肌群肌梭的形态与分布的特征,探讨不同咀嚼肌在咀嚼运动和下颌位置的维持与调节中的不同的作用。方法对6侧人咬肌、颞肌、翼内肌、翼外肌的肌梭作形态学观察,并用图像分析仪对测量数据进行分析和量化处理。结果咬肌肌梭密度为32.11个/g,深层肌纤维肌梭密度最高(70.76个/g),且肌梭联合体比例高,浅层纤维以肌腹中央肌梭密度高,两层比较有显著性差异(P<0.01);颞肌肌梭密度为5.44个/g,前份纤维肌梭密度为7.74个/g,后份纤维肌梭密度为3.78个/g,两部位比较有显著性差异(P<0.01);翼内肌肌梭密度为4.43个/g;咬肌、颞肌、翼内肌肌梭密度之间两两比较有显著性差异(P<0.01)。结论不同形态的咀嚼肌或同一块咀嚼肌的不同部位肌梭分布不均匀。咀嚼肌肌梭分布与肌纤维型、肌构筑有关。

关键词：咀嚼肌群肌梭

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醛固酮合酶基因多态性与高血压患者血压及RAAS激素水平的相关性研究

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中国分子心脏病学杂志 2010年第4期10卷 226-228页

作者：于汇民钟久昌禹艳红林曙光靳立军陆立鹤张斌张曹进董太明乌汉东王培宁高向民广东省人民医院心内科广东省医学科学院广东省心血管病研究所广州510080 上海交通大学医学院附属瑞金医院高血压研究所上海200025 暨南大学生命科学技术学院生殖免疫研究所再生医学教育部重点实验室广州510632 中山大学中山医学院病理生理学教研室广州510080

目的探讨醛固酮合酶(CYP11B2)基因-344C/T多态性与高血压患者血压及肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)激素水平的相关性。方法用放射免疫法检测171例原发性高血压患者(92例男性,79女性)RAAS激素水平,包括血浆肾素活性(PRA)、血浆血管紧... 详细信息

目的探讨醛固酮合酶(CYP11B2)基因-344C/T多态性与高血压患者血压及肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)激素水平的相关性。方法用放射免疫法检测171例原发性高血压患者(92例男性,79女性)RAAS激素水平,包括血浆肾素活性(PRA)、血浆血管紧张素II(AT-II)和醛固酮(ALD)水平。用聚合酶链反应(PCR)和限制性酶切方法检测所有患者的CYP11B2基因-344C/T多态性,按CC、CT和TT三种基因型分组。分析其与高血压患者血压及RAAS激素水平的相关性。结果 CYP11B2基因-344C/T多态性与高血压患者血压及血浆PRA和AT-II水平无关,但与血浆ALD水平相关,TT和CT基因型者的血浆ALD水平要高于CC基因型者,其差异有统计学意义(0.66±0.36or0.61±0.35versus0.42±0.23nmol/L,P=0.036)。结论本研究显示,高血压患者的CYP11B2基因-344C/T多态性与血浆ALD水平相关,提示该多态性可能参与了高血压患者血浆ALD水平的调节。

关键词：醛固酮合酶(CYP11B2)基因多态性血压肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS) 激素

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大剂量维生素C治疗大鼠移植性肝癌

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南方医科大学学报 2009年第2期29卷 264-266,270页

作者：彭磷基陆大祥戚仁斌张涛王珍孙勇暨南大学医学院病理生理学教研室广东广州510632 广州中医药大学祈福医院广东广州511495

目的探讨静脉注射大剂量维生素C(VC)对大鼠移植性肝癌的肿瘤的保护作用及作用机制。方法制备Walker-256移植性肝癌模型,静脉给予VC2.83g/kg、5.65g/kg两种剂量,观察用药后移植性肝癌大鼠的一般状况、肝功能及肿瘤生长情况。结果移植性... 详细信息

目的探讨静脉注射大剂量维生素C(VC)对大鼠移植性肝癌的肿瘤的保护作用及作用机制。方法制备Walker-256移植性肝癌模型,静脉给予VC2.83g/kg、5.65g/kg两种剂量,观察用药后移植性肝癌大鼠的一般状况、肝功能及肿瘤生长情况。结果移植性肝癌成功率达94%,VC2.83g/kg组血清A/G高于模型组(P<0.05),ALT明显低于模型组(P<0.01),GGT亦低于模型组(P<0.05),VC5.65g/kg组血清ALT低于模型组(P<0.05),VC2.83g/kg组肝癌的坏死程度明显高于模型组。结论静脉注射VC2.83g/kg可明显改善移植性肝癌大鼠的肝脏功能,并可以促进肿瘤细胞的坏死、凋亡,具有一定的抗肿瘤作用。

关键词：维生素C 静脉注射 Walker256 移植性肝癌

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人NOD8基因启动子绿色荧光蛋白表达载体的构建与鉴定

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暨南大学学报（自然科学与医学版） 2009年第2期30卷 128-132页

作者：曾琪胡巢凤孙丽萍陆大祥暨南大学医学院病理生理学教研室发热研究室广东广州510632

目的:构建人NOD8基因启动子的绿色荧光蛋白表达载体。方法:用特定的限制性内切酶位点,以人基因组DNA为模板,PCR扩增含有人NOD8基因启动子不同长度2段序列,并进行酶切以切除启动子的pEGFP-C2作框架结构,插入表达载体pEGFP-C2中,构建含有... 详细信息

目的:构建人NOD8基因启动子的绿色荧光蛋白表达载体。方法:用特定的限制性内切酶位点,以人基因组DNA为模板,PCR扩增含有人NOD8基因启动子不同长度2段序列,并进行酶切以切除启动子的pEGFP-C2作框架结构,插入表达载体pEGFP-C2中,构建含有人NOD8基因启动子驱动的绿色荧光蛋白载体pEGFP-C2-NOD8(520 bp)、pEGFP-C2-NOD8(760 bp),用VspⅠ和NheⅠ双酶切和PCR鉴定重组质粒,再将重组质粒进行DNA序列分析。构建的重组质粒经脂质体(lipofectam ine)TM2000介导转染HEK293、K562和HeLa细胞,转染48 h后在倒置荧光显微镜下观察。结果:pEGFP-C2-NOD8(520 bp)、pEGFP-C2-NOD8(760 bp)分别经酶切鉴定和序列测定证实目的基因已插入重组质粒;细胞转染结果表明,构建的2段重组质粒转染HEK293、K562及HeLa细胞均能表达绿色荧光,其中构建的pEGFP-C2-NOD8(760 bp)重组质粒绿色荧光表达强于pEGFP-C2-NOD8(520 bp)。结论:成功构建2段不同长度的人NOD8基因启动子绿色荧光蛋白表达载体。

关键词：核苷酸结合寡聚化结构域8启动子(NOD8启动子) 载体绿色荧光蛋白基因表达

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小鼠高脂血症性脂肪肝的动态研究

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暨南大学学报（自然科学与医学版） 2009年第4期30卷 395-398页

作者：胡巢凤陆大祥覃莉王彦平暨南大学医学院病理生理学教研室广东广州510632 暨南大学医学院组织学与胚胎学教研室广东广州510632

目的:建立小鼠高脂血症及脂肪肝模型,观察高脂血症性脂肪肝程度和时间的动态关系.方法:采用昆明种小鼠60只,随机分为对照组(n1=30),高脂组(n2=30),对照组喂普通饲料,高脂组喂高脂饲料,分别检测2～4周小鼠血清TG、TC、HDL-C、LDL-C、和... 详细信息

目的:建立小鼠高脂血症及脂肪肝模型,观察高脂血症性脂肪肝程度和时间的动态关系.方法:采用昆明种小鼠60只,随机分为对照组(n1=30),高脂组(n2=30),对照组喂普通饲料,高脂组喂高脂饲料,分别检测2～4周小鼠血清TG、TC、HDL-C、LDL-C、和肝组织TG、TC含量变化;并观察肝指数,根据肝脏病理切片HE染色和冰冻切片苏丹Ⅲ染色分析肝脏脂变情况.结果:在喂高脂饲料2周后,小鼠血清TC、HDL-C、LDL-C、TC/HDL-c出现明显升高,肝脏TG、TC含量也显著高于对照组,随后的3～4周血脂及肝脂水平保持稳定上升;肝指数持续增大,有肝细胞脂肪变性,肝脏组织细胞脂变程度随喂高脂饲料时间的延长逐渐加重.结论:高脂饲料喂养的小鼠4周内可形成不同脂变程度的脂肪肝,为抗脂肪肝药物的研究提供了实验依据.

关键词：高脂血症脂肪肝小鼠动物模型病理

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人体解剖生理学理论教学的思考

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山西医科大学学报（基础医学教育版） 2009年第1期11卷 14-15页

作者：郑辉暨南大学医学院生理学教研室

结合实际工作，分析了人体解剖生理学理论教学的现状以及存在的问题，提出了提高教学质量的教学改革思路，并且从教学内容及教学方法等方面进行了改革与实践。

关键词：人体解剖生理学教学方法教学实践

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姜黄素对东莨菪碱所致小鼠记忆功能障碍的影响(英文)

引用

中国病理生理杂志 2009年第1期25卷 112-117页

作者：董军裘晟陆大祥颜亮暨南大学医学院病理生理学教研室广州广东510632 暨南大学国家中医药管理局病理生理学重点实验室广州广东510632 暨南大学脑科学研究所广州广东510632

目的:探讨中药单体姜黄素对东莨菪碱致小鼠记忆障碍的影响及其可能的机制。方法:用东莨菪碱建立昆明小鼠记忆获得性障碍模型,通过跳台和水迷宫实验观察姜黄素对小鼠学习记忆能力的影响,同时测定其脑组织中乙酰胆碱酯酶、谷胱甘肽过氧化... 详细信息

目的:探讨中药单体姜黄素对东莨菪碱致小鼠记忆障碍的影响及其可能的机制。方法:用东莨菪碱建立昆明小鼠记忆获得性障碍模型,通过跳台和水迷宫实验观察姜黄素对小鼠学习记忆能力的影响,同时测定其脑组织中乙酰胆碱酯酶、谷胱甘肽过氧化物酶和丙二醛的活性。结果:姜黄素可以减少东莨菪碱所致的记忆获得性障碍小鼠跳台回避反应的错误次数(P<0.05),延长其逃避潜伏期(P<0.05),也可以缩短记忆获得障碍小鼠水迷宫中寻找平台的潜伏期(P<0.05),撤去平台后可以延长小鼠在原平台象限的停留时间(P<0.05)。姜黄素可以降低小鼠脑乙酰胆碱酯酶活性(P<0.01)、提高抗氧化酶谷胱甘肽过氧化物酶活性(P<0.01)、降低脂质过氧化产物丙二醛含量(P<0.01)。结论:姜黄素对记忆获得性障碍有明显的改善作用,其机制可能与影响中枢胆碱能系统、抗氧化损伤有关。

关键词：姜黄素东莨菪碱氧化性应激记忆障碍

来源：评论

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